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山西医科大学学报

山西医科大学学报杂志

Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 山西省教育厅
  • 主办单位: 山西医科大学
  • 影响因子: 0.93
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1007-6611
  • 国内刊号: 14-1216/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 22-11
  • 曾用名: 医卫通讯;山西医学院学报
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 山西医科大学学报编辑部
  • 出版地区: 山西
  • 主编: 段志光
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 大型听神经瘤术中面神经功能监测及其预后评估

    作者:郭昊;郝解贺

    目的 研究面神经监测在大型听神经瘤手术中保护面神经的方法和意义,以及术中监测与面神经预后的关系.方法 使用美国Nicolet Endeavor-CR16通道的电生理监护仪,术中对26例大型听神经瘤病人术中进行自发和诱发面神经肌电图连续监测,术末以不同强度电流刺激面神经脑干端,观察有无诱发肌电图.术后2周及6-12个月,根据House-Brackmann(H-B)分级方法对面神经功能进行评价.并使用Spearman秩相关检验,对术末电刺激强度与面神经功能分级的关系进行统计分析.结果 面神经解剖保留25例(96%),术后6-12个月面神经功能评价,按H-B分级,面神经Ⅰ-Ⅱ级18例(70%).肿瘤全切后在面神经出脑干端刺激时,电刺激强度与术后6-12个月面神经H-B分级呈正相关(r=0.8,P<0.05).结论 由远及近,由大到小,自发与诱发肌电图结合,可以精确定位面神经,防止面神经损伤;术末电刺激强度越大,面神经H-B分级越高,面神经功能预后越差.

  • 氟对小鼠睾丸间质细胞凋亡与caspase-3表达的影响

    作者:张斌;郭民;王海龙;宋国华

    目的 观察氟化钠对体外培养小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响,以及对间质细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达的改变.方法 将体外培养的小鼠睾丸间质细胞分成4组,加入不同浓度的氟化钠染毒(0,5,10,20 mg/L),染毒48 h后采用流式细胞仪Annexin Ⅴ-PI双染法检测细胞凋亡率,并用免疫组织化学法检测氟化钠对小鼠睾丸间质细胞caspase-3的表达.结果 所有染氟组均观察到间质细胞凋亡和caspase-3表达的变化.与其他组相比,20 mg/L氟化钠组细胞凋亡值均显著升高,caspase-3表达的平均灰度值则显著降低(P<0.01).结论 氟化钠可促进体外培养小鼠间质细胞凋亡及caspase-3表达,证实了氟化钠对小鼠间质细胞的发育有毒性作用.

  • 甲状腺激素对大鼠脑海马发育期神经元烟碱受体α4亚单位表达的影响

    作者:练涛;李昭英

    目的 探讨甲状腺激素(TH)对发育关键期大鼠脑海马区域神经元烟碱受体α4亚单位(nAChRα4)表达的作用和影响.方法 实验分成正常对照组(n=42)和甲减组(n=36).选用甲巯咪唑(MM)复制甲状腺机能减退大鼠模型,收集出生后第0,4,7,14,21,30,120天的正常、甲减仔鼠脑组织,每组6只.采用原位杂交组织化学法检测发育关键期仔鼠大脑海马区域神经元烟碱受体α4亚单位(nAChRα4)的表达变化情况.结果 ①正常对照组nAChRα4 mRNA在生后不同发育阶段的表达变化明显且具有层状分布的特点.生后第0天表达很低,在生后第14-21天nAChRα4 mRNA表达高,然后下降,直至成年鼠水平(生后第120天).②正常对照组nAChRα4 mRNA海马CA1区阳性信号表达高峰(生后第21天)是成年鼠的4-5倍,海马CA2、CA3区阳性信号表达高峰(生后第21天)是成年鼠的8倍左右,海马齿状回(DG)区阳性信号表达高峰(生后第14天)是成年鼠的5倍左右.③甲减组nAChRα4 mRNA表达在各时点均明显低于正常对照组(P<0.001).甲减组表达的高峰时间与正常对照组的高峰时间相一致,无高峰延迟.结论 在脑发育关键期,甲状腺激素水平的减少改变了大鼠脑海马神经元烟碱受体α4亚单位的表达,进一步影响了该区域突触的发生及相关神经回路的建立,出现神经元的旷置或错误神经通路,这可能阻碍了脑发育与其功能的成熟.

  • 腹腔镜右半肝切除术1例报告

    作者:徐钧;董永红;张宇红;董秀山;李卫斌

    在微创外科快速发展的今天,腹腔镜在肝脏外科中应用由开始简单的肝囊肿开窗、局部肿物切除等发展到肝叶不规则和规则性切除.但由于肝脏的复杂管道系统和丰富的血供,开腹切肝技术在腹腔镜下难以应用,以及地域间医疗技术水平差异较大,使得腹腔镜肝切除的发展较为缓慢,尤其是腔镜下右半肝切除术的开展.本文就我院腹腔镜下右半肝切除术1例报告如下.

  • MicroRNA在白血病中作用的研究进展

    作者:韩若乔;高艾

    microRNA(miRNA),是一种21-25 nt长的单链小分子非编码RNA[1].它广泛存在于真核生物中,可通过碱基配对的方式结合到靶mRNA的3′非翻译区(3′UTR),从而降解靶mRNA或抑制其翻译,但不影响其转录[2].miRNA的主要功能是调节与个体生长、发育、疾病发生过程有关的基因的表达,参与生命过程中一系列的重要进程,包括早期发育、细胞增殖、细胞凋亡、细胞死亡、脂肪代谢和细胞分化[3].

  • 润肺丸的质量标准研究

    作者:王增仙;高萧枫;武敏霞;李平

    目的 建立润肺丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中连翘、甘草、麻黄、金银花、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的连翘苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(21:79)为流动相;检测波长为277 nm.结果 本品薄层色谱斑点清晰、专属性强.连翘苷含量测定线性范围为0.419 6-1.678 4 μg;平均回收率为98.80%;RSD值为2.33%.结论 定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制润肺丸的质量.

  • 鱼金注射液被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响

    作者:高天红;朴晋华;王婷婷

    目的 观察鱼金注射液大鼠被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响.方法 分别将用2.67 ml/kg,1.33 ml/kg鱼金注射液,2.65 ml/kg,1.32 ml/kg鱼金蒸馏液,0.02 ml/kg,0.01 ml/kg吐温80致敏的大鼠血清皮内注射于正常大鼠被动致敏,48 h后进行抗原激发,并于激发后20 min测定血清IgE含量和皮肤内层的斑点大小.结果 鱼金蒸馏液2.65 ml/kg,1.32 ml/kg组和鱼金注射液1.33 ml/kg组均未出现过敏阳性反应;鱼金注射液2.67 ml/kg组,0.02 ml/kg,0.01 ml/kg吐温80组分别出现阳性反应;鱼金注射液2.67 ml/kg组,0.02 ml/kg,0.01 ml/kg吐温80组动物血清IgE含量升高,与阴性抗原组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 鱼金蒸馏液未引起SD大鼠被动皮肤过敏反应.

  • 小鼠显微操作针的制作技术

    作者:郭永昌;刘田福;张引红

    目的 探讨转基因小鼠制作中显微注射时所用移卵管、持卵针和注射针的佳制作方案.方法 通过酒精灯烧制和手拉以及通过P-97拉针仪设置不同的参数将薄壁硼硅玻璃管拉制成不同口径的移卵管、持卵针和注射针.结果 按本方案制作的移卵针,持卵针和注射针用于小鼠受精卵的显微注射,实验过程顺利,效果非常好.结论 该方法适用于小鼠受精卵显微注射的移卵管、持卵针和注射针制作.

  • siRNA干扰HSP90α表达对人肝癌HepG2细胞影响的研究

    作者:王晓捷;尹强兵;马晓姣;邹飞;陈雪梅

    目的 用RNA干扰方法建立稳定的热休克蛋白90α(HSP90α)抑制表达细胞株,研究热休克蛋白90α抑制表达对人肝癌HepG2细胞生物学行为的影响.方法 将人HSP90α RNA干扰基因片段连接入pSilencer 2.1-U6 neo载体,重组质粒pSilencerHSP90经亚克隆、纯化、测序鉴定后,用电穿孔法转染到人肝癌细胞系HepG2细胞内.经G418筛选后,阳性克隆被进一步分离培养,形成稳定的HSP90α抑制表达细胞株.将此细胞株作为siRNA干扰组,将未转染的HepG2细胞作为对照组.用荧光定量PCR,免疫印迹检测siRNA对HSP90α的抑制效果,采用CCK-8法测定其对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测其对细胞周期的影响.结果 测序表明HSP90α干扰序列完全正确;siRNA干扰组HSP90α mRNA水平降低,蛋白表达量也有明显的减少;与对照组相比,siRNA干扰组在48 h后可明显抑制细胞增殖,流式细胞术检测siRNA干扰组细胞有明显的G2/M期细胞周期阻滞.结论 建立稳定低表达HSP90α的HepG2细胞株;下调HepG2细胞内HSP90α的基因表达可抑制细胞增殖,引起明显的细胞周期阻滞.HSP90α靶向siRNA干扰为肝癌的基因治疗提供了可能.

    关键词: Hsp90 RNA干扰 HepG2细胞
  • HBx和HIF-1α在肝癌血管生成中的关系及临床意义

    作者:刘凯歌;许刚柱;赵慧;徐莉;徐锐;姚杨

    目的 探讨乙肝病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)与缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)在乙肝相关性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织血管生成及转移中的作用.方法 选择84例乙肝相关性肝癌组织和22例非乙肝相关性肝癌组织,免疫组化法检测HBx、HIF-1α及血管内皮细胞表面抗原(CD34)表达,光镜下记录微血管计数(microvessel density,MVD).结果 84例乙肝相关性肝癌组织中HBx阳性表达率为73.81%(62/84).62例HBx阳性表达组中的HIF-1α阳性率为69.35%(43/62),明显高于HBx阴性组40.91%(9/22)和非乙肝相关性肝癌组36.36%(8/22)(P<0.05).HBx阴性表达的乙肝相关性肝癌组和非乙肝相关性肝癌组中HIF-1α阳性表达无统计学意义(P>0.05).HBx和HIF-1α的表达呈正相关(rs=0.573,P<0.01);HBx和HIF-1α在高分化肿瘤组织中的表达高于低分化组织(P<0.05),且转移组表达高于无转移组;HBx阳性表达组平均MVD值明显高于HBx阴性组和非乙肝相关性肝癌组(P<0.01),有转移组MVD高于无转移组(P<0.01);有门脉侵犯组高于非侵犯组(P<0.05).结论 HBx和HIF-1α广泛表达于乙肝相关性肝癌组织中,二者呈正相关;HBx可能通过上调HIF-1α的表达在乙肝相关性肝癌组织血管生成及转移中起促进作用.

  • 对山西某高校大学生乙肝防治知识知晓率的调查分析

    作者:王艳红;王桂琴;罗旭光;于培霞;田锋;郭海秀;姚红

    目的 了解大学生对乙型肝炎的认知程度,为制定科学的乙肝健康教育方案提供可靠的依据.方法 在山西省某高校抽取部分大学生,进行乙肝防治知识问卷调查,内容包括乙肝的相关知识、乙肝传播途径、预防措施及对乙肝患者的态度等.结果 本次调查学生605人,其中乙肝疫苗接种率为83.4%.乙肝疫苗接种率在性别、家庭来源之间的差异均无统计学意义;被调查大学生对于乙肝的相关知识回答正确率都在80%以上,仅有38.1%同学能正确回答蚊虫叮咬是否会传播乙肝;94%的被调查者知道及时全程接种疫苗可以有效预防乙肝,72.9%的被调查者表示愿意与乙肝携带者一起工作,而83.9%的大学生愿意接受乙肝病人或乙肝携带者赠送的礼物;96.3%的大学生认为应该加强乙肝教育,消除乙肝歧视;医教人员、报纸杂志、电视、互联网、同学、家人是他们获取乙肝知识的主要途径.结论 大学生HBV接种率较高,对乙肝知识的知晓率较高,对乙肝病人多有正确的态度,但在某些方面存在误区,应在大学生中间加强乙肝健康教育.

  • 山药多糖对CCl4肝损伤小鼠自由基、TNF-α含量的影响

    作者:孙设宗;赵杰;官守涛;张红梅;刘兴林

    目的 探讨山药多糖对CCl4肝损伤小鼠NO、TNF-α含量的影响.方法 昆明种小鼠50只随机分正常对照组,病理模型组,山药多糖高、中、低浓度组.山药多糖高、中、低浓度组每天按体重30 mg/kg,60 mg/kg,120 mg/kg山药多糖灌胃,饲养8 d,末次灌胃2 h,对照组腹腔注射调和油溶液,其余各组腹腔注射0.15%CCl4调和油溶液,24 h眼球取血分离血清,测定ALT活性.处死小鼠取出肝脏称重计算肝体指数,制备肝匀浆,按试剂盒要求测定MDA、NOS、NO、TNF-α的含量.结果 山药多糖可减轻实验性肝损伤所致炎性反应,降低肝体指数,降低血清中ALT活性(P<0.05);降低肝脏MDA、NOS、NO和TNF-α的含量(P<0.01).结论 山药多糖可通过降低MDA、NO和TNF-α的含量对CCl4肝损伤有保护作用.

山西医科大学学报分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06 z1
2001 01 02 03 04 05 06 z1
2000 01 02 03 04 05 06 Z1
1999 01 02

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