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山西医科大学学报

山西医科大学学报杂志

Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 山西省教育厅
  • 主办单位: 山西医科大学
  • 影响因子: 0.93
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1007-6611
  • 国内刊号: 14-1216/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 22-11
  • 曾用名: 医卫通讯;山西医学院学报
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 山西医科大学学报编辑部
  • 出版地区: 山西
  • 主编: 段志光
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • Glut-1和IGF-1R蛋白在乳腺浸润性癌中的表达及临床意义

    作者:吴红霞

    目的 探讨Glut-1和IGF-1R蛋白在乳腺浸润性癌中的表达并分析其临床意义. 方法 应用免疫组织化学EnVision法检测Glut-1和IGF-1R蛋白在97例乳腺浸润性癌和60例癌旁正常组织中的表达情况. 结果 Glut-1和IGF-1R蛋白在乳腺浸润性癌中的表达均高于正常组织;Glut-1和IGF-1R蛋白表达与患者年龄、绝经与否及病理类型无关(P>0.05),与肿瘤分级、TNM分期及淋巴结有无转移有关(P<0.05),Glut-1和IGF-1R蛋白表达在乳腺癌中呈显著正相关性(P<0.05).结论 Glut-1和IGF-1R蛋白参与了乳腺癌的发生发展,并起着一定的协同作用,二者表达增高是患者预后差的标志.

  • Rab1A siRNA对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制

    作者:段钊;公丕军;杜娟;付丽丽

    目的 观察Rab1A对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响并探讨其分子机制. 方法 应用siRNA干扰Rab1A基因表达,将HeLa细胞分为空白对照组、阴性对照组和Rab1A siRNA组,空白对照组不做处理,阴性对照组转染阴性对照siRNA.Rab1A siRNA组转染Rab1A特异性siRNA.MTT比色法分析Rab1A对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响;采用流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;Western blot观察Rab1A siRNA对Cyclin D1、GRP78、Bcl-2和Bax表达的影响. 结果 与阴性对照组相比,RablA siRNA组HeLa细胞的Rab1A mRNA和蛋白的表达均显著下调;Rab1A siRNA抑制宫颈癌HeLa细胞增殖;与阴性对照组相比,Rab1A siRNA组HeLa细胞的S期细胞数量显著减少(P<0.05),G1/G0期细胞数量显著增加(P<0.05),Rab1A siRNA组HeLa细胞的早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P<0.01);Rab1A siRNA组与阴性对照组相比,Cyclin D1和Bcl-2在蛋白水平的表达显著下调(P<0.01),GRP78和Bax在蛋白水平的表达显著上调(P<0.01). 结论 RablA通过调控Cyclin D1的表达促进宫颈癌HeLa细胞增殖,通过调控GRP78、Bcl-2和Bax表达抑制细胞凋亡.

  • 双水相萃取的葛根黄酮搽剂对神经根型颈椎病大鼠的疗效

    作者:梁云星;郑颖;王宁;郭小红;梁桂贤

    目的 考察基于聚合物双水相萃取技术所得葛根黄酮搽剂对神经根型颈椎病大鼠的疗效. 方法 采用椎管插线法建立神经根型颈椎病大鼠模型,随机分为搽剂高、中、低剂量外用给药组、阳性对照组和模型组共5组,通过行为学和病理形态学考察药物的作用. 结果 造模后,大鼠术侧前肢弯曲,五趾紧缩,落地即抬起.给药10 d后,模型组大鼠症状无明显改变;葛根黄酮搽剂中、高剂量组和阳性对照组自发痛值、步态评分值降低,游泳时间增长,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),受损神经根出现空泡样变、坏死灶和轴突扭曲症状减轻. 结论 葛根黄酮搽剂能有效减轻神经根型颈椎病大鼠的神经根性疼痛,改善受损神经根状态.

  • 小儿小肠管状绒毛状腺瘤致肠套叠1例及文献复习

    作者:李晓霞;李崇理

    小肠肿瘤并不常见,在消化道肿瘤中仅占1%-3.6%[1].其发生在2岁以下小儿者更少,小肠管状绒毛状腺瘤更是至今未见报道.临床表现缺乏特异性,常以肠套叠、肠梗阻等并发症形式发现.容易误诊、漏诊.文献报道,小肠肿瘤手术时70%以上已有远处脏器局部转移[2],因此早期发现及早期诊断对小肠肿瘤患者的治疗与预后具有重要的临床意义[3].现报道我院小儿小肠管状绒毛状腺瘤1例,以提高对本病的认识,提高诊断水平.

  • Ⅰ期全髋置换并股骨头植骨术治疗髋部及肢体骨折1例

    作者:郭卫宾;杨朝晖;尹芸生;申萌楠;黄志

    髋臼骨折合并股骨头骨折、粗隆间骨折是髋关节非常严重的复杂创伤,临床少见,手术治疗方法仍有争议.股骨髁间髁上粉碎骨折由于高能量损伤造成骨质压缩常伴有大量骨缺损,临床上大多采用取自体骨植骨来填充骨缺损.本例患者为右股骨头合并粗隆间粉碎性骨折、右髋臼骨折、右髋关节后脱位、左股骨髁间髁上粉碎性骨折、右坐骨神经损伤,采用了右侧Ⅰ期全髋置换同时左股骨髁间髁上粉碎骨折切开复位植骨(取出的股骨头和股骨颈骨质)锁定钢板桥接内固定术,取得了较满意的效果,现报道如下.

  • Fabry病2例报告

    作者:宁瑞虹;韩伟霞;申晓彧

    Fabry病是一种X染色体连锁隐性遗传病.由于基因突变致溶酶体中的水解酶a-半乳糖苷酶(a-galactosidase A,a-GalA)缺乏或活性减低(正常值32.8-73.5 nmol/h),导致中间产物神经酰胺三己糖苷(globotriasylceramide,GL3)在体内,主要是在皮肤、眼睛、肾脏、心脑血管中沉积,并继发病理改变,终导致不可逆的脏器损害.其中心脏及肾脏受累较为常见,在此报道我院诊治的2例分别有心脏及肾脏受累的Fabry病患者,以提高对此病的认识.

    关键词: Fabry病 心脏 肾脏
  • 气相色谱法测定人胎盘肝细胞生长素中有机溶剂残留量

    作者:霍建富;连建科;申云飞;张慧兰

    目的 建立人胎盘肝细胞生长素中乙醇、乙醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、正己烷有机溶剂残留量毛细管气相色谱测定法.方法 采用DB-WAX毛细管柱(30 m×0.320 mm ×0.50 μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器(FTD检测器),以四氢呋喃为内标检测人胎盘肝细胞生长素中有机溶剂残留量. 结果 乙醇、乙醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、正己烷5种有机溶剂的含量分别在10.08-201.6 μg/ml,9.964-199.28 μg/ml,10.012-200.24 μg/ml,10.036-200.72 μg/ml,0.586-11.72 μg/ml的范围内与峰面积具有较好的线性关系,检测限分别为1.05 μg/ml,0.39 μg/ml,0.52 μg/ml,0.81 μg/ml,0.06 μg/ml;平均回收率分别为98.14%,97.81%,98.60%,98.84%,99.64%.精密度实验相对标准偏差(RSD)均小于2.0%. 结论 该方法灵敏、准确,可用于人胎盘肝细胞生长素中有机溶剂残留量的测定.

  • 活性氯酚3-氯-3',4'-二羟基二苯甲酮固体分散体的制备及体外溶出研究

    作者:常熔熔;李青山;冯秀娥

    目的 制备活性氯酚3-氯-3',4'-二羟基二苯甲酮(HP46)的固体分散体(solid dispersion,SD),以提高HP46的体外溶解度和溶出度. 方法 以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,吐温(Tween80)为表面活性剂,采用溶剂法制备HP46的固体分散体,优化固体分散体组成,并进行体外溶出研究.运用粉末X-射线衍射(XRD)和差示热量扫描(DSC)分析固体分散体中药物的分散状态. 结果 HP46固体分散体组成的优质量比为HP46-PVPK30-rween80 1∶3∶1,XRD和DSC结果表明HP46以无定型或分子状态存在于载体中,体外溶解度和溶出速率显著提高,溶解度为1 319.4 μg/ml,在20 min内累积溶出率为77.23%,溶解度和溶出度较原料药分别提高约30倍和8倍. 结论 以PVPK30为载体,加入表面活性剂Tween80,可有效提高HP46的溶解度和溶出度,固体分散体优质量比为HP46-PVPK30-Tween80 1∶3∶1.

  • 黄芪药渣中阿拉伯木聚糖提取、分离和结构初步分析

    作者:郝霞;李科;王桂臻;刘磊;苗延红;秦雪梅

    目的 从黄芪药渣中分离和纯化阿拉伯木聚糖,对其基本理化性质和结构组成进行分析. 方法 采用分级提取法,依次除去黄芪药渣中的木质素、果胶和纤维素,获得黄芪药渣中的阿拉伯木聚糖.采用DEAE-纤维素52阴离子交换柱层析和Sephacryl S-400 HR凝胶柱对获得的阿拉伯木聚糖进行分离纯化,得到纯化后的阿拉伯木聚糖.对粗多糖的总糖含量,相对分子质量和单糖组成进行分析,对纯化后的阿拉伯木聚糖采用单糖组成、甲基化、气质联用(GC-MS)和红外光谱(IR)进行化学结构解析. 结果 从黄芪药渣中经1 mol/L KOH和4 mol/L KOH碱提获得的粗阿拉伯木聚糖均为杂多糖,进一步分离纯化得到了8种水溶性多糖组分.对其中一种阿拉伯木聚糖采用高效液相凝胶色谱法测得其相对分子质量为10.425 kD.结构分析表明,阿拉伯木聚糖是一种β-吡喃型杂多糖,含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其比例为0.67∶53.36∶17.56∶0.20∶0.21∶1,其高度分支化,含有的连接方式为3,4→)-Rhap-(1→,L-Araf-(1→,→4)-L-Arap-(1→,→3,4)-L-Arap-(1→,→2,4)-L-Arap-(1→,D-Xylp-(1→,→2,3,4)-D-Xylp-(1→,→4)-D-Manp-(1→,2,3→)-Glcp-(1→,D-Galp-(1→,和→6)-D-Galp-(1→. 结论 从黄芪药渣中提取分离得到了9种水溶性多糖组分,并初步确定了1种水溶性杂多糖的结构为阿拉伯木聚糖.

  • 急性心肌梗死患者行急诊冠脉支架植入术后血浆循环微粒水平的变化及意义

    作者:单雪峰;刘成;马松峰

    目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者行急诊经皮冠脉支架植入(PCI)术前后体内循环微粒(MPs)水平的变化及意义. 方法 以就诊于新疆医科大学第一附属医院的AMI 38例患者为研究对象,抽取人院时及急诊PCI术后30 min时的血液,通过两步离心法提取MPs,分析比较手术前后血浆MPs的浓度变化情况及术后MPs浓度与术后心血管事件的相关性及对内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响. 结果 与术前比较,PCI术后患者血浆中MPs浓度明显升高[(2.46±0.53)mg/mlvs(4.31±0.67) mg/ml,P<0.05].而且术后MPs浓度与术后心血管事件次数呈正相关(rs=0.59,P<0.0001).与术前比较,术后MPs明显抑制了内皮细胞eNOS蛋白的表达(P<0.01). 结论 急诊PCI术后血浆MPs浓度有作为间接反映预后检测指标的潜能.

  • 血清CTRP3水平与绝经期前女性冠心病的相关性

    作者:娄秀萍;梁斌;冯帅;边云飞

    目的 探讨血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)表达水平与绝经期前女性冠心病的关系. 方法 选择2014-10 ~2015-06拟诊冠心病住院的经冠脉造影术(CAG)证实的冠心病组50例女性患者,另外50例经CAG检查确认冠状动脉完全正常设为对照组,这两组患者按照是否绝经分别分为绝经前女性冠心病组(n=20)、绝经后女性冠心病对照组(n=30)、绝经前女性正常对照组(n=20)、绝经后女性正常对照组(n=30).采用酶联免疫法(ELISA)检测血清中CTRP3、脂联素(APN)水平,同时检测血脂、同型半胱氨酸(Hcy)水平. 结果 ①血清CTRP3水平(pg/ml)在绝经前女性冠心病组(26.45±24.32)高于绝经后女性冠心病对照组(7.05±5.61,P<0.05)、绝经前女性正常对照组(6.92±4.37,P<0.05)、绝经后女性正常对照组(8.09±6.85,P<0.01);②脂联素水平(μg/ml)在绝经前女性冠心病组高于绝经前女性正常对照组(518.21±402.91 vs 197.58±85.205,P<0.05);③同型半胱氨酸水平(mmol/L)在绝经前女性冠心病组高于绝经前女性正常对照组(12.61 ±2.86vs9.35±0.95,P<0.01);④CTRP3与脂联素呈正相关(r=0.731,P<0.000 1),CTRP3与其他心血管因素如总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、空腹血糖、血尿酸、同型半胱氨酸无相关性. 结论 CTRP3与绝经前女性冠心病有关联.

山西医科大学学报分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06 z1
2001 01 02 03 04 05 06 z1
2000 01 02 03 04 05 06 Z1
1999 01 02

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