山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2型糖尿病合并骨质疏松症患者血管钙化的相关因素分析
目的:明确骨质疏松基础治疗是否为2型糖尿病合并原发性骨质疏松症人群血管钙化促进因素,探讨骨转换生化标志物、超敏C反应蛋白( Hs-CRP)、同型半胱氨酸( Hcy)与该人群血管钙化的关系。方法选择糖尿病合并原发性骨质疏松症患者96例,其中钙化组40例,非钙化组56例;按是否骨质疏松基础治疗分治疗组46例和非治疗组50例。糖尿病无骨质疏松症患者100例,通过胸部正位片、颈部血管彩超、踝肱指数( ABI)评价血管钙化情况,测定骨转换生化标志物、Hs-CRP、Hcy水平。比较治疗组与非治疗组血管钙化率,钙化与非钙化组间骨转换生化标志物和炎性因子水平。结果血管钙化率在骨质疏松治疗组和非治疗组间差异无统计学意义(P>0.05);骨质疏松钙化组骨钙素(BGP)低于非钙化组(P<0.01),血清Ⅰ型胶原C端肽(CTX)高于非钙化组(P<0.01),hs-CRP和Hcy高于非钙化组(P<0.01)。结论2型糖尿病骨质疏松基础治疗未增加血管钙化,该人群中血管钙化患者BGP降低,CTX、Hcy和hs-CRP升高。
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宫腔镜联合导丝介入治疗输卵管梗阻的临床疗效
目的:探讨宫腔镜联合导丝介入治疗输卵管梗阻的临床效果。方法回顾性分析326例输卵管梗阻患者采用宫腔镜联合导丝介入治疗的临床效果。结果326例输卵管梗阻患者总有效率81.0%。输卵管峡部、间质部和壶腹部及伞部梗阻患者有效率分别为89.8%,86.0%和51.5%,术后随访1年宫内妊娠率分别为43.8%,47.2%和8.8%,宫内总妊娠率为32.5%(106/326)。结论宫腔镜联合导丝介入治疗是目前诊治输卵管梗阻性不孕安全、有效、简单的一种微创治疗方法,尤其适用于输卵管间质部和峡部阻塞的治疗。
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支气管哮喘流行病学观察以及危险因素分析
目的:探讨渭南地区支气管哮喘的流行病学特征,并分析发病危险因素,为支气管哮喘的防治提供依据。方法采取分层整群不等比随机抽样对照法以及入户问卷填写方式进行抽样调查分析。结果本次调查共收集有效问卷5894份,发现支气管哮喘患者400例,总发病率6.79%。发病高峰年龄段为0-15岁和55-64岁,发病率分别为13.05%和10.56%;55-64岁、>64岁两个年龄段男性支气管哮喘的发病率(分别为8.51%和4.31%)显著低于女性(分别为13.07%和9.06%),其他各年龄段男女支气管哮喘的发病率差异不显著。畜牧养殖业哮喘发病率高,为11.17%;化工业次之,为10.13%。哮喘发病高峰为每年的6月(15.00%)和9月(13.25%)。相关因素分析表明,家族史、接触过敏源、吸烟、患其他过敏性疾病等均是支气管哮喘的主要相关因素;Logistic回归分析表明,哮喘家族史和患其他过敏性疾病是哮喘发作的独立危险因素。结论渭南地区女性人群支气管哮喘发病率明显高于男性,多种因素与支气管哮喘的发作密切相关,哮喘家族史和患其他过敏性疾病是其独立危险因素。
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白芍总苷对EAE大鼠外周免疫器官及中枢神经系统NF-κB p65表达的影响
目的:观察白芍总苷( TGP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎( EAE)大鼠外周免疫器官及中枢神经系统NF-κB p65表达的影响。方法采用后肢足掌皮内注射弗氏完全佐剂-豚鼠全脊髓匀浆,并辅以皮下注射百日咳疫苗,建立Lewis大鼠EAE模型。将大鼠随机分为对照组、模型组、TGP组,免疫后第1天起TGP组每天经口灌服白芍总苷悬浊液0.2 g/kg,对照组及模型组经口灌服等体积的生理盐水,各组第14天处死。观察各组EAE发病率、潜伏期、神经功能评分、中枢神经系统病理改变,免疫组化检测脾、淋巴结、中枢神经系统NF-κB p65的表达。结果 TGP组与模型组EAE发病率无差异(P>0.05)。与模型组相比, TGP组潜伏期延长(P<0.05),临床症状减轻(P<0.05),中枢神经系统炎症浸润细胞减少(P<0.05),脾、淋巴结、中枢神经系统NF-κB p65的表达下降(P<0.05)。结论 TGP可能通过抑制外周免疫器官及中枢神经系统NF-κB p65的表达,减轻EAE的病情。
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Wnt信号通路中GSK-3β和CD44 v6在人结直肠肿瘤组织中的表达及意义
