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柴胡皂苷d对SH-SY5Y细胞生长增殖的影响
目的 初步探讨不同浓度的柴胡皂苷d(SSd)对SH-SY5Y细胞生长增殖水平的影响.方法 体外培养人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,分别以0～ 16 μmol/L SSd作用于SH-SY5Y细胞48 h,四唑盐比色法(MTT法)观察不同浓度的SSd对SH-SY5Y细胞生长增殖水平的影响,酶标仪检测各组吸光度.倒置显微镜下观察各组细胞数目、形态及活性的变化.结果 与对照组相比,2～6μmol/L SSd作用48 h对SH-SY5Y细胞的生长增殖没有明显影响;8～16 μmol/LSSd对SH-SY5Y细胞生长增殖具有明显的抑制作用,并且随着SSd浓度的升高,抑制作用不断增强.结论 一定浓度的SSd对SH-SY5Y细胞的生长增殖水平有明显的抑制作用.
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IL-10对HepG2细胞生长增殖的影响
目的 初步探讨不同浓度的白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)对肝癌细胞HepG2生长及增殖的影响作用.方法 体外常规培养HepG2细胞,以0～ 30 ng/ml IL-10分别作用24 h,四唑盐比色法(MTT法)观察不同浓度的IL-10对HepG2细胞生长增殖的影响,酶标仪检测各组吸光度值.倒置显微镜下观察各组细胞数量及形态变化.结果 与对照组(0剂量组)相比,5～15 ng/ml IL-10作用于HepG2细胞24 h,细胞的增殖水平无明显改变;20 ～ 30 ng/mlIL-10作用于HepG2细胞24 h,细胞的生长增殖能力明显增加(P＜0.05);且细胞的增殖能力随着IL-10浓度的升高不断增强,具有剂量依赖关系.结论 一定浓度的IL-10对HepG2细胞的生长增殖具有明显的促进作用.
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卡介苗菌MDP1基因敲除技术的研究
结核病依然是威胁人类健康的主要疾病之一.人类结核病的病原菌结核分支杆菌系缓慢生长菌,其在人工培养基或感染动物体内生长增殖一代约18～24小时.
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复方君子汤对抑制白血病K562细胞生长增殖和诱导凋亡的作用
目的 研究分析复方君子汤(FFJZ)对抑制白血病K562细胞生长增殖和诱导凋亡的作用.方法 应用台盼蓝拒染法、细胞形态学等对细胞生长状态进行观察,应用四氮甲唑蓝对细胞的增殖情况进行检测,应用流式细胞术对细胞的凋亡率进行检测.结果 在浓度为2 mg/mL复方君子汤作用下,其细胞抑制率和诱导凋亡效果不明显,与空白对照组对比无统计学意义(P＞0.05),在浓度为4 mg/mL作用下,细胞抑制率和凋亡发生率上升,与空白对照组对比差异显著,差异有统计学意义(P＜0.05),发生凋亡主要为早凋.随着浓度的不断增高,细胞抑制率和凋亡发生率逐渐上升,差异有统计学意义(P＜0.05),发生凋亡晚期增多.结论 实施复方君子汤可有效抑制白血病K562细胞生长增殖,并对其起到有效的诱导导致白血病K562细胞凋零,大大提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用.
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基因芯片技术在增生瘢痕研究中的应用
创伤愈合伴随瘢痕形成.成纤维细胞(fibroblast,Fb)过度生长增殖,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)局部过量堆积则可形成高于皮肤表面的过度增生性瘢痕,包括增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)和瘢痕疙瘩(keloid,K).发生HS或K的患者可有身体机能受限,生活质量受到严重影响.关于HS和K的病理机制研究很多,但具体机制还不清楚.有关瘢痕相关基因的研究报道已有一些,尤其是单个基因的报道为多.
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不同压力CO2气腹对人胃癌MKN-45细胞生长的影响
目的研究体外模拟不同压力CO2气腹环境对人胃癌MKN-45细胞生长增殖能力的影响. 方法实验组于体外建立模拟CO2气腹环境,全自动气腹机维持气腹压力分别为9、12、15 mm Hg,作用时间均为4 h,对照组直接放入37℃、5% CO2孵箱中培养.处理后第0、0.5、1、1.5、2、2.5、3 h,用pH计检测细胞培养液pH值变化;第1、2、3、4、5、6、7天,MTT法检测细胞增殖情况. 结果 15 mm Hg CO2气腹处理后胃癌细胞增殖较对照组下降显著(P＜0.05),但9、12 mm Hg组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).CO2气腹处理后细胞培养液pH值较对照组下降非常显著(P＜0.01),但在恢复正常培养后长3 h即恢复正常.胃癌细胞增殖在第1天与不同压力CO2气腹处理后细胞培养液的即时pH值有显著相关性(P＜0.05),而第2、3、4、5、6、7天均无相关性(P＞0.05). 结论模拟9、12 mm Hg CO2气腹对胃癌MKN-45细胞增殖没有显著影响,模拟15 mm Hg CO2气腹对胃癌MKN-45细胞增殖有显著的抑制作用.
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NF-κB和STAT3对宫颈癌作用的研究进展
宫颈癌是女性第二好发的恶性肿瘤,对于晚期患者,放疗联合化疗是主要的治疗方法.但放化疗诱导的炎症使肿瘤产生了治疗抵抗并引起正常组织的损伤.其中激活的转录因子核因子-κB (nuclear factor-κB,NF-κB)和信号转导及转录激活因子3 (signal transducer and activator of transduction 3,STAT3),是炎症反应的中心环节.两者通过激活调控肿瘤生长增殖、抗凋亡、血管发生及侵袭转移的基因,从而降低宫颈癌对放化疗的敏感性.因此寻找抑制这两个分子的药物对于晚期宫颈癌的治疗显得尤为重要.
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HOXB9基因对甲状腺乳头状癌细胞增殖与侵袭转移能力影响研究
目的 HOXB9(homeobox B9)是HOX转录因子家族的一员,参与多种肿瘤的发生发展.本研究旨在探讨HOXB9基因在甲状腺乳头状癌中的表达,及沉默HOXB9基因对TPC-1细胞增殖与侵袭转移能力的影响.方法 收集2016-06-01—2017-06-01潍坊市中医院收治的88例甲状腺癌根治术患者组织标本,每例组织标本包括癌组织和癌旁组织(距离肿瘤组织1～2 cm并经病理确诊的非癌组织).利用实时定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测甲状腺乳头状癌组织和癌周组织中HOXB9基因表达.构建HOXB9的siRNA瞬时转染细胞TPC-1,应用蛋白质印迹法检测siRNA的沉默效果.通过MTT试验检测细胞生长能力 、平板克隆试验检测细胞增殖能力 、Transwell小室侵袭与迁移试验检测TPC-1细胞的侵袭与迁移能力,应用qRT-PCR及蛋白质印迹法检测转移相关蛋白MMP2与CXCR4在mRNA及蛋白水平表达的变化.结果 甲状腺乳头状癌组织中HOXB9表达水平0.3±0.2,明显低于癌旁组织的1±0.2,t=4.287,P=0.013.沉默HOXB9基因后,分别在24、48及72 h检测TPC-1细胞生长能力,结果显示,siHOXB9-TPC-1试验组(F=120.527,P<0.001)的生长能力明显高于sicontrol-TPC-1对照组(F=27.574,P<0.001).siHOXB9-TPC-1试验组的克隆数90±10.8,高于sicontrol-TPC-1对照组的35±3.4,P<0.001.siHOXB9-TPC-1试验组迁移细胞数目107±5.2,高于sicontrol-TPC-1对照组的53±3.8,P<0.001;siHOXB9-TPC-1试验组侵袭细胞数目80±4.7,高于sicontrol-TPC-1对照组相的46±3.2,P<0.001.在siHOXB9-TPC-1试验组中,沉默HOXB9后MM P2和CXCR4表达明显上调.结论 HOXB9基因是一个甲状腺乳头状癌的肿瘤抑制因子,沉默HOXB9基因可促进甲状腺乳头状癌的生长增殖及侵袭转移,为靶向治疗甲状腺癌提供新的思路.
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桂皮酸及其衍生物与肿瘤
桂皮酸(cinnnamic acid CINN)亦称桂酸、肉桂酸、β-苯丙烯酸,它分为天然品和人工品两大类.天然品存在于苏合香脂、桂皮油、秘鲁香脂、罗勒油中,其中桂皮油是樟科植物肉桂干皮和枝皮的成分之一.桂皮酸的人工合成品已广泛用于食用香料、新鲜水果蔬菜的防腐剂及一些生活用品的香精添加剂.由于它在限定范围内无毒性,美国将其列为GRAS("一般公认为是安全的"的英文缩写)范围,故桂皮酸是一类来源广泛和安全的物质.有报道它也是一种调节植物生长和分化的激素,同时还具有抗微生物、抗炎、抗血小板聚集的作用,近几年的国内外研究表明,它具有广泛的抗实体瘤活性,包括黑色素瘤、激素难治性前列腺癌、肺癌、胶质细胞瘤、肝癌、白血病等,它对肿瘤细胞具有抑制其生长增殖、诱导其分化的作用,而且其衍生物亦具有抗肿瘤活性.下面将桂皮酸的特性及它与其衍生物的抗肿瘤机制作一综述.
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人脑胶质瘤干细胞的分离培养及初步鉴定的实验研究
一、材料与方法取10例胶质瘤患者术中切除的肿瘤组织,分离成单细胞悬液,接种于添加生长因子(EGF、bFGF、LIF等)的DMEM/F12无血清培养基中,观察各种细胞的生长增殖情况,对照组取3例同期癫痫患者(非脑肿瘤)手术切除病灶,做相同处理,对增殖形成的克隆球连续传代培养,部分克隆球细胞分散后做单克隆培养;
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Lx2-32c对宫颈癌细胞Hela影响的体外研究
目的 观察Lx2-32c对宫颈癌细胞Hela生长增殖、凋亡的影响.方法 以不同浓度的Lx2-32c处理宫颈癌细胞Hela 24、48和72 h后,采用MTT法检测各浓度对细胞生存率的影响,计算细胞增殖活力,同时以Annexin V-FITC/PI双染法测定不同浓度的Lx2-32c诱导Hela细胞发生凋亡的情况,并检测Bcl-2与cleaved-caspase-3的表达.结果 不同浓度的Lx2-32c能够有效的抑制Hela的生长增殖,随着时间延长,其抑制作用更加明显,呈时间依赖性与浓度依赖性,并能够有效的诱导Hela细胞发生凋亡.Western blot结果显示,Lx2-32c能够有效降低Hela细胞中Bcl-2表达,同时上调cleaved-caspase-3的表达.结论 Lx2-32c可能通过线粒体通路诱导宫颈癌细胞Hela发生凋亡和抑制生长增殖.
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子宫内膜异位症与神经、内分泌、免疫的相关性(综述)
子宫内膜异位症(endometriosisEMT)是Rokitansky在1860年进行了首次报道;直到1925年Sampson首次发表了关于起源于EMT病灶的癌肿系列报道后,才引起众多学者的关注.有关EMT的发病机制有许多学说:其中以Sampson的"经血逆流内膜种植"学说受支持,但己知50%～90%妇女在月经来潮时均有经血经输卵管逆流至腹腔,却只有少数发生盆腔EMT.于是有学者推测:机体神经-内分泌-免疫网络的功能失衡,可能是EMT发生发展的根本原因.现就异位内膜的存活、粘附、生长增殖与其机体神经、内分泌、免疫的关系作综述性探讨.
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新型“纳米补丁”或可促进干细胞增殖分化助力再生医学研究
据Gautrot JE 2014年6月9日（Nano Lett，2014 Jun 9.）报道，英国伦敦大学玛丽女王学院（Queen Mary University of London）的研究人员通过研究发现，可以通过控制干细胞定殖生长的材料的特性来对干细胞的行为进行特定修饰，这对于开发新型再生医疗及组织工程学技术提供了一定的希望。
干细胞非常特殊，因为其对于机体器官和组织正常功能的发挥非常必要；此前研究揭示，干细胞可以在坚硬的表面上生长增殖，但是并不能进行分化，分化就是干细胞可以形成在机体中履行不同职能的组织细胞；相比之下干细胞在较柔软表面上就可以进行增殖分化。 -
丝裂素活化蛋白激酶通路在甲异靛诱导U937细胞凋亡中的作用
以往实验研究表明,细胞信号转导过程中丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)家族的活化除与细胞的生长增殖有关外,也参与细胞凋亡的调节.我们观察了甲异靛在诱导U937细胞凋亡过程中MAPK的三种信号分子ERK1/2、JNK及p38活性的变化,并分析其与细胞凋亡的关系,旨在进一步阐明甲异靛诱导白血病细胞凋亡的分子机制.
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西妥昔单抗在鼻咽癌治疗中的临床应用及护理
西妥昔单抗,是一种肿瘤分子靶向药物.分子靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异(包括基因、酶、信号转导等不同特性),抑制肿瘤细胞的生长增殖,后使其死亡.分子靶向药物的作用途径包括调节细胞增殖的信号转导途径、调节血管生成的转导途径、肿瘤抑制基因丢失功能的转导等.
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S-烯丙基巯基半胱氨酸(SAMC)对乳腺癌MCF-7细胞功能的影响
目的 研究S-烯丙基巯基半胱氨酸对乳腺癌MCF-7(Michigan Cancer Foundation-7)细胞功能的影响.方法 不同浓度SAMC对MCF-7细胞进行干预作为观察组,同时设置给予普通培养基的空白对照组,用结晶紫实验方法检测不同浓度SAMC干预下的细胞生长速率,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力.结果 与空白对照组相比,结晶紫实验结果提示SAMC可有效抑制乳腺癌MCF-7的生长速率(P＜0.05),且呈现剂量依赖.细胞划痕实验检结果提示SAMC可减低MCF-7细胞的迁移能力(P＜0.05),且抑制作用呈现剂量依赖.Transwell实验结果提示,100μg/mL SAMC处理后的MCF-7细胞,其细胞的侵袭能力与对照组相比未见明显变化(P＞0.05),200μg/mL、300μg/mLSAMC处理后的MCF-7细胞,迁移能力显著下降(P＜0.05).结论 SAMC可抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长、迁移及侵袭的能力,从而发挥抗乳腺癌的作用.
关键词： S-烯丙基巯基半胱氨酸 乳腺癌MCF-7细胞 生长增殖 迁移 侵袭性 -
小白菊内酯诱导结肠癌细胞凋亡及对Caspase-3Caspase-9表达的影响
小白菊内酯(parthenolide,PN)是从菊科植物中提取的一种半萜稀内酯化合物,是野甘菊的主要活性成分.近年来研究发现,小白菊内酯具有较强的抗肿瘤活性,在体外可抑制多种肿瘤细胞株的生长增殖,并诱导其凋亡.本研究尝试将小自菊内酯作用于结肠癌HT-29细胞,并初步探讨其机制,为寻求新的结肠癌治疗方法提供实验依据.
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华蟾素抑制人结肠癌SW-480细胞增殖及诱导凋亡的研究
目的:观察华蟾素(Cinobufacini)抑制人结肠癌(SW-480)细胞系增殖及诱导凋亡的生物学效应.方法:以人结肠癌SW 480细胞为研究对象,采用MTT法观察细胞增殖抑制的影响；采用吖啶橙(AO)/溴乙锭(EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态,并计算凋亡率.结果:在20～120 μg/mL,华蟾素能明显的抑制SW-480细胞的增殖；AO/EB荧光染色法显示:随着药物浓度的增加细胞凋亡率逐惭增加.结论:华蟾素具有抑制人结肠癌(SW480)细胞生长增殖,促进凋亡的作用.
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盐酸克林霉素对脂多糖抑制人牙周膜细胞生长的影响
牙周炎是感染性疾病,可以导致牙槽骨、牙骨质、牙周膜等组织成分的破坏,是成人牙齿丧失的主要原因之一.牙周膜细胞是构成牙周组织的主要细胞, 在牙周支持组织的发育、功能和再生中发挥重要作用,牙周优势菌的内毒素或称脂多糖(LPS)不仅是公认的炎症启动因子,而且对牙周组织的细胞也具有直接的细胞毒效应[1],可以抑制成纤维细胞的生长增殖及其在根面的定向移动和附着.
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不同分离方法及培养条件对兔骨髓间充质干细胞生长增殖及生物学特性的影响
背景:目前用于分离骨髓间充质干细胞的方法主要有全骨髓贴壁法、密度梯度离心法、流式细胞仪分离法、免疫磁珠法,后两种方法可获得较为纯化的骨髓间充质干细胞,但对细胞活性影响较大,甚至导致细胞完全失去活性.目的:观察不同分离方法、培养条件下,兔骨髓间充质干细胞生长增殖及生物学特性的变化. 设计、时间及地点:细胞学体外对比观察,于2006-01/2007-06在中国医科大学附属盛京医院感染病实验室完成.材料:日本雄性大耳白兔3只,由中国医科大学实验动物中心提供.Mesen Cult干细胞培养基为Vancouver BC公司产品,DMEM/F12(1∶1)培养基、LG-DMEM培养基均为Hyclone公司产品.方法:无菌抽取兔髂前上棘骨髓,采取两种方法分离骨髓间充质干细胞.全骨髓贴壁分离法是将骨髓液注入等体积的Hanks液中,4 ℃ 1 000 r/min离心5 min,弃上清,用Hanks液重复洗涤.Percoll密度梯度分离法是将相当于2倍骨髓液体积的1.073 g/mL Percoll分离液加入15 mL无菌离心管内,再将抗凝的骨髓沿管壁缓慢加至分离液面上,4 ℃ 800 r/min离心 30 min,吸取分离液面上的白色云雾状单个核细胞层,用无血清L-DMEM培养液冲洗.将分离的骨髓间充质干细胞浓度调整为1×106,设立3组,分别加入Mesen Cult干细胞培养基、DMEM/F12培养基、L-DMEM培养基,各组培养基中均含有20%的胎牛血清、100 u/mL青霉素、100 u/mL链霉素,于37 ℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中培养.主要观察指标:不同分离方法、培养条件对细胞形态、生长特征、增殖的影响,细胞超微结构变化,传代后冻存复苏情况.结果:全骨髓贴壁分离法1周后可见少许贴壁细胞伸出伪足,10～12 d形成散在细胞集落,16～18 d融合成单层;Percoll密度梯度分离法培养1～2 d后可见部分细胞贴壁,5～7 d形成散在细胞集落,2周后融合成单层并铺满平底.不同培养条件下的第3代骨髓间充质干细胞,Mesen Cult组细胞增殖能力、贴壁率、BrdU标记指数均略优于DMEM/F12组、LG-DMEM组,但差异无显著性意义(F=0.179,P > 0.05;F=0.098,P > 0.05;χ2=0.39,P > 0.05).透射电镜下可见核仁,细胞器少,为低分化的幼稚细胞.复苏第9代冻存的细胞,4 h后贴壁率约60%,细胞增长活跃.结论:Percoll密度梯度法和全骨髓贴壁法分离的兔骨髓间充质干细胞,前者可获得较均匀一致的单核细胞,在细胞增殖、清除造血细胞干扰等方面明显优于后者;Mesen Cult、DMEM/F12、LG-DMEM培养液均适用于兔骨髓间充质干细胞的培养;细胞冻存复苏后生长增殖状况良好.
