山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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数字化技术在口腔上前牙区种植修复中的临床研究
目的 评价数字化技术在口腔上前牙区种植修复中应用的临床效果.方法 选取拟行种植修复的上前牙缺失患者,向患者详细介绍治疗方案后由患者自主选择,终确定选择数字化种植修复患者8人作为实验组,选择传统种植修复患者10人作为对照组,分别对两组的种植体偏倚、修复体初戴时间及修复后满意度进行评价.结果 实验组与对照组种植体的颈部偏移无明显差异[(0.85±0.19)mm vs(1.08±0.22)mm,P>0.05],实验组种植体根部偏移小于对照组[(0.91±0.20)mm vs(1.75±0.31)mm,P<0.05].实验组每单位修复体初戴调改时间少于对照组[(8.9±2.1)min vs(19.0±5.7)min,P<0.05],且实验组患者对修复体及修复后面部整体外观满意度高于对照组(P<0.05).结论 数字化技术的应用能够精确种植,有助于缩短修复体初戴时间,并提高患者对种植修复效果的满意度.
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左乙拉西坦治疗癫痫的文献计量分析
目的 深入了解左乙拉西坦在癫痫治疗领域的研究概况和发展水平.方法 在Web of Science核心合集数据库中,以"levetiracetam"和"epilepsy"为主题词检索,并分析检索结果 及文献引用情况.结果共检索到2629篇左乙拉西坦治疗癫痫的文献,涉及64个国家和地区,美国(740篇)排名第一,占检索结果的28.15%,其次为意大利(344篇,占13.09%)和德国(274篇,占10.42%),中国排名第八(95篇,占3.61%).结论 在左乙拉西坦治疗癫痫领域,美国领先全球,中国与欧美国家存在差距,需要加强该领域的研究.
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P物质通过p38MAPK途径激活小胶质细胞参与大鼠热痛敏感的形成
目的 观察P物质激活脊髓小胶质细胞过程中p38MAPK的磷酸化,以及活化的脊髓小胶质细胞在参与大鼠热痛觉敏感产生的作用.方法 以离体培养的原代脊髓小胶质细胞为研究对象,用P物质直接孵育培养原代脊髓小胶质细胞;免疫荧光化学法检测形态变化观察P物质处理后的脊髓小胶质细胞的活化,免疫荧光化学法检测P物质处理的脊髓小胶质细胞p38MAPK的磷酸化.将P物质激活的小胶质细胞和未处理的对照小胶质细胞分别注入SPF级雄性SD大鼠(体质量180-200 g,n=6)脊髓蛛网膜下腔,通过检测大鼠缩足反射潜伏期观察对热痛敏感的影响.结果 P物质作用于原代培养的脊髓小胶质细胞后,小胶质细胞活化,表现为形态改变:突起回缩,胞体变大,标志性抗原OX-42表达增多,同时磷酸化的p38MAPK也增多;与注射前[(10.91±0.51)s]相比,注射活化的小胶质细胞的大鼠热刺激缩足反射潜伏期从6 h[(8.65±0.35)s]开始缩短,并可持续至24 h[(7.38±0.29)s](P<0.05).结论 P物质通过激活p38MAPK信号通路活化脊髓小胶质细胞参与大鼠脊髓热痛觉敏感的形成.
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miR-3188靶向调控WDR20促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭
目的 探讨miR-3188通过调控靶基因WD40-repeat proteins 20(WDR20)表达对胶质瘤细胞增殖侵袭的影响及其分子机制.方法 以高恶性胶质瘤细胞U87和LN-18为研究模型,用RT-PCR检测U87和对照组LN-18细胞中miR-3188、WDR20的表达水平;用miR-3188 mimic、miR-3188 inhibitor、pcDNA3.1/WDR20、siWDR20或对照miR-NC、NC inhibitor、pcD-NA3.1、control siRNA转染U87细胞;MTT法检测U87细胞的增殖,Transwell实验检测U87细胞的侵袭能力,双荧光素酶报告基因检测miR-3188的靶基因,用Western blot检测WDR20在U87细胞中的表达水平.结果 U87细胞中miR-3188表达水平显著高于正常细胞LN-18(P<0.01).利用双荧光素酶报告基因检测到miR-3188的靶基因为WDR20.miR-3188 inhibitor转染后,与转染NC inhibitor比较,U87细胞的增殖率和细胞侵袭数上升,WDR20表达下调(P<0.01);miR-3188 mimic转染后,与转染miR-NC比较,U87细胞增殖率上升,细胞侵袭数上升,WDR20表达下调(P<0.01).pcDNA3.1/WDR20转染时,与转染pcDNA3.1比较,U87细胞的增殖率及细胞侵袭数下降;siWDR20转染时,与转染control siRNA比较,U87细胞的增殖率和细胞侵袭数上升.结论 在胶质瘤细胞中miR-3188通过抑制靶基因WDR20的表达促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭.
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CXCR4抑制剂AMD3100对宫颈癌Siha细胞侵袭及上皮-间充质转化相关蛋白表达的影响
目的 研究CXCR4抑制剂AMD3100对宫颈癌Siha细胞侵袭及上皮-间充质相关蛋白表达的影响.方法 用不同浓度AMD3100干预体外培养宫颈癌Siha细胞,实验分为0 ng/ml(对照组)、10 ng/ml、100 ng/ml、1000 ng/ml四组,Western blot检测CXCR4、Twist、E-cadherin蛋白的表达,MTT检测AMD3100对细胞增殖能力的影响,Transwell及划痕愈合实验观察细胞侵袭迁徙能力.结果 MTT结果显示AMD3100呈浓度和时间依赖性抑制Siha细胞增殖,与对照组相比,AMD3100浓度为100 ng/ml及1000 ng/ml组Siha细胞穿膜数量显著下降(P<0.05),划痕愈合面积显著增高(P<0.05).与对照组细胞相比,AMD3100浓度100 ng/ml及1000 ng/ml组Siha细胞CXCR4及Twist蛋白表达显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白显著增高(P<0.05).结论 CXCR4抑制剂AMD3100可能通过影响上皮-间充质相关蛋白的表达降低细胞增殖及侵袭能力.
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贝伐单抗对兔耳损伤模型增生性瘢痕形成的影响
目的 观察贝伐单抗是否能有效阻止兔耳增生性瘢痕形成以及增生性瘢痕中血管内皮生长因子(VEGF)的变化.方法 8周龄雌性新西兰白兔10只,在兔耳腹侧面远离耳根部少毛区用手术刀制备直径约6 mm的圆形孔,每只兔耳制备4个瘢痕.打孔后第2天开始,在左耳瘢痕灶(创口)内注射贝伐单抗(0.2 ml/5 mg),为贝伐单抗组;右耳瘢痕灶注射等量生理盐水做为对照组,1次/2 d,共7次,直到14 d.打孔后第10天,ELISA法检测增生瘢痕组织中VEGF水平;打孔后第40天,采用HE染色评估瘢痕指数(SEI),采用免疫组化染色评估毛细血管数.结果 贝伐单抗组瘢痕组织中VEGF水平[(38.75±11.02)pg]显著低于对照组[(82.54±21.62)pg,P=0.001].贝伐单抗组SEI为1.85±0.14,对照组是1.98±0.15,贝伐单抗可使兔耳损伤模型增性性瘢痕减少(P=0.004).贝伐单抗组瘢痕组织中血管生成明显低于对照组(7.25±1.23 vs 8.52±0.79,P=0.006).结论 贝伐单抗可有效阻止兔耳损伤模型增生性瘢痕形成,可能与抑制血管过度生成有关.
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颅骨上皮样血管肉瘤1例及相关文献复习
上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)是一种少见的高度恶性的血管源性肿瘤,多发生于四肢的深部软组织内,发生于骨骼较为罕见,其在病理组织学上有一定特征性,影像表现缺乏特异性.本例报道发生在颅骨的上皮样血管肉瘤,旨在提高对本病的认识以及扩展对颅骨占位性病变的诊断思路.
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腘窝部未分化多形性肉瘤1例
未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomorphic sarcoma,UPS)也被称为多形性未分化肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤,是一种极少见的软组织恶性肿瘤[1].现将我科收治的 1 例情况报告如下.
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颈椎恶性蝾螈瘤1例
恶性蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT)是恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST)的一个亚型,伴横纹肌肉瘤分化,恶性程度更高,临床更少见,且发生于颈椎较罕见[1],现报道 1 例.
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基于多指标评价和正交设计法优化沙棘颗粒及其制备工艺
目的 以沙棘原浆为原料优化其颗粒剂的处方及制备工艺.方法 考察冷冻干燥法、喷雾干燥法、传统热浓缩等方法对沙棘原浆浓缩工艺的影响,筛选辅料配比优化制剂处方,以颗粒成型率、总黄酮含量、含水量等多指标评价,采用正交设计法对颗粒的制备工艺进行优化.结果 传统热浓缩法适合于沙棘原浆制备浸膏,处方中浸膏、麦芽糊精、糖粉比例为1:1.5:5;颗粒厚度为10 mm时,75℃温度条件下干燥6 h,所制得的颗粒经检查符合相关要求.结论 沙棘颗粒处方合理,制备工艺简单,颗粒合格率高、质量稳定且可控,易于推广.
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基于ITS2条形码的不同产地重楼遗传序列鉴别特征分析
目的 研究不同产地重楼遗传序列的特征及其相关性分析.方法 利用ITS2条形码对4个产地的17份重楼样本进行分子鉴别分析,PCR产物测序得到ITS2序列,进行结果 比对、遗传变异位点、系统聚类进化树等分析.结果在所有重楼样本中,云南重楼长度范围是457-665 bp,七叶一枝花序列长度范围是457-663 bp;区分云南重楼和七叶一枝花的序列位点共计8处,七叶一枝花样本之间遗传距离是0-0.004,云南重楼样本之间的遗传距离是0-0.054;聚类进化结果中F1、F2、F4、F6、S2、S3、H2、S5、F3、S4、H1和Y1、F5、Y3、Y4、Y2、S1分别聚为两大支;以Y1和H2为对照的相对遗传距离区域分布结果显示,区域位置越接近,相对遗传距离就越小.结论 ITS2序列的遗传位点和聚类进化与品种有关,而序列长度则没有明显的规律,但相对遗传距离表明地理位置越接近,其相对遗传距离的差别越小,说明不同地域环境是影响重楼遗传序列变化的重要因素.
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基于ARIMA模型分析西安市鄂邑区HFRS疫情
目的 基于时间序列分析的求和自回归移动平均(autoregressive integrated moving average,ARIMA)模型分析肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)疫苗接种情况对陕西省西安市鄂邑区HFRS疫情的影响.方法 收集陕西省西安市鄂邑区1971-01~2012-12各监测点HFRS病例监测数据,建立基础数据库,将数据依据疫苗接种情况进行分组,对HFRS月发病率进行ARIMA建模拟合及预测,通过模型评价分析HFRS疫苗接种对疫情的影响.结果 1971-2012年,陕西省西安市鄂邑区共报告人间HFRS患者12702例,HFRS年发病率在1971-1990年间呈增长趋势,从1994年开始年发病率总体呈现波动降低趋势,且疾病发生存在明显的季节性和双峰特征,模型分析显示忽略疫苗接种情况利用整体发病数据构建的模型,其拟合优度明显差于利用接种疫苗前发病数据而构建的模型,其预测方差也劣于利用接种疫苗后发病数据而建立的模型.结论 自1994年鄂邑区开始接种HFRS疫苗后,HFRS疫情得到一定控制,且基于疫苗接种分组数据建立的模型能更好地体现这一干预措施对HFRS疫情的影响.
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虾青素对急性心梗大鼠心肌细胞凋亡及caspase-3表达的影响
目的 探讨虾青素(astaxanthin,AST)对急性心梗大鼠心肌细胞凋亡以及caspase-3表达的影响.方法 雄性6-8周SD大鼠25只随机分为假手术组(n=5)、心梗组(n=10)、虾青素组(n=10).心梗组和虾青素组通过结扎冠状动脉建立心梗模型(myocardial infarction,MI),随后虾青素组灌胃给予虾青素[5 mg/(kg·d)],心梗组和假手术组灌胃给予等量生理盐水.在制备心梗模型的第3天进行HE染色检测心肌细胞病理变化,TUNEL法检测心梗后心肌细胞凋亡指数,Western blot法检测大鼠心肌梗死周边区活化的caspase-3含量.结果 与假手术组相比,心梗组心肌细胞排列紊乱,心肌纤维断裂伴有大量的炎性细胞浸润.心梗组心肌细胞凋亡指数较假手术组明显增加[(69.53±14.87)%vs(1.17±0.60)%,P<0.05],心梗组梗死周边区活化的caspase-3含量较假手术组增高(0.09±0.02 vs 0.70±0.06,P<0.05).与心梗组大鼠相比,虾青素组大鼠心肌细胞变性程度及炎性细胞浸润程度均有所减轻.虾青素组心肌细胞凋亡指数较心梗组降低[(11.98±5.58)%vs(69.53±14.87)%,P<0.05],虾青素组梗死周边区活化的caspase-3含量较心梗组降低(0.29±0.09 vs 0.70±0.06,P<0.05).结论 虾青素可以减轻大鼠急性心肌梗死后的心肌细胞凋亡,保护心梗大鼠的心肌细胞.
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采用二代测序技术对卵圆孔未闭家系进行基因突变筛查与分析
目的 对1例卵圆孔未闭(patent foramen ovale,PFO)家系所有成员进行致病基因筛查研究.方法 收集该家系所有成员资料包括临床表现、体格检查、心电图、超声心动图.抽取先证者及其家系成员外周血,提取基因组DNA,应用二代测序法(心血管病检测Panel)对先证者及家系内其余PFO患者进行候选基因突变检测.结果 该家系中有血缘关系的9人中共7人被证实罹患卵圆孔未闭.二代测序未发现可以解释PFO患者主要临床表型的致病/疑似致病性变异,也未发现与其他表现有PFO的综合征相关的基因存在异常.结论 该PFO家系家族聚集性提示可能存在遗传基因的异常,虽然采用二代测序进行基因筛查结果为阴性,但不能排除体细胞突变或其他遗传因素影响可能,进一步随访检测寻找致病基因对于该家系患者仍尤为重要.
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PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠心肌缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)激动剂吡格列酮对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)心肌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 雄性6周龄Wistar大鼠48只被随机分为假手术组、模型组和干预组,每组16只.模型组和干预组建立I/R模型,干预组采用吡格列酮10 mg/(kg·d)进行预处理,连续1周;模型组和假手术组仅给予等量生理盐水.干预1周测定各组大鼠血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、血浆肌钙蛋白I(cTnI)、心肌匀浆液中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、心肌细胞中钙含量、心肌细胞凋亡率、心肌细胞蛋白GRP78及caspase蛋白的表达情况.结果 干预1周后,模型组和干预组大鼠的CK-MB、LDH、cTnI、心肌匀浆液MDA、心肌细胞钙含量、心肌细胞凋亡率、心肌细胞蛋白GRP78及caspase蛋白水平均显著高于假手术组(P<0.05),模型组和干预组大鼠的心肌匀浆液SOD、GSH-Px显著低于假手术组(P<0.05),干预组的CK-MB、LDH、cTnI、心肌匀浆液MDA、心肌细胞钙含量、心肌细胞凋亡率、心肌细胞蛋白GRP78及caspase蛋白水平显著低于模型组(P<0.05),干预组大鼠的心肌匀浆液SOD、GSH-Px显著高于模型组(P<0.05).结论 PPARγ激动剂对I/R模型大鼠心肌具有一定的保护作用,其作用机制可能与降低细胞中钙含量、GRP78及caspase蛋白表达有关.
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药物性肝损伤157例的临床特点及预后分析
目的 探讨药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)患者的临床特征、治疗及预后,并对诱发DILI的药物情况进行总结,为DILI的诊断、防治提供参考.方法 回顾性分析我院2012-01~2017-12收治的157例DILI住院患者的性别、年龄、基础疾病、肝损伤诱发药物种类和名称、临床表现、肝功能、治疗及预后等.结果 DILI诊断病例数逐年增加,其中男性50例(31.8%),女性107例(68.2%),患者年龄11-79岁,平均(45.1±14.4)岁.本组病例中引起肝损伤的药物中,中药44例(28.0%),联合用药36例(22.9%),抗菌药物16例(10.2%),内分泌及代谢类用药15例(9.6%).临床分型:肝细胞损伤型100例(63.7%),胆汁淤积型52例(33.1%),混合型5例(3.2%).预后:治愈61例(38.9%),好转85例(54.1%),无效8例(5.1%)及死亡2例.结论 引起药物性肝损伤的药物种类繁多,临床表现无特异性.临床分型多数为肝细胞损伤型,经及时治疗后大多预后较好,但仍有少数可发展至肝功能衰竭.因此临床医生在使用药物治疗疾病时务必提高安全用药意识,注意药品不良反应尤其是药物性肝损伤,做到早预防、早诊断、早治疗.
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Cx32调控肝癌细胞上皮间质转化的机制
目的 探讨缝隙连接蛋白32(Cx32)在肝癌细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用及其机制.方法 在HepG2细胞(对阿霉素敏感)中干扰Cx32的表达,在HepG2/doxorubicin(DOX)细胞(对阿霉素耐药)中过表达Cx32,Western blot测定Cx32、p-Akt的表达水平.20μmol/L的LY294002(PI3K/Akt信号通路的抑制剂)作用于HepG2/DOX细胞24 h,Western blot检测p-Akt、E-cadherin、vimentin的表达水平,Transwell实验检测细胞的侵袭、迁移能力.在干扰Cx32的HepG2细胞中,用20μmol/L的LY294002作用于细胞24 h,Western blot检测E-cadherin、vimentin的表达水平,Tran-swell实验检测细胞的侵袭、迁移能力.结果 Western blot结果显示,在HepG2细胞中干扰Cx32的表达后,p-Akt的表达升高(P<0.05);在HepG2/DOX细胞中过表达Cx32后,p-Akt的表达降低(P<0.05).20μmol/L的LY294002作用于HepG2/DOX细胞24 h后,p-Akt、vimentin的表达降低,E-cadherin的表达升高(P<0.05),且细胞的侵袭、迁移能力降低(P<0.05).在HepG2细胞中干扰Cx32的表达后,细胞中E-cadherin的表达降低,vimentin的表达升高(P<0.05),且细胞的侵袭、迁移能力显著增加(P<0.05);而在干扰Cx32的HepG2细胞中,用20μmol/L的LY294002作用于细胞24 h后,细胞中E-cadherin、vimentin的表达均没有显著变化(P>0.05),细胞的侵袭、迁移能力也无显著改变(P>0.05).结论 Cx32可调控肝癌细胞中PI3K/Akt信号通路的活性,LY294002可逆转HepG2/DOX细胞的EMT,Cx32可能是通过PI3K/Akt信号通路调控肝癌细胞EMT.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |