山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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右旋美托咪定用于静脉全麻正颌手术的疗效观察
目的 双颌正颌手术中,在以丙泊酚、瑞芬太尼全凭静脉麻醉(target controlled infusion,TCI)为基础的静脉全麻中复合使用右旋美托咪定(dexmedetomidine,Dex),观察其对围术期血流动力学及麻醉并发症的影响.方法 入选双颌畸形患者60例随机分为Dex组和对照组,每组30例.Dex组于15 min内泵注0.4 μg/kg负荷剂量Dex,随即以0.4 μg/(kg·h)泵注至拔管;对照组同法泵注生理盐水.Dex负荷剂量完成后静注丙泊酚1.5 mg/kg、顺式阿曲库胺0.2 mg/kg、瑞芬太尼1.0 μg/kg快速诱导经鼻插管.麻醉维持用丙泊酚、瑞芬太尼TCI并恒速泵注顺式阿曲库胺0.1 mg/(kg·h).监测脑电双频谱指数,使其维持在45-55.记录麻醉前(To基础值)、插气管导管时(T1)、上颌前庭黏膜切开时(T2)、上颌骨切开时(T3)、下颌骨劈开时(T4)、拔除气管导管时(T5)、拔除气管导管后15 min(T6)7个时点血流动力学数据及拔管后不良反应发生情况.结果 与对照组比较,Dex组平均动脉压、心率于T1-T5各时点均明显降低(P<0.01);寒战、躁动、谵妄、呛咳与对照组比均明显减少(P<0.05).结论 正颌手术中,Dex复合静脉全麻是一种值得推荐的麻醉方法.
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JSH-23对人舌鳞癌细胞Tca8113增殖和凋亡的影响
目的 探讨JSH-23阻断NF-κB信号通路后人舌鳞癌细胞Tca8113增殖和凋亡的情况及NF-κB信号通路相关凋亡抑制基因Bcl-2的表达变化,进而为临床舌鳞癌的干预和治疗寻找新的药物提供实验依据.方法 采用体外培养人舌癌Tca8113细胞的方法,经不同浓度JSH-23作用不同时间后,用MTT法、RT-PCR及Western blot等方法检测JSH-23对Tca8113细胞增殖、凋亡的影响.采用SPSS13.0统计软件对数据进行方差分析及t检验.结果 Tca8113细胞经JSH-23作用后,增殖受到明显抑制,20 μmol/L JSH-23作用48 h时,抑制作用为显著,细胞生长抑制率达到60.45%.同时,Bcl-2凋亡抑制基因表达减少,与对照组相比,JSH-23作用48 h后,Bcl-2表达显著减少47.85%,差异有统计学意义(P<0.05);Bcl-2蛋白含量也明显减少,作用48 h后,Bcl-2蛋白表达相对光密度值分别下降50.93% (P <0.01).结论 JSH-23作为NF-κB信号通路抑制剂,可以明显抑制人舌鳞癌细胞的增殖,同时显著下调Bcl-2基因及蛋白的表达.
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慢性丙型肝炎患者外周血中CD4+Foxp3+调节性T细胞的变化及其临床意义
目的 研究慢性丙型肝炎患者外周血中CD4+Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的变化及其临床意义.方法 分别采用流式细胞术、实时定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测60例慢性丙型肝炎患者及40名健康对照者外周血CD4+Foxp3+Treg细胞百分率、核转录因子foxhead winged-helix box protein 3 (Foxp3)mRNA的水平以及血浆转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的浓度.结果 慢性丙型肝炎患者外周血中CD4+ Foxp3 +Treg细胞百分率、Foxp3mRNA表达水平及血浆TGF-β1浓度与正常对照组相比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性丙型肝炎患者外周血中CD4+ Foxp3+ Treg细胞及TGF-β1水平增高,Treg细胞可能参与了慢性丙型肝炎发病过程.
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半胱氨酰白三烯受体CysLT1R在大肠癌组织中的表达及临床意义
目的 研究半胱氨酰白三烯受体(CysLT1R)在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌临床病理特征之间的关系.方法 选取46例大肠癌、32例癌旁组织、15例腺瘤性息肉手术切除标本,采用免疫组织化学法检测各组织中CysLT1R的表达水平.结果 CysLT1R在大肠癌组织、癌旁组织及腺瘤性息肉中的阳性表达率分别为67.39%,40.62%,40.0%,癌组织中CysLT1R的阳性表达率高于癌旁组织、腺瘤性息肉组织(P<0.05).大肠癌组织中CysLT1R的表达程度与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移及临床分期有关(均P <0.05).结论 CysLT1R表达与大肠癌分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移及临床分期有关.CysLT1R可能参与大肠癌发生发展.
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椎管内血管外皮细胞瘤1例并文献复习
血管外皮细胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)在1942年首先被Stout及Murray报道,是一种起源于血管周细胞的中间型侵袭性肿瘤,主要发生于软组织和骨质,在中枢神经系统很少见,占中枢神经系统肿瘤的1%.初,血管外皮细胞瘤被划分在脑膜肿瘤中,然而,由于与上皮性肿瘤的相似性,WHO对它重新分级,血管外皮细胞瘤为WHOⅡ级,间变型血管外皮细胞瘤为WHOⅢ级.血管外皮细胞瘤是一种局部侵袭性很强的恶性肿瘤,因此复发率及远处转移率高.
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氨曲南致妊娠期过敏性休克1例报告
氨曲南为单环β-内酰胺类抗菌素,对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性[1].适用于治疗敏感菌所致的各种感染,如:败血症、腹腔内感染等[2].不良反应较少发生,主要的不良反应有[3]:全身性不良反应发生率约1%-1.3%,常见有消化道反应:恶心、呕吐、腹泻;皮肤过敏反应;白血球计数降低、血小板减少、难辨梭菌腹泻、胃肠出血、剥脱性皮炎、低血压、一过性心电图变化、肝胆系统损害、中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见;比较安全,尚未进行孕妇对照研究.亦未见对妊娠期及哺乳期患者的相关文献报道[4].本文报道1例妊娠期氨曲南过敏致过敏性休克病例.
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肿瘤相关低磷性骨软化症1例并文献复习
低血磷性骨软化症(hypophosphatemic osteomalacia,HO)(以往称为低磷维生素D-抵抗性软骨病)是由于低磷血症和活性维生素D产生不足造成的,以骨骼矿化不良、骨软化或佝偻病为主要特征的一组疾病,发病率约1∶25 000.分为:X连锁显性低磷性骨软化症(X-linked hypophosphatemic rickets,XLH)、常染色体显性遗传低磷性骨软化症(autosomal dominant hypophosphatemic rickets,ADHR)和肿瘤相关低磷性骨软化症(tumor-induced osteomalacia,TIO)3种类型[1].本文报道1例TIO如下.
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不同产地祖师麻药材中祖师麻甲素的含量测定
目的 比较不同产地祖师麻药材中祖师麻甲素的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(5μm ×4.6 mm×250 mm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液(30∶ 70)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长327 nm,测定不同产地祖师麻药材中祖师麻甲素的含量.结果 祖师麻甲素在0.06-2.04 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.5%,RSD为1.14%.甘肃甘南县、陕西省户县、陕西省眉县、甘肃毛川县的祖师麻药材中祖师麻甲素的含量分别为3.61%,2.68%,3.68%,2.12%.结论 不同产地祖师麻药材中所含有的有效成分祖师麻甲素的含量有差异.
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白花蛇舌草滴丸制备工艺的研究
目的 对白花蛇舌草滴丸制备工艺进行研究.方法 采用单因素和正交优化设计相结合的方法,以滴丸的圆整度、丸重差异和溶散时限为指标,在单因素考察的基础上,选择滴距(A)、冷凝液高度(B)、滴制温度(C)、滴管口径(D)等因素,按正交设计L9(34)表作因素水平试验,对白花蛇舌草滴丸的制备工艺进行优化.结果 正交设计试验结果表明优滴制条件A1B3C2D2,即滴距为6 cm、冷凝液高度35 cm、滴制温度70℃、滴管口径3.0 mm/4.2 mm.结论 本实验所制备的白花蛇舌草滴丸圆整均匀,表面光滑,优选的工艺方法条件准确可行.
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进入多模态、分子显像新时代的核医学
现代医学影像由以精确、精密、精确显示组织器官解剖结构和组织密度变化为主的解剖影像(如CT、MR、超声)、以显示组织器官血流和功能变化为主的功能影像(如单光子发射计算机断层显像,SPECT)和以显示病变代谢变化为主的分子影像(molecular imaging)(如正电子发射断层扫描,PET)等三部分组成.在三大类影像技术中,核医学涵盖了其中的功能影像和分子影像.
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2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |