山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RACK1、PI3K、Akt蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 研究RACK1、PI3K及Akt蛋白在人非小细胞肺癌中的表达及意义. 方法 应用免疫组织化学EnVision法检测127例非小细胞肺癌组织(包括癌旁组织45例及非小细胞肺癌组织82例)中RACK1、PI3K及Akt的表达情况. 结果 RACK1、PI3K及Akt在肺腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.05);RACK1及Akt蛋白在肺腺癌中表达在不同淋巴结转移及TNM分期间差异有统计学意义(P<0.05),在不同性别与肿瘤分化程度间差异无统计学意义(P>0.05);PI3K蛋白表达在不同肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期间差异有统计学意义(P<0.05),在不同性别间差异无统计学意义(P>0.05).相关性分析结果表明,在肺腺癌中,RACK1表达与PI3K和Akt之间比较均呈正相关性(P<0.05). 结论 RACK1、PI3K及Akt在非小细胞肺癌中高表达,尤其在肺腺癌的发生发展过程中发挥了一定的作用,其机制可能与RACK1、PI3K及Akt相互作用促进细胞的增殖有关.
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尿microRNAs的检测对膀胱癌诊断价值的Meta分析
目的 评估尿microRNAs (miRNAs)的检测对膀胱癌的诊断价值. 方法 在PubMed、Medline、Embase和CNKI(中国知网)等数据库搜索miRNAs检测对膀胱癌诊断有价值的相关文献.用QUADAS-2评分系统评价纳入文献的质量;Stata 13软件分析纳入对象的敏感度、特异度等. 结果 经筛选获得12篇文献符合纳入及排除标准,所有文献中共涉及研究对象2814例.尿miRNAs检测对膀胱癌诊断价值的合并灵敏度、特异度分别是81%和79%.综合受试者工作特征曲线(summary receiver operating characteristic curve,SROC)下面积(area under curve,AUC)为0.87(95% CI 0.84-0.90),诊断优势比(diagnos-tic odds ratio,DOR)达到17(95%CI 12-23),具有明显的高诊断比. 结论 尿液miRNAs的检测可用作膀胱癌早期临床筛查及辅助诊断.
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超声支气管镜引导下125Ⅰ放射性粒子植入治疗肺癌
目的 探讨超声支气管镜引导下经气管壁植入125I放射性粒子治疗纵隔型肺癌及纵隔转移性肺癌的可行性、临床疗效及安全性. 方法 术前制定放射治疗计划,确定放射性粒子数量及针道.在超声支气管镜引导下,对34例失去手术机会的纵隔型肺癌及纵隔转移性肺癌患者实施125I放射性粒子植入术;术后采用TPS验证放射性粒子剂量分布,观察术后症状缓解情况及并发症;术后2月、4月、6月随访胸部CT,同时评估患者KPS评分. 结果 所有病例均成功植入放射性粒子,术后验证D90在87-115 Gy之间,中位值为95 Gy.V90在95.4%-99.8%之间,中位值97.4%,周围正常靶区平均照射剂量明显低于正常组织耐受剂量.术后2例患者出现低热,所有患者未出现气胸、大咯血等严重并发症;术后2月、4月、6月随访,有效率分别为76.5%,85.3%,73.5%,术后半年随访KPS评分较术前明显增高,差异有统计学意义(z=-3.60,P=0.000 3).结论 超声支气管镜引导下植入125Ⅰ放射性粒子治疗肺癌具有可行性,近期效果明显,安全性高,值得临床推广.
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东亚钳蝎氯毒素对胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用及其机制
目的 研究东亚钳蝎氯离子通道毒素(BmK CT)对胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用及其机制. 方法 制备融合蛋白GST-BmK CT,体外检测GST-BmK CT对胶质瘤U251细胞增殖及细胞周期的影响.以GST-BmK CT处理组为实验组,以GST处理组为阴性对照,PBS处理组为空白对照.MTT法分析各处理组U251细胞的增殖速度;流式细胞术分析U251细胞周期变化;蛋白免疫印迹法检测MAPKAPK-2的蛋白的磷酸化及其上游蛋白p38的磷酸化.预先使用p38α特异性抑制剂SB203580处理细胞,检测p38α活化对细胞周期阻滞的影响. 结果 MTT结果表明,融合蛋白GST-BmK CT体外处理U251细胞48 h和96 h,增殖抑制率分别为(25±1.9)%和(33±2.3)%,与GST处理组相比差异有统计学意义(P<0.001).流式细胞检测结果表明,处理U251细胞96 h,GST-BmK CT组比空白对照组S期和G2/M期比例增多,差异有统计学意义(P<0.005),GST阴性对照组相比空白组细胞周期各时相差异均无统计学意义(P>0.05).蛋白免疫印迹结果显示GST-BmK CT能激活p38α丝裂原活化蛋白激酶(p38αMAPK),而用p38α特异性抑制剂SB203580能反转GST-BmK引起的细胞周期阻滞.结果进一步表明,BmK CT通过活化p38α激活下游丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶-2(MAPKAPK-2,MK2)从而引起细胞S期和G2/M期的阻滞. 结论 GST-BmK CT是通过p38αMAPK信号通路激活MK2来引起U251细胞周期在S期和G2/M期的阻滞,从而抑制细胞增殖.
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脂联素对低氧条件下大鼠肺微动脉内皮细胞NO生成的促进作用及其机制
目的 重组人球状脂联素(APN)促进低氧条件下大鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)NO的生成,探讨其潜在的分子机制研究. 方法 原代培养SD大鼠PMVECs,传至第3代经免疫组化法鉴定细胞传至第3代鉴定细胞;PMVECs分4组,常氧组(210 ml/L O2,37 ℃);低氧组(20 ml/L O2);低氧+APN组(20 ml/L O2+ APN 1 μg/ml),低氧+APN+ L-NAME组(20 ml/LO2,+APN lμg/ml+ L-NAME l μg/ml)处理,各组细胞同时处理(加药)后,培养12 h收集上清,硝酸还原法测NO浓度,RT-PCR测定eNOS mRNA的基因表达Western blot检测AMPK/p-AMPK、PI3K/p-PI3K、Akt/p-Akt、eNOS/p-eNOS蛋白表达. 结果鉴定细胞为PMVECs.与常氧组比较,低氧组NO浓度、eNOS mRNA表达水平显著下降(P<0.01);与低氧组比较,低氧+ APN组低氧诱导的NO浓度、eNOS mRNA表达水平显著增加(P<0.01);L-NAME可阻断NO的产生和eNOS mRNA的表达.各组AMPK、PI3K、Akt、eNOS总蛋白表达量无差异;与常氧组比较,低氧组中AMPK、PI3K、Akt、eNOS磷酸化表达水平下降(P<0.05);与低氧组比较,低氧+ APN组AMPK、PI3K、Akt、eNOS磷酸化表达水平增加(P<0.05);与低氧+APN组比较,低氧+ APN+ L-NAME组AMPK、PI3K、Akt磷酸化表达水平没有变化(P>0.05);L-NAME可阻断eNOS磷酸化的表达(P<0.01). 结论低氧条件下APN可促进PMVECs生成NO,其可能机制是AMPK/PI3 K/Akt/eNOS/NO信号通路的激活.
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脾切除术治疗严重脾动脉部分栓塞综合征1例及文献回顾
部分脾动脉栓塞术(partial splenic embolizaton,PSE)治疗脾功能亢进疗效肯定,由于创伤小,有取代外科手术的趋势[1].脾动脉栓塞后产生并发症主要有栓塞综合征(splenic embolization syndrome,SES),另外还有疼痛、发烧、呃逆、左侧胸腔积液等;感染、脾脓肿形成、肝功能衰竭等[2,3].由于医疗条件的进步,术后并发症已经比较少见,而SES发生率仍非常高,表现或轻或重,处理是否得当直接影响到患者预后.目前有关文章多论及临床疗效及并发症,鲜有关于严重SES处理的详细报道,笔者报道1例脾切除术治疗脾动脉部分栓塞后综合征,并通过文献复习SES产生的原因及机制,为治疗SES提供经验.
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中药促进异位妊娠患者β-HCG转阴典型案例1例
异位妊娠是指以孕卵在子宫体腔以外着床发育并致病的一种常见疾病.对于异位妊娠的治疗,早在20世纪70年代,在西医诊断、抢救的前提下并排除必须手术治疗以外,开始了以中药为主的非手术治疗.山西医学院第一医院于载畿教授,通过大量的临床病例观察和实验室研究验证了中药治疗异位妊娠的安全性和有效性,提出宫外孕Ⅰ号方、宫外孕Ⅱ号方[1]等专方用药,成为异位妊娠中西医结合治疗的创始人.根据专病专方的中医辨证用药特点,于载畿教授提出活血化瘀是治疗异位妊娠的主要方法.时至今日,活血化瘀的治疗方法在异位妊娠的非手术治疗案例报道逐渐减少.现通过一则案例探讨活血化瘀的应用和中医个性化治疗的特点.本案例诊断为异位妊娠(右侧输卵管妊娠)流产型患者,经过药物治疗,血清β-HCG值下降缓慢,停止药物治疗,转经中药治疗6日后,β-HCG降至正常.
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肠系膜巨大韧带样型纤维瘤病1例
肠系膜纤维瘤病(mesenteric fibromatosis,MF)为原发于肠系膜的罕见疾病,属韧带样型纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis,DTF)的一种,是一类纤维母细胞克隆性增生性病变,以浸润性生长和易局部复发为特征,但不转移[1].1954年Stout[2]首次提出,该病多为散在发病,国外文献报道该病年发病率仅为(2.0-4.0)/100万[3],国内文献大多为个案报道[4,5].我院收治1例巨大肠系膜纤维瘤病,现报告如下.
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糖尿病偏侧舞蹈症2例
糖尿病偏侧舞蹈症(diabetic hemichorea)是一组锥体外系症状,多表现为一侧上下肢或面部不自主、不规则的舞蹈样动作,临床上并不多见,易致误诊误治.因此,提高临床医师对该病的认识,及时发现该病并做出正确的诊断和治疗是非常重要的.本文回顾性分析本院近4年收治的2例糖尿病偏侧舞蹈症患者的临床资料,总结其临床特点并进行文献复习,以提高医师对该病的认识.
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不同产地椒目药材的质量评价
目的 综合比较10批不同产地椒目药材的质量,为建立椒目质量评价体系提供依据. 方法 建立椒目中α-亚麻酸的气相色谱(GC)测定方法,同时参照2015版《中国药典》第四部通则的相关方法,测定水分、灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、脂肪油的含量,采用聚类分析和t检验对10批不同产地椒目药材进行质量评价. 结果 椒目中水分含量为9.66%-11.55%,灰分含量为5.13%-6.51%,酸不溶性灰分含量为0.11%-0.56%;以干燥品计,椒目浸出物含量为16.77%-24.80%,脂肪油含量为19.82%-28.08%,α-亚麻酸含量为4.06%-6.56%.聚类分析显示,河南林州、广西、山西芮城4地及山西盂县的样品聚为一类;成都及安徽购买的2批样品聚为一类.两类样品在含水量、灰分、酸不溶性灰及α-亚麻酸含量方面没有显著性差异,在浸出物及脂肪油含量方面有显著性差异,河南林州、广西、山西芮城4地及盂县的椒目样品的浸出物及脂肪油含量较高. 结论 本次建立的GC测定方法可用于椒目α-亚麻酸的含量测定;椒目多指标的聚类分析结果,可为合理评价椒目药材的质量提供一定的依据.
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高糖诱导H9C2大鼠心肌细胞线粒体功能障碍及其机制
目的 观察高糖对H9C2大鼠心肌细胞线粒体功能的影响,以探讨高糖所致心肌病发生发展的分子机制. 方法 将H9C2大鼠心肌细胞分为低浓度组(含5 mmol/L葡萄糖),中浓度组(含15 mmol/L葡萄糖)和高浓度组(含30 mmol/L葡萄糖),实验干预12 h.CCK-8检测心肌细胞活力.JC-1检测心肌细胞线粒体膜电位.线粒体ROS荧光探针检测线粒体ROS水平.Western blot检测心肌细胞Bcl-2、Bax、胞质内细胞色素C(Cyt C)及cleaved caspase-3表达水平. 结果 与低浓度组相比,中浓度组心肌细胞活力降低14.5% (P<0.05),高浓度组心肌细胞活力降低26.3% (P<0.01).低浓度组心肌细胞维持较高线粒体膜电位水平,中浓度组及高浓度组心肌细胞线粒体膜电位明显降低.与低浓度组相比,中浓度组心肌细胞线粒体内ROS水平明显降低(P<0.05),高浓度组心肌细胞线粒体内ROS水平显著降低(P<0.01).与低浓度组相比,中浓度组心肌细胞Bax/Bcl-2、胞质内Cyt C及cleaved caspase-3表达明显升高(P<0.05),高浓度组心肌细胞Bax/Bel-2、胞质内细胞色素C及cleaved caspase-3表达显著升高(P<0.01). 结论 高糖导致心肌细胞线粒体功能障碍,促进了心肌细胞活力降低,可能是高糖所致心肌病分子机制之一.
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盐酸千金藤碱对HepG2.2.15细胞HBX/NF-κB通路的影响
目的 探讨盐酸千金藤碱(cepharanthine hydrochloride,CH)对HepG2.2.15细胞HBX/NF-κB信号通路的影响. 方法 选用不同浓度的CH(2.5,5,10 μmol/L)干预稳定表达野生型乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的HepG2.2.15细胞后,采用RT-PCR和ELISA法分别检测细胞内X基因mRNA和X蛋白表达变化;采用Annexin V-FITC/PI法检测细胞的凋亡率,Western blot法检测细胞内NF-κB信号通路成员P65和IκBα蛋白表达. 结果 与未经CH处理的HepG2.2.15细胞(对照组)相比,CH各剂量组明显抑制细胞内X基因mRNA和X蛋白的表达(P<0.05).CH干预细胞48 h能够浓度依赖性地诱导HepG2.2.15细胞凋亡,2.5,5,10 μmol/L CH处理细胞后,HepG2.2.15细胞平均凋亡率分别为(11.9±1.21)%,(19.8±2.32)%,(29.3±1.27)%.CH处理组细胞内IκBα蛋白的表达水平明显高于对照组,且P65蛋白的表达水平明显下调(P均<0.05). 结论 CH能够抑制HBX/NF-κB信号通路的活性,并具有促进HepG2.2.15细胞凋亡的作用.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |