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前边缘皮质生长激素抑制素神经元在吗啡引起的行为学改变中的作用
药物成瘾是一种由药物滥用所引起的慢性、复发性的精神疾病,主要特征是不计后果的强迫性用药.药物成瘾涉及多个脑区的神经可塑性改变.前边缘皮质(prelimbic cortex,PrL)是背内侧前额叶皮质的主要区域,有大量的锥体神经元,其兴奋性神经投射可以促进可卡因觅药行为.PrL还存在少量GABA能中间神经元,对PrL的兴奋性神经元功能、信息整合和传递起到重要的调控作用,而这一部分神经元在药物成瘾过程中的作用并不清楚.小清蛋白(parvalbumin,PV)和生长激素抑制素(somatostatin,SST)神经元是前额叶皮质中分布广泛的两类主要的抑制性GABA能中间神经元.本研究利用PV-Cre和SST-Cre的转基因小鼠,结合化学遗传学的方法探究PrL中间神经元在吗啡引起的行为学改变中的作用.结果显示,特异性抑制PrL脑区SST神经元可以显著增加小鼠的焦虑水平,但不影响小鼠的运动能力;抑制PrL脑区SST神经元降低小鼠吗啡诱导的活动性增强及条件位置偏爱;而抑制PrL脑区PV神经元则对小鼠的运动能力、焦虑水平及吗啡引起的行为学改变均没有显著影响.本研究通过对PrL脑区PV及SST中间神经元在吗啡诱导的行为学改变中作用的研究,为成瘾药物作用的细胞及神经基础提供了依据.
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双轴旋转运动刺激对大鼠前边缘皮质神经元放电的影响
目的:探索前庭信息是否调节前边缘皮质(prelimbic cortex,PrL)区神经元的活动.方法:体重130～150 g雄性SD大鼠,分成两组:对照组和运动刺激组.运动刺激组动物接受2h双轴旋转运动刺激,以刺激前庭感受器.采用全细胞脑片膜片钳技术,分别在电流钳和电压钳模式下,刺激PrL浅层(Ⅱ/Ⅲ层)并记录PrL深层(Ⅴ/Ⅵ层)神经元,分析动作电位(action potential,AP)特性和诱发的兴奋性突触后电流(evoked excitatory postsyn-aptic current,eEPSC).结果:2h双轴旋转刺激没有改变PrL神经元AP阈值、幅值、半幅时程、峰值上升相大斜率以及峰值下降相大斜率等参数(P＞0.05,n=10);但向神经元输入波宽180 ms,80～ 280 pA的脉冲电流后,旋转刺激组PrL神经元放电数目显著增加(P＜0.05,n=8).结论:前庭信息可影响PrL神经元活动,故PrL很可能是接受和处理前庭信息的高级脑结构之一.
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前边缘皮质的结构和功能研究进展
前边缘皮质(PL)是内侧前额叶皮质(mPFC)的关键脑区.PL通过与皮层下区域多个核团紧密联系,在认知功能与情感调控等方面发挥着重要的作用.随着神经科学技术的不断发展,PL的解剖学结构和功能学的研究已经达到了前所未有的新高度,但尚缺乏对PL结构和功能的一个整体总结.本文主要对PL在认知功能、决策任务的制定、情感调控、疼痛调节等方面的研究进展进行了归纳总结,为进一步研究前边缘皮质的结构和功能和提供参考.
