山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乳腺癌组织中midkine表达与微血管生成的关系及临床意义
目的 研究中期因子(midkine,MK)在乳腺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管生成的关系,并探讨其临床意义. 方法 采用免疫组织化学法,对62例乳腺癌组织及32例乳腺良性病变组织(对照)中MK表达情况进行检测;用CD105标记肿瘤新生血管,计数微血管密度(MVD);分析MK、MVD与临床病理特征之间的关系. 结果 MK在乳腺癌组织和乳腺良性病变组织中的阳性表达率分别为88.7％ (55/62)和12.5％ (4/32),差异有统计学意义(P＜0.05);乳腺癌组织平均MVD值为21.81 ±3.53,明显高于乳腺良性病变组织9.52±2.96(P＜0.05);乳腺癌组织中MK的表达与MVD呈正相关(r=0.601,P＜0.05);MK的表达和MVD计数与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、组织分级等因素无关(P＞0.05),但与是否伴有淋巴结转移及临床TNM分期关系密切(P＜0.05). 结论 MK在乳腺癌组织中高表达,并与乳腺癌组织微血管生成有关,二者在肿瘤的发生、发展和转移中具有重要作用.
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16S rDNA克隆文库法与PCR-DGGE法在口腔菌群分析中的对比研究
目的 比较16S rDNA克隆文库法与变性梯度凝胶电泳联合PCR法(PCR-DGGE)在口腔微生物多样性研究中的检测效率. 方法 采集6例逆行性牙髓炎患者根管细菌样本,提取细菌总DNA,采用细菌通用引物27F/1492R、HAD-1/2分别扩增16S rDNA的全长或V2-V3区域,PCR产物分别经琼脂糖凝胶电泳和DGGE分离,纯化目的条带后克隆测序.测序结果与数据库序列比对,鉴定细菌组成. 结果 琼脂糖电泳分离到16S rDNA约1.5 kb条带,每个样本检测到8-15种细菌;DGGE分离到V2-V3区约含6-12条位置不同的239 bp谱带,每个样本检测到6-12种细菌. 结论 与DGGE法相比,16S rDNA克隆文库法测得的菌群更全面,敏感性和特异性更高.
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面神经主干的应用解剖学研究
目的 对面神经主干的位置进行具体量化,为相关手术防止神经损伤提供应用解剖学依据. 方法 采用腮腺改良术切口,对15具(30侧)经福尔马林固定的成人男尸的腮腺咬肌区进行精细解剖,分离修洁面神经主干及其分支,用游标卡尺测量面神经主干各项数据并运用表盘技术在头部标本上进行面神经主干的定位观察,以上数据均做统计学处理. 结果 面神经主干分叉前宽度为(3.49 ±0.52) mm,出茎乳孔部至分叉处长度为(19.37±0.70) mm,平乳突尖平面面神经距乳突外缘深度为(20.84±1.45) mm,面神经主干走行位于表盘的7-8点之间(36.5±4.4)°. 结论 用简便易行的方法对面神经主干进行了解剖、测量和定位,为临床腮腺手术中循顺行法剥离面神经主干及其分支提供了解剖学依据.
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线粒体DNA的ND-1基因G3316A、T3394C与老年2型糖尿病的相关性
目的 探讨线粒体DNA的ND-1基因G3316A和T3394C突变与老年2型糖尿病的相关性. 方法 采用PCR-基因测序技术,对96例老年T2DM患者(糖尿病组)和100例糖耐量正常的健康老人(正常对照组)进行检测. 结果 糖尿病组中检出G3316A突变4例(4.17％),正常对照组检出1名(1.04％),两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).糖尿病组中检出T3394C突变3例(3.13％),正常对照组检出1名(1.04％),两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).发生G3316A突变的患者与发生T3394C突变的患者之间无交叉突变. 结论 线粒体DNA的ND-1基因G3316A和T3394C突变与老年人T2DM的发生有关.
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人HTB-1膀胱癌细胞系中侧群细胞的生物学功能研究
目的 从人膀胱癌HTB-1细胞系分选出侧群细胞(SP)并研究其生物学特征. 方法 人膀胱癌HTB-1细胞培养后分析SP含量,分选出高纯度SP与非侧群细胞(NSP).分别体外扩增后再分析SP含量.软琼脂克隆集落生成实验比较SP与NSP的体外单克隆生长能力.悬浮肿瘤球实验比较SP与NSP自我更新能力.裸鼠移植实验比较SP与NSP的成瘤性. 结果 人膀胱癌HTB-1细胞的SP比率为0.93％.SP可产生SP与NSP细胞.SP体外单克隆生长率显著大于NSP(P＜0.01).SP体外悬浮肿瘤球生长率显著大于NSP细胞(P＜0.01).少种植1 000个SP细胞在裸鼠形成移植性肿瘤. 结论 SP细胞具有体外单克隆生长、自我更新能力以及体内移植成瘤性.
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肾淀粉样变性病1例报告
淀粉样变性(amyloidosis)是一种由淀粉样蛋白在组织内沉积引起器官功能障碍的全身性疾病.根据受累部位淀粉样变性可分为系统性淀粉样变性和局部性淀粉样变性.系统性淀粉样变性因累及多脏器使临床表现复杂多样,国内报道肾常受累,称肾淀粉样变性病,约占51.0％,以肾病综合征表现多见[1].当尿蛋白＞0.5 g/24 h(以白蛋白为主)伴有其他部位淀粉样变性的活检依据时应考虑肾受累[2,3].肾淀粉样变在肾脏疾病中,尤其老年人肾脏疾病中并非少见[4].但该疾病临床表现无特异性,易误诊或漏诊,现报道1例望能引起重视.
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黄刺玫果中总黄酮的提取工艺研究
目的 采用乙醇提取法探究刺玫果中总黄酮的佳提取工艺. 方法 以芦丁做对照,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量.以总黄酮含量为指标,通过单因素实验考察提取时间、料液比、乙醇浓度、温度对提取的影响;并在单因素实验的基础上,采用正交试验设计法,考察温度、提取次数、乙醇浓度、料液比4个因素. 结果 乙醇浓度对总黄酮含量有显著影响,提取次数影响小.佳提取工艺为:10倍量70％乙醇,80℃回流3次,每次回流1.5h. 结论 该提取方法操作简便,结果准确可靠,为进一步研究黄刺玫果中总黄酮提取工艺提供理论依据.
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鲎试剂法检测硫辛酸注射液细菌内毒素的研究
目的 探讨采用鲎试剂方法检测硫辛酸注射液中细菌内毒素的可行性. 方法 选择两个厂家生产的不同批号的鲎试剂,对5个批次不同稀释倍数的供试品系列溶液进行干扰试验和细菌内毒素检查. 结果 稀释倍数≤10的硫辛酸注射液对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应有抑制现象,稀释至20倍后干扰作用消失. 结论 鲎试剂方法可用于硫辛酸注射液中细菌内毒素的检测,并且具有简便、快捷、可靠等优点.
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酮洛芬一元与二元醇质体凝胶稳定性及体外透皮性的比较研究
目的 比较酮洛芬(KPF)一元醇质体(KPFE)凝胶与二元醇质体(KPFBE)凝胶稳定性及体外经皮渗透行为,以期为筛选出较优的KPF外用制剂奠定基础. 方法 制备KPFE凝胶与KPFBE凝胶;分别对其离心稳定性及高温(60℃)、冷藏(4℃)、强光下的稳定性进行考察;以离体鼠皮为屏障,采用Franz扩散池法对KPF这两种凝胶的体外经皮渗透行为进行比较研究. 结果 两种凝胶在离心条件下均无分层现象,KPFE凝胶在低温及强光条件下较为稳定,但在高温条件下,含量及粒径均呈现上升的趋势,而KPFBE凝胶在实验条件下各项指标均无明显变化.两种凝胶的体外经皮渗透动力学均符合零级方程,KPFE凝胶:Q =38.04t+ 12.32(r =0.999 6),KPFBE凝胶:Q=54.68t-21.19(r =0.998 5),稳态透皮速率J分别为38.04μg/(cm2·h)和54.68 μg/(cm2·h),体外透皮24 h后,皮肤中的蓄积量分别为18.36 μg/cm2和16.79 μg/cm2(P ＞0.05),凝胶层中的残留量为2.45 mg和1.34 mg(P ＜0.05). 结论 与KPFE凝胶相比,KPFBE凝胶稳定性较优,能更好地促进药物的经皮吸收,值得进一步研究.
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小鼠灌胃乙酸建立胃溃疡模型的可行性研究
目的 探讨乙酸灌胃法建立小鼠胃溃疡模型的可行性,并确立合理建模方案. 方法 60只昆明种小鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半分笼饲养,分别为7.34×10-4mol/L,8.74×10-5 mol/L,1.75×10-5 mol/L,8.74×10-6mol/L,4.30×10-6 mol/L乙酸溶液灌胃组以及生理盐水对照组,各组每次灌胃药量均为0.3ml.模型建立后对各组小鼠是否出现溃疡及其程度进行肉眼和光镜观察. 结果 灌胃7.34×10-4mol/L乙酸溶液1次,8.74×10-5 mol/L乙酸溶液3次后所有动物均出现浅表性溃疡,灌胃1.75×10-5 mol/L乙酸溶液5次后有50％个体出现浅表性溃疡,其余个体无明显病理改变,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);灌胃8.74 × 10-6 mol/L乙酸溶液7次后,在光镜下可见典型的消化性溃疡结构,周边黏膜腺体正常结构消失.灌胃4.30×10-6 mol/L乙酸溶液7次后,胃黏膜仅发生轻度充血水肿,未见明显病理改变. 结论 乙酸灌胃法制作小鼠胃溃疡模型简便易行,溃疡程度与灌胃乙酸的浓度有关.
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高通量检测蛋白磷酸化技术研究
目的 研究常规细胞裂解法与AlphaScreen技术结合检测细胞内蛋白磷酸化水平的可行性. 方法 使用常规配制的细胞裂解缓冲液裂解细胞,分别用传统的Western blot方法和AlphaScreen技术检测在表皮生长因子(EGF)刺激下乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞内AKT磷酸化(p-AKT)水平的变化. 结果 使用AlphaScreen技术检测到的p-AKT变化趋势和幅度与使用传统Western blot方法检测所得结果一致,同时AlphaScreen技术所得结果更快速. 结论 常规细胞裂解法所得细胞裂解液可用于AlphaScreen技术检测细胞内蛋白磷酸化水平,该方法使AlphaScreen技术成为一种可以替代Western blot法检测组织和细胞内蛋白激酶活性的高效和灵敏的手段.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
