山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
心理治疗和改善睡眠降低血压变异性的临床研究
目的 观察心理治疗与改善睡眠对高血压病人血压变异性(BPV)的影响. 方法 60例原发性高血压患者随机分为两组.对照组继续服用原有降压药物,治疗组除继续服用降压药外,给予心理干预4周、改善睡眠以及抗抑郁药物治疗.两组治疗前后均进行24h动态血压监测,获取短时BPV观察指标,并随诊血压12周,获取长时BPV观察指标,分析治疗前后两组各项观察指标的统计学差异. 结果 治疗组治疗前的短时及长时BPV观察指标:收缩压的平均值(平均SBP)、变异标准差(SD)和变异系数(CV)与对照组比较,均差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组治疗后的短时及长时BPV观察指标明显低于治疗前及对照组(P＜0.05),对照组治疗前后上述指标差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 心理治疗与改善睡眠能够降低高血压病人的BPV.
-
18F-FDG PET/CT在诊断多发性骨髓瘤中的临床应用
目的 分析多发性骨髓瘤的PET/CT表现,探讨其在诊断多发性骨髓瘤中的作用. 方法 19例经骨髓穿刺活检证实为多发性骨髓瘤患者,均行全身PET/CT检查,分析影像形态、功能代谢的特点,并测量平均标准摄取值(SUVmean). 结果 19例患者均表现为全身多发骨病变.CT共检出病灶221处(占全部骨骼病变的85.3％),表现为穿凿样、皂泡样溶骨改变,以中轴骨受累为主,一般位于骨髓腔内,较少形成软组织肿块及髓外侵犯.PET检查198处阳性病灶(76.4％),表现为全身多灶性18F-FDG摄取增高,SUVmean为3.1±1.4(范围1.3 -7.4).PET所示病灶大部分与CT匹配,少数病灶不匹配.PET/CT表现出一定特征,大致可分为:①部分病例中CT表现为多发骨质破坏,而PET累及的不均匀性代谢增高区与之不完全相符.②部分病灶CT未见明确骨质破坏,PET表现为代谢异常增高.③少数病灶CT示骨质破坏并局部软组织肿块形成时,PET显示代谢显著增高,且与CT基本相当.本组有2例常规骨穿阴性的患者在PET/CT引导下活检确诊为多发性骨髓瘤. 结论 PET/CT对多发性骨髓瘤诊断具有重要价值,其引导下穿刺活检有利于提高诊断的灵敏度,尤其在常规骨穿假阴性病例中.
-
地塞米松对M-CSF体外诱导分化的骨髓巨噬细胞的影响
目的 研究地塞米松对单核细胞集落刺激因子(M-CSF)体外诱导分化的骨髓巨噬细胞的影响. 方法 M-CSF诱导分化的小鼠骨髓巨噬细胞,采用不同浓度地塞米松处理,进行形态学观察及增殖生长测定.免疫荧光法检测其吞噬功能,RT-PCR技术检测巨噬细胞各种细胞因子mRNA水平的表达. 结果 不同浓度地塞米松处理后,M-CSF体外诱导分化的骨髓巨噬细胞的增殖活性被明显抑制,且具有剂量依赖性；而且M-CSF体外诱导分化的骨髓巨噬细胞的吞噬活性被有效抑制.经过地塞米松处理后细胞趋于类圆形,伪足变宽、变短.地塞米松能抑制M-CSF体外诱导分化的骨髓巨噬细胞的促炎症因子mRNA水平的表达. 结论 地塞米松能有效抑制M-CSF体外诱导分化的骨髓巨噬细胞的活化及功能,为其作为免疫调节剂治疗噬血细胞综合征提供实验依据.
-
青少年暴力犯对社会暴力信息认知评定的研究
目的 探讨青少年暴力犯对社会暴力信息的认知与正常个体不同之处. 方法 通过整群抽样的方法,选取青少年暴力罪犯和正常对照被试各100人,分别对中性图片和暴力图片的暴力程度和威胁程度进行等级评定. 结果 依据图片的等级评定分数,把图片分为中性图片、低暴力图片、中暴力图片和高暴力图片四类.通过分析发现,青少年暴力罪犯对中性图片和低暴力图片在暴力程度和威胁程度上的评定分数高于对照组,但在高暴力图片的评定分数低于对照组,差异显著. 结论 青少年暴力犯倾向于把社会信息与暴力相关的认知脚本相联系,对社会暴力信息的敏感性高,耐受性强.
-
正中神经神经纤维脂肪瘤1例并文献回顾
神经纤维脂肪瘤首先由Mason于1953年报道,是一种临床罕见,慢性增大的浸润周围神经及其分支的[1]良性肿瘤,多数侵犯前臂和手部的正中神经及其分支,少数侵及尺、桡神经或腓肠神经[2],部分合并巨指症,通过复习国内外文献,我们了解到目前共报道该病88例.病人可表现为无触痛但逐渐增大的肿块或伴有严重的疼痛、活动受限或所侵袭的神经分布区域的感觉异常.手术治疗主要为周围组织的减压和显微镜下剔除神经束周围的瘤样组织.我科近来收治正中神经神经纤维脂肪瘤1例,现报道如下.
-
对硝基酚荷移分光光度法测定组氨酸含量的研究
目的 建立测定组氨酸含量的对硝基酚荷移分光光度法. 方法 组氨酸与对硝基酚在室温下可生成稳定1∶1型的荷移络合物.荷移络合物的大吸收波长λmax=400 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.0×104 L/(mol· cm). 结果 组氨酸浓度在1 -15μg/ml的范围内遵循比尔定律,回收率在93.3％ -99.9％之间,相对标准偏差在2.5％以内. 结论 本方法简便、稳定性好,其测定组氨酸样品的含量结果与文献方法一致.
-
白癜风浓缩丸质量标准的研究
目的 建立白癜风浓缩丸的质量标准. 方法 采用薄层色谱法对该制剂中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA和当归、丹参、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量. 结果 单一成分黄芪甲苷、丹参酮ⅡA和药材当归、丹参、川芎,在薄层色谱法中斑点清晰,易于识别；HPLC法中补骨脂素和异补骨脂素分别在0.067 2 -0.268 8μg和0.063 6 -0.254 4μg范围内线性关系良好,二者总平均回收率为96.13％,RSD为0.5％. 结论 所建TLC、HPLC方法简单可靠,可用于白癜风浓缩丸的质量控制.
-
壮骨解毒丸质量标准的研究
目的 建立壮骨解毒丸的质量控制方法. 方法 采用薄层色谱法(TLC)对壮骨解毒丸中肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1的含量. 结果 TLC色谱中可以检测到肉桂；人参皂苷Rg1进样量在0.037 -0.74 mg/ml范围内与峰面积值呈现良好线性关系(R3=0.9996)；平均回收率为98.68％,RSD为0.72％. 结论 液相色谱方法简便、准确、重复性好,可用于控制本品质量.
-
甘油二酯激酶ζ在肝癌组织及肝癌细胞系中的表达
目的 研究肝癌组织和人肝癌细胞系中甘油二酯激酶ζ(diacylglycerol kinase,DGKζ)和蛋白激酶C(PKC)的表达及意义. 方法 应用免疫组织化学和细胞化学法检测DGKζ和PKC在60例肝癌与癌旁组织、10例正常肝组织和体外培养的正常人肝细胞系,癌旁肝细胞系和人肝癌细胞系的表达情况,对肝癌组织中DGKζ和PKC的表达进行相关性分析. 结果 DGKζ在正常肝组织呈阴性表达,在癌旁组织肝细胞胞质和肝癌细胞的细胞膜上有阳性表达；肝癌组织中DGKζ的阳性率为86.7％ (52/60),显著高于癌旁组织(40/60,x2=6.708,P=0.010)和正常肝组织(阴性,x2 =33.704,P＜0.0001).PKC表达在正常肝细胞的胞质和胞核、癌旁组织肝细胞的细胞膜和肝癌组织的胞质或胞膜；肝癌组织中PKC的阳性率为71.7％(43/60),与癌旁组织61.7％ (37/60,x2=1.350,P=0.245)和正常组织100.0％( 10/10,x2=3.742,P=0.104)相比无统计学差异,癌旁组织中PKC的阳性率显著低于正常肝组织(x2=5.709,P =0.025).肝癌组织中DGKζ与PKC的表达呈正相关(r =0.296,P=0.022);DGKζ和PKC均主要表达在三种细胞系肝细胞的胞质. 结论 DGKζ主要在肝癌组织被激活,可能有抑制肝癌细胞增殖的作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
