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透析与人工器官

透析与人工器官杂志

Chinese Journal of Dialysis and Artificial Organs 투석여인공기관

省级期刊
  • 主管单位: 天津市教委
  • 主办单位: 天津市泌尿外科研究所 中国生物医学工程学会人工器官分会
  • 影响因子: 0.00
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1005-0809
  • 国内刊号: 12-1219/R
  • 发行周期: 季刊
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1990
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《透析与人工器官》编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 韩瑞发
  • 类 别: 临床医学
期刊荣誉:
  • 骨水泥假体柄-股骨界面应力传递模型

    作者:俞学中;何荣新;郭乙木

    目的 研究骨水泥假体柄与股骨界面应力传递的力学模型.方法 将股骨、骨水泥,假体柄视为线弹性和各项同性材料结合的同心圆柱体.建立包含热效应时的轴对称界面应力传递模型,获得了股骨、骨水泥和假体柄轴向应力以及假体柄/骨水泥、骨水泥/股骨界面剪切应力随轴向位置的分布.结果 界面失效是假体柄/骨水泥/股骨结构的主要失效形式,且存在热效应时,界面更可能产生混合的而不是存剪切的失效形式;由于骨水泥具有较高的热膨胀系数,热效应的存在具有加速界面失效从而加剧应力遮盖效应的趋势;在较高热残余温差下,运用钴铬合金比Ti-6Al-4V合金假体柄材料更容易导致界面和股骨的失效.结论 在骨水泥,假体柄承受压缩应力的状态下,应用弹性力学的基本方程,获得了假体柄,骨水泥,股骨轴向应力以及界面剪切应力随轴向位置的分布.界面失效是假体柄,骨水泥,骨结构承载的主要失效形式.热残余温差的存在,加速了假体柄、骨水泥和股骨界面的失效,加速了假体柄的松动,加剧了股骨应力遮盖效应.这主要是骨水泥具有较高的热膨胀系数所致.由于Ti-6Al-4V(钛合金)材料的弹性模量和热膨胀系数比钴铬合金小,在一定程度上缓和了界面和股骨的失效.这与临床所见一致.

  • 不同血液透析膜对血液透析患者细胞因子的影响

    作者:于黔;赵素云;蒋文勇;吴欣;蓝天座;闵亚莉

    目的 探讨透析膜的生物相容性对血液透析患者血清细胞因子水平的影响.方法 检测48例不同透析膜透析患者透析前、后血清IL-2、TNF-α和CRP的水平.结果 铜仿膜和血仿膜透析后血清IL-2 水平增高,聚砜膜透析后对血清IL-2水平无明显影响;铜仿膜和血仿膜透析后与透析前相比血清TNF-α水平增高,聚砜膜透析后血清TNF-ɑ水平亦明显升高,但较铜仿膜和血仿膜组透析后水平降低;三种透析膜透析后与透析前相比血清CRP水平均显著增高.结论 维持性血液透析患者处于微炎症状态,透析膜的生物相容性影响透析患者血清细胞因子水平,提示非生物相容性透析膜可能损害透析患者免疫功能.

  • 不同透析方法对尿毒症患者血钙的影响观察

    作者:张怡玲;田丽;国辉

    目的 观察不同透析方法对尿毒症患者血钙的影响,为尿毒症临床治疗和预后评估提供实验依据.方法 选尿毒症患者58例,分为血液透析(HD,n=26,碳酸氢盐透析液)和腹膜透析(PD,n=32,1.5%及2.5%卡糖乳酸盐透析液)两组,两组对象年龄、患病情况、透析时间有可比性,并分别于透析前后采集静脉血,测定血钙离子浓度及血尿素氮、肌酐、钙、磷和白蛋白等生化指标.结果与讨论 1.PD病人存在低血钙,透析后血钙浓度异常仍然存在;2.本组透出液中的钙浓度为(1.56±0.27)mmol/L,较灌入液的钙浓度(1.75 mmol/L)低,说明透析液钙浓度较为安全;3.PD者血钙有随PD龄增加而升高趋势,因此,对透龄长者推荐选用低钙腹透液,以降低高钙血症的危险性;4.HD患者透后血钙(2.58±0.32)明显高于透前(2.16±0.21)mmol/L,其高钙血症发生率透后(65.4%)也明显高于透前(7.7%),表明HD较PD更易发生高钙血症,因此,采用HD透析时透析液钙离子浓度应视患者血钙浓度设计个本化方案.

  • 肺癌和癌前病变组织芯片中Skp2蛋白的表达及其生物学意义

    作者:王爱香;王新允;刘昆

    目的 应用组织芯片技术结合免疫组化方法研究Skp2 在肺癌和癌前病变组织芯片中的表达情况及其在肺癌中与各临床病理参数之间的关系,以便为肺癌的发生、发展、治疗及判断预后提供理论依据.方法 应用免疫组织化学SP法检测自制270点肺癌及癌前病变组织芯片中Skp2蛋白的表达.应用SPSS11.5进行数据处理.结果 (1)Skp2蛋白在各组表达的阳性率分别为:正常组0,癌前病变组16.7%(2/12),原发性肺癌组67.4%(60/89),淋巴结转移性肺癌组83.3%(10/12);原发性肺癌组和淋巴结转移性肺癌组Skp2蛋白的阳性率均高于正常组和癌前病变组(均为P<0.05);而正常组与癌前病变组、原发性肺癌组与淋巴结转移性肺癌组之间Skp2蛋白表达差别无统计学意义(P>0.05).(2)原发性肺癌中Skp2在有淋巴结转移组表达的阳性率高于无淋巴结转移组(P<0.05);不同临床分期Skp2表达的阳性率不同,Ⅲ+Ⅳ期高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05);Skp2的表达强度与肺癌临床分期呈正相关(P<0.05);而不同组织学类型、大体类型、年龄、性别及分化程度间Skp2表达的差异无统计学意义(均为P>0.05).结论 (1)Skp2蛋白在原发性肺癌组与淋巴结转移性肺癌组中的阳性率均显著高于正常组与癌前病变组,提示其促进了肺癌的发生、发展,可以成为预测肺癌发生、发展的一个新指标,并可能成为肺癌基因治疗的新靶点.(2)原发性肺癌组中Skp2在有淋巴结转移组表达的阳性率高于无淋巴结转移组,Ⅲ+Ⅳ期高于Ⅰ+Ⅱ期,提示Skp2与肺癌的进展和侵袭性有关,对肺癌的临床预后估计具有一定的参考价值.

  • 羊膜干细胞分离方法及其细胞学特性鉴定

    作者:朴正福;张海燕;丁淑芹;小林护;佐佐木幸司;菊池爱子;加茂功;樱川宣男;李宁

    目的 按照Kobayashi方法从羊膜间充质细胞(AMCs)的侧群细胞(SP)中分离羊膜干细胞并予以细胞学特性鉴定.方法 按文献法取剖腹产手术胎盘,用色素染色法和流式细胞分选技术从AMCs中分离羊膜干细胞进行原代培养,用PI染色DNA分析细胞周期,软琼脂培养法观察细胞体外集落,并与人肝癌细胞系HepG2比较.结果 1.从AMCs中成功分离的(羊膜干细胞侧群细胞)AMCs-SP约占总AMCs的0.2%;2.细胞周期结果为AMC-SP细胞增殖缓慢或处于静止期;3.体外培养时细胞群体培增数达40以上,在软琼脂中AMC-SP不形成集落,与人肝癌细胞系HepG2可形成较大集落形成反差.结论 AMC-SP具有细胞来源充足、稳定性好、安全性高、无伦理学争议,异体移植无急性免疫排外反应,无致瘤性的优点,可做为再生医学及急性损伤期疾病治疗的重要的人细胞来源应用于临床.

  • 组织工程化尿路细胞-支架复合体的制备及其体外培养的初步研究

    作者:李静;顾汉卿

    目的 利用组织工程方法在体外构建尿路细胞-支架复合体.方法 采用角朊细胞培养基用组织块法获得人尿路上皮细胞(UEC)和泌尿平滑肌细胞(USMC),以免疫荧光鉴定.制备胶原材料支架,以扫描电镜评价.经过体外培养和扩增后,将P3代UEC和USMC接种在胶原支架上.结果 胶原支架上的UEC和USMC经过体外培养1周后即可形成沿基膜排列的复层上皮结构.扫描电镜显示细胞-材料复合良好,免疫组化检测支架上的UEC和USMC的广谱角蛋白表达阳性.结论 运用组织工程方法能够在体外快速进行尿路复合细胞支架的初步构建,为进一步临床修复尿道缺损奠定技术基础.

  • 糖尿病肾病透析患者动静脉瘘的护理

    作者:刘艳

    随着生活水平的提高,糖尿病病人的增多,糖尿病肾病终末期透析患者越来越多,A-V瘘就成为他们至关重要的生命线,所以做好内瘘的护理,合理使用A-V瘘是提高透析质量,减少并发症,延长寿命的关键.

  • 组织工程技术系列专题(一)——组织工程技术的产业化现状

    作者:胡帼颖;张志雄;温叶飞;顾汉卿

    导言组织缺损和器官衰竭是威胁人类健康的严重问题之一.针对较大创伤与病损组织器官的修复重建,现有的主要手段包括移植(自体移植、同种异体移植、异种移植)和人工替代物.

  • 从技术评价角度思考非生物型人工肝医用材料的特性

    作者:邓洁;张世庆;王永清

    本文从技术评价角度阐述了现阶段非生物型人工肝医用材料特性研究的重点,论述了对非生物型人工肝医用材料技术审评的关注要点,提出了生物安全性评价中的几个现实性问题,以期共同探讨如何通过提高对非生物型人工肝医用材料技术评价以更好地推进非生物型人工肝医疗器械研发与评价的发展.

  • 对一次性使用输注器具的安全性评价

    作者:邓洁

    本文从技术评价角度,结合一次性使用输注器具产品特点及以往注册评价中存在的共性问题,论述了我国一次性使用输注器具的现状、安全性评价的基本要求,产品管理常见问题与处理其在医疗器械管理与技术评价中如何通过安全性评价等问题.本文提出:1.一次性使用输注器具生产过程复杂,影响安全性的因素多,需从各环节严格控制以确保临床使用安全有效.2.一次性使用输注器具的安全性依赖于新技术、新材料、新工艺,要加强上述研究并制定和修订原材料标准.3.加强生产工艺过程控制和深入研究推进一次性使用输注器具研发与评价发展.

透析与人工器官分期目录
期数
2018 01
2017 02 04
2016 02 04
2014 03 04
2013 01 04
2012 01 04
2011 01 02 03
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04

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