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实用糖尿病杂志
Journal of Practical Diabetology 실용당뇨병잡지
- 主管单位： 辽宁省卫生厅
- 主办单位： 辽宁省医学会
- 影响因子： 0.43
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-9191
- 国内刊号： 21-1523/R
- 发行周期： 双月刊
- 邮发： 8-149
- 曾用名： 辽宁实用糖尿病杂志
- 创刊时间： 1993
- 语言： 英文
- 编辑单位： 《实用糖尿病杂志》编辑委员会
- 出版地区： 辽宁
- 主编： 齐今吾
- 类 别： 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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GLP-1与2型糖尿病脂肪肝及临床处理
2013年9月发表在JAMA的研究显示:中国糖尿病患病率增至11.6％,中国糖尿病患病人群已达到1.13亿,尚有4.934亿人群是糖尿病的后备军.而糖尿病与脂肪肝常常结伴而行,资料显示:50％～75％的2型糖尿病患者伴有非酒精性脂肪肝,42.16％的脂肪肝患者伴有糖尿病,,糖尿病患者的脂肪肝患病风险是对照人群的31.6倍.
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GLP-1与糖尿病的肠道学说及临床处理
近年来,以胰高糖素样肽-1(Glucagon like peptide-1,GLP-1)研究为基础的糖尿病新药成为糖尿病药物治疗领域的大热点.与经典降糖药物相比,该类新药更少的低血糖发生率、降低空腹及餐后胰高血糖素、减轻体重、并在动物实验中证实能增加胰岛β细胞数量等诸多优点备受关注[4].从糖尿病发病机制新学说-肠道学说的角度来认识和理解GLP-1在糖尿病发生发展中的作用可以使我们更加了解这类新药,并更好地将其应用于临床.
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GLP-1与2型糖尿病胰岛β细胞功能及临床处理
悉知胰岛素是体内唯一的降糖激素,正常机体胰岛β细胞又是胰岛素唯一的生成场所.因此,从糖尿病发病机理角度,无论是“三足鼎立”时代,还是而今的“八分天下”时代,糖尿病发病的核心依然是胰岛β细胞的伤害.
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GLP-1与肥胖型2型糖尿病及临床处理
从控制血糖角度,当今在临床上尚未满意解决的两个难点,一是脆性糖尿病,一是肥胖型2型糖尿病,特别是伴随人民生活水平的提高,肥胖型2型糖尿病,将越来越成为糖尿病人群中需要解决的突出问题.1 肥胖型2型糖尿病的流行病学 从人口社会学角度看,肥胖伴随着经济的发展,科学的进步,人口的城市化,人民生活水平的提高,无论是发达国家还是发展中国家,均在以惊人的速度在迅猛增长,比如美国,再过几代大有全民肥胖趋势,目前全世界10亿超重或肥胖人群中,大约有1/5是中国人,中国1982年BMI≥30kg/m2的人群约占1％,而1998年我国20岁以上的人口中14.44％可列入肥胖,所以肥胖正在以每5年增长一倍的速度在迅猛增长.
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GLP-1与2型糖尿病高血糖及临床处理
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种肠促胰素,主要是由空肠末端、回肠、结肠上皮L细胞分泌,生理作用具有增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并促进胰岛素合成,同时降低胰高糖素水平,抑制食欲,延缓胃排空,通过多种途径参与血糖调控.随着GLP-1的多重效应不断被认识,以GLP-1为基础的药物-GLP-1受体激动剂和GLP-1类似物在2型糖尿病(T2DM)治疗中相继上市.
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GLP-1与胰岛素抵抗及临床处理
激素(Hormone)一词来源于希腊文,原意是“兴奋”、“激动”的意思,初的含义是指在某器官产生后,分泌到血流中或进入其它器官后,改变了另一器官的形态结构或生理功能的微量化学物质.在1921年Banting和Best发现了胰岛素后,在长期使用胰岛素过程中,发现剂量越来越大,后查证产生了胰岛素抗体[1]而产生了对激素的抵抗[2].
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GLP-1与2型糖尿病脂代谢异常及临床处理
在2型糖尿病爆发流行、代谢综合征命名的产生的今天,在我们已探知与遗传背景,节约性基因的存在有关外,我们自然会看到与当今富裕的生活方式相关.什么环节促成了爆发流行呢?我们需敬佩早在2001年首先提出脂质损伤学说(脂毒性)的McGarry[1].
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炎症因子与代谢综合征
研究显示,人类的自然固有免疫的改变,导致机体出现慢性、亚临床炎症反应过程的发生,出现免疫过程、免疫平衡的破坏、失守或过度反应,均会出现胰岛素抵抗或高胰岛素血症,表现在不同时期出现糖代谢紊乱,糖耐量减低、肥胖、糖尿病、高血压、高脂血、痛风等集聚于一体的代谢综合征.这些代谢紊乱的产生,来自机体内环境因素的改变,激活炎症信号通路,激活产生各种不同渠道的炎症因子或—系列的细胞相关因子,如C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、白细胞介素-1、IL-1 β、IL-6、TGF-β、IL-8、IL-10、瘦素、抵抗素、单粒细胞趋化蛋白-1等细胞因子的出现,均参与了代谢综合征的始动因素-胰岛素抵抗或高胰岛素血症的产生[1],现就部分炎症因子与MS的发病机制研究进展综述如下.
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糖尿病肾病的中西医结合治疗
糖尿病肾病(DN)是糖尿病微血管并发症之一,终发生肾功能衰竭.肾功能的逐渐减退和发生心血管疾病的风险增高显著相关[1].因此,微量白蛋白尿与严重的肾脏病变一样,均应视为心血管疾病和肾功能衰竭的危险因素.
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
