天津医科大学学报杂志
Journal of Tianjin Medical University 천진의과대학학보
- 主管单位: 天津市教育委员会
- 主办单位: 天津医科大学
- 影响因子: 0.88
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-8147
- 国内刊号: 12-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
全凭静脉麻醉下神经外科手术急性肾损伤高危因素回顾性分析
目的:回顾性分析全凭静脉麻醉下神经外科手术急性肾损伤发生的高危因素.方法:选择200例神经外科手术患者的临床资料,根据是否发生急性肾损伤分为并发急性肾损伤组(阳性组)17例和未并发急性肾损伤组(对照组)183例.研究患者发生急性肾损伤的危险因素.结果:患者术后尿素、术后肌酐、术前尿酸、术后尿酸、术中动脉血乳酸值、入室GCS评分、术前肾小球滤过率较对照组差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,术中动脉血乳酸值、术前肾小球滤过率与神经外科手术并发急性肾损伤独立相关.结论:术中动脉血乳酸值及术前肾小球滤过率是导致神经外科手术患者在全凭静脉麻醉下并发急性肾损伤的独立危险因素,为神经外科手术围术期肾损伤的预防和治疗提供参考依据.
-
短波与激光疗法治疗膝骨关节炎的疗效比较
目的:比较短波疗法与激光疗法治疗膝骨关节炎(KOA)的疗效,优化膝骨关节炎发作期物理因子治疗方案.方法:膝骨关节炎患者48例,随机分为短波组和激光组,每组24例,均口服扶他林,并进行全关节活动度牵伸和床边等长股四头肌训练.激光疗法组应用激光治疗,短波治疗组应用短波治疗.比较治疗15次后,WOMAC评分的疼痛、僵硬和功能障碍的变化.结果:15次治疗后短波治疗组患者较治疗前WOMAC评分的疼痛项(10.58±3.98 vs 3.54±2.15,P<0.05)、僵硬项(3.17±1.69 vs 1.17±0.87,P<0.05)和功能障碍项(33.54±12.96vs 20.67±11.98,P<0.05)均明显改善.15次治疗后,激光治疗组较治疗前的WOMAC评分的疼痛项(10.50±3.53 vs 7.04±2.14,P<0.05)和功能障碍项(29.38±11.93 vs 21.29±7.89,P<0.05)均较治疗前有明显改善;僵硬项(2.79±1.96vs 1.92±1.44,P>0.05)无明显改善.15次治疗后,短波治疗组和激光治疗组相比,WOMAC评分中疼痛项差值改变(7.04 ±2.82 vs 3.46±2.70,P<0.05)具有统计学意义,僵硬项差值(2.00±1.38 vs 0.88±0.99,P<0.05)具有统计学意义.结论:短波疗法缓解膝骨关节炎发作期疼痛、改善僵硬的疗效明显优于激光疗法,这可能与短波的穿透深度较深有关,提示软骨下骨病变是KOA的重要病理机制之一.
-
β-catenin在非特殊型浸润性导管癌中的表达及其对患者预后的影响
目的:探讨β-catenin在非特殊型浸润性导管癌(IDC-NOS)中的表达情况及其与患者临床病理参数、预后的关系.方法:采用免疫组织化学染色技术检测273例IDC-NOS中β-catenin的表达情况,分析β-catenin与IDC-NOS患者临床病理参数以及生存之间的关系.结果:β-catenin的异常表达与雌激素受体状态(ER)显著负相关(rs=-0.134,P=0.027),与其他病理学参数均不相关.β-catenin异常表达的IDC-NOS患者预后差.在ER阳性的IDC-NOS患者中,β-catenin异常表达的患者预后差;在ER阴性的IDC-NOS患者中,β-catenin的表达对患者预后没有影响.结论:β-catenin异常表达的IDC-NOS患者预后差.β-catenin的异常表达与ER状态呈显著负相关.β-catenin的表达情况能够影响ER阳性IDC-NOS患者的预后.
-
前列腺体积对于PSA4~10ng/mL患者前列腺癌诊断时穿刺方案的影响
目的:探讨在前列腺特异性抗原(PSA)4~10 ng/mL的患者中,前列腺体积对于在直肠超声引导下经直肠12针前列腺穿刺(TPBx)和经会阴前列腺饱和穿刺(TSPBx)方案选择的影响.方法:回顾性分析213例行初次前列腺穿刺的患者临床资料,其中TPBx穿刺组116例,TSPBx穿刺组97例,按前列腺体积分为A(30~50 mL)、B(50~80 mL)、C(>80 mL)3组,对比两种穿刺方法的穿刺阳性率、并发症的发生率等指标.结果:在B组中TPBx和TSPBx穿刺阳性率分别为41%和56%,P=0.001;在C组中TPBx和TSPBx穿刺阳性率分别为22%和34%,P=0.008.在B、C两组中,两种穿刺方法的穿刺阳性率有统计学差异.在A组中两种穿刺方法阳性率分别为33%和20%,P=0.659,无统计学差异.两种穿刺方法的并发症发生率无统计学意义.结论:直肠超声引导下经会阴饱和24针穿刺法在前列腺体积大于50 mL且PSA 4~10 ng/mL的患者中穿刺阳性率高,而且并发症发生率无明显差异.
-
胰腺导管腺癌中腺苷酸激酶4的表达及临床意义
目的:探讨腺苷酸激酶4(AK4)在胰腺导管腺癌组织中的表达及其临床意义.方法:回顾性分析76例接受胰腺癌根治手术治疗的胰腺癌患者的临床与随访资料.采用免疫组织化学法检测76例胰腺癌组织和对应的癌旁组织中AK4的表达,分析其与临床病理学特征及预后的关系.结果:AK4的阳性表达主要在细胞浆内,呈棕黄色颗粒.AK4在胰腺癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为78.9%(60/76)和38.2%(29/76),前者表达率显著高于后者,差异有统计学意义(P<0.05).AK4的异常表达与肿瘤分期、淋巴结转移、神经受侵、脉管内瘤栓相关(P<0.05).生存分析提示在胰腺导管腺癌中AK4高表达的患者生存时间明显短于低表达的患者(P<0.05).结论:胰腺导管腺癌组织中存在AK4表达水平的上调,AK4的表达可能提示胰腺癌患者分期较晚和预后不良.
-
个体化CT引导经皮肺穿刺对肺内占位病变活检的应用分析
目的:探讨依据不同患者及各自靶病灶的特点,个体化选用两种穿刺枪械及引导方式之组合对肺占位病变取材成功率、病理确诊率及并发症发生率的影响.方法:回顾255例肺内及纵隔占位性病变患者行CT引导下经皮肺穿刺活检术的临床资料,总结穿刺活检个体化前后不同阶段的取材成功率、病理确诊率及并发症发生率.结果:个体化前共活检102例,取材成功82例(80.4%),数据显示对当时符合个体化条件组取材成功率仅为68.8%.穿刺活检个体化后共活检153例,取材成功137例(89.5%),数据显示153例中的个体化组68例有63例成功获取组织,取材成功率达92.6%有明显提高,较个体化前有显著统计学差异.并发症方面穿刺活检个体化前后各组间比较无统计学差异.结论:针对不同患者及各自靶病灶特点个体化选用适合的穿刺枪械及引导方式之组合能进一步提高CT引导经皮肺穿刺活检的成功率,不增加并发症发生率.
-
促性腺激素及盆腔超声在中枢性性早熟女童诊断中的价值
目的:探索血清基础促性腺激素水平及盆腔超声在中枢性性早熟(CPP)女童中的诊断价值.方法:79例因乳腺发育就诊的女童,年龄2.6~10.0岁,平均(7.5±1.5)岁.行促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验分为CPP组和乳房早发育(PT)组,作ROC曲线来评估血清基础黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、基础LH/FSH比、雌二醇(E2)水平和盆腔超声参数的敏感度和特异度并测量曲线下面积.结果:基础LH临界值为0.19 IU/L,基础LH/FSH比为0.07,子宫长径2.27 cm,卵巢容积1.15 mL,诊断CPP的敏感度分别为80%、85%、87.5%、92.5%,特异度分别为84.6%、76.9%、48.7%、30.8%.结论:血清基础LH,基础LH/FSH比,子宫长径和卵巢容积可能是CPP可靠的预测因子.基础LH和基础LH/FSH比的临界值有较高的特异度.
-
术前外周血NLR与PLR对胃癌预后的评估价值
目的:探讨术前外周血中性粒细胞与淋巴细胞计数比值(NLR)和血小板与淋巴细胞计数比值(PLR)对胃癌预后的评估价值.方法:收集154例具有完整临床病理资料的胃癌患者,采用ROC曲线分析cutoff值,x2检验、U检验比较不同分组之间的差异,Kaplan-Meier法计算生存率,COX回归模型多因素分析影响患者预后独立风险因素.结果:随访154例患者中失访患者12例,纳入生存分析的患者共142例,其中1年、3年、5年生存率分别为75%、49%、32%.单因素分析示:肿瘤大小(P=0.025)、分化类型(P=0.021)、浸润深度(P=0.007)、淋巴结分期(P<0.001)、淋巴结转移率(P<0.001)、TNM分期(P<0.001)、PLR(P<0.001)、NLR(P<0.001)、手术方式(P=0.013)为影响胃癌患者预后的危险因素;多因素分析示:淋巴结转移率(P=0.004)、TNM分期(P=0.005)、PLR(P=0.001)可能为影响胃癌预后的独立危险因素.结论:PLR、NLR可以用来评价患者预后,PLR可能为影响预后总生存率的独立危险因素.
-
蒿鳖养阴软坚方通过Nrf2/γ-GCS信号转导通路抑制酒精性肝纤维化作用及其机制
目的:研究不同提取方案的蒿鳖养阴软坚方对肝纤维化大鼠肝组织中Nrf2/γ-GCS信号转导通路的影响,探讨不同提取方案的蒿鳖养阴软坚方对大鼠肝纤维化的治疗作用.方法:健康Wistar大鼠随机分为8组:正常组、模型对照组、先水后醇60%提取方案组(0.09 mg·kg-1·d-1)、先水后醇95%提取方案低、高剂量组(2.59 g.kg-1·d-1、8.2 9·kg-1·d-1)、水提醇沉低、高剂量组(2.59 9·kg-1·d-1、8.2 9·kg-1·d-1)及复方鳖甲软肝片组(0.09 mg·kg-1·d-1),每组10只大鼠.酒精性肝纤维化大鼠模型制备成功后,各组按相应药物剂量分别开始治疗,正常组和模型组给予同体积蒸馏水,每日1次,造模10周后处死大鼠,留取标本.酸水解法测定肝组织中胶原蛋白含量;Western blotting检测肝组织Nrf2蛋白与γ-GCS蛋白的表达;光镜观察肝组织免疫组化染色结果.结果:(1)肝组织中羟脯氨酸含量:与正常组比较,模型组大鼠肝组织胶原蛋白含量增高(P<0.01);与模型组比较,先水后醇60%提取方案组、先水后醇中、高剂量组以及复方鳖甲软肝片组大鼠肝组织胶原含量均降低(P<0.05).(2)肝组织Nrf2蛋白与γ-GCS蛋白的表达:与正常组比较,模型组大鼠肝组织Nrf2蛋白与γ-GCS蛋白表达增高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠肝组织Nrf2蛋白与γ-GCS蛋白表达增高(P<0.01).(3)肝组织免疫组化染色结果:模型组的Nrf2和γ-GCS蛋白主要在细胞浆中表达,各用药组Nrf2和γ-GCS蛋白均多数在细胞浆和细胞核中表达,汇管区附近也有所表达,但表达量不及胞浆和胞核.结论:提取工艺优化后的蒿鳖养阴软坚方可能通过上调肝组织Nrf2/γ-GCS信号转导通路,增加Nrf2蛋白和γ-GCS蛋白的表达,降低大鼠肝组织肝纤维化程度从而发挥抗肝纤维化的作用.
-
蒿鳖养阴软坚方通过激活Nrf2/NQO1信号通路抑制肝纤维化发生
目的:探讨蒿鳖养阴软坚方通过激活Nrf2/NQO1信号通路对四氯化碳复合因素所致大鼠肝纤维化的抑制作用.方法:选用健康Wistar大鼠作为研究对象,将大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和秋水仙碱组.除正常组大鼠外,其余大鼠均给予自制高脂饲料饲养,每周两次皮下注射40%CCl4花生油混合溶液,隔日灌胃给予30%乙醇,各给药组每日灌胃给药的同时给予正常组和模型组以等容积的蒸馏水,直至造模时间(共6周)结束后,乌拉坦麻醉大鼠并收集肝组织标本,比色法检测肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,免疫组织化学法检测各组大鼠肝组织中Nrf2和NQO1的分布情况,Western blot法检测各组大鼠肝组织中Nrf2和NQO1的表达水平.结果:与正常组相比,模型组Hyp含量明显升高(P<0.05);各给药组的Hyp含量显著低于模型组,且肝组织中Nrf2和NQO1的表达水平显著升高(P<0.05).结论:蒿鳖养阴软坚方可以通过激活Nrf2/NQO1通路,上调Nrf2和NQO1的表达,降低肝组织中Hyp的含量,从而发挥抑制由四氯化碳复合因素所致大鼠肝纤维化的作用.
-
NKp46-Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠NK细胞的特异性和效率检测
目的:检测NKp46-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统在小鼠体内自然杀伤细胞的效率以及特异性.方法:通过ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交产生后代并且利用基因型鉴定的方法筛选出双阳性的基因型小鼠,流式细胞术检测小鼠体内免疫器官淋巴结、脾脏以及骨髓中的YFP的表达效率,然后用细胞表面抗体标记脾脏的淋巴细胞,分析淋巴细胞群体中YFP阳性细胞的百分比.结果:选取ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交后代中基因型为ROSA26R-YFP(+/+)Cre(+/-)的小鼠为实验组,ROSA26R-YFP(-/-)Cre(-/-)的小鼠为对照组;流式细胞术分析免疫器官(淋巴结、骨髓、脾脏)YFP的阳性细胞的比例分别为0.589%±1.02%、1.89%±1.28%、4.53%±1.54%,对照组YFP的阳性细胞的比例分别为0.008%±0.003%、0.126%±0.08%、0.12%±0.004%;两种小鼠的非免疫器官(心脏)YFP阳性的细胞为0.009%±0.0002%、0.03%±0.012%;脾脏淋巴细胞系中各免疫细胞(NK细胞、T细胞、B细胞)YFP阳性百分比为89.4%±1.08%、0.89%±0.56%、0.82%±0.82%.结论:NKp46-Cre介导的YFP报告基因系统标记NK细胞具有明显的特异性.
-
卵巢癌细胞系OVCAR3过表达SND1稳定株的构建
目的:通过慢病毒载体构建过表达SND1的OVCAR3稳定的表达株.方法:重组的pLVX-FLAG-SND1表达载体与包装质粒共同转染293T细胞,获得携带FLAG-SND1的重组慢病毒.病毒感染的OVCAR3细胞经Hygromycin B筛选出稳定表达株.用Western blot方法检测SND1蛋白表达.结果:用病毒感染OVCAR3细胞,药物筛选后获得的过表达稳定株中SND1蛋白表达水平明显增高.结论:利用慢病毒表达载体pLVX-FLAG-SND1成功感染并筛选出稳定表达SND1的OVCAR3细胞株,为进一步研究SND1在卵巢癌中的作用提供了体外细胞系模型.
-
组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂联合抗癌药物对膀胱癌细胞功能影响的研究
目的:探究组蛋白甲基化酶EZH2特异性抑制剂UNC1999与针对DNA的化疗药物丝裂霉素C(MMC)对膀胱癌T24细胞的抑制效应.方法:组蛋白甲基化酶EZH2特异性抑制剂UNC1999和化疗药物MMC单独使用或者联和使用处理T24细胞,Q-PCR法检测EZH2基因的表达水平,用Western blot法检测EZH2以及下游H3K27me3蛋白的表达水平,MTT法测定T24细胞的增殖,划痕实验检测细胞的迁移,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:UNC1999与MMC单独使用以及联合用药都能引起EZH2表达水平的下调,同时引起T24细胞增殖能力降低,迁移能力下降,凋亡水平上调,两者联合使用效果更加明显.结论:UNC1999以及MMC均可引起膀胱癌细胞EZH2表达水平的下调,同时联合使用效果大,可明显降低细胞的增殖侵袭能力,上调凋亡水平,为膀胱癌的化疗治疗、用药方法以及后续的机制研究提供了参考.
-
二氢嘧啶脱氢酶基因在乳腺癌中的研究进展
二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)编码的二氢嘧啶脱氢酶(DPD)是人体嘧啶核苷酸分解的代谢酶,DPD也是氟尿嘧啶类药物体内代谢分解的起始和限速酶.该文论述了DPYD基因的生物学特征以及在乳腺癌患者中,DPYD基因与病理组织学改变、化疗后的毒副反应和患者预后之间的关系.在乳腺癌组织和癌旁组织中,DPYD基因的蛋白与mRNA表达水平存在明显差异.DPD蛋白与DPYD基因mRNA表达水平作为乳腺癌病人预后评估的意义存在较大争论,根据对DPYD基因的多态性与癌症患者预后的现有研究,认为DPYD基因的多态性可能作为乳腺癌患者预后评估的生物指标,指导乳腺癌患者化疗用药.开展针对乳腺癌病人DPYD多态性的探究,对乳腺癌患者个体化诊疗过程的推进具有重要意义.
-
TILs预测不同分子分型乳腺癌新辅助化疗疗效的研究进展
乳腺癌的新辅助化疗,在其多种治疗方法中有着独特的优势-可使肿瘤降期,提高保乳率.然而目前缺乏合适的分子标志物来准确评估个体新辅助化疗的疗效.众所周知,病理完全缓解(pCR)是目前评价新辅助化疗疗效的有效指标,只有在新辅助化疗中获得pCR,总生存期才会延长.多项临床研究结果表明,肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)与乳腺癌新辅助化疗后pCR有关,即与新辅助化疗的疗效具有相关性,且在不同亚型中作用不同.该文主要就TILs预测不同亚型乳腺癌新辅助化疗疗效研究进展进行综述.
-
肝缺血再灌注损伤过程中细胞自噬的研究进展
自噬是真核细胞在自噬相关基因(ATG)的调控下利用溶酶体对自身受损的细胞器和大分子物质进行生物学降解的过程.肝缺血再灌注损伤(LIRI)是肝脏手术及失血性休克后肝功能障碍和衰竭主要的致病因素,而且也是早期肝移植失败以及移植排斥反应增加的原因.目前临床上移植供肝主要来源于DCD,但由于移植供肝的短缺,使得边缘供肝使用的增加,更加重了肝缺血再灌注损伤.因此,怎样降低肝缺血再灌注损伤,成为改善移植物功能的关键问题.大量文献研究表明,自噬与肝缺血再灌注损伤有着密切关系.本文就近年来自噬在肝缺血再灌注损伤的作用进行综述,以期进一步深入了解和认识自噬在肝缺血再灌注损伤中的重要影响和潜在的治疗价值.
-
磷酸西他列汀片的质量控制
目的:建立磷酸西他列汀片的质量控制方法.方法:利用HPLC法测定磷酸西他列汀片的含量,色谱条件为:TIANHE(R)Kromasil C 18色谱柱(200 mmx4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1% HClO4=45-55;检测波长λ=205 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为25℃;进样量20 μL.采用浆法进行溶出,分别以水、0.01 mol/L HCl、PBS4.5及PBS6.8为溶出介质,体积为1 000 mL,转速50 r/min,溶出时间60 min,按照紫外分光光度法(UV)于205 nm波长下进行测定.采用相似因子法对溶出度进行评价.结果:HPLC测定结果显示,磷酸西他列汀在6.4~96 μg/mL的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为100.74%,RSD为0.46%;UV测定结果显示,磷酸西他列汀在5~15 μg/mL的浓度范围内线性关系良好(水、0.01 mol/LHCl、PBS4.5及PBS6.8中r分别为0.999 1、0.999 3、0.999 7、0.999 9);自制制剂与参比制剂的累积溶出度在4种溶出介质中的相似因子f(2)分别为64、87、63、59,均大于50.结论:该HPLC测定条件和含量测定方法能够有效地测定样品含量,且简便易行;该溶出度测定方法简便、准确度高,适用于磷酸西他列汀片的溶出度测定.
-
叶酸口腔速溶膜剂的质量控制
目的:建立叶酸口腔速溶膜剂的质量控制方法.方法:利用HPLC法测定叶酸口腔速溶膜剂的含量及膜剂的含量均匀度.色谱条件:Innoval ODS-2 C1s色谱柱(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.054 mol/L磷酸二氢钾溶液(调节pH=6.3±0.1)(8:92);检测波长:λ=254 nm;流速1.0 mL/min;进样量为20 μL;柱温为(30±1)℃.结果:叶酸在40.0~260.0 μg/L的浓度范围内线性关系良好(R=0.999 8),平均加样回收率为99.02%,RSD为0.41%.结论:该色谱测定条件及含量测定方法能够简单有效地测定叶酸口腔速溶膜剂的含量及含量均匀度.
-
Mn-ZnS量子点室温磷光检测尿液中硫酸庆大霉素
目的:基于硫酸庆大霉素对Mn掺杂ZnS量子点的磷光增敏作用,建立一种简便且灵敏测定硫酸庆大霉素浓度的新方法.方法:在水相中合成巯基丙酸(MPA)包裹的Mn掺杂ZnS量子点,实验中考察了缓冲溶液pH和类型、反应时间及量子点浓度等因素对室温磷光检测的影响.利用荧光分光光度计通过测定Mn掺杂ZnS量子点磷光强度的变化,实现对尿液中硫酸庆大霉素以及硫酸庆大霉素注射液浓度的测定.结果:成功合成了浓度为2×10-2mg/L的Mn掺杂ZnS量子点.在pH=7.4的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲体系中,静置反应时间为30 min条件下,硫酸庆大霉素浓度与Mn掺杂ZnS量子点磷光强度线性关系良好且相关系数R2=0.998 5.结论:该方法灵敏、快捷,可以用于测定尿液中硫酸庆大霉素的浓度.
-
肾上腺皮质嗜酸细胞瘤1例报道
肾上腺皮质嗜酸细胞瘤(adrenocortical oncocytoma)临床极为少见,大多数为无功能腺瘤,部分可伴内分泌异常,例如皮质醇增多及性激素异常等.该病多数无明显临床表现,常于查体时被发现.该病世界发病率极低,第1例于1986年由Kakimoto等[1]报道,国内外文献报道不足200例[2].2017年2月我院收治1例,现报告如下.
-
天津市滨海新区塘沽居民2011-2015年心脏病死亡趋势与分布
目的:分析2011-2015年天津市滨海新区塘沽居民心脏病死亡的趋势与分布,为预防和控制心脏病提供依据.方法:以2011-2015年天津市滨海新区塘沽心脏病死亡报告中4 553例为基础,采用2010年中国第六次人口普查结果对死亡率进行标化,根据ICD-10进行心脏病分型,描述心脏病死亡者的年龄、性别及地区分布,分析不同类型心脏病死亡构成的变化;应用x2检验对死亡率、构成比进行比较.结果:心脏病是导致滨海新区塘沽居民死亡的第2位因素;2011-2015年不同年龄居民心脏病死亡率随年龄增长而上升,而且老年组、中年组的死亡率高于青年组,冬春两季的心脏病死亡率均高于夏秋两季,急性心肌梗死及其他冠心病的死亡率均高于其他类型的心脏病,其他冠心病女性死亡率均高于男性.结论:心脏病的死亡率随着年龄的增长而上升,严重危害中老年人的健康,应加强社区对中老年人群心脑血管疾病的预防和控制,提高居民生命质量.
-
2012-2016年天津市从业人群肺结核病流行特征分析
目的:了解天津市从业人群肺结核患者流行病学特征,为制定从业人群结核病防控策略提供科学依据.方法:对2012-2016年个人到天津市疾病预防控制中心做健康体检的从业人员做胸部X线检查以检测肺结核并对其健康检查资料进行统计学分析.结果:5年共体检62 319人,确诊肺结核患者63人,检出率为0.101%;各年检出率差异有统计学意义(x2=28.582,P<0.05).从总体上看,从业人群肺结核患者检出存在3月高峰和8月高峰;不同性别差异有统计学意义(x2=6.554,P<0.05);不同年龄差异有统计学意义(x2=16.859,P<0.05);不同户籍所在地差异有统计学意义(x2=4.941,P<0.05);不同行业差异无统计学意义(x2=1.153,P>0.05);除原发型外各型肺结核均有检出,以双侧肺结核检出多.结论:外地户籍的青壮年男性是天津市从业人群结核病防治的重点人群,3月及8月是重点监测时段,应强化体检机制、加大宣传力度、重视区域协同合作.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |