山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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电刺激中脑导水管周围灰质对大鼠心脏伤害性感受的下行性抑制调控
目的 观察电刺激中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray,PAG)对大鼠心脏伤害性感受的下行性调控作用. 方法36只雄性10周龄SD大鼠随机分为3组:生理盐水组、缓激肽组、电刺激+缓激肽组,每组12只.各组大鼠均行心包内插管,生理盐水组心包内注射0.2 ml无菌生理盐水;缓激肽组心包内注射0.2 ml缓激肽;电刺激+缓激肽组心包内注射0.2 ml缓激肽联合PAG电刺激.观察心包内缓激肽诱发大鼠心脏-躯体运动反射的变化,该反射以背斜方肌肌电(electromyogram, EMG)为观测指标;同时观察脊髓背角c-Fos的表达. 结果 与生理盐水组相比,心包内注射缓激肽诱发了背斜方肌EMG活动,且心包内注射缓激肽诱发的EMG反应具有可靠的重复性,大鼠心包内各间隔40 min连续5次注射缓激肽,EMG反应依次为100%± 0.00%,98.75%± 0.75%,97.94%± 0.56%,97.11%± 0.52%,96.63%± 0.68%;同时,脊髓背角c-Fos表达显著增多(P<0.05).与缓激肽组相比,电刺激+缓激肽组电刺激PAG(100,150,200 μA)强度依赖性抑制了心包内缓激肽诱发的EMG活动,EMG分别下降至50.63%± 1.52%,43.27%± 1.99%和28.88%± 0.97%;同时,脊髓背角 c-Fos表达减少(P <0.05). 结论 电刺激PAG对大鼠心脏伤害性感受发挥了下行性抑制调控作用.
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辛伐他汀对非小细胞肺癌A549细胞增殖凋亡的影响及其机制
目的 观察辛伐他汀对非小细胞肺癌A549细胞生长状态的影响,探讨辛伐他汀作用下A549细胞发生凋亡的机制.方法 用0 μmol/L(对照组),10,20,30,40 μmol/L辛伐他汀分别对A549细胞进行处理,分别处理24,48,72 h,应用CCK-8法检测药物处理后A549细胞的增殖情况.辛伐他汀作用48 h,Hoechst33528荧光染色法、Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法观察细胞形态学改变以及凋亡状况;蛋白印迹技术(Western-blot)检测XIAP、Caspase-3、GRP78蛋白的表达水平. 结果 辛伐他汀处理24 h,30 μmol/L、40 μmol/L组活性明显低于对照组(P<0.01);处理48 h,各辛伐他汀组细胞活性均低于对照组(P<0.05);处理72 h,各辛伐他汀组细胞活性明显降低(P<0.01).辛伐他汀处理48 h,20,30,40 μmol/L组细胞凋亡率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).Western-blot检测结果显示辛伐他汀处理48 h,Caspase-3和GRP78蛋白表达量均高于对照组(P<0.01),XIAP蛋白表达量显著低于对照组(P<0.01). 结论 辛伐他汀能够浓度依赖性地抑制A549细胞的增殖,诱导其发生凋亡,这与XIAP蛋白表达受抑制以及Caspase-3蛋白、GRP78蛋白的表达量升高有关.
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微结节性胸腺瘤伴有淋巴样间质1例的临床病理观察并文献复习
微结节性胸腺瘤伴有淋巴样间质(micronodular thymoma with lymphoid stroma,MNT)是一种十分罕见的胸腺肿瘤,1999年由 Suster等[1]首先报道发现.该肿瘤大约占所有胸腺瘤的1.0% -1.4%,国内外报道均不多见[2],目前已发表的国内文献报道仅9例[3-7].本文现报道我院确诊的1例MNT,探讨其临床病理特征及免疫学表型.
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原发性甲状腺功能减退症导致垂体增生1例
原发性甲状腺功能减退症常以代谢减低和交感神经兴奋下降为主要临床表现,严重时因甲状腺激素负反馈作用减弱可引起垂体增生,单纯的影像学检查易与垂体瘤混淆,从而出现误诊、误治.现介绍山西医科大学第二医院内分泌科收治的1例原发性甲状腺功能减退症伴垂体反应性增生患者的临床资料,并参照国内外文献讨论本病临床特点.
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急性间歇性卟啉病1例并文献分析
卟啉病是一种由血红素合成酶异常引起的一种代谢紊乱性疾病,其特征在于卟啉及其前体的过量积聚和排泄[1].临床上卟啉病分为两种类型,一类为红细胞生成性血卟啉病,按生成血卟啉的不同,又分为原卟啉型、尿卟啉型和粪卟啉型;另一类为肝性血卟啉病,临床主要包括急性间歇型卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP),也叫瑞典型;迟发性皮肤型卟啉病(delayed skin type porphyria,PCT),也叫红细胞生成素性;混合型,也叫南非型及遗传性粪卟啉型.在美国,所有形式的卟啉症不到20万人次[2].现报告急性间歇性卟啉病1例并文献分析如下.
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胃神经鞘瘤1例并文献分析
胃神经鞘瘤(gastric schwannomas,GSs)为一种罕见的间叶源性肿瘤,约占胃肿瘤的0.2%,占胃良性肿瘤的4%[1,2].该病发病率低,临床症状及影像学表现缺乏特异性,常易误诊.现报告胃神经鞘瘤1例并文献复习如下.
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ARID2在原发性肝癌中的表达及对细胞增殖与细胞周期的影响
目的 探讨ARID2基因在原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织及细胞系中的表达水平及对HCC细胞系增殖及细胞周期的影响. 方法 采用免疫组化检测60例HCC患者肿瘤及癌旁组织标本ARID2的表达水平,实时定量PCR (qPCR)检测ARID2在不同分化 HCC细胞系及 LO2细胞中的表达;将靶向作用于 ARID2的小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)转染HepG2细胞;利用流式细胞术、MTT法检测HCC细胞的周期变化及增殖情况. 结果 HCC组织中ARID2表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01);同时,ARID2在不同分化HCC细胞系中的表达均显著高于LO2细胞株(P<0.05).与对照组相比,ARID2干扰组其 G1期细胞明显增多(P <0.01),S期细胞明显减少(P <0.01);增殖能力明显降低(P <0.05). 结论 ARID2可作为重要的生物标志物指导临床进行个体化肿瘤治疗和监控.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |