天津中医药杂志
Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine 천진중의약
- 主管单位: 天津市卫生局
- 主办单位: 天津市中医药大学,天津中西医结合学会,天津中医药学会
- 影响因子: 0.99
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-1519
- 国内刊号: 12-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
适时整复治疗腰椎间盘突出症72例多中心随机对照研究
[目的]比较适时整复推拿疗法、传统推拿疗法与西医保守疗法治疗腰椎间盘突出症的疗效.[方法]将225例腰椎间盘突出症患者随机分为适时整复组、传统推拿组和西药保守组各75例,30 d为1个疗程,分别于治疗前后及随访期(结束后6个月)观察3组患者表面肌电频率以及改良中文版Oswestry腰痛评估表(ODI)等指标的变化.[结果]3组患者表面肌电频率以及ODI评分均较治疗前得到有效改善,适时整复组上述指标优于其他两组(P<0.01),有效率达98.6%,半年内复发率1.4%.[结论]适时整复推拿疗法具有较好的临床疗效,可以作为治疗腰椎间盘突出症的优选方案.
-
中药灌肠-离子导入法治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床研究
[目的]探讨自拟盆炎灌肠方灌肠-离子导入法治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效.[方法]将96例湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症患者随机分成两组,每组48例,治疗组予中药灌肠-离子导入法治疗.对照组予妇科千金胶囊口服治疗,治疗3个疗程,观察治疗前后两组患者症状、体征的改善情况.[结果]治疗1个疗程后两组患者在主症评分(疼痛评分、带下评分)、次症评分、局部体征评分方面均有改善,但两组治疗前后的评分改善无统计学差异.治疗3个疗程后两组患者在疼痛评分、带下评分、次症评分、局部体征评分均有明显改善.两组在疼痛评分、局部体征评分改善方面差异有统计学意义,治疗组高于对照组,而在带下评分、次症评分的改善上无统计学差异.[结论]自拟盆炎灌肠方灌肠-离子导入治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症3个疗程,能够显著改善患者疼痛症状及局部体征,且安全无不良反应,值得临床推广.
-
中医辨证治疗社区老年高血压临床疗效观察
[目的]探讨中医辨证治疗对社区老年高血压患者临床疗效的影响,为推广中医药走进社区提供依据.[方法]将106例社区老年高血压患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组给予西药降压治疗,观察组在对照组基础上给予中医辨证治疗;并于治疗后的第3、6、12个月对患者的血压控制率、临床症状及生活质量等进行统计分析.[结果]治疗3个月时,两组患者血压控制率、临床症状有效率及生活质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月时,两组患者血压控制率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者临床症状有效率及生活质量明显优于对照组(P<0.05);治疗12个月后,观察组患者血压控制率、临床症状有效率及生活质量的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]中医辨证治疗社区老年高血压,能够持久降压,远期改善患者临床症状及生活质量,值得社区推广应用.
-
舒脑欣滴丸治疗血虚血瘀型慢性脑供血不足的临床观察
[目的]研究舒脑欣滴丸对血虚血瘀型慢性脑供血不足的临床疗效.[方法]将100例符合纳入标准的慢性脑供血不足患者随机分为两组,治疗组(舒脑欣滴丸)50例、对照组(尼莫地平)50例.治疗4周后观察证候评分、经颅多普勒(TCD)、血流变的变化.[结果]1)中医症状评分及疗效上,两组脑供血不足中医症状评分均明显低于治疗前(均P<0.05),治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05).两组失眠症状评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05).2)脑血流改善方面,经颅多普勒结果检测治疗组双侧大脑中动脉(MCA)及双侧基底动脉(BA)治疗后搏动指数(PI)降低,与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),且治疗组左侧大脑中动脉(LMCA)及双侧基底动脉(BA)的搏动指数(PI)与对照组比较亦有统计学差异(P<0.05).血流速度增快两组间比较,对照组有效率高于治疗组,有统计学差异(P<0.05);血流速度减慢两组间比较无统计学意义(P>0.05).[结论]舒脑欣滴丸可明显改善血虚血瘀型慢性脑供血不足患者临床症状,能够双向调节脑血流速度,提高血管顺应性,提高脑灌注.
-
《外台秘要》心病分类与病因病机研究
明晰《外台秘要》对心病的认识,揭示当时医家对心病的研究成果.通过对《外台秘要》所记载的心病相关资料进行整理研究,从心病病种、分类和病因病机等方面进行归纳总结.《外台秘要》成书时期医家已认识到的心病病种至少有11种,且对常见病种认识与现代不尽相同;对具体心病病种多按病因、症状等来分类,对病因病机则认为气血阴阳不足为本,风、寒、痰、热侵袭常加重或引发心病,且与他脏病传变、情志内伤和药食过量亦密切相关.《外台秘要》对心病论述较全面,当时医家对心病研究亦较完善,为心病的深入研究提供了丰富的资料.
-
栀芪降糖饮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及脂肪细胞因子的影响
[目的]探讨名老中医经验方栀芪降糖饮改善2型糖尿病胰岛素抵抗(IIR)的作用机制.[方法]50只雄性SD大鼠采用高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模.观察栀芪降糖饮对实验性2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂包括甘油三酯(TC)、胆固醇(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清脂肪细胞因子包括脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、抵抗素、游离脂肪酸(FFA)水平的影响,以及对各组大鼠胰腺病理改变的影响.[结果]栀芪降糖饮高、低剂量组均能调节血糖和血清胰岛素水平,提高ISI,降低HOMA-IR;能够调节血脂紊乱,增加血清脂联素含量,降低血清FFA、TNF-α、抵抗素水平,并且对大鼠胰腺病理改变有不同程度修复与改善,其作用水平与阳性对照药物吡格列酮相当,与模型组比较有统计学差异(P<0.05).[结论]栀芪降糖能够改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,用药安全可靠,值得临床推广.
-
化浊行血颗粒对动脉粥样硬化模型大鼠颈动脉炎症因子的影响
[目的]研究化浊行血颗粒对食饵性动脉粥样硬化(AS)模型大鼠颈总动脉过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)、核因子-κB(NF-κB)的影响,探讨中药治疗AS作用机制.[方法]实验动物按体质量随机分为正常对照组、模型组和药物组,每组1 2只,采用高脂饲料法建立大鼠食饵性AS模型.药物组给予化浊行血颗粒水溶液,正常对照组、模型组分别给予等容量的蒸馏水,连续8周.实时定量PCR测定PPARmRNA,免疫印迹法观察NF-κB表达.[结果]与正常对照组比较,模型组颈动脉内PPARα、PPARβ及PPARγ含量显著降低(P<0.01),药物组PPARα、PPARβ及PPARγ含量显著升高(P<0.01),模型组和药物组NF-κB均显著增高(P<0.01);与模型组比较,药物组PPARα、PPARβ及PPARγ含量显著升高(P<0.01),药物组NF-κB显著降低(P<0.01).[结论]化浊行血颗粒可激活PPARα、PPARβ及PPARγ,拮抗NF-κB,从而抑制AS的发生、发展.
-
针刺调控大鼠脑缺血再灌注损伤Cx43半通道的机制研究
[目的]基于连接蛋白43(Cx43)半通道探讨蛋白激酶基因表达在大鼠脑缺血再灌注过程中的动态变化规律以及针刺干预的影响.[方法]根据随机数字表将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、非穴位针刺组及针刺组.采用改良的线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血再灌注模型,模型组及两个针刺组内分设4个亚组:缺血再灌注30 min组、缺血再灌注60 min组、缺血再灌注180 min组、缺血再灌注360 min组,每组10只大鼠.穴位组电针刺激大鼠的“顶中线”、“顶旁线”;非穴位组取患侧肋下髂嵴上10 mm的固定点作为针刺点;模型组不予任何处理.采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术从基因方面检测海马区蛋白激酶C(PKC)、酪蛋白激酶1(CK1)、蛋白磷酸酶(PP2B)的表达.[结果]与正常组相比,模型组PKC mRNA、CK1 mRNA及PP2B mRNA时间的推移表达量呈增高趋势;与模型组同一时间点比较,非穴位针刺组PKCmRNA表达无显著变化(P>0.05);调神通络针刺组可显著降低其在各时间点表达,与模型组及非穴位针刺组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]调神通络针刺组可抑制大鼠脑缺血再灌注过程中PKC mRNA、CK1 mRNA及PP2B mRNA表达,通过调节Cx43磷酸化或去磷酸化途径中的关键因子,来调控半通道的开放,在缺血性脑损伤中发挥神经保护作用.
-
桑叶提取物对MSG肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响
[目的]研究桑叶提取物改善L-谷氨酸钠诱导的MSG大鼠胰岛素抵抗的影响.[方法]选取桑叶中总多糖、总黄酮和总生物碱提取物作为受试药物.复制MSG大鼠模型,随机分为模型对照组、罗格列酮组、非诺贝特组、桑叶总多糖高、低剂量组,桑叶总黄酮高、低剂量组,桑叶总生物碱高、低剂量组;另选健康SD大鼠作为正常对照组.连续给药8周,实验期间进行蔗糖耐量和胰岛素耐量实验.给药8周后腹主动脉取血,检测空腹葡萄糖和血清胰岛素含量,并计算胰岛素敏感指数.[结果]桑叶提取物各给药组对MSG大鼠空腹血糖和血清胰岛素有明显的抑制作用,并具有一定的改善糖耐量和胰岛素耐量,升高胰岛素敏感指数的作用.[结论]桑叶总多糖、总黄酮和总生物碱能够明显改善MSG大鼠胰岛素抵抗,为桑叶改善糖尿病前期糖脂代谢异常的药效基础提供实验依据.
-
黄芩苷体外抗流感病毒作用的研究
[目的]通过观察黄芩苷对甲型流感病毒(H1N1)感染人肺癌细胞株(A549细胞株)的作用,探讨其在体外抗甲型流感病毒的作用.[方法]通过细胞病变效应(CPE)观察黄芩苷对病毒致细胞病变作用的影响,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测药物对人肺癌细胞株A549的大无毒浓度(TC0)和半数中毒浓度(TC50).检测药物不同给药方式和作用时间的吸光度,比较各组抗病毒有效率,找出黄芩苷佳抗病毒作用方式.采用Probit回归计算佳作用方式时其对病毒感染的半数抑制浓度(IC50)以及治疗指数(TI).[结果]在7.920~0.495 mg/L范围内的黄芩苷作用24~48 h,对流感病毒所致的细胞病变作用有明显的抑制作用,细胞存活率明显高于病毒感染组.其中,抗病毒生物合成组(Ⅲ)在给药后48 h,其抗病毒有效率高,浓度为3.960 mg/L组的细胞存活率高,抗病毒有效率达89.107%.计算该条件下黄芩苷IC50为1.399 mg/L,TI为22.608.[结论]黄芩苷在一定浓度下有抗病毒作用,主要是通过抑制病毒在感染的A459细胞内生物合成而发挥抗病毒作用.
-
清热止咳口服液质量标准及药效学研究
[目的]建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准.对清热止咳口服液进行药效学观察[方法]采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定.采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数.[结果]清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系.白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%).清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05).[结论]该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制.清热止咳口服液具有显著的止咳作用.
-
抱茎苦荬菜化学成分和药理作用的研究进展
抱茎苦荬菜在中国分布广泛,为传统药食两用植物.近几年,随着研究不断深入,其药用价值不断被发现,应用范围日益扩大,尤其在治疗心脑血管系统疾病方面有显著疗效.因此,综述了近几年抱茎苦荬菜的化学成分及药理作用的研究成果,为该植物的深入研究和开发利用提供数据支撑和参考.
-
中药逆转MCF-7/ADM细胞多药耐药机制的研究进展
乳腺癌细胞(MCF-7/ADM)的多药耐药性(MDR)是导致抗肿瘤药物临床化疗失败的主要原因.现认为细胞中的P-gp、Bcl-2、GST-π、TopoⅡ等蛋白可能与乳腺癌的多药耐药相关.近年来研究发现,不少中药能够下调MDR1mRNA和/或P-gp的表达,从而逆转MCF-7/ADM细胞对抗肿瘤药物的多药耐药性,提高耐药细胞对化疗药物敏感性.主要对MCF-7/ADM细胞的多药耐药机制及有逆转MCF-7/ADM多药耐药作用的中药进行了综述.
-
龙江医派杰出医家华廷芳辨治肿瘤学术经验
基于对华廷芳医案的研究,对华老辨治肿瘤的学术思想进行了初步探析,主要介绍龙江医派杰出代表华廷芳先生治疗肿瘤的学术思想和经验,并附验案举证.
-
非洲中医药发展概况
非洲作为世界第二大洲,大部分人口依靠传统医学来满足其基本卫生保健需求,中医在非洲也取得了一定发展.介绍非洲中医药的发展情况,肯定中医从业者的贡献,指出中医药在非洲发展存在的问题和面临的主要挑战,提出可行的建议与解决方案.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |