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蛋白琥珀酸铁口服液与右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效观察
目的:探讨蛋白琥珀酸铁口服液与右旋糖酐铁口服液口服治疗小儿缺铁性贫血(IDA)的治疗效果,寻找疗效显著的小儿IDA治疗方法.方法:随机将 64例IDA患儿分为治疗组与对照组各32例.观察同一类患者在应用不同铁剂治疗中临床效果有何不同.治疗组给蛋白琥珀酸铁口服液治疗,对照组给右旋糖酐铁口服液治疗,对比两组的治疗效果、实验室检查结果与药物不良反应.结果:治疗组的总有效率为96.87 %,显著高于对照组的总有效率84.37 %.治疗后,两组的红细胞、血红蛋白计数、红细胞比容均比治疗前显著提高;治疗组治疗后的血红蛋白计数显著高于对照组治疗后的血红蛋白计数.两组出现的药物不良反应均轻微.结论:蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿IDA疗效显著,实验室指标显著改善,小儿服药顺应性良好,具有较高的临床推广应用价值.
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蛋白琥珀酸铁联合维生素C、B6治疗儿童缺铁性贫血的疗效及对铁代谢的影响
目的 探讨蛋白琥珀酸铁联合维生素C、B6治疗儿童缺铁性贫血的疗效及对铁代谢的影响.方法 从2016年2月—2018年2月这个时间段中取材并开展该次研究,所选取缺血性贫血患儿总计80例,所有患儿均接受蛋白琥珀酸铁治疗,抽取其中40例使用维生素C以及维生素B6进行配合治疗,将其划分为观察组,剩余的40例患儿则被划分为对照组,观察并记录患儿的各项病症、体征以血红蛋白水平改善情况及铁代谢指标,根据各项指标改善情况分析治疗效果.结果 观察组中疗效评定结果为无效的患儿有2例,总有效率为95.00％,对照组中无效的患儿有9例,总有效率为77.50％,观察组中患儿的治疗效果与对照组进行比较具有明显优势(x2=12.912,P<0.05).疗程结束后观察组患儿的SI、SF以及TSAT指标为(22.5±3.5)mmol/L、(50.5±3.0)ng/mL、(34.3±3.8)％,对照组患儿的SI、SF以及TSAT指标为(15.8±3.0)mmol/L、(36.5±2.8)ng/mL、(24.5±4.0)％,观察组患儿的SI、SF以及TSAT指标与对照组进行比较均明显较高(t=9.192,P=0.000;t=6.165,P=0.000;t=11.234,P=0.000).结论 维生素联合铁剂治疗下患儿的铁代谢指标明显较高,其治疗效果与单纯使用蛋白琥珀酸铁治疗进行比较具有明显优势,应用价值显著,应当得到广泛使用.
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蛋白琥珀酸铁联合rHu-EPO防治早产儿贫血的疗效探究
目的 探讨蛋白琥珀酸铁联合重组人红细胞生成素(rHu-EPO)防治早产儿贫血的效果及安全性.方法 选取2014年3月至2015年3月间在我院出生的120例早产儿,按家长自愿原则随机分成三组,A组给予蛋白琥珀酸铁2mg/kg、po、bid,B组给予rHu-EPO 250IU/kg、iH、qod(3次/周),C组给予蛋白琥珀酸联合rHu-EPO,用法及用量同A、B组.三组患儿均在出生后第4天给予维生素C 0.1 mg/d及维生素E 25mg/d、po、qd.对比三组早产儿治疗前后体重(W)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)及网织红细胞(Ret)的变化情况,并分析其输血及不良反应发生情况.结果 治疗前后三组患儿各项指标水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,C组患儿W及Ret水平均显著高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05),但与B组差异无统计学意义(P＞0.05),而其SF水平显著高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05),但与A组差异无统计学意义(P＞0.05),同时其Hb及Hct水平均显著高于A、B组,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生情况,C组与B组差异无统计学意义(P＞0.05),但显著低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蛋白琥珀酸铁联合rHu-EPO防治早产儿贫血其疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广应用.
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蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效分析
目的：探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法63例儿童缺铁性贫血患儿，随机分为对照组(21例)与治疗组(42例)。治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗，对照组给予硫酸亚铁治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)及血清铁蛋白(SF)水平，综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组的85.7%(P<0.05)。治疗组药品不良反应发生率为7.14%，低于对照组的42.86%(P<0.05)。治疗后，两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善(P<0.05)，且治疗组改善情况较对照组更明显(P<0.05)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全，能显著改善患儿血常规，提高血清铁及铁蛋白水平，疗效优于硫酸亚铁，但其仍需更多试验证实。
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蛋白琥珀酸铁口服溶液和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效观察
目的 研究营养性缺铁性贫血儿童采用蛋白琥珀酸铁口服溶液联合膳食指导的治疗效果.方法 选取76例我院2014年8月～2016年8月期间收治的营养性缺铁性贫血儿童作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各38例.其中38例患儿给予硫酸亚铁联合膳食指导治疗作为对照组,另38例患儿采用蛋白琥珀酸铁口服溶液联合膳食指导作为观察组.观察两组患儿治疗效果、红细胞及蛋白情况以及不良反应情况.结果 观察组、对照组治疗总有效率分别为97.37％、84.21％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者Hb、MCV以及MCHC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组Hb、MCV以及MCHC水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率分别为5.26％、18.42％,观察组明显低于对照组(P<0.05).结论 蛋白琥珀酸铁口服溶液联合膳食指导对营养性缺铁性贫血具有较好治疗效果,明显缓解患儿临床症状,改善血红蛋白及相关临床指标水平,不良反应少,值得临床应用及推广.
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小儿缺铁性贫血应用蛋白琥珀酸铁临床治疗探析
目的:探究蛋白琥珀酸铁在小儿缺铁性贫血中的临床应用效果.方法:选取2014-2015年我院门诊治疗的140例缺铁性小儿贫血患者为观察对象.随机分为对照组与观察组,对照组患儿采用硫酸亚铁药物治疗,观察组患儿则采用蛋白琥珀酸铁药物治疗,对比两组临床疗效.结果:经过治疗后,两组患儿血红蛋白与血清蛋白含量相比于治疗前得到显著改善,且观察组有关数据临床指标、患儿疗效均更优于对照组,数值对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血临床效果显著优于硫酸亚铁,且该药物无副作用,安全性高,值得临床广泛推广.
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基于硝酸消解法的蛋白琥珀酸铁口服溶液含量测定
目的：优化现有蛋白琥珀酸铁口服溶液含量检测方法。方法：采用硝酸消解法替代现有盐酸消解法预处理样品，以完全水解多肽链并释放结合铁，采用2，2'-联吡啶络合物比色法测定铁含量，以琥珀酸酰化酪蛋白为空白载体考察回收率，以市售样品考察重复性。结果：硝酸消解法和盐酸消解法的回收率分别为99.62%和90.36%，市售样品含量测定RSD分别为0.44%和3.50%。结论：硝酸消解法替代盐酸消解法可显著改善蛋白琥珀酸铁口服溶液含量检测方法的可靠性。
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蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血安全性及疗效
目的 探讨蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血的安全性及疗效.方法 选取自2015年10月至2016年4月十堰市太和医院收治的100例新生儿重度贫血患儿为研究对象,随机分为A组和B组,每组各50例患儿. A组行输血治疗;B组在A组治疗基础上联合蛋白琥珀酸铁进行治疗.观察两组患儿治疗前及治疗后的血红蛋白、血清铁蛋白、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白浓度,比较两组患儿临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,B组的血红蛋白、血清铁蛋白、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白浓度均显著高于A组,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05). B组治疗有效率为96.0% (48/50),显著高于A组的84.0% (42/50),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无不良反应发生.结论 蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血,能够显著提高患儿的血红蛋白以及血清铁蛋白水平,疗效显著,且安全性较好.
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多种铁制剂治疗缺铁性贫血患儿的效果差异研究
目的 探讨不同种铁制剂对小儿缺铁性贫血的临床治疗效果及安全性.方法 将该院儿童保健科收治的150例轻、中度缺铁性贫血患儿纳为研究对象,根据数字表法分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5组,每组30例,分别给予硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、琥珀酸亚铁及蛋白琥珀酸铁治疗,对比各组治疗效果及不良反应.结果 各组治疗后的各项指标比治疗前均明显升高(P＜0.05);Ⅳ组、Ⅴ组患儿治疗后的各项指标明显高于其余3组(P＜0.05);Ⅰ组不良反应发生率高,Ⅴ组无不良反应发生,差异有统计学意义(P＜0.05);其余3组均发生不同程度的不良反应.结论 与其他铁剂相比,蛋白琥珀酸铁制剂治疗小儿缺铁性贫血,无论在临床效果方面还是在安全性方面均有明显优势,应重点推广使用.
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联用维生素D和蛋白琥珀酸铁对早产的贫血患儿进行治疗的效果分析
目的:探讨联用维生素D和蛋白琥珀酸铁对早产的贫血患儿进行治疗的临床效果.方法:选择2012年6月至2015年6月期间在文昌市人民医院新生儿科接受治疗的早产贫血患儿作为研究对象.按照随机数表法将这60例患儿分为试验组和对照组,每组各有30例患儿.对对照组患儿进行常规治疗.在此基础上,对试验组患儿联用维生素D和蛋白琥珀酸铁进行治疗.然后,比较两组患儿血红蛋白的水平、血清铁的水平、血清铁蛋白的水平.结果:经过治疗,试验组患儿血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白的平均水平均高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联用维生素D和蛋白琥珀酸铁对早产的贫血患儿进行治疗的临床效果显著,能有效地改善患儿的贫血症状,促进其生长发育,提高其生存质量.
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用蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效观察
目的：观察用蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法：将104例妊娠期缺铁性贫血患者采用信封法随机分为观察组和对照组，每组各52例患者，为观察组患者采用蛋白琥珀酸铁进行治疗，为对照组患者采用富马酸亚铁进行治疗，对比分析两组患者进行血常规检查的结果、铁代谢指标及发生不良反应的情况。结果：与进行治疗前相比，两组患者在进行治疗后HCT、Hb、MCV的指标明显较高（P<0.05），MCH的指标明显较低（P<0.05），RBC的指标有所降低（P>0.05）。在进行治疗后，两组患者SI的指标明显升高，FEP的指标明显降低，与进行治疗前相比差异显著（P<0.05），有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者，差异显著（X2=6.37,P<0.05），有统计学意义。结论：用蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期贫血的效果确切，安全性较高，此法值得在临床上推广应用。
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小儿缺铁性贫血采用蛋白琥珀酸铁治疗效果观察
目的:探讨蛋白琥珀酸铁(菲普利)治疗小儿缺铁性贫血的临床效果.方法:选择缺铁性贫血患儿100例,均为笔者所在辖区社区2015年5月-2016年5月收集的体检病例,随机分组,就菲普利治疗(观察组,n=50)与硫酸亚铁治疗(对照组,n=50)效果及血液学指标、铁代谢指标等展开对比.结果:两组患儿用药后,镉均有下降,锌、铜、铁均有升高,但观察组下降和升高幅度较对照组更为显著(P<0.05).两组患儿用药后血清学指标均有升高,观察组幅度较对照组更为明显(P<0.05).两组患儿用药后TRBF、TF均有下降,SI、SF均有升高,但相较对照组,观察组上述指标下降和升高幅度更为明显(P<0.05).观察组选取的缺铁性贫血患儿总有效率为98％,对照组为84％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿不良反应率、随访6个月复发率均明显低于对照组(P<0.05).结论:针对门诊收治的缺铁性贫血患儿,采用菲普利治疗,效果确切,复发率低,安全,可改善贫血症状,具有非常积极的应用价值.
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蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素防治高危早产儿贫血的效果观察
目的 分析蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素(EPO)防治高危早产儿贫血的临床价值.方法 回顾性分析100例高危贫血早产儿的临床资料,按用药方式分为联合组(蛋白琥珀酸铁+ EPO,n=58)与对照组(EPO,n=42),比较2组治疗前后血清铁、铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)水平及体质量的变化,统计2组输血率及输血次数,比较2组治疗不良反应及贫血发生率.结果 治疗后,联合组血清铁、SF、Hb、RBC、HCT、体质量及对照组Hb、RBC、HCT、体质量均显著上升(P＜0.05),且联合组治疗后血清铁、SF、Hb、RBC、HCT、体质量均显著高于对照组(P＜0.05).联合组输血率、输血次数、治疗不同时间贫血发生率均显著低于对照组(P＜0.05).2组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素可有效预防高危早产儿贫血,减少输血率,改善造血功能.
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HPLC 法测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中防腐剂的含量
目的：建立测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中防腐剂含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用 AichromBond-AQ C18柱，流动相为乙腈—水（40∶60），流速1．0 mL·min －1；检测波长254 nm，柱温40℃。结果口服液中的防腐剂对羟基苯甲酸甲酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠分离完全，检测浓度的线性范围分别为0．873～8．732 mg·L －1和0．296～2．964 mg·L －1，r均大于0．999；平均回收率分别为99．1％和100．1％（RSD 均小于2．0％），精密度 RSD 分别0．04％和0．22％。结论该方法简单快捷，可用于新药蛋白琥珀酸铁口服液防腐剂的定量检测，结果准确可靠。
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蛋白琥珀酸铁口服液治疗缺铁性贫血61例疗效观察
目的 观察蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法 将121例营养性缺铁性贫血(NIDA)的患儿分为两组,治疗组(61例)用蛋白琥珀酸铁口服液(意大利意大泛马克大药厂)1.5 ml/kg bid;对照组(60例)用硫酸亚铁片口服,补铁量为每天5 mg/kg,折合硫酸亚铁为每天25 mg/kg tid,4周为1个疗程.结果 治疗组治愈55例(90.2%),好转6例(9.8%),总有效率100%;硫酸亚铁组治愈37例(61.7%),好转22例(36.7%),无效1例(1.6%),总有效率98.4%.两组治愈率比较差别有显著性意义(P<0.05),但总有效率比较差别无显著性意义(P>0.05).结论 蛋白琥珀酸铁口服液治疗NIDA疗效可靠,优于硫酸亚铁,治疗中未见肝肾功能损害,无刺激性胃肠道反应,安全可靠,值得临床推广.
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蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的效果与安全性
目的 探讨蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血效果与安全性.方法 回顾性分析2017年3月至2018年3月60例缺铁性贫血患儿的临床资料,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用硫酸亚铁药物治疗,观察组采用蛋白琥珀酸铁治疗.对比两组治疗效果.结果 观察组治疗效果显著高于对照组,观察组血红蛋白和血清铁蛋白含量均高于对照组(P<0.05).结论 在缺铁性贫血患儿临床治疗中采用蛋白琥珀酸铁治疗,能够提高患儿临床治疗效果,同时也能提高患儿血红蛋白和血清铁蛋白的含量,而且用药安全性比较高,具有较高的临床应用价值.
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蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察
目的:观察蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效.方法:128例妊娠期缺铁性贫血患者随机分为对照组与观察组各64例.观察组给予维生素C片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,对照组给予维生素C片联合葡萄糖酸亚铁糖浆治疗.疗程均为8周.比较两组患者治疗前,治疗后2周、4周、6周、8周的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞(Ret)百分比,血清铁及铁蛋白水平,评价两组临床疗效和药品不良反应.结果:治疗后,两组患者Hb、RBC、血清铁及铁蛋白水平均较治疗前明显改善(P＜0.05),且观察组较对照组改善更显著(P＜0.05).观察组临床总有效率为96.9％,明显高于对照组的84.4％ (P ＜0.05).观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血安全,能显著改善患者血常规,提高血清铁及铁蛋白水平,疗效优于葡萄糖酸亚铁.
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蛋白琥珀酸铁口服溶液防治早产儿贫血的临床研究
目的 评价蛋白琥珀酸铁口服溶液防治早产儿贫血的疗效和安全性.方法 将60例胎龄小于35周的早产儿随机分为两组:蛋白琥珀酸铁组和多糖铁组.生后2周在应用促红细胞生成素的基础上,分别应用蛋白琥珀酸铁和多糖铁,于治疗后的14、28、42和60d测定Hb、RBC、HCT、Ret、血清铁及铁蛋白等指标,并评价治疗前后肝肾功能的变化.结果 治疗后两组间RBC和HCT变化趋势差异有统计学意义(P＜0.05),蛋白琥珀酸铁组RBC和HCT均自生后逐渐降低,但分别从28 d和42 d时间点后又开始逐渐回升,而多糖铁组RBC和HCT均自生后呈现逐渐降低的趋势.在治疗后60d,蛋白琥珀酸铁组的Hb、RBC、HCT、血清铁及铁蛋白均高于多糖铁组(P＜0.05).两组均未发生明显的不良反应.结论 蛋白琥珀酸铁口服溶液在防治早产儿贫血中疗效显著,耐受性好.
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生血宁片与蛋白琥珀酸铁在防治极低体重儿贫血的临床疗效比较
目的 比较生血宁片与蛋白琥珀酸铁在防治极低体重儿贫血中的临床疗效.方法 将80例极低出生体重儿随机分为两组,生后2周开始持续分别给予生血宁片及蛋白琥珀酸铁1个月,并在用药前、用药10 d、用药20 d、用药30 d抽血比较两组患儿的血红蛋白量(Hb)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞数目(Ret)、血清铁含量(SF)、总铁结合力(TIBC)等血液学指标,比较两组患儿的输血次数和输血量,比较两组用药前后的肝肾功能和胃肠道反应的发生率,比较两组患儿住院期间口服两类药物费用及输血费用.结果 (1)治疗组和对照组贫血临床痊愈率分别为92.5％、87.5％,差异无统计学意义(P＞0.05);(2)治疗后10、20、30 d两组患儿血常规各项指标均显著改善,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);(3)两组患儿治疗20、30 d后ST显著升高、TIBC显著降低,组间差异无统计学意义(P＞0.05);(4)治疗组和对照组输血率分别为20.0％、22.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);(5)治疗组和对照组胃肠道不良反应发生率分别为2.5％、17.5％;(6)治疗组费用明显低于对照组(P＜0.05).结论 生血宁片与蛋白琥珀酸铁治疗极低体重儿贫血的临床疗效基本相同,但生血宁片具有胃肠道不良反应发生率低、花费较少等优点,更适于临床广泛应用.
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蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素防治高危早产儿贫血的临床价值
目的 研究蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素(EPO)防治高危早产儿贫血的临床价值.方法 回顾性分析2015年6月至2017年11月于延安市人民医院出生的88例高危贫血早产儿的临床资料,按治疗方法的不同将患儿分为A、B两组,每组44例.A组患儿使用蛋白琥珀联合EPO治疗,B组患儿则单纯使用EPO治疗.两组患儿均治疗一个月,比较两组患儿治疗前后的铁、铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、血红细胞计数(RBC)和红细胞比容(HCT)水平;治疗前后体质量、输血例数与输血次数、不良反应发生率及贫血再发生概率.结果 A组和B组患儿治疗后其体内铁[(25.38±10.30)mmol/L vs(15.64±8.85)mmol/L]、SF[(78.69±7.85)g/L vs(14.46±7.74)g/L]、Hb[(128.53±22.18)g/L vs(110.32±18.5)g/L]、RBC[(4.32±0.35)×1012/L vs(3.43±0.25)×1012/L]和HCT[(36.18±2.24)％vs(32.23±2.58)％]水平比较,A组明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿体质量均显著增加,但A组患儿治疗后的体质量为(2495.29±176.63)g,明显高于B组的(2272.47±175.44)g,差异有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗后不良反应总发生率为4.55％,明显少于B组的18.18％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周、4周后A组患儿的贫血总发生率为18.18％,明显少于B组的45.45％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素能够有效改善患儿贫血症状,减少患儿输血的次数,减少不良反应的发生,同时还能够降低患儿贫血率,建议临床上要根据患儿实际情况及家属意愿合理使用.
