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非瓣膜病心房颤动患者使用不同抗凝策略的安全性及有效性比较
心房颤动是临床上常见的一种心律失常,本研究旨在探讨非瓣膜病心房颤动患者在使用不同抗凝策略治疗后,评价其有效性与安全性,有利于给患者选择安全且有效的抗凝策略。
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CT引导下行肺穿刺活检术的护理
肺部肿瘤仅靠影像学检查难以做出定性诊断.近年来,在CT引导下行肺穿刺活检术,以其定位准确、安全性好,痛苦小,并发症少,成功率高等优点,在临床上的应用越来越多.我院2003年1月至12月在CT引导下行肺穿刺活检术78例,均获成功.使肺癌患者获得早期的诊断和治疗.
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胃镜检查术患者的心理护理
胃镜检查是一种安全性大、准确率高的检查方法,其镜身柔软、管径细、操作灵活,在消化道疾病的诊治中具有重要价值.
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左旋氧氟沙星治疗细菌性感染60例
本实验通过对左旋氧氟沙星注射液进行临床研究,旨在客观评价其治疗呼吸道、泌尿道细菌性感染的临床有效性和安全性,现将结果报告如下.
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米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠
本文应用米非司酮替代氨甲蝶呤治疗非破裂型输卵管妊娠30例,取得良好疗效,提高了宫外孕保守治疗的安全性及成功率.
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左氧氟沙星治疗成年患者肠道感染的疗效分析
左氧氟沙星是新型长效的第三代喹诺酮类人工合成抗生素.为了观察盐酸左氧氟沙星注射液治疗成年患者的有效性及安全性,笔者将其与氧氟沙星注射液进行随机对照研究.
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奥硝唑片治疗口腔科厌氧菌感染性疾病的疗效观察
奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,是新一代广谱抗厌氧菌的新药,具有抗菌活性高,人体内半衰期长,组织渗透性好等特点,与甲硝唑与替硝唑相比临床疗效更好、不良反应更轻微,在国外已被广泛地应用于临床,本试验通过对比研究,旨在观察和评价奥硝唑片与对照药替硝唑片的生物等效性和安全性.
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早孕晚期药物流产的观察及护理
米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠,具有有效性和安全性,是一种较为理想的引产方法,在临床上应用越来越多,我院自1997年5月开展以来,经过临床严密观察护理,减轻了孕妇的心理压力和精神负担,减少术后并发症,成功率达99%,取得了满意效果.现将护理体会总结如下:
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影响中药安全应用因素的探讨
中药在我国沿用历史悠久,在数年不断交流融合发展中,形成了中医药自身的理论体系,在人民的健康、保健事业中发挥着重要的作用,随着中医的科技进步与发展.中药的部分有效成分、作用机理已被研究清楚,药物的安全性与毒性研究逐步走向深入.
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氯地霜动物实验研究
目的:对氯地霜进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验,皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验,以了解其安全性.方法将不同剂量的氯地霜用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性情况及刺激性情况,采用致敏与激发接触氯地霜,观察动物过敏情况.结果氯地霜未产生急性毒性反应,未产生过敏反应,对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药48h后,这种刺激性消失.结论外用氯地霜安全无毒性.
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国外脂质体技术、难溶性药物技术的应用进展
人们对于效果好、副作用少的药物的需求促使医药公司着力开发新的药物传输系统.将已有的药物分子制成新型药物传输系统能显著提高药效、安全性和患者的顺应性.目前国外医药公司正致力于多种传递技术的开发,如控释、大分子、脂质体、掩盖药物的不良气味、口服速分散剂型、难溶性药物技术和通过鼻腔、肺部、皮下、阴道、结肠、透过黏膜等药物传输技术.作者将结合国外已上市产品的技术特点对脂质体技术、难溶性药物技术的应用做以综述,希望能给药物剂型研究提供参考.
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怡欣乐口服液安全性评介及升高外周血白细胞的实验研究
目的:研究中药制剂怡欣乐口服液(YXL)的安全性评价和升高外周白细胞的作用机理.方法:按照新药审批办法有关规定,分别运用小鼠和大鼠进行了YXL急性和长期毒性实验;分别采用环磷酰胺、苯中毒及60Co-r辐射等因素诱发小鼠外周血白细胞总数低下运动模型,观察YXL对模型小鼠外周血白细胞数的影响.结果:以大浓度、大体积的YXL给小鼠口服灌胃,一天1次,大耐受量为35.6昏/kg.大鼠给药60 d后,高剂量组白蛋白,高、中剂量组总胆红素明显下降,与对照组比较有显著性差异;高、中剂量组的总胆固醇有下降趋势,但与对照组比较无显著性差异;停止给药15 d,各项指标均在正常值范围内与对照组比较无差异;给予YXL3g/kg、2g/kg和1g/kg3个剂量的药物干预后,3个给药剂量均能提高以上3种诱因所致小鼠外周血白细胞总数低下.结论:YXL以灌胃给药测得大耐受量为35.6 g·kg-1,接近临床剂量的200倍;长期毒性的各项指标均在正常值范围内与对照组比较无差异;YXL具有明显升高血白细胞作用.本实验YXL临床运用提供了安全性评价依据和药效学方面的实验依据.
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双黄连片治疗感冒(风热证)的有效性及安全性研究
目的:评价双黄连片和银翘解毒片治疗感冒风热证的有效性和安全性.对象与方法::选择符合感冒标准及风热证辨证的患者,进行开放性的随机时照临床试验,评价双黄连片和银翘解毒片的疾病疗效、中医证候疗效.结果:实验表明,治疗3天后愈显率分别为双黄连片组97.21%,银翘解毒片组92.50%,有显著性差异,试验组优于对照组;总有效率分别为双黄连片组99.16%,银翘解毒片组95.83%,有显著性差异,试验组优于对照组;两组疗效比较无显著性差异.结论:两药治疗感冒风热证的疗效相当.
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ADME/T评价技术在组分中药配伍吸收研究中的应用
吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)是药物进入体内的代谢必要过程,简称ADME,也是一个复杂的过程,每个环节都可能对药物的有效性和安全性产生影响.所以,在新药的研制和临床用药的过程中,ADME是评价化合物成药性的重要指标[1,2].根据相关数据显示,临床前筛选药效学研究中,有5%以下的化合物通过,而上市临床药物也不到2%.较低的药物统计数据,原因在于在审核的过程时,对药物ADME的不良效果占到39%.药物ADME是的评价不理想,使得药物作用在把靶向部位时达不到治疗浓度或者产生一系列的毒性问题[3,4].
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舌下脱敏疗法治疗成年变应性鼻炎的临床疗效及安全性探讨
目的:研究舌下含服标准化粉尘螨滴剂(舌下脱敏疗法)治疗成年变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:采取治疗前后自身对照方式,比较120例年龄18-55岁对尘螨过敏的变应性鼻炎患者进行舌下脱敏治疗前及治疗24个月的鼻炎症状评分、体征评分、用药评分变化,科学评价舌下脱敏治疗的疗效,并同时观察不良反应的发生率。结果:经舌下脱敏治疗24个月后,患者鼻炎症状评分、体征评分、用药评分较治疗前均明显下降,统计学上有意义(P<0.05);治疗后,仅有少数患者出现局部瘙痒、胃肠不适等症状,未见其他严重不良反应。结论:舌下脱敏疗法可有效改善成年变应性鼻炎患者的临床不适症状,安全性较高,疗效好。
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可溶性止血纱布的体内代谢及安全性研究
目的:该研究应用动物试验,评价可溶性止血纱布的吸收代谢和安全性.方法:取KM小鼠,以可溶性止血纱布溶液为试验组,腹腔注射;以同种溶液为对照组,37℃保存.收集尿液与对照样品进行分子量测定;24h时,取代谢产物与原始样品进行红外光谱分析.取新西兰兔,制备肝脏创伤,选用可溶性止血纱布和对照品对创面止血.10d时,检测新西兰兔的血常规和血清生化指标.结果:可溶性止血纱布在小鼠体内被降解,未发现有特征基团的改变;新西兰兔的血常规和血清生化的各项指标均未见异常.结论:在该试验条件下,可溶性止血纱布在KM小鼠体内吸收代谢良好;未见可溶性止血纱布对新西兰兔有明显的毒性作用.
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小剂量茶碱缓释片和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗慢性阻塞性肺疾病的可行性研究
目的:探讨分析小剂量茶碱缓释片和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法:以我院2014年1月至2016年1月间,收治的50例COPD患者为研究对象,按照随机数字表方法分为观察组与对照组各25例,观察组患者予以0.1g茶碱缓释片,2次/天口服,+50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂,2吸/天,联合治疗,对照组患者予以50/500μ.g沙美特罗替卡松粉吸入剂,2吸/天治疗,疗程均为6个月.结果:观察组患者肺功能指标与CAT评分皆明显优于对照组患者,总不良反应发生率(8.00%)明显低于对照组(32.00%),治疗费用平均为(2248.5±312.6)元明显低于对照组(2753.7±354.2)元,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量茶碱缓释片和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗COPD,可以有效的改善肺功能、提高临床疗效、降低医疗费用,且安全性高,值得推广应用.
关键词: 茶碱缓释片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 安全性 -
新型心电图(ECG)引导中心静脉置管技术的有效性和安全性
目的:探讨新型心电图(ECG)引导中心静脉置管技术有效性和安全性.方法:选取2015年2月~2016年1月我院行中心静脉置管术患者60例为研究对象,采用随机信封分组方法将患者分为研究组和对照组,研究组在新型ECG引导下进行中心静脉置管术,对照组采用常规中心静脉置管术,比较两组患者一次性置管成功率及并发症发生情况.结果:研究组一次性穿刺成功率(90.00%)显著高于对照组(63.33%),比较有统计学意义(P<0.05).研究组患者静脉炎、导管堵塞、血管损伤并发症发生率均低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).结论:新型ECG引导中心静脉置管术可有效提高一次性置管成功率,降低并发症发生率,具有较为显著临床应用价值.
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拉米夫定降低儿童乙型肝炎病毒携带率的研究
目的:探讨降低儿童乙型肝炎病毒(HBV)的携带率的方法以及拉米夫定片治疗儿童慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法:对2010年月~2012年4月入住我院就诊的120例产妇及其所生婴儿进行乙型肝炎检测,检测产妇血和婴儿脐带血中的HBV DNA 含量.将120例患者分为肝炎病毒感染的实验组和无肝炎病毒感染的对照组,观察两组患者在住院期间的各种临床资料和他们的肝炎病毒治疗效果.结果:120例患者中感染组比例低于无感染组,感染组有42例占35%,无感染有78例占65%.产妇血的HBV 与婴儿的血液HBV 含量呈正相关.婴儿的体重和性别以及产妇血、脐带血对照值为P>0.05,无统计学差异.结论:新生儿携带乙型肝炎病毒大多来自产妇在妊娠期感染肝炎病毒所致,通过产妇血和婴儿脐带血的HBV DNA 检测能够比较确切得出婴儿感染乙型肝炎病毒情况.
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西药达英-35治疗多囊卵巢综合症的临床疗效及安全性评价
目的:探讨西药达英-35治疗多囊卵巢综合症(PCOS)的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析2010年5月至2013年5月入住我院的50例PCOS患者的临床资料,给予患者服用达英-35后对该药物治疗效果进行分析.结果:本组患者痊愈例数、显效例数及有效例数分别为23例、19例及7例,本组临床总有效率为98.00%(49/50);经治疗,睾酮及卵泡期黄体生成素(LH)/促卵泡激素(FSH)由治疗前的(2.45±1.61)变为治疗后的(1.43±0.44),治疗前后LH/FSH差异具有统计学意义(P<0.05);催乳素、E2及T的含量出现显著降低,且治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗过程未出现任何不良反应.结论:西药达英-35治疗多囊卵巢综合症的临床疗效显著,安全性较高,是西医治疗PCOS首选药物.