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载脂蛋白E检测在病理科的应用与指导意义
载脂蛋白E在人体肝脏和脂肪代谢中起着重要作用,可修复组织和调节免疫.载脂蛋白E基因型别与高脂血症、肝病、冠心病及寿命长短等有关.随着病理科室在临床诊断中作用越来越重要,人们对病理科的要求不再仅是为临床确诊提供直接依据,而是需要对未发病状态和未来情况提供诊疗依据.本研究简要介绍载脂蛋白E基因型检测法在病理科的应用方法和引入该技术对病理科发展的展望.
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两种人乳头瘤病毒检测方法的比较
目的：探讨两种不同分子生物学方法检测人乳头瘤病毒的敏感性。方法将我院自2014年1月至2015年4月间收治的宫颈癌患者116例作为研究对象，使用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统进行病毒分型检测，同时对患者宫颈分泌物使用荧光定量PCR方法进行病毒分型检测，比较两种检测方法的敏感性。结果使用基因芯片法检测HPV，结果显示阳性有109例，阳性率为93.97%，其中16型和18型的有103例，占阳性HPV的94.49%；使用荧光定量PCR检测，HPV阳性有95例，阳性率为81.89%，其中16型和18型阳性有48例，占所有阳性的50.52%，检测过程中未发现HPV其他型，其中PCR荧光定量检测阳性的患者在组织基因芯片检测中均显示阳性。结论组织基因芯片检测法可有效检测出HPV临床感染情况，相对于荧光定量PCR法来说具有较高的敏感性和特异性，可推广使用。
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人乳头瘤病毒检测临床观察
目的 进一步研究人乳头瘤病毒检测的临床观察.方法 收集了2010年1月——2011年1月我院收治的400例宫颈癌患者的临床资料进行详细研究,对上述400例患者标本进行基因芯片方法检测,其中,200例标本同时进行荧光定量PCR检测.结果 基因芯片法人乳头瘤病毒检出率(92.5％)显著高于荧光定量PCR检测法(38.0％),P＜0.05,具有差异统计学意义.结论 人乳头瘤病毒检测中,基因芯片法能对人乳头瘤病毒进行准确分型,其检测灵敏度、准确率要显著优于荧光定量PCR检测法,值得进一步研究推广.
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薯蓣皂苷元体外作用对胶原诱导性关节炎小鼠Th1/Th2型细胞因子的影响
目的 探讨薯蓣皂苷元体外作用对胶原诱导性关节炎( CIA)小鼠外周淋巴细胞分泌细胞因子水平的影响.方法 建立CIA小鼠模型,无菌取外周淋巴组织,提取淋巴细胞体外培养,将淋巴细胞分为空白组、细胞模型组、高、中、低剂量组,采用基因芯片法检测各组培养上清中辅助性T细胞(Th)1/Th2 型细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-4、IL-5的表达水平.结果 薯蓣皂苷元作用后IFN-γ表达水平有降低趋势,其中高剂量组薯蓣皂苷元对IFN-γ表达有显著的抑制作用(P<0. 01).经薯蓣皂苷元作用后TNF-α有降低趋势,但与模型组比较差异并无统计学意义(P>0. 05).经薯蓣皂苷元作用后IL-4水平有上升趋势,其中中、高剂量薯蓣皂苷元可以显著提高IL-4水平(P<0. 05).低、中、高剂量薯蓣皂苷元作用后可以显著提高IL-5水平(P<0. 01,P<0. 05).结论 薯蓣皂苷元体外对CIA小鼠外周淋巴细胞Th1/Th2型细胞因子具有一定的调节作用,可能与其治疗类风湿关节炎有关.
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423例涂阳肺结核患者耐药分析
目的：了解哈尔滨地区结核病患者一线抗结核药物的耐药现状，为制定结核病控制策略提供依据。方法哈尔滨市胸科医院住院涂阳肺结核患者423例进行基因芯片法测定四种药物敏感性试验。结果低年龄组和高年龄组对比，单耐药组和全耐药组差异有统计学意义；初治组和复治组对比，链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇耐药差异均有统计学意义。结论哈尔滨地区结核患者对一线抗结核药物的耐药率较高，应加强本地区结核病的防控工作，并给予合理治疗。
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常规培养法与基因芯片法在细菌性痢疾患者黏液脓血便病原菌检测中的对比分析
目的 比较常规培养法与基因芯片法在细菌性痢疾患者黏液脓血便病原菌检测中的价值.方法 选取细菌性痢疾患者216例,分别采用常规培养法与基因芯片法对黏液脓血便进行病原菌检测,比较两种方法病原菌检测阳性率和检测时间.结果 基因芯片法用于细菌性痢疾患者黏液脓血便病原菌检测阳性率高于常规培养法(P＜0.05),检测时间短于常规培养法(P＜ 0.05).结论 相较于常规培养法,基因芯片法用于细菌性痢疾患者黏液脓血便病原菌检测可有效提高检出率,缩短检测用时.
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基因芯片法检测乙肝相关性肝硬化患者HBV感染血清标志物
目的:探讨乙型肝炎相关性肝硬化患者乙肝五项(HBV-M)不同模式及乙肝病毒DNA(HBV DNA)阳性的临床意义.方法:64例肝硬化患者用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV-M,基因芯片法检测HBV DNA,全自动生化分析仪检测肝功能.结果:64例肝硬化患者中,HBV-M模式有4种,HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性者15例,HBV DNA阳性率100.00%;HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性者22例,HBV DNA阳性率68.18%;HBsAg、HBcAb阳性者24例,HBV DNA阳性率70.83%;单纯HBsAb阳性者3例,HBV DNA均阴性.肝硬化患者各种HBV-M中HBV DNA总阳性率为73.44%.HBV DNA阳性组与阴性组间ALT、总胆红素差异无统计学意义(P>0.05).结论:半数以上HBV相关肝硬化患者有活动性复制,有必要对HBV DNA阳性的肝硬化患者进行抗病毒治疗,改善预后.
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两种用于人乳头瘤病毒检测方法的比较分析
目的：通过对核酸快速导流杂交基因芯片技术与荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的结果进行比较，为临床人乳头瘤病毒的诊断提供恰当的检测方法。方法采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统和荧光PCR技术对78例子宫颈癌患者的宫颈脱落细胞进行人乳头瘤病毒检测。结果基因芯片分型检测总阳性率为91.03%(71/78)，且均为高危型。单一感染52例，其中HPV16型阳性率为61.54%，HPV18阳性率为11.54%，其他类型感染阳性率26.92%。荧光PCR法检测总阳性率为93.59%(73/78)，其中HPV16阳性检出率45.21%，HPV18阳性检出率9.59%。两种检测方法的符合率为97.4%。结论 HPV导流杂交基因芯片技术和荧光PCR技术两者具有良好的符合性，两者都适用于临床检测，荧光PCR技术更适用与宫颈癌的大范围筛查。
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基因芯片法快速检测复治肺结核耐药性
目的 以基因芯片法快速筛查不同类型复治肺结核的耐药情况,为临床早期制定合理的化疗方案提供实验依据.方法 对贵阳市肺科医院2013年1月-2014年6月住院的痰涂片抗酸染色阳性的复治肺结核患者,随机选择100例样本提取细菌基因组DNA后进行异烟肼、利福平耐药基因的基因芯片法检测,同时对各样本进行结核分枝杆菌分离培养和传统药敏试验.结果 以传统药敏检测为标准,芯片法检测异烟肼耐药、利福平耐药和多耐药的灵敏度分别为89.2％、90.3％和91.0％,特异度均为100.0％,假阳性率均为0.0％,假阴性率分别为10.8％、9.7％和9.0％,符合率分别为92.0％、91.0％和94.0％.结论 基因芯片法能快速筛查复治肺结核的耐药和耐多药情况,与传统罗氏培养药敏试验相比,具有简便、快速、灵敏度高、特异性强的优点,值得在临床中推广应用.
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基因芯片法菌种鉴定技术在非结核诊断中的应用
目的 应用基因芯片法菌种鉴定技术研究丽水地区非结核分枝杆菌分布情况,探讨其在临床非结核诊断中的应用价值.方法 应用基因芯片法菌种鉴定技术检测84例改良罗氏法阳性的分枝杆菌,比较2种方法菌种鉴定的一致率,并记录具体菌型.结果 84株PNB阳性菌株菌种鉴定后获得7株结核复合群和77株非结核分枝杆菌,种群分布达8种,常见的是胞内分枝杆菌,占71.4％.传统罗氏培养方法和基因芯片法菌种鉴定共有77例检测结果一致,一致率为91.7％.鸟分枝杆菌、龟-脓肿分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、马赛分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇全部耐药,胞内分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素全部耐药,对乙胺丁醇耐药率为91.7％.结论 丽水地区分枝杆菌中以胞内分枝杆菌、龟-脓肿分枝杆菌、鸟分枝杆菌为主.开展NTM菌种鉴定对鉴别诊断和有效治疗有重要意义.
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基因芯片法检测结核分枝杆菌耐药性的可行性分析
目的：分析基因芯片法检测结核分枝杆菌（MTB）耐药性的灵敏度、特异度及符合率，为临床提供方便、准确、快速的MTB耐药性的检测方法。方法以DNA测序法为金标准，采用基因芯片法与比例法药敏试验同时对2014年8～12月收治的250例结核病患者的痰液标本分离 M T B菌株进行耐药性检测，比较两种方法检测 M T B对利福平和异烟肼耐药性的效能。结果基因芯片法与比例法药敏试验检测MTB对利福平的耐药率分别为3．0％、3．5％，对异烟肼的耐药率分别为6．7％、8．2％。以DNA测序法为金标准，基因芯片法检测MTB对利福平与异烟肼耐药性的灵敏度、特异度及符合率均高于比例法药敏试验，且检测时间短于比例法药敏试验，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论运用基因芯片法检测MTB对利福平和异烟肼的耐药性，具有较高的灵敏度、特异度与符合率，可以代替比例法药敏试验成为检测MTB耐药性的有效方法。
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两种人乳头瘤病毒检测方法的比较
目的 通过对宫颈病灶组织的人乳头瘤病毒分型基因芯片法和宫颈分泌物的PCR荧光定量法检测结果 比较,为临床人乳头瘤病毒的诊断提供比较恰当的选择方法 .方法 采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统,对200例患者的子宫颈癌新鲜冻存组织进行人乳头瘤病毒分型检测,其中的134例患者同时采用荧光定量PCR方法 对宫颈病灶分泌物进行人乳头瘤病毒16、18型检测.结果 人乳头瘤病毒分型基因芯片检测的人乳头瘤病毒阳性率为94.00%(188/200),均为高危型.其中存在人乳头瘤病毒16和/或18的占90.00%(180/200),而荧光定量PCR检测的人乳头瘤病毒16和/或18阳性率为36.57%(49/134).荧光定量法检测为阳性的49例均在基因芯片法检测结果 中显示含有HPV16和/或18型.两种方法 的人乳头瘤病毒检出率有明显差异(χ2=106.2862,P＜0.005).结论 虽同以PCR技术为基础,但人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统的敏感性要优于荧光定量PCR检测方法 ,同时前者还可对人乳头瘤病毒分型,是临床应用的较好选择.