目的:探讨Wnt信号通路中GSK-3β、CD44v6在人结直肠肿瘤组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组化Envision法测定GSK-3β和CD44v6在正常结直肠黏膜组(n=20),结直肠腺瘤组(n=19)和腺癌组(n=45)中的表达情况,分析GSK-3β和CD44v6在结直肠癌中的表达及与临床病理参数之间的关系及其相关性。结果①GSK-3β在正常肠黏膜、结直肠腺瘤及结直肠癌三组中均表达,阳性表达率分别为5.0%(1/20),42.1%(8/19),77.8%(35/45)。癌组织中GSK-3β表达显著高于腺瘤组和正常黏膜组(P <0.05),GSK-3β表达与 Dukes 分期、分化程度、有无淋巴结转移均无关(P >0.05)。②CD44v6在癌组织中阳性表达率55.6%(25/45),在结直肠腺瘤及正常肠黏膜中阳性率为0,在癌组织中表达显著高于结直肠腺瘤组和正常黏膜组(P<0.05)。 CD44v6的表达与 Dukes分期、淋巴结转移相关(P <0.05),而与分化程度无关。③经Spearman秩相关分析,GSK-3β与CD44v6在结直肠癌中的表达无相关性(r=0.167,P>0.05)。结论 GSK-3β和CD44v6均参与了结直肠肿瘤的发生及发展,未来可能是判断肿瘤预后的标志。 CD44v6在结直肠癌的浸润转移过程中可能起着重要的作用。
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以急性左心衰竭为首发表现的De BakeyⅠ型主动脉夹层病例1例
主动脉夹层( aortic dissection,AD)是心血管疾病的灾难性危急重症,死亡率居高不下,随着目前诊疗技术的提高,该病的诊出概率较前有所提高,一些少见、不典型或无症状的主动脉夹层病人逐渐被发现。现将我科收治的1例以急性左心衰竭为首发表现的De BakeyⅠ型主动脉夹层病例报道如下。
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阿米卡星在严重烧伤患者水疱液中药物动力学研究
目的:探讨阿米卡星在严重烧伤患者水疱液中的药物动力学参数。方法选取2008-09~2014-12广州市第一人民医院烧伤科大面积烧伤休克期32例患者按受伤后用药时间分成四组,每组8例:A组(伤后3 h用药)、B组(伤后10 h用药)、C组(伤后20 h用药)、D组(伤后30 h用药),每例患者在30 min内静脉滴注阿米卡星400 mg。在用药后的0.25,0.5,1,2,3,4,5,6,7 h收集水疱液,用荧光偏振免疫法测定阿米卡星浓度,由DAS3.2.5软件计算药物代谢动力学参数,SPSS21.0软件进行统计分析。结果阿米卡星的主要药物代谢动力学参数如下:A组,Cmax =(12.73±1.65)μg/ml,t1/2=(1.93±0.50)h,AUC0-∞=(55.84±13.16) mg·h/L;B 组,Cmax =(9.70±1.20)μg/ml,t1/2=(1.72±0.24) h,AUC0-∞=(46.73±7.15)mg·h/L;C组,Cmax =(5.95±0.63)μg/ml,t1/2=(2.49±0.76)h,AUC0-∞=(30.97±3.21)mg·h/L;D组,Cmax =(3.37±0.25)μg/ml,t1/2=(3.05±1.34)h,AUC0-∞=(18.07±3.86)mg·h/L。 A、B组各时相点药物浓度值均明显高于C、D组(P<0.05),在D组药物浓度不能达到理想的抗菌浓度。结论严重烧伤早期越早应用抗生素,水疱液中的药物浓度和药物总量就越高,越有利于在创周形成有效的抗生素屏障,从而降低烧伤创面侵袭性感染的机会。
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超临界CO2萃取洛伐他汀的工艺优化
目的:优化超临界CO2萃取洛伐他汀的工艺。方法以洛伐他汀萃取率为指标,采用单因素试验分别考察不同萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂用量对洛伐他汀萃取率的影响,再用正交试验进行条件优化。结果洛伐他汀萃取的佳工艺条件:萃取温度55℃,萃取压力25 MPa,萃取时间100 min,夹带剂用量为2000 ml/kg ,佳工艺条件下洛伐他汀萃取率可达97.17%;各工艺参数对萃取率的影响排序为:萃取压力>萃取温度>萃取时间>夹带剂用量。结论该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于洛伐他汀的提取。
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冠心病患者血浆IL-6及同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变严重程度的相关性
目的:测定冠心病患者血浆IL-6和同型半胱氨酸( Hcy)水平,并探讨其与冠状动脉病变严重程度的相关性。方法选择我院心内科住院患者168例,根据冠脉造影结果分为冠心病组( n=128)和对照组( n=40),其中冠心病组进一步分为急性冠脉综合征组和稳定型心绞痛组,血浆IL-6应用酶联免疫吸附法测定,Hcy采用循环酶法测定,观察各组IL-6及Hcy水平的变化及其与冠脉病变的发病情况。结果①根据病情缓急分组,血浆IL-6及Hcy水平在三组间两两比较差异具有统计学意义(P<0.05)。②根据冠状动脉病变血管支数分组,血浆IL-6水平在各组之间差异具有显著性(P<0.05),血浆Hcy水平三支血管病变组明显高于单支血管病变组及双支病变组(P<0.05)。③相关分析显示,冠心病组IL-6与Hcy呈正相关(r=0.59,P<0.01)。结论 IL-6及Hcy均参与冠心病的发病过程,并与冠状动脉病变严重程度密切相关。
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荆门地区人群ACE基因I/D多态性和饮酒在高血压中的交互作用
目的:探讨荆门人群ACE基因I/D多态性与高血压关联性及其与饮酒交互作用。方法采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)方法分析荆门121例高血压患者和129名正常对照ACE基因I/D基因型。非条件Logistic分析各基因型与发病中易感性关系以及与饮酒的交互作用。结果携带I( II/DI)基因个体患病风险较非I基因携带者(DD)风险明显增加(OR=1.44,95%CI 1.28-1.61,P=0.000;校正OR=1.53,95%CI 1.31-3.01,P=0.000);条件Logistic分析表明认携带II/DI基因型饮酒个体高血压罹患风险是携带DD基因非饮酒个体的3.39倍( OR=3.39,95%CI 2.66-5.36,P=0.000)(RERI=1.83,95%CI 1.21-2.78;AP=0.46,95%CI 0.28-0.76;S=1.31,95%CI 1.08-2.17)。结论ACE基因I/D多态性增加荆门地区高血压罹患风险,且与饮酒在高血压发病中存在协同效应。
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肝再生过程中胆汁酸对肝细胞cyclin D1和NTCP蛋白表达的影响
目的:观察大鼠肝再生过程中胆汁酸对肝细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和Na+依赖牛磺胆酸钠协同转运蛋白(NTCP)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠72只随机分为胆酸缺乏组、胆酸负荷组和对照组,分别饲以2%无水考来烯胺饲料、0.2%胆酸饲料和标准饲料,7 d后行70%肝部分切除术。分别在术后6 h,12 h Western blot检测再生肝组织cyclin D1的蛋白表达,术后24 h检测NTCP的蛋白表达。结果术后6 h,胆酸缺乏组肝组织cyclin D1相对表达量显著低于对照组(0.09±0.02 vs 0.18±0.05,P<0.05),而胆酸负荷组(0.31±0.11)显著高于对照组(P<0.05)和胆酸缺乏组(P<0.01);术后12 h,胆酸缺乏组、胆酸负荷组和对照组肝组织cyclin D1的相对表达量分别为0.59±0.21,0.87±0.32和0.54±0.18,胆酸缺乏组与对照组间无统计学差异,但均显著低于负荷组(P<0.05)。术后24 h,胆酸缺乏组的NTCP蛋白相对表达量高(0.51±0.11),而胆酸负荷组NTCP的表达量(0.23±0.05)低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠肝再生过程中,体内缺乏胆汁酸可显著降低肝组织 cyclin D1蛋白的表达,同时伴有和肝细胞极性密切相关的 NTCP蛋白表达的上调。
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HBx和c-Src对肝癌细胞HepG2上皮间质转化的介导作用及其分子机制
目的:探讨HBx和c-Src对肝细胞癌HepG2细胞上皮间质转化( epithelial-mesenchymal transition,EMT)的介导作用及其分子机制。方法构建HBx腺病毒及对照腺病毒,转染HepG2细胞,观察细胞形态改变,应用Western blot和免疫组化的方法探索HepG2细胞的EMT相关信号分子的表达及细胞定位情况。应用c-Src特异性抑制剂PP2处理HBx转染的HepG2细胞,观察PP2处理前后细胞的EMT形态及分子特征变化。结果 HBx基因的转染导致HepG2细胞形态发生改变,呈现出成纤维细胞样改变,细胞连接松散。 HBx蛋白有效下调了上皮细胞标志E-cadherin的表达(P<0.05),上调了间质细胞标志N-cadherin和vimentin的表达(P<0.05),符合EMT改变。 c-Src特异性抑制剂PP2能够有效阻断HBx所介导的HepG2细胞的EMT改变。结论 HBx基因的转染导致肝细胞癌HepG2细胞发生EMT改变,c-Src分子在HBx蛋白介导的EMT改变中发挥了至关重要的作用。
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医学科技论文中存在的逻辑问题及应对措施
为总结医学科技论文中存在的逻辑问题,根据编辑工作中发现的事例,从整体篇章结构、句子间内容的逻辑关系和语句表达三个方面分析了医学科技论文中存在主题不明确、逻辑关系不合理和不连贯、文字表述前后不一致、语句表达存在逻辑错误等问题,提出文章完成后要从明确主线、围绕主题各部分内容、审查前后一致性几方面来完善文章,增强其科学性和逻辑性。
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |