山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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辅助生殖技术中短时受精失败结合早期补救ICSI与常规ICSI的临床结局分析
目的 探讨短时受精失败结合早期补救卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)的临床应用价值.方法 回顾性分析2012-01 ～2016-10在山西医科大学第一医院生殖中心首次接受体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)或ICSI助孕的540对夫妇病历资料,按照是否实施早期补救性ICSI进行分组,分为2组,研究组76个周期,为短时受精失败结合早期补救ICSI周期,对照组464个周期,为常规ICSI周期.比较两组受精率、卵裂率、优质胚胎率、冷冻胚胎率、胚胎种植率、临床妊娠率、流产率、新生儿出生情况等指标. 结果 研究组受精率、多精受精率和优质胚胎率均明显高于对照组(85.28％ vs 71.23％,6.57％ vs 1.58％,38.74％ vs 30.74％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组间卵裂率、可利用胚胎率、冷冻胚胎率、周期取消率和胚胎种植率等差异均无统计学意义(P＞0.05).两组间生化和临床妊娠率、异位妊娠率、早期和晚期流产率、早产率、活产率、双胎出生率、低体重儿出生率、新生儿胎龄等差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 短时受精失败结合早期补救ICSI可以获得较高的受精率和优质胚胎率,可预防受精失败的发生,改善临床妊娠结局.
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仿生磷酸钙缓释涂层改性三维支架的制备及性能研究
目的 运用仿生磷酸钙涂层技术将淫羊藿苷(icariin,ICA)负载到去蛋白牛骨无机材料(deproteinized bovine bone,DBB)表面,检测其成骨诱导性能. 方法 取2周龄C57雄鼠的腹股沟脂肪,采用酶消化培养法分离培养得到脂肪干细胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ASCs).显微镜下观察细胞形态,并对ASCs进行成骨和成脂诱导,通过茜素红染色和油红O染色检测其多向分化潜能.在DBB表面制备磷酸钙(calcium phosphate,CaP)涂层,将ASCs接种在材料上,通过扫描电镜观察材料表面形貌和细胞的附着情况.制备负载ICA的CaP涂层,将材料分为三组:DBB组(未经处理的DBB),CaP组(CaP涂层改性的DBB),ICA-CaP组(CaP涂层内含有ICA的DBB).通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性实验检测三组支架材料的成骨诱导性能. 结果 显微镜下观察培养细胞呈纤维细胞样梭形,呈簇或散在分布.成骨分化茜素红染色及成脂分化油红O染色结果都呈强阳性.扫描电镜观察结果显示DBB表面为不平坦的沟壑状形貌,CaP涂层表面为相互交错的网格状结晶体,CaP涂层促进ASCs在DBB表面的附着.ICA-CaP组的ALP活性显著高于DBB组和CaP组(P＜0.05). 结论 ICA-CaP涂层改性的DBB具有成骨诱导性能.
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造影剂所致肾性尿崩症1例
尿崩症(DI)是精氨酸加压素(AVP)[又称抗利尿激素(ADH)]严重或部分缺乏(中枢性尿崩症),或肾脏对AVP不敏感(肾性尿崩症),致肾小管重吸收水的功能障碍,引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗尿为特征的一组综合征[1].肾性尿崩症分为继发性和遗传性.继发性肾性尿崩症是由药物或疾病致肾小管损伤和代谢紊乱,造影剂亦可引起,随着血管造影增多,造影剂所致肾性尿崩症亦日趋增多,现对华北理工附属医院血管外科1例造影剂所致肾性尿崩症病例报告如下.
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遗传性痉挛截瘫1例
遗传性痉挛性截瘫(HSP或SPG)是一组具有高度临床和遗传异质性的罕见的神经系统变性疾病,其发病机制复杂,临床多表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫[1].随着病程的进展终丧失劳动能力,目前尚无有效的方法预防或延缓该种疾病的发生及进展.该病发病率低,基因检测作为诊断的金标准.我们报道1例单纯型遗传性痉挛性截瘫病例.
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染色体微阵列分析技术对1例毛发-鼻-指(趾)综合征的产前诊断
毛发-鼻-指(趾)综合征(tricho-rhino-phalangeal syndrome,TRPS)是一种以毛发稀疏、梨型鼻、部分指、趾骨锥形骨骺和短指(趾)畸形等为特征的常染色体显性罕见遗传病,由Giedion于1966年首次报告.根据临床表型和基因型可分为3个亚型:TRPS Ⅰ型主要由TRPS1基因点突变所致,有上述典型的毛发、面容及骨骼改变[1];TRPS Ⅱ型又称Langer-Giedion综合征,致病基因为TRPS1和EXT1,定位于8号染色体8q23.3q24.11区域,大部分TRPS Ⅱ型与8号染色体长臂部分片段缺失有关[2,3],除了Ⅰ型表征外患者常伴有多发性、外生性骨软骨瘤及智力发育迟缓,易与TRPS Ⅰ型和Ⅲ型区分[4];TRPSⅢ型亦称为Sugio-Kajii综合征,主要致病基因亦为TRPS1,被认为是TRPS Ⅰ型临床表现较重的亚型,除Ⅰ型临床表现外常伴严重短指(趾)、身材矮小及生长发育迟缓[5,6].本文对1例BACs-on-BeadsTM (BoBs)提示8q23区域缺失胎儿进一步染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)检测给予验证,CMA检测明确缺失范围和断裂位点,成功产前诊断毛发-鼻-指(趾)综合征1例.
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基于关联规则法研究黄芪在保健食品配方中的应用规律
目的 挖掘含有黄芪配方中常用的配方原料、原料组合,及在增强免疫力、抗疲劳和辅助降血糖这三项功能的配方中原料的应用规律. 方法 应用R语言软件,构建含黄芪的保健食品配方数据库,并在此基础上使用关联规则数据挖掘方法. 结果 结果 表明,472个含有黄芪的增强免疫力的保健食品配方中,应用多的原料是黄芪、枸杞子、人参和茯苓等;常用的原料组合是黄芪-枸杞子、黄芪-人参、黄芪-茯苓和黄芪-西洋参等.263个含有黄芪的抗疲劳的保健食品配方中,应用多的原料是黄芪、枸杞子、西洋参和人参等;常用的原料组合是黄芪-枸杞子、黄芪-人参、黄芪-西洋参和黄芪-淫羊藿等.148个含有黄芪的辅助降血糖的保健食品配方中,应用多的原料是黄芪、黄芪提取物和吡啶甲酸铬等;常用的原料组合是黄芪-葛根、黄芪-山药、黄芪-吡啶甲酸铬和黄芪-桑叶等. 结论 Apriori算法可用于基于关联规则挖掘黄芪与保健食品配方中其他原料之间的关系,并揭示含黄芪的保健食品配方原料的应用规律.
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线粒体乙醛脱氢酶影响心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌线粒体功能和室性心动过速的机制
目的 探讨线粒体乙醛脱氢酶(ALDH2)影响心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌线粒体功能和室性心动过速的机制. 方法 选取60只健康雄性SD大鼠,随机分为3组:假手术(sham)组、MIRI model组和ALDH2组,每组20只.ALDH2组在建模之前,大鼠给予2.5％乙醇(乙醛脱氢酶2激动剂)日常饮用,1周后乙醇调整至5％,持续8周.建立大鼠心肌缺血再灌注(ML/R)模型.采用标准肢体Ⅱ导联心电图连续监测大鼠心律失常变化;采用ELISA法测定大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量;采用流式细胞仪测定大鼠心肌线粒体膜电位的变化;采用实时定量PCR (q-PCR)法检测大鼠心肌组织中Bax的mRNA表达;采用Western blot检测大鼠心肌组织中ALDH2和Caspase-3的蛋白表达. 结果 心律失常测定显示,与sham组相比,model组大鼠室性心动过速的发生率升高(P＜0.01),其持续时间较长(P＜0.01);而AL-DH2组大鼠室性心动过速的发生率低于model组(P＜0.01),其持续时间较短(P＜0.01).ELISA测定显示,与sham组相比,model组大鼠心肌组织中SOD的含量降低(P＜0.01),MDA的含量升高(P＜0.01);而与model组相比,ALDH2组大鼠心肌组织中SOD的含量升高(P＜0.01),MDA的含量降低(P＜0.01).采用阳离子绿色荧光染料罗丹明123对线粒体的膜电位进行检测,与sham组相比,model组大鼠心肌线粒体膜电位降低(P＜0.01),而ALDH2组大鼠心肌线粒体膜电位较model组升高(P＜0.01).q-PCR测定显示,与sham组相比,model组大鼠心肌组织中Bax的mRNA表达上调(P＜0.01);而ALDH2组大鼠心肌组织中Bax的mRNA表达较model组降低(P＜0.01).Western blot测定显示,与sham组相比,model组大鼠心肌组织中ALDH2的蛋白表达下调(P＜0.01),Caspase-3蛋白表达上调(P＜0.01);而ALDH2组大鼠心肌组织中ALDH2的蛋白表达相对于model组升高(P＜0.01),Caspase-3蛋白表达低于model组(P＜0.01). 结论 增强ALDH2在MIRI大鼠心肌组织中的表达对MIRI有保护作用,其机制可能与抵抗室性心动过速、缓解氧化应激反应、提高心肌组织中线粒体膜电位及抑制细胞凋亡的发生有关.
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冀南地区HLA-B等位基因多态性与慢性丙型肝炎的相关性
目的 从基因水平了解冀南地区慢性丙型肝炎与HLA-B位点等位基因频率的相关性,初步探索慢性丙型肝炎的保护性基因和易感性基因,为慢性丙型肝炎治疗策略的制定、预后的评估及疫苗的研制提供科学依据. 方法 应用PCR-序列特异性引物技术(PCR-sequence primers,PCR-SSP)进行HLA-B等位基因分型测定,采用病例对照研究,比较冀南地区慢性丙型肝炎患者219例与健康对照者212例之间HLA-B等位基因频率分布的差异,进一步采用卡方检验分析HLA-B等位基因频率在HCV感染后自发清除组和持续感染组之间是否有差异,从而获得丙型肝炎病毒感染与HLA-B基因多态性的关联性. 结果 冀南地区丙型肝炎患者的HLA-B*15/35/55等位基因频率明显高于健康对照组(P＜0.05);丙型肝炎患者的HLA-B*40/58等位基因频率明显低于健康对照组(P＜0.05),其他各等位基因在两组间的表达频率差异均无统计学意义;HCV感染后自发清除组患者的HLA-B*15/40等位基因频率明显高于HCV持续感染组患者(P＜0.05),HCV感染后自发清除组患者的HLA-B*55等位基因频率明显低于HCV持续感染组患者(P＜0.05);其他各等位基因在两组间的表达频率差异均无统计学意义. 结论 HLA-B*15/35/55等位基因可能为HCV感染的易感基因,HLA-B *40/58等位基因可能为HCV感染的保护性基因;携带HLA-B15/40等位基因的人群感染HCV后容易发生自发清除,而携带HLA-B*55等位基因的人群可能更易转为慢性丙型肝炎.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
