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恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果
目的 分析恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果.方法 选择我院2013年3月至2015年3月收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者180例为研究对象,按照患者入院顺序分为对照组和联合组,各90例.两组患者均给予临床基本保肝治疗,在此基础上给予对照组患者服用恩替卡韦治疗,联合组患者在对照组用药的基础上联合应用扶正化瘀胶囊治疗.治疗48周后,对两组患者治疗前、后肝纤维化4项指标变化情况及并发症发生率进行比较,并比较两组患者的治疗有效率.结果 治疗后,两组患者在的肝纤维化4项指标均优于治疗前,且联合组的各项指标优于对照组(P＜0.05);联合组患者并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05),联合组患者的治疗有效率为98.89％,优于对照组的92.22％ (P＜0.05).结论 恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化,近期治疗的临床效果比较满意,值得临床推广应用.
关键词： 恩替卡韦 扶正化瘀胶囊 失代偿期乙型肝炎肝硬化 -
观察并比较替比夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎(乙肝)肝硬化的疗效
目的:分析观察并比较替比夫定和阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎(乙肝)肝硬化的疗效.方法:选取我院在2017年1月—2017年12月期间收治的70例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为分析研究对象,将这些患者随机的分为观察组和对照组,每组患者35例.其中,给予观察组患者替比夫定和阿德福韦酯联用进行治疗,对照组给予恩替卡韦治疗.结果:两组患者治疗后的TBIL、ALT、ALB、PTA值相对于治疗前均有好转,替比夫定和阿德福韦酯联用的观察组疗效好于恩替卡韦单药治疗的疗效.结论:采用替比夫定、阿德福韦酯联用或者单用恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者能够有效的改善患者的肝功能等,值得推广使用.
关键词： 替比夫定 阿德福韦酯 恩替卡韦 失代偿期乙型肝炎肝硬化 -
血必净注射液对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者IL-2、IL-6、内毒素及肝功能的影响
目的 探讨血必净注射液对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者IL-2、IL-6、LPS及肝功能的影响.方法 将50例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分成二组,对照组使用普通保肝治疗,血必净组是在对照组治疗的基础上加用血必净注射液静脉滴注.检测血必净组及对照组患者治疗前、后IL-2、IL-6、内毒素及肝功能、PTA的变化.结果 二组患者IL-2、IL-6均于治疗后第五天上升然后下降,血必净组IL-2、IL-6在第五天的峰值及第十天的水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),二组患者LPS治疗后均下降,第十天时血必净组LPS水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),血必净组患者肝功能的损伤较对照组更快改善.结论 血必净注射液可以抑制炎性介质的释放,拮抗内毒素,更好的保护失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的肝功能.
关键词： 失代偿期乙型肝炎肝硬化 肝功能 细胞因子 血必净注射液 -
拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效分析
目的：分析讨论拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床治疗效果。方法：将我院收治80例的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，按照数字随机分组法分为2组，每组均为40例，对照组患者给予常规治疗，包括抗感染、保肝护肝、补充白蛋白，观察组患者常规治疗的基础上给予拉米夫定口服治疗，分别对2组患者的临床治疗效果进行比较，对其治疗后的肝功能指标进行比较，并计算各组患者HBV－DNA转阴率。结果：经治疗后，观察组患者和对照组患者的治疗有效率分别是80．0％和57．5％，2组患者的治疗效果相比具有显著差异，观察组显著优于对照组，比较有统计学意义，P＜0．05。观察组各项肝功指标及HBV－DNA转阴率均显著优于对照组，比较有统计学差异（P＜0．05）。结论：采用拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化具有十分显著的临床疗效，能够同时发挥迅速有效抑制病毒复制和促进临床症状的改善、肝功能恢复的作用，颇具临床应用价值。
关键词： 拉米夫定 失代偿期乙型肝炎肝硬化 疗效分析 -
拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效分析
目的：分析讨论拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床治疗效果。方法：将我院收治80例的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，按照数字随机分组法分为2组，每组均为40例，对照组患者给予常规治疗，包括抗感染、保肝护肝、补充白蛋白，观察组患者常规治疗的基础上给予拉米夫定口服治疗，分别对2组患者的临床治疗效果进行比较，对其治疗后的肝功能指标进行比较，并计算各组患者HBV－DNA转阴率。结果：经治疗后，观察组患者和对照组患者的治疗有效率分别是80．0％和57．5％，2组患者的治疗效果相比具有显著差异，且观察组显著优于对照组，比较有统计学意义，P＜0．05。观察组各项肝功指标及HBV－DNA转阴率均显著优于对照组，比较有统计学差异（P＜0．05）。结论：采用拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化具有十分显著的临床疗效，能够同时发挥迅速有效抑制病毒复制和促进临床症状的改善、肝功能恢复的作用，颇具临床应用价值。
关键词： 拉米夫定 失代偿期乙型肝炎肝硬化 疗效分析 -
恩替卡韦对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能改善的作用研究
目的 探讨恩替卡韦对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能的改善作用.方法 选取2009年1月-2011年4月医院进行治疗的60例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(加用恩替卡韦组)各30例,将两组患者治疗前及治疗后12、24周的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红质(TB)水平及Child-Pugh评分进行比较.结果 观察组治疗后12周血清ALT、AST、TB水平及Child-Pugh评分分别为(202.S±31.4)U/L、(1984±32.5)U/L、(78.7±12.1)μmol/L、(7.2±1.2)分,治疗后24周血清ALT、AST、TB水平及Child- Pugh评分分别为(50.3±12.5)U/L、(52.3±11.9)U/L、(35.7±6.1)μmol/L、(6.1±1.1)分,均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 恩替卡韦对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能的改善作用显著,可用于此类患者的治疗.
关键词： 恩替卡韦 失代偿期乙型肝炎肝硬化 肝功能 改善作用 -
恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床效果
目的：探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床效果。方法选取2014年1月至2015年1月青岛市城阳区第二人民医院收治的74例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，将其采用随机数字表法分为观察组与对照组，各37例。对照组患者给予常规护肝治疗，观察组患者在对照组基础上采用恩替卡韦进行治疗，检测两组患者治疗前，治疗12周、48周后丙氨酸转氨酶（ALT）、清蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、凝血酶原时间（PT）、胆碱酯酶（CHE）、乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）水平、Child-Pugh评分及透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原等肝纤维指标，并比较其乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率及HBeAg/乙型肝炎e抗体（抗-HBe）血清学转换率。结果治疗12周、48周后，观察组患者ALT、TBIL、CHE、PT含量及Child-Pugh评分、HBV-DNA水平均明显低于对照组，ALB水平明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；且观察组患者的HBeAg阴转及HBeAg/抗-HBe 血清学转换率均明显高于对照组，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；观察组患者的透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原及Ⅳ型胶原均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可有效抑制病毒复制，改善患者肝功能，阻止肝纤维化形成。
关键词： 恩替卡韦 失代偿期乙型肝炎肝硬化 临床效果 肝功能 肝纤维化 -
替比夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药对失代偿期乙型肝炎肝硬化的治疗效果对比分析
目的 探讨替比夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药对失代偿期乙型肝炎肝硬化的治疗效果.方法 2015年9月～2017年8月,选择本院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例作为研究对象,参考入院序号奇偶数按照1:1比例划分为对照组与观察组,每组患者34例,对照组给予恩替卡韦单药治疗,观察组行替比夫定联合阿德福韦酯治疗,观察对比两组患者肝功能变化情况和不良反应发生情况.结果 相较于治疗前,两组患者治疗结束后6个月后血清白蛋白(ALB)较高、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)较低,凝血酶原活动度(PAT)较大(P<0.05),但治疗前后组间对比差异无统计学意义;观察组治疗后不良反应发生率为5.88％,低于对照组11.76％;但差异无统计学意义.结论 针对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,替比夫定联合阿德福韦酯治疗、恩替卡韦单药治疗均能达到良好效果,改善患者肝功能,但恩替卡韦单药治疗存在乳酸酸中毒可能性,治疗过程中需加强检测.
关键词： 失代偿期乙型肝炎肝硬化 恩替卡韦 替比夫定 阿德福韦酯 治疗情况 -
恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化临床效果
目的 探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的应用效果.方法 选取我院2017年3月—2018年3月收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例作为研究对象,将其均分为两组.对照组采用拉米夫定治疗,观察组采用恩替卡韦治疗,对比两组患者的治疗情况.结果 两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的TBIL、ALT低于治疗前,ALB高于治疗前,观察组的TBIL、ALT低于对照组,ALB高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的应用效果显著,症状得到改善,安全性较高,提高了治疗效果.
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拉米夫定联合阿德福韦酯在失代偿期乙型肝炎肝硬化中的效果
目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯在失代偿期乙型肝炎肝硬化临床效果。方法选择我院128例失代偿期肝炎肝硬化患者，随机分为观察组和对照组。观察组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，对照组给予拉米夫定治疗。观察两组治疗前后肝功能指标改变情况，观察两组患者HbeAg/HbeAb血清转换率情况和HBVDNA阴转率。结果观察组治疗后HbeAg/HbeAb血清转换率高于对照组，HBVDNA阴转率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平显著低于对照组治疗后，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯在失代偿期乙型肝炎肝硬化中的临床效果显著，优于单用拉米夫定，值得借鉴。
关键词： 失代偿期乙型肝炎肝硬化 拉米夫定 阿德福韦酯 -
熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效观察
目的：探究熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选择2012年5月—2014年5月西安市第八医院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者128例作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服阿德福韦酯片，10 mg/次，1次/d；同时口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服牛磺熊去氧胆酸胶囊，10 mg/kg，3次/d。两组患者均治疗50周。观察两组的临床疗效，比较两组抗病毒疗效、肝功能指标和Child-Pugh评分。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.3%、85.9%，两组比较差异无统计学意义；但是两组显著改善率分别为54.7%、68.7%，有效率分别为29.7%、17.2%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙型肝炎e抗原（HBeAg）血清学转换率、丙氨酸转氨酶（ALT）复常率及病毒学突破率比较差异均无统计学意义。治疗后，两组白蛋白（ALB）和凝血酶原活动度（PTA）均显著升高，而血清总胆红素（TBIL）和ALT均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组Child-Pugh评分均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗30周、40周和50周后，治疗组Child-Pugh评分降低幅度比对照组同期更大，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，能改善患者肝功能，降低Child-Pugh评分，具有一定的临床推广应用价值。
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恩替卡韦联合香砂六君丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及机制研究
目的 探讨恩替卡韦联合香砂六君丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床效果及机制.方法 60例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分成治疗组和对照组各30例.对照组在对症治疗基础上应用恩替卡韦,治疗组在对症治疗基础上应用恩替卡韦联合香砂六君丸,均以12周为1个疗程,共治疗4个疗程.治疗前及治疗后检测患者肝功能指标及Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标、凝血酶原活动度以及血清HBV DNA水平,并进行临床疗效评价.结果 治疗组和对照组临床总有效率分别为93%和67%,2组比较有显著性差异(P<0.01).治疗48周后2组肝功能指标(ALT、AST、ALB和TBil)、Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标(Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸)和凝血酶原活动度比较均有显著性差异(P均<0.01),但是2组HBV DNA水平和HBV DNA转阴率比较均无显著性差异(P均>0.05).结论 恩替卡韦联合香砂六君丸对失代偿期肝硬化患者具有显著的临床治疗效果,其作用机制与改善肝脏功、抑制肝脏纤维化、改善凝血酶原活动度有关.
关键词： 失代偿期乙型肝炎肝硬化 恩替卡韦 香砂六君丸 -
阿德福韦酯联合拉米夫定对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者HBV DNA和ALT复常率的影响
目的 研究阿德福韦酯联合拉米夫定对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效以及对HBV DNA和谷丙转氨酶(ALT)复常率的影响.方法 随机选择2014-06-2016-06就诊的96例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,根据治疗方式的不同将患者分为A、B两组,其中A组患者进行拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗,B组患者则进行拉米夫定和阿德福韦酯的优化治疗,每组48例,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者在治疗前ALT、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)等指标差异不大,但治疗后,A组患者各项肝功能指标均显著优于B组,且A组患者治疗后ALT复常率为89.58％,血清HBV DNA转阴率为93.75％,显著高于对照组的68.75％,70.83％(P＜ 0.05).结论 阿德福韦酯与拉米夫定初始联合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的效果比阿德福韦酯与拉米夫定优化治疗的效果更好,可显著改善患者的肝功能,促进HBV DNA转阴和ALT的复常,效果好,实用性强.
关键词： 阿德福韦酯 拉米夫定 优化治疗 失代偿期乙型肝炎肝硬化 疗效 -
拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效分析
目的 探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化临床疗效.方法 选取了2010年4月到2012年4月我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者共60例,并随机的将其分为两组,一组为对照组28例,给予拉米夫定治疗,剂量为100-110mg,口服,每日一次.另外一组为观察组32例,其在对照组治疗的基础上联合阿德福韦酯治疗,通常剂量为10mg,以一年为一个疗程.治疗后对两组治疗情况进行对比分析.结果 治疗后经过检查发现两组患者的肝功能均有所改善,HBV-DNA水平下降,同时两组之间进行比较,观察组在HBV-DNA下降程度以及对病毒耐药上效果更明显,两组间比较有统计学差异(P＜0.05)结论 对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗具有较好的临床效果,同时患者不容易产生耐药症,可以再长期治疗中进行有效的应用.
关键词： 拉米夫定 阿德福韦酯 慢性乙型肝炎 失代偿期乙型肝炎肝硬化 -
恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效分析
目的探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取在我院就诊的80例代偿期乙型肝炎肝硬化患者，将他们随机分为两组，分别是观察组、对照组，每组各40例。对照组采用常规的保肝对症支持等治疗；观察组在此基础上，加用恩替卡韦片。治疗12个月后，对比两组的肝功能情况和HBV-DNA转阴率。结果观察组的肝功能改善情况和HBV-DNA转阴率要优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化能够有效改善患者肝功能情况，具有较好的临床疗效。
关键词： 恩替卡韦 失代偿期乙型肝炎肝硬化 治疗效果 -
分析失代偿期乙型肝炎肝硬化行恩替卡韦治疗的效果
目的:评价在失代偿期乙型肝炎肝硬化治疗中予以恩替卡韦的临床效果.方法:本实验选择的研究样本病例为我院收治的78例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,以2015年6月～2016年5月为样本选取时间段,抽签分组实验,39例予以恩替卡韦治疗的设为实验组,39例予以常规治疗的设定为对照组,对两组临床治疗效果进行比较和评价.结果:相比对照组,实验组HBV-DNA水平、Child-Pugh评分、PT、CHE、TBIL、ALT含量均得以显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),HBeAg/抗-HBe血清学转换率、HBeAg阴转率、ALB水平均提升明显,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原、层黏连蛋白、透明质酸均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在失代偿期乙型肝炎肝硬化治疗中予以恩替卡韦效果显著,在临床上值得推广.
关键词： 恩替卡韦 失代偿期乙型肝炎肝硬化 效果 -
阿德福韦酯与恩替卡韦联合治疗对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能的影响
目的:观察阿德福韦酯、恩替卡韦联合应用对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能的影响.方法:将2016年2月～2017年1月于我院治疗的92例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,依照随机数表法分为两组,各46例.对照组采取阿德福韦酯治疗,观察组则加用恩替卡韦治疗.观察两组治疗前后肝功能变化情况.结果:治疗前两组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后较对照组,观察组AST、ALT、TBil水平较低,ALB水平相对较高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿德福韦酯与恩替卡韦联合应用有助于改善失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能,延缓疾病进展.
关键词： 失代偿期乙型肝炎肝硬化 阿德福韦酯 恩替卡韦 肝功能 -
前列腺素E治疗老年失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效及安全性
目的：探讨前列腺素E治疗老年失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效及其安全性。方法选取该院传染病科收治的老年失代偿期乙型肝炎肝硬化患者90例，随机分为两组，每组45例，对照组予阿昔洛韦80 mg＋200 ml 5％葡萄糖，20滴／min，1次／d静脉滴注，拉米夫定100 mg 1次／d口服，螺内酯片60 mg 3次／d口服，呋塞米30 mg 1次／d口服，根据患者尿量酌情调整剂量，2 w为1个疗程，治疗2个疗程；实验组在常规治疗的基础上加用前列腺素E 10μg＋200 ml 5％葡萄糖，20滴／min，1次／d静脉滴注，2 w为1个疗程，治疗2个疗程。治疗结束后，对比治疗前后患者谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（ AST）、血清白蛋白、血清球蛋白、血清白蛋白与血清球蛋白比值及随诊结果。结果①治疗前两组患者ALT、AST比较无显著差异；治疗后，观察组的ALT、AST水平明显低于对照组（P＜0．05）；②治疗后两组患者指标均有改善，且实验组血清白蛋白、血清球蛋白、血清白蛋白与血清球蛋白比值较对照组明显好转（ P＜0．05）；③随诊实验组患者无不良反应及并发症，明显优于对照组（ P＜0．05）；结论前列腺素 E能够明显提高老年失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效，安全性高，对临床具有指导意义，值得临床推广。
关键词： 失代偿期乙型肝炎肝硬化 前列腺素E -
复方丹参滴丸联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效及超声评价
目的：联合彩色多普勒超声对恩替卡韦、复方丹参滴丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效进行评价。方法将38例慢性乙型肝炎失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组与对照组，各19例，2组均采用营养支持、保肝、利尿、抗感染等治疗，对照组加恩替卡韦0.5 mg/次，空腹口服，1次/d，观察组在上述治疗基础上加服复方丹参滴丸10丸/次，3次/d，2组均12周为1个疗程，共4个疗程。于治疗前及治疗后12、24、48周行肝功能ALT、AST、ALB、TBIL检测，采用彩色多普勒超声检测门、脾静脉血管内径、平均血流速度，并计算门、脾静脉血流量。结果治疗12、24、48周，肝功能ALT、AST、ALB、TBIL各项指标均有所恢复，观察组优于对照组，P﹤0.05；治疗12、24、48周，血流动力学各项指标均有所恢复，观察组优于对照组（ P﹤0.05）。结论恩替卡韦联合复方丹参滴丸可有效改善失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能，改善门、脾静脉血流动力学，彩色多普勒超对判断肝功能、指导用药、病情及预后评估有重要参考价值。
关键词： 彩色多普勒超声 恩替卡韦 复方丹参滴丸 失代偿期乙型肝炎肝硬化 -
复方半枝莲汤联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的效果观察
目的 探讨复方半枝莲汤联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果.方法 对我院收治的72例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者进行分组治疗,对比两组临床效果.结果 联合组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方半枝莲汤联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可明显改善患者的肝功能和HBV-DNA复制,安全高效.
关键词： 复方半枝莲汤 恩替卡韦 失代偿期乙型肝炎肝硬化
