天津中医药杂志
Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine 천진중의약
- 主管单位： 天津市卫生局
- 主办单位： 天津市中医药大学,天津中西医结合学会,天津中医药学会
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-1519
- 国内刊号： 12-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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从痰瘀相关理论论治冠心病浅析
冠心病严重危害人们身体健康.通过大量临床观察表明,痰瘀互结是引发冠心病的重要机制,并贯穿于冠心病的整个病理过程,因此痰瘀互结致脉络瘀阻,血行涩滞是冠心病发病的关键.运用活血化痰法治疗痰瘀互结型冠心病常能取得较好疗效.
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青藤碱制剂治疗强直性脊柱炎随机对照试验的系统评价
[目的]系统评价青藤碱(SIN)制剂治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及安全性.[方法]手工和在线检索SIN制剂治疗AS的随机对照试验文献,电子数据库包括中国知网数据库、万方数据、中国生物医学文献服务系统、重庆维普、PubMed、CENTRAL,时间从建库截至2013年3月.筛选合格研究,提取数据并交差核对,应用Cochrane协作组评分方法进行方法学质量评价和偏倚风险评估,应用Revman软件实施异质性检验、Meta分析、绘制倒置漏斗图等方法分析相关数据.[结果]纳入7篇临床研究文献,其中6个研究报道了有效率,全部研究均报道了不良反应率,Meta分析结果显示SIN制剂治疗AS有效率与对照组相比较高[OR=2.48,95％CI(1.49,4.11)],但两组不良反应率差异无统计学意义[OR=1.06,95％CI(0.67,1.68)].试验组枕壁距小于对照组、Schober试验结果大于对照组,但两组扩胸度、指地距结果差异无统计学意义.试验组ESR、CRP低于对照组.[结论]基于目前证据,青藤碱制剂可以有效治疗强直性脊柱炎,安全性较好,但鉴于较低的纳入研究质量以及本研究的局限性,目前证据尚难以得出较可靠的结论.
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中医体质类型与骨质疏松症关系的Logistic回归分析
[目的]研究不同中医体质类型与骨质疏松症之间的关系,为调护中医体质防治骨质疏松症提供依据.[方法]采用病例对照研究设计,病例组和对照组各401例样本来源于中医体质与健康状况调查数据库.9种中医体质类型判定基于中医体质量表得分,骨质疏松症为自我报告.多元Logistic回归分析的方法使用于分析中医体质类型与骨质疏松症的关系.[结果]以平和质为参照,5种偏颇体质为骨质疏松症的危险因素,其相对危险度比值比(OR)和95％的可信区间(CI)分别为:气虚质(OR:2.3,95％CI:1.5～3.4)、阳虚质(OR:2.1,95％CI:1.3～3.3)、阴虚质(OR:2.1,95％CI:1.2～3.5)、湿热质(OR:2.5,95％CI:1.3-4.5)和血瘀质(OR:2.8,95％CI:1.7～4.5).[结论]中医体质类型与骨质疏松症之间存在着一定的关联性,应积极调整偏颇体质,降低骨质疏松症发生的风险.
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乙型肝炎肝硬化患者疲劳与负性情绪的关系研究
[目的]探讨负性情绪对乙型肝炎肝硬化患者疲劳状况的影响.[方法]将纳入的乙型肝炎肝硬化患者分为有负性情绪组和无负性情绪组,采用疲劳自评量表(FSAS)对两组患者的疲劳状况进行量化评定,并运用统计软件对该量表中的躯体疲劳、精神疲劳、总体疲劳、疲劳后果、疲劳的情境性、睡眠/休息不能缓解疲劳6个因子分值进行组间的比较及分析.[结果]除疲劳的情境性、睡眠/休息不能缓解疲劳2个因子以外,有负性情绪组患者的躯体疲劳、精神疲劳、疲劳后果、总体疲劳的得分均高于无负性情绪组患者,且差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]乙型肝炎肝硬化患者的负性情绪对患者的疲劳状况有一定的影响.
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葛根多糖对2型糖尿病大鼠的治疗作用及机制研究
[目的]研究葛根多糖对2型糖尿病大鼠的治疗作用及作用机制.[方法]采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂饮食饲养诱导2型糖尿病大鼠模型,给予不同剂量的葛根多糖,通过检查体质量变化、空腹血糖含量、胰岛素水平、葡萄糖耐受能力、总胆固醇和甘油三酯等指标,观察其对大鼠模型的治疗作用,同时测定葛根多糖对各组动物肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)水平的影响,初步评价其抗氧化作用.[结果]葛根多糖可以有效改善2型糖尿病大鼠的相关生化指标,同时可以提升肝脏组织中SOD、CAT水平、降低MDA水平.[结论]葛根多糖具有降血糖和降血脂作用,可能与其抗氧化作用有关.
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抵挡汤对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗影响的实验研究
[目的]探讨抵挡汤对糖尿病大鼠大血管病变的作用及其机制.[方法]将自发2型糖尿病大鼠模型随机分为模型组、抵挡汤组、罗格列酮组,同系非糖尿病大鼠为空白对照组.抵挡汤组与罗格列酮组大鼠分别给以抵挡汤与罗格列酮灌胃,模型组与空白组均以等量蒸馏水灌胃.实验周期为12周,对大鼠进行葡萄糖曲线下面积,血脂、胰岛素抵抗指数、高胰岛素正糖钳夹实验与骨骼肌腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)活性定量检测.[结果]与模型组比较,抵挡汤组和罗格列酮组胰岛素抵抗指数不同程度下调(P＜0.05).与模型组比较,罗格列酮组甘油三酯及游离脂肪酸下调,抵挡汤组游离脂肪酸较模型组下调(P＜0.05).与模型组比较,罗格列酮组AMPK酶活性上升(P＜0.05).[结论]抵挡汤对糖尿病大鼠的血糖、血脂无明显影响,但可明显影响胰岛素抵抗指数与正糖钳夹实验葡萄糖输注率,提示其对胰岛素抵抗有较好的干预作用.
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茯苓多糖对B16黑色素瘤人工肺转移模型的影响
[目的]探讨茯苓多糖对B16黑色素瘤小鼠人工肺转移的影响,并对其作用机制进行初步研究.[方法]C57BL/6小鼠接种B16黑色素瘤,分为茯苓多糖高、低剂量组、顺铂组、模型组,茯苓多糖高、低剂量组分别给予每只小鼠茯苓多糖0.5 mg、0.33 mg,顺铂组给予顺铂0.04 mg,模型组给予生理盐水,接种瘤细胞后第2天开始尾静脉注射给药,隔天给药1次.观察小鼠一般状态,造模后21d取肺,计数肺表面转移灶个数、HE染色检测肺微小转移灶个数,并检测外周血白细胞数量及脾质量、脾指数.[结果]顺铂能够抑制肺转移,同时降低小鼠体质量、外周血白细胞数量、脾质量和脾指数.而茯苓多糖高、低剂量组对B16荷瘤鼠的体质量无明显影响,茯苓多糖高剂量可明显降低肺表面转移灶个数,茯苓多糖高、低剂量可减少肺微小转移灶个数,高剂量组外周血白细胞数量明显降低,低剂量组与模型组无统计学差异,低剂量可增加B16荷瘤鼠的脾质量和脾指数,高剂量对B16荷瘤鼠的脾质量和脾指数无明显影响.茯苓多糖高、低剂量组脾质量和脾指数均高于顺铂组.[结论]茯苓多糖能够抑制尾静脉注射B16荷瘤小鼠肺转移,增加其脾质量和脾指数,无明显增加其外周血白细胞数量的作用,推测活化外周血白细胞,增强免疫功能可能参与茯苓多糖抑制肿瘤转移的机制.
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荣筋片影响SAMP6鼠血清成骨-成脂分化调控因子的实验研究
[目的]以SAMP6及SAMR1鼠为研究对象,观察荣筋片对骨形态发生蛋白(BMP-2)、过氧化酶活化增生受体-γ(PPAR-γ)和脂联素(ADP)血清含量的影响,探讨荣筋片防治骨质疏松症的作用机制.[方法]选取6月龄SAMP6鼠36只,雌雄各半,随机分为SAMP6空白对照组、荣筋片组、仙灵骨葆组.另取11只同月龄性SAMR1鼠,作为同源 对,将荣筋片配制成溶液.空白对照组给予0.5 mL生理盐水灌胃,每日1次,连续12周后.摘眼球采血,ELISA法检测血清BMP-2、PPAR-γ和ADP的含量.[结果]空白对照组BMP-2血清含量明显低于SAMR1对照组、仙灵骨葆和荣筋片组(P＜0.01,P＜0.05),差异有显著性.SAMR1对照组相比BMP-2血清含量高于仙灵骨葆组和荣筋片组(P＜0.01,P＜0.05).而荣筋片组高于仙灵骨葆组(P＜O.05).空白对照组PPAR-γ血清含量明显高于SAMR1对照组(P＜0.01).仙灵骨葆组、荣筋片组和空白对照组组间没有统计学差异(P＞0.05).ADP血清含量空白对照组明显高于SAMR1对照组(P＜0.01).仙灵骨葆组和荣筋片组明显低于空白对照组(P＜0.01),相比SAMR1对照组明显升高(P＜0.01).[结论]荣筋片与仙灵骨葆能增加SAMP6鼠血清促成骨分化因子BMP-2含量,降低SAMP6鼠血清促成脂分化因子PPAR-γ、ADP含量.两种中药可能改善自发性骨质疏松动物骨髓基质干细胞成骨-成脂分化的异常.
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HPLC法测定金黄膏中小檗碱和巴马丁的含量
[目的]建立同时测定金黄膏中盐酸小檗碱、巴马丁含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Apollo Ci8(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(二元梯度洗脱),检测波长为346 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.[结果]盐酸小檗碱和巴马丁的进样量分别在0.007 25～0.145 μg,0.005 5～0.110 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8％和100.9％.[结论]该方法操作简便、重现性好,适用于金黄膏中巴马丁和盐酸小檗碱的含量测定.
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基于单池药物溶出/吸收仿生系统评价格列吡嗪不同制剂的释药特征及其体内外相关性
[目的]考察格列吡嗪片及其缓释片在单池药物溶出/吸收仿生系统(Single cell-DDASS)的释放特征,以及与比格犬体内吸收程度的相关性.[方法]采用《中华人民共和国药典》(以下简称《药典》)溶出度法和Single cell-DDASS法对格列吡嗪片及其缓释片进行体外释放度实验,用Wagner-Nelson方程计算不同格列吡嗪制剂在体内的吸收百分数,并与相应时间点体外累积释放度进行线性回归,进一步考察其体内外相关性(IVIVC).[结果]格列吡嗪缓释片体外释放度的优拟合方程是一级动力学方程,释放机制为溶蚀机制.格列吡嗪片在《药典》溶出法中释放过快,无法建立体内外相关性,而Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间存在相关性(r=0.773 2,P＜0.05).格列吡嗪缓释片在《药典》溶出法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间密切相关(r=0.811 5,P＜0.05).格列吡嗪缓释片在Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间极密切相关(r=0.987 7,P＜0.01).[结论]格列吡嗪片及其缓释片在Single cell-DDASS法中累积释放度与比格犬体内吸收百分数之间的相关性明显优于《药典》溶出法释放百分数与比格犬体内吸收百分数的相关性,表明Single cell-DDASS能够良好预测格列吡嗪不同制剂在体内的动力学特征.
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黄芪对铜绿假单胞菌毒力因子调控表达及菌体运动的影响
[目的]观察黄芪对铜绿假单胞菌相关毒力因子表达及菌体运动的影响,探讨黄芪对铜绿假单胞菌的作用机制.[方法]不同浓度黄芪与对数生长期铜绿假单胞菌共培养,弹性蛋白-刚果红降解实验检测细菌分泌的弹性蛋白酶活性,紫外分光光度法测定绿脓菌素分泌量,结晶紫染色法观察生物被膜形成量,在含黄芪琼脂平板中检测菌体集群运动与泳动能力.[结果]黄芪在终浓度25、12.5、6.25 g/L条件下对弹性蛋白酶、绿脓菌素表达有显著抑制,并能抑制生物被膜形成.在低于12.5 g/L时对细菌增殖无显著影响.细菌在12.5 g/L条件下泳动能力与集群运动均受到显著影响.[结论]黄芪对铜绿假单胞菌增殖和毒力因子表达的抑制程度不一致,提示黄芪抑菌可能通过多种途径发挥抑菌功能,并可能在低浓度下便对密度感应系统造成显著抑制.
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软肝化纤丸的制备工艺及质量控制方法的初步研究
[目的]建立软肝化纤丸的制备工艺、质量控制方法.[方法]根据药物组成设计制备工艺,采用高效液相色谱法进行定量鉴别.[结果]以方中所有药味粉碎成细粉加蜜制丸剂,以芍药苷含量测定为定量鉴别项.[结论]软肝化纤丸制备方法得当,质量稳定,主要成分可控,可以应用于临床.
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胎盘生长因子与缺血性疾病关系的研究进展
良好的血液循环供应是组织、细胞获得充足的氧和营养物质并排出代谢产物的基本保证.组织血液灌流量减少将导致组织、细胞发生缺血性损伤.随着中国社会经济的发展和生活习惯的改变,缺血损伤性疾病的发病率逐年上升,特别是心、脑等重要脏器的缺血性损伤,如:冠心病、缺血性脑卒中等.这类疾病因其高发病率、高病死率和高致残率,而成为现代医学的重要研究课题.
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王行宽教授基于“肝主肌腠”理论从肝论治过敏性鼻炎
过敏性鼻炎又称变态反应性鼻炎,是人体对某些过敏原敏感性增高而表现以鼻黏膜病变为主的一种病证.临床以鼻痒、流涕、喷嚏、鼻塞为主症,相当于中医学“鼻鼽”范畴[1-2].历代医家多基于“肺气通于鼻,其脏有冷,冷随气人乘于鼻,故使津涕不能自收.”“脾不及则令人九窍不通”、“五气所病……肾为欠,为涕”等经典理论对过敏性鼻炎从肺[3-4]、脾[5-6]、肾[7-8]进行辨证论治.王行宽教授熟谙各家学说,在高士宗“肝主肌腠”理论的启发下,过敏性鼻炎的治疗强调从肝论治的重要性.
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与高徒谈如何学习与整理名家医案(二)
医案是医疗活动的客观记录,是临床一线的资料、科研原始的素材,反映了医家在诊疗过程中的思维以及独到的经验.名老中医学术经验继承人的一项重要工作,就是学习与整理名家医案,也是临证必备的基本功.文章首先强调学习医案的重要性,总结了整理医案的4个要素,并认为医案整理要反映诊疗的内在规律.为了适应科研需求,新时期的医案整理还应注意临床数据要客观、真实、全面.当然,一份好的医案还应该具有故事性,这就要求学术继承人要有一定的文学功底.总之,学术经验继承工作要从推求师意开始,进而提炼思想,终才能形成建树.
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中药药效组分的理论与实践(二)
中药药效组分理论是中药发展中产生的新理论,对于科学地解析中药、深刻地认识中药、合理地使用中药、持续地传承中药和推动中医药产业发展具有划时代的意义.在传承创新、建立与临床疗效对应质量标准的学术思想指导下,张贵君教授于2000～2005年创立了中药生物鉴定法和中药药效组分理论,并进行了10余年的再实践.综述了中药药效组分理论形成和实践成果,为传承发展中药提供理论和技术支撑.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
