首页 > 文献资料
-
建立区域化放射诊断中心的设想与实践
本文提出了建立区域化放射诊断中心的可行性和优越性.放射诊断中心利用电子信息通讯传输技术为区域内医院进行放射诊断,做出放射诊断报告,有利于提高诊断质量水平,减少人力成本.文中还进行了实例介绍.
-
建立区域性分子病理学诊断中心的思考
随着精准医学的发展,分子病理学诊断的地位日益重要,临床需求增长迅速,这必将促进传统病理学科的重新布局和改革.建立区域性分子病理学诊断中心势在必行.本文就此提出几点思考,分别从基于高等医学院校建立区域性分子病理学诊断中心的必要性、可行性和重大意义3个方面进行阐述.后,根据首都医科大学分子病理诊断实验室的专业经验,对建立诊断中心提出了相关的管理经验和制度方面的建议,同时对可能面临的困难和问题也予以分析.本文的思考对建立区域性分子病理学诊断中心具有一定的借鉴意义.
-
21-三体胎儿和综合征患者55例临床诊断分析
本文就2008年以来在本院检出的21-三体胎儿和患者55例进行分析,报告如下.1资料与方法1.1一般资料1.1.1产前诊断 2009年2月~2012年7月在本院产前诊断中心行产前诊断的孕妇3 039例.其中进行羊水穿刺孕妇3 033例,年龄16 ~ 45岁,孕龄16~ 22+6周.穿刺指征为预产期年龄≥35岁的931例(高龄组)、产前筛查为21-三体高风险2 033例(高风险组)和B超异常、有不良孕产史和夫妻一方染色体异常等(其它指征组)69例.另外对> 22+6孕周的孕妇穿刺脐血进行诊断,共6例,年龄23~35岁,孕龄24~ 34+4周,其中1例高龄,5例为其它指征.签订知情同意书后行产前诊断.
-
美国医疗机构并购现状和趋势
美国营利性医院公司继续开展战略性的收购活动,主要是收购非营利性的社区医院,一般是那些微观市场环境比较正常的社区医院.非营利性卫生系统通过收购其他非营利性或营利性的社区医院而继续有所增长,不过增长速度不如从前.此外,营利性的流动性手术中心、门诊病人影像诊断中心以及门诊康复机构继续有并购活动.那些现金流量充足、能够完成经营计划的医疗机构将在近期继续实施并购性战略,不过和以往比较这些活动更具选择性.
-
好"医官"姜志荣
熟悉青岛大学医学院附属医院医生姜志荣的人都说,她精力旺盛,像上紧了的发条,不管做什么都充满激情.事实的确如此,姜志荣不仅是青岛大学的特聘教授,也是青岛大学医学院附属医院超声诊断中心与超声研究室副主任,更兼任东区特检科主任和教育处副处长之职.很多人都奇怪为什么身兼数职的她,忙碌中又显得游刃有余?对此,姜志荣爽朗一笑:"习惯了快节奏做事,习惯了把每件事都认真做好,如果让我停下来,让我糊弄事,我心里有道坎儿过不去……"而这种习惯也让她收获了生活和事业的甘美果实.
-
基于全流程业务的区域网络心电系统设计与应用
在区域内各医院实施数字化心电诊断系统的基础上,建立心电诊断中心,实现心电检查流程的优化,为基层医疗卫生机构提供心电诊断服务,将心电检查数据与区域信息平台实现对接,提供专家会诊、数据监控、远程心电监控等服务.
-
加强和完善产前诊断技术的系统管理
2005年卫生部颁布并实施的<产前诊断技术管理办法>(以下简称<管理办法>)对加强产前诊断技术的管理和有效降低出生缺陷起到了积极的作用.我院按照<管理办法>规范开展产前诊断各项工作并探讨纵横两方面的产前诊断技术系统管理模式,即全市出生缺陷产前筛查网络建设与管理的横向管理及产前诊断中心内部与网络的技术方面的纵向系统管理,以不断提高专业技术和管理水平,实现该项技术的高水平和广覆盖,为本地区出生人口素质的提高做出积极贡献.
-
疑难病例会诊在产前诊断中的应用
随着产前诊断技术在产科的应用发展,尤其是超声影像技术的进步,极大地推动了胎儿疾病的产前诊断,使胎儿畸形的检出率逐渐增高.临床上对于明确诊断的严重胎儿复合性缺陷及致死性畸形的处理方法较为简单,可采用引产终止妊娠,以减少出生缺陷,降低围生期死亡率,提高人口素质.但有些畸形的发生、发展趋势及预后问题较为复杂,需要多学科知识的渗透,有的胎儿的取舍问题还涉及到很多社会因素及伦理问题.针对这些产前诊断工作中产生的新问题,我院产前诊断中心专门成立了胎儿医学专家组,就这些病例进行专门的会诊讨论,逐步形成了一套管理模式,现将结果报道如下.
-
1例肝淀粉样变性的临床表现及病理特征
淀粉样变性病包括原发性淀粉样变和继发性淀粉样变两种类型,前者少见,后者常继发于慢性感染、类风湿性关节炎及霍奇金病等[1]。该病主要累及肝、肾、脾、肾上腺等多个器官,特别是肝脏易受累。肝淀粉样变性是全身淀粉样病变的一部分,肝脏受累以沉积大量的“淀粉样物质”为其主要临床表现[2],现将我单位病理诊断中心会诊并确诊为原发性肝淀粉样变性1例报道如下。
-
《中华检验医学杂志》编审专家介绍
周新 <中华检验医学杂志>第五、六、七届编辑委员会委员.武汉大学教授(二级)、博士生导师、医学检验系主任、医学部/中南医院临床基因诊断中心主任.兼任中华医学会检验分会委员、血脂专业委员会组长、中国生物化学与分子生物学会脂蛋白专业委员会副主委.先后获得湖北省科技进步奖一等奖1项、二等奖5项、三等奖3项,湖北省自然科学二等奖1项.发表论著200余篇,其中SCI源32篇,EI、ISTP源8篇.参加全国和国际学术会议大会发言或交流.主编、参编全国高等医药院校规划教材7部(五年制、八年制),主编参考书8部.国际IFCC会员,全国和省级学术团体兼职14个,国家级和统计源学术期刊主编、常务编委、编委任职7个.1992年获国务院特殊津贴和湖北省有突出贡献中青年专家称号.
-
FBN-1基因突变检测对临床疑似马凡综合征患者的诊断价值
目的:针对疑似马凡综合征,但尚不满足2010年修订版 Ghent标准的患者,通过检测FBN-1基因突变情况,为临床诊断马凡综合征提供证据。
方法:2014-02至2014-08期间,纳入中国医学科学院阜外医院血管外科中心诊治的7例临床表现疑似马凡综合征,但尚不满足2010年修订版Ghent标准的患者[男:女=5:2,平均年龄29.0(11~48)岁],对他们进行FBN-1基因突变位点的检测。采静脉血3~5 ml,置入EDTA抗凝管,提取DNA,采取一代测序的办法进行FBN-1外显子的测定。上述检测均在中国医学科学院阜外医院分子诊断中心完成。 -
南方医科大学南方医院妇产科
南方医科大学南方医院原为创建于1951年的中国人民解放军第一军医大学的第一附属医院,妇产科曾是中国人民解放军优生优育技术中心,是全军第一例试管婴儿的诞生地.1979年成为妇产科学硕士授权点,2004年由军队移交地方以来,南方医院妇产科获得了前所未有的发展机遇,现已成为拥有多种技术支撑的综合性学科.2004年开始招收产科学博士,2005年成为卫生部妇产科专科医师培训基地,2007年产科学(围产医学)成为广东省“十一五”医学重点专科,2008年获评广东省首批产前诊断中心.此外,因自身的技术特色优势,2009年被评为广东省妇幼安康工程“地中海贫血防治项目单位”、“危重症孕产妇救治项目单位”,承担着广东省危急重症孕产妇救治、地中海贫血救治技术的指导工作,2010年获评卫生部腹腔镜四级手术培训基地.2010年,产科、妇科成为国家卫生部首批国家级临床重点专科.
-
我国产前诊断学科建设的现状与展望
为了促进产前诊断学科的建设和发展,降低出生缺陷,提高人口素质,我国于1994年公布了《中华人民共和国母婴保健法》,2001年颁布了《中华人民共和国母婴保健法实施办法》,2002年卫生部制定了《产前诊断技术管理办法》,并先后成立了各省、市产前诊断中心,开展了常规产前诊断工作,取得了显著成绩.但国内产前筛查和诊断起步较晚,在很多方面还需要改进和健全[1-3].本文主要从我国产前诊断的学科建设和工作实际出发,对国内产前诊断的近况,特别是在近年文献鲜有报道或易于忽略的问题提出见解.
-
双胎妊娠临床处理指南(第一部分)——双胎妊娠的孕期监护及处理
一、双胎绒毛膜性的判断问题1:如何判断双胎妊娠的绒毛膜性?[专家观点或推荐]①妊娠早、中期(妊娠6~14周)超声检查发现为双胎妊娠时,应该进行绒毛膜性的判断,保存相关的超声图像(推荐等级B).②如果判断绒毛膜性有困难时,需要及时转诊至区域性产前诊断中心或胎儿医学中心(推荐等级E).
-
东方科技论坛"重大出生缺陷研究面临的问题及对策"研讨会纪要
2008年11月29日,东方科技论坛"重大出生缺陷研究面临的问题及对策"专题研讨会在上海沪杏科技图书馆隆重举行.本次论坛是根据当前出生缺陷的发展态势和研究现状,由相关领导和专家建议特别增加的.承办单位是复旦大学生物医学研究院、上海市产前诊断中心和上海市计划生育研究所.
-
三维超声联合羊膜腔穿刺在产前诊断中的应用
孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、雌三醇(E3)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)三联筛查是目前许多产前诊断中心开展的常规项目,对血清三联筛查阳性孕妇的确诊主要通过羊水细胞培养进行染色体检查,目前,国内羊水培养的成功率为95%左右[1].
-
新生儿Prader-Willi综合征一例
患儿男,生后10 min,因"哭声小,四肢肌张力减退"于2010年3月24日转入新生儿科.胎龄39+5周,出生体重2800 g,因胎儿窘迫剖宫产娩出,Apgar评分l min 8分,5 min 10分,10 min 7分.父母非近亲婚配,无家族史.入院体检:肌张力严重减退、不哭不动、刺激哭声低、四肢活动少、齿裂异常、上牙床宽厚向外突、高腭弓、小下颌、双腿胫部及足背皮肤凹陷性水肿,隐睾,见图1.患儿有明显的喂养困难,新生儿早期不吸吮,中期及后期吸吮力差,吃奶量少,体重不增,不睁眼.患儿及其父母外周血G显带染色体核型分析,结果均正常.血样送至中南大学湘雅医院产前诊断中心,高分辨染色体检测也未发现高分辨率染色体有数目或者结构变化.
-
胎儿多发畸形一例
孕妇23岁,妊1产0,因"停经25+5周,B超发现胎儿畸形18 d"于2008年10月3日入院.末次月经2008年4月4日,约孕10周B超证实妊娠,未定期产检.孕23+1周于宁波市产前诊断中心B超检查提示胎儿畸形:全前脑畸形伴颜面部畸形、脊柱形态异常,羊水过少(指数10 mm).
-
无创产前检测临床应用的回顾与展望
染色体疾病中常见的21、18和13-三体患儿常能存活至足月分娩,21-三体患者甚至能存活至生后数年[1],故产前诊断对上述疾病具有重大意义。这些染色体三体发生的主要原因是卵细胞减数分裂或有丝分裂期染色体不分裂,其发生率与孕妇年龄呈高度正相关[2],因此,孕妇高龄曾经是产前诊断的指征之一。产前筛查出染色体异常低危人群,可减少不必要的介入性操作例数,并能节省有限的医疗资源。在严格临床质量控制的产前诊断中心,当假阳性率控制在5%或以下时,母体血清学筛查的检出率可达90%[3]。但截至2011年底,我国的母体血清学筛查覆盖率仅为22.7%[4]。
-
言语测听在人工耳蜗植入后的临床应用--北京市儿童听力诊断中心2014年度第四季度学术研讨会纪要
在北京市卫生局各级领导的大力支持下,北京市妇幼保健院会前充分酝酿和组织下,由中国聋儿康复研究中心具体承办了北京市儿童听力诊断中心2014年度第四季度学术活动。会议由中国聋儿康复研究中心听力门诊部主任韩睿主持。除了北京大学第三医院、北京同仁医院、解放军301医院、北京协和医院、北京儿童医院和中国聋儿康复中心六家诊断中心外,海军总医院、北京朝阳医院、朝阳妇儿医院、天津妇幼保健医院、廊坊市妇幼保健中心的工作人员也参加了此次活动,该活动受到了大家广泛关注和支持。