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  • 去除脂肪型脂肪酸结合蛋白4阳性干细胞可影响肺部无纤毛(clara)细胞的增殖与自我更新

    作者:杨瑞晨;刘述越;刘慧娟

    背景:近年来关于脂肪型脂肪酸结合蛋白4(fatty acid-binding protein 4,FABP4)的研究已经很多,但肺中FABP4的表达情况与功能仍不明确.目的:探究FABP4在肺中的表达情况和功能.方法:利用FABP4 Cre;Rosa26-tdTomato小鼠示踪红色荧光蛋白表达以及免疫荧光染色共定位系统性地研究了FABP4在肺中的表达情况,并构建FABP4 Cre;iDTR转基因小鼠通过注射白喉毒素特异性去除肺部表达FABP4的细胞,初步探究FABP4在肺中的功能.结果与结论:FABP4能标记成年小鼠肺部的巨噬细胞、无纤毛(clara)细胞、Ⅱ型肺泡细胞、PDGFRα和vimentin阳性间质细胞,但不能标记平滑肌细胞和纤毛(ciliated)细胞.另外,当去除肺部表达FABP4阳性细胞时会出现小鼠无纤毛(clara)细胞及纤毛(ciliated)细胞比例减少的表型,推测可能是去除了FABP4阳性干细胞特性细胞后影响了肺部无纤毛(clara)细胞的增殖与自我更新.该研究比较全面地揭示了FABP4在小鼠肺中的表达情况,并初步探究了FABP4在肺中的作用,为肺的免疫反应及稳态维持等相关研究奠定了一定的基础,并可能成为肺部疾病治疗的潜在靶点.

  • PCOS 患者血清 FABP4水平与糖脂代谢紊乱的相关性

    作者:阴红;吴桂芳

    目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清脂肪型脂肪酸结合蛋白4(FABP4)水平与糖脂代谢紊乱的相关性。方法采用ELISA法检测76例PCOS患者( PCOS组,其中肥胖者50例,非肥胖者26例)及40例健康志愿者(对照组)血清FABP4水平。检测两组血清TC、TG、HDL、LDH、载脂蛋白A1、B( ApoA1、ApoB)水平、计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);行糖耐量试验,采用氧化酶法测定血清葡萄糖水平(BG 0 h、1 h、2 h、3h),放射免疫法测定血清胰岛素水平( INS 0 h、1 h、2 h、3 h)。分析血清FABP4水平与血糖、血脂指标的相关性。结果 PCOS组血清FABP4水平高于对照组,且肥胖PCOS患者高于非肥胖患者(P均<0.05)。 PCOS组TC、TG、LDL、BG 0 h、INS 0 h、HOMA-IR高于对照组(P均<0.05)。肥胖者TC、TG、LDL、ApoB、BG 0 h、BG 1 h、BG 2 h、INS 0 h、HOMA-IR高于非肥胖者(P均<0.05)。 PCOS组血清FABP4水平与TG、TC、ApoB、LDL、HOMA-IR、INS 0 h、INS 2 h呈正相关(r分别为0.35、0.33、0.26、0.25、0.36、0.32、0.32,P均<0.05)。结论 PCOS患者血清FABP4水平升高,其与PCOS糖脂代谢紊乱的发生有关。

  • 脂肪型脂肪酸结合蛋白在早产大鼠高氧肺损伤时的表达

    作者:王伟;崔志瑞;蔡丽霞;罗小平

    目的:观察脂肪型脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在早产大鼠高氧肺损伤时肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中的表达,探讨其与新型支气管肺发育不良(BPD)发病机制之间的关系。方法早产大鼠生后6 h内随机分为高氧组和对照组,对照组置于常压空气中,高氧组置于浓度为60%的高氧舱中,两组均于出生后第3天(P3)、第7天(P7)和第14天(P14)各随机取8只大鼠,采用免疫组织化学方法和逆转录-聚合酶链反应技术检测不同时间两组肺组织FABP4蛋白及mRNA表达水平,应用ELISA方法检测BALF中FABP4的含量。结果 FABP4主要在肺泡巨噬细胞、支气管上皮细胞和血管内皮细胞表达。两组FABP4蛋白和mRNA在肺组织中的表达以及两组BALF中FABP4的含量均随鼠龄递增呈逐渐增加的趋势,至P14时高。高氧组肺组织中FABP4 mRNA的表达在P7、P14,FABP4蛋白的表达在P3、P7及P14时均高于对照组(均P<0.05);高氧组BALF中FABP4的含量在P7、P14时均高于对照组(均P<0.05)。结论高氧肺损伤时FABP4表达升高,可能是引起肺微血管发育障碍及肺泡化进程受阻,进而导致新型BPD发生的重要因素。

  • 大鼠妊娠高血压胎盘脂代谢与脂肪酸结合蛋白4的相关性分析

    作者:高婷婷;宋艳春;王艳华;张辉;惠淑宁;马燕琼;马晓莉;吴凯;张鸣号;徐华;张慧萍

    目的 探讨胎盘组织脂代谢异常与脂肪酸结合蛋白4(FABP4)的关系在妊娠高血压(HDCP)发生中的作用.方法 SPF级雌性SD大鼠20只,随机分为妊娠对照组(PC组)和妊娠高血压组( HDCP组),每组10只,分别注射生理盐水、一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)50 mg/(kg· d)复制HDCP动物模型.测定大鼠血压、尿蛋白和胎盘组织HE染色.酶法检测胎盘中总胆固醇( TC)、游离胆固醇( FC)、胆固醇酯(CE)和游离脂肪酸(FFA)和三酰甘油(TG)的含量;运用qRT-PCR和Western blot检测胎盘中FABP4的表达,并分析其与TC和TG的相关性.结果 与PC组比较,HDCP组血压和尿蛋白水平均显著升高(P<0.05),胎盘HE染色显示HDCP组胎盘绒毛数目减少,结构不清;且胎盘组织中TC、FC、CE、FFA和TG含量及FABP4 表达较PC组显著升高(P<0.05);相关性分析发现TC、TG水平与FABP4表达呈正相关.结论 脂代谢异常可能在HDCP发病过程中起重要作用,而FABP4可能通过影响脂代谢,进而引起HDCP的发生与发展.

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