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  • 人胎盘来源间充质干细胞移植促进肌腱移植物在骨隧道内的愈合

    作者:杨立枫;刘伟;周晔;冯子珊;张莉;赵伟;李治

    背景:研究表明,人胎盘来源间充质干细胞来源广泛,增殖能力强,其移植对腱-骨愈合有明显的促进作用。
      目的:进一步验证人胎盘来源间充质干细胞对骨-肌腱结合处愈合的影响。
      方法:采用贴壁分离筛选法获取人胎盘来源间充质干细胞。30只雄性SD大鼠随机分为2组各15只。建立大鼠骨-肌腱损伤模型,实验组在骨-肌腱结合面注入人胎盘来源间充质干细胞,对照组只注入生理盐水。
      结果与结论:实验组人胎盘间充质干细胞移植后2,4,6周显微镜观察在腱骨界面有干细胞存在并有较多血管组织再生,并且有部分纤维软骨增生。在移植后4,6周实验组大拔出载荷显著高于对照组(P <0.05)。说明人胎盘来源充质干细胞可以促进骨-肌腱结合部的早期愈合,提高其生物力学强度。

  • 人胎盘来源间充质干细胞对糖尿病孕鼠血清及胎盘组织中相关生化指标的影响

    作者:杨作峰;王影;裴玲玲;沈晓桐;陈梦鸽;赵佳;张楠;刘伟

    背景:人胎盘来源间充质干细胞能够改善糖尿病鼠及糖尿病孕鼠的血糖水平,但对其血清及胎盘组织中胰高血糖素、脂联素、肿瘤坏死因子α等指标的影响鲜有研究.目的:探究人胎盘来源间充质干细胞对糖尿病孕鼠血清及胎盘组织中胰高血糖素、脂联素、肿瘤坏死因子 α等指标的影响.方法:用高脂高糖饮食+低剂量链脲佐菌素注射方法制备糖尿病孕鼠模型,于妊娠第4,11天将第3代人胎盘来源间充质干细胞混悬液0.5 mL(1×1010L-1)经尾静脉注入糖尿病孕鼠体内,对照组经尾静脉注射等量生理盐水.于妊娠第20天于腹主动脉抽血,然后行剖宫产术取出胎盘,采用ELISA法检测血清中胰高血糖素、脂联素、肿瘤坏死因子α水平;用real-time PCR检测上述指标在胎盘组织中的表达.结果与结论:①人胎盘间充质干细胞第4天干预组与人胎盘间充质干细胞第11天干预组孕鼠血清胰高血糖素、脂联素、肿瘤坏死因子α水平差异无显著性意义(P>0.05),胎盘组织中胰高血糖素、脂联素、肿瘤坏死因子αmRNA表达量差异无显著性意义(P>0.05);②与生理盐水第4天干预组相比,人胎盘间充质干细胞第4天干预组孕鼠血清脂联素水平明显升高,差异有显著性意义(P<0.05);人胎盘间充质干细胞第4天干预组孕鼠胎盘组织中胰高血糖素的mRNA表达量明显降低,差异有显著性意义(P<0.05);③与生理盐水第11天干预组相比,人胎盘间充质干细胞第11天干预组孕鼠血清胰高血糖素水平和胎盘组织中胰高血糖素的mRNA表达量均明显降低,差异有显著性意义(P<0.01),而肿瘤坏死因子α水平明显升高,差异有显著性意义(P<0.01);④结果表明,人胎盘间充质干细胞能够影响糖尿病孕鼠脂联素、胰高血糖素水平,从而为胎盘间充质干细胞改善糖尿病孕鼠血糖的可能作用机制提供进一步研究思路.糖尿病孕鼠于妊娠早期或晚期给予胎盘间充质干细胞对上述指标无明显影响.

  • 人胎盘来源间充质干细胞对T淋巴细胞分泌白细胞介素-4和γ干扰素影响的实验研究

    作者:张莉;吴素琴;孙晓

    目的 观察人胎盘来源间充质干细胞对活化的T淋巴细胞分泌白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)能力的影响,推测人胎盘来源间充质干细胞应用于临床治疗多种疾病的可能性.方法 分离两个健康人来源的T淋巴细胞,制备混合淋巴细胞培养(MLC)体系.再获取人胎盘来源间充质干细胞,将人胎盘来源间充质干细胞与MLC体系混合共培养.共分为4组,分别是同源T细胞Ⅰ组、同源T细胞H组、共培养组、阳性对照组,每组接种10孔.培养72 h.采用ELISA法检测各组细胞培养上清液中IL-4、IFN-γ的含量.结果 同源T细胞Ⅰ、H组组间细胞培养上清液中IL-4和IFN-γ比较差异无统计学意义(P>0.05);与同源T细胞Ⅰ、H组比较,共培养组和阳性对照组细胞培养上清液中IL-4和IFN-γ浓度显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);与共培养组比较,阳性对照组细胞培养上清液中IL-4浓度显著升高,IFN-γ浓度显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 人胎盘来源间充质干细胞可抑制活化的T淋巴细胞分泌IL-4的能力、促进IFN-γ的能力,胎盘间充质干细胞可能具有促进Th0向Th1细胞分化的作用.

  • 人胎盘来源间充质干细胞和大鼠骨髓间充质干细胞的生物学特征比较

    作者:费倩怡;刘春丽;朱振威;刘志辉;刘书会;王占义;金巨楼;王敬龙

    目的:从人足月的胎盘羊膜中和Wistar大鼠股骨及胫骨骨髓中分离、培养间充质干细胞(MSCs),研究人胎盘来源MSCs(HPMSCs)和大鼠骨髓来源MSCs(BMSCs)的分离培养方法和生物学特征、表面标志及其多分化潜能.方法:将人足月胎盘组织通过胶原酶Ⅱ消化培养获取HPMSCs,采用全骨髓贴壁法从4周龄Wistar大鼠双侧股骨及胫骨中分离、纯化大鼠BMSCs,运用活细胞计数法检测其增殖能力,采用流式细胞术检测2种细胞表面标志物的表达阳性率;用地塞米松、维生素C和β磷酸甘油诱导其向成骨细胞分化,用茜素红染色鉴定;用胰岛素、地塞米松、IBMX和吲哚美辛诱导其向脂肪细胞分化,以油红O染色鉴定.结果:HPMSCs为梭形贴壁细胞,增殖能力较强,CD44和CD34表达阳性率分别为94.45%和1.67%;BMSCs为圆形、梭形和多角形,增殖能力强,CD44和CD34表达阳性率分别为93.11%和2.68%.2种细胞经过成脂诱导液和成骨诱导液诱导后,茜素红和油红O染色结果均为阳性,表明2种细胞均可向脂肪细胞和成骨细胞分化.结论:HPMSCs与大鼠BMSCs的生物学特征相似,同样具有多分化潜能,HPMSCs具有更强的增殖能力.

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