山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同液体治疗方案用于胸腔镜下肺大疱切除术患者围术期的治疗效果
目的 观察术中限制性液体治疗与常规液体治疗对胸腔镜下肺大疱切除术患者围术期的影响,为此类手术的临床液体管理提供理论依据. 方法 胸腔镜下肺大疱切除术患者60例,随机分为两组,每组30例.常规输液组术中按常规补液量约10-15 ml/(kg·h)维持输液,限制输液组术中以3 ml/(kg·h)维持输液,两组术中均只输注乳酸钠林格液. 结果 与常规组比较,限制组血流动力学指标及乳酸水平差异无统计学意义(P>0.05);术中失血量、术中及术后24 h尿量明显减少,术后24h胸腔引流量及总胸腔引流量均明显减少(P<0.05);术后拔除胸腔引流管时间、首次排便时间、术后SICU时间及总住院时间均明显缩短(P<0.05);术后各并发症情况差异无统计学意义(P>0.05). 结论 胸腔镜下肺大疱切除术患者术中应用限制性液体治疗比起常规输液治疗,可维持循环稳定及组织灌注,减少术中失血量和术后胸腔引流量,加快术后胃肠功能的恢复,缩短术后SICU时间和总住院时间,并不增加术后并发症的发生率.
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重组人神经生长因子β基因腺病毒的构建与鉴定
目的 构建表达人神经生长因子β基因片段的重组腺病毒AdCMV-hNGF-β. 方法 以健康人白细胞中DNA为模板,扩增hNGF-β基因片段,导入pGEM-T-Easy质粒,获得重组质粒pGEM-T/hNGF-β.经酶切鉴定后与复制缺陷型腺病毒穿梭质粒pACCMV-pLpA构建重组腺病毒穿梭质粒pACCMV-hNGF-β.酶切鉴定后再与辅助包装质粒PJM17共转染293细胞,经同源重组后,构建复制缺陷型重组腺病毒AdCMV-hNGF-β.对AdCMV-hNGF-β进行基因鉴定,并测定滴度及在HeLa细胞中的表达. 结果 顺利克隆出hNGF-β基因片段,构建的重组质粒pGEM-T/hNGF-β和重组腺病毒穿梭质粒pACCMV-hNGF-β,经酶切鉴定实际结果与理论推导符合.构建的复制缺陷型重组腺病毒AdCMV-hNGF-β滴度为1.2×1012pfu/ml,并能在HeLa细胞中表达. 结论 以hNGF-β基因片段为基础成功构建了重组腺病毒AdCMV-hNGF-β,测试表明该重组病毒具有高滴度活性和良好的感染人类细胞、表达目的蛋白的能力.
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妊娠期乳腺原发性鳞状细胞癌1例
乳腺原发性鳞状细胞癌是乳腺癌中一种少见的类型,发生于妊娠期者更为罕见,我院收治1例,现报告如下.1 病例资料患者,女,31岁,因发现左侧乳腺肿块2个月于2013-10-10入院.肿块约“鹌鹑蛋”大小,无疼痛,表面皮肤无红肿、破溃、流脓,无乳头溢液及乳房外伤史.末次月经2013-06-13.查体:左侧乳腺上象限触及一肿块,大小2 cm ×1.5 cm ×1.5 cm,质中偏硬,界限尚清楚,活动度尚可,轻压痛;下腹部生理性膨隆;B超:宫内早孕.入院后于局麻下行左乳腺肿块切除术,肿块送病理检查.标本大体所见:灰黄、灰白色组织一块,大小3.5 cm×2.5 cm×2 cm,切面可见一结节,大小2.5 cm ×1.5 cm×1.5 cm,边界尚清,未见明显包膜,切面灰白色,实性,质中.
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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)致严重不良反应1例
注射用脂溶性维生素(Ⅱ)为临床肠外营养不可缺少的组成成分之一,它用以满足不能经消化道正常进食的11岁以上儿童及成人的每日对于脂溶性维生素A、D2、E、K1的生理必需.因其临床使用较频繁,而该药品的说明书描述极其简单,并且文献资料中已有关于注射用脂溶性维生素致不良反应的报道,但在该药近期说明书中不良反应依然为:尚无研究资料,且用法用量说明不甚详尽,无毒理药理学资料.这给该药的临床使用带来很大安全隐患.笔者就本院近发生的1例注射用脂溶性维生素所致严重不良反应报道如下,以期引起临床和药品生产商的重视.
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孤立性骨囊肿1例
骨囊肿为骨的瘤样病变,又名孤立性骨囊肿、单纯性骨囊肿(simple bonecyst),约占骨瘤样病变的22.68%[1].好发于4-20岁,多见于5-15岁儿童,好发于股骨颈、股骨上端和肱骨上端.随着年龄增长,囊肿逐渐向骨干方向移动.一般无明显症状,多数因病理性骨折出现疼痛、肿胀、功能障碍而就诊,X线摄片才发现此病[2].本文报告1例12岁患者,因外伤、扭伤致左股骨中段骨折就诊,门诊诊断为左股骨中段病理性骨折,经主任阅片后考虑孤立性骨囊肿,对照对侧X线片及CT确诊,给予植骨内固定手术治疗,术后3月复查骨折愈合.
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胃窦炎性纤维性息肉1例临床病理分析
炎性纤维性息肉(inflammatory fibroid polyp,IFP),由黏膜下增生的梭形细胞、小血管及混合性炎性细胞组成,富于肥大细胞及嗜酸性粒细胞,血管或腺体周围出现“同心圆状”网状纤维为特征[1].Vanek[2]以“胃肠道黏膜下肉芽肿伴酸性粒细胞浸润”首次进行该现象的描述.Helwig等[3]第一次用IFP的名称,详细描述了其组织学特征.炎性纤维性息肉(IFP)非常罕见,Susann等[4]对120 000多例病人、约6 600枚胃息肉的研究显示,仅6例为IFP,在所有胃息肉中发病率<0.1%.本文报道1例胃窦炎性纤维性息肉,并结合文献复习对其临床病理特征、病理学特点和鉴别诊断进行探讨.
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聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的研究
目的 研究聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的工艺. 方法 比较3种聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附率与解吸率,并从上样药液pH值、上样浓度、大吸附容量、洗脱溶剂的选择等方面进行了考察,确定佳纯化工艺条件. 结果 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附与解吸附较好,确定其佳工艺条件为:浓度为2.0mg/ml并且pH=6的药液在60-80目的聚酰胺柱子进行吸附,聚酰胺的比吸附量达11 mg/g.实验表明用聚酰胺进行进一步精制的方法优于溶剂萃取法(乙醚、氯仿、乙酸乙酯),有较好的富集效果和较高的转移率. 结论 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮有较好的分离纯化作用,且工艺简单,成本低,易于工业化生产.
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西安市2008-2013年其他感染性腹泻流行病学及病毒学病原特征分析
目的 了解西安市其他感染性腹泻的发病情况和流行特征,以及病毒学病原构成特征,为制定防控策略提供依据.方法 用描述流行病学方法对西安市2008-2013年报告的其他感染性腹泻病进行分析.在西安市设立5所哨点医院,采集2008-2010年14岁以上腹泻患者的粪便标本,运用EHSA、PCR和RT-PCR方法对常见致腹泻病毒(杯状病毒、轮状病毒、腺病毒和星状病毒等)进行检测. 结果 2008-2013年西安市共报告其他感染性腹泻34 396例,年平均发病率70.15/10万,发病率总体呈上升趋势,2012年高87.94/10万.年平均死亡率为0.01/10万.西安市成人腹泻的病毒学病原主要以诺如病毒为主. 结论 西安市其他感染性腹泻发病率仍较高,且逐年上升,应继续做好综合防制工作.
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小鼠肾小管上皮细胞的培养和鉴定
目的 建立小鼠肾小管上皮细胞培养方法,为有关肾损伤体外研究提供实验平台. 方法 分别采用肾小管节段贴块法、胰蛋白酶和胶原酶Ⅰ法消化分离肾小管节段,用含10%血清的培养基培养,然后用含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化,对原代和传一代肾小管上皮细胞进行鉴定. 结果 三种培养方法培养细胞3d基本贴壁,胶原酶Ⅰ法3-4d长满瓶底,肾小管节段贴块法4-5d长满瓶底,胰蛋白酶7d左右.细胞均鹅卵石铺路样生长,经细胞免疫组织化学染色鉴定cytokeratin 18呈阳性. 结论 肾小管节段贴块法和胶原酶Ⅰ消化都可以得到较理想的肾小管上皮细胞,后者细胞生长较快,为研究肾损伤的发生原因和机制提供实验基础.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |