山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效分析(附66例报告)
目的 比较香菇多糖与丝裂霉素胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应.方法 恶性胸腔积液患者66例,用随机对照试验的方法分为香菇多糖组(n=37)和丝裂霉素组(n=29).香菇多糖组胸腔内注入香菇多糖4 mg加生理盐水40 ml,每周一次,连用4次,丝裂霉素组胸腔内注入丝裂霉素10 mg加生理盐水40 ml,每周一次,连用4次.4周后评价疗效,并观察不良反应.结果 香菇多糖组的总有效率为84%,丝裂霉素组的总有效率为52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);香菇多糖组的总不良反应低于丝裂霉素组(P<0.05).结论 单独应用香菇多糖治疗恶性胸腔积液效果较好,值得临床推广.
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一期后前路联合减压治疗多节段脊髓型颈椎病的临床分析
目的 探讨多节段脊髓型颈椎病的治疗方式.方法 对72例接受一期后前路联合减压的多节段脊髓型颈椎病患者的术后症状、体征的改善以及并发症的发生情况进行回顾性分析.结果 72例患者平均JOA评分由手术前的(9.7 ±1.31)分提高至手术后的(14.3±1.72)分,手术效果优良率为73.6%.本组患者均未发生严重手术并发症.结论 联合应用颈椎后、前路减压手术,是治疗多节段脊髓型颈椎病的安全有效方式.
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PTEN和Ki-67在成年型卵巢颗粒细胞瘤中的表达及意义
目的 探讨PTEN和Ki-67在成年型卵巢颗粒细胞瘤(adult-type granulosa cell tumor of the ovary,AGCTO)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法分别检测了47例成年型卵巢颗粒细胞瘤和20例正常卵巢组织中PTEN和Ki-67的表达,并对PTEN与Ki-67的关系进行分析.结果 PTEN在AGCTO中的表达(63.8%)低于正常卵巢组织(90.0%,P<0.05),在临床分期Ⅲ-Ⅳ组明显低于临床Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05),组织分化差的组明显低于分化较好的组(P<0.05).Ki-67在AGCTO Ⅲ-Ⅳ期的表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05),低分化组明显高于高、中分化组(P<0.05).PTEN与Ki-67的表达呈负相关关系.PTEN、Ki-67的阳性表达率与AGCTO的临床分期和组织分化程度有关.结论 PTEN表达下降可能在成年型颗粒细胞瘤的发生发展中起一定的作用,联合检测PTEN和Ki-67的表达可为诊断及判定预后提供理论依据.
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不同剂量卡马西平与丙戊酸配伍对大鼠抗电刺激皮层惊厥阈值及癫痫患者血清药物浓度的影响
目的 探讨卡马西平和丙戊酸配伍对大鼠电刺激皮层惊厥阈值的影响及部分临床患者的血清药物浓度间的相互关系.方法 利用大鼠抗电刺激皮层惊厥阈值模型,按卡马西平40,mg/kg+丙戊酸镁90 mg/kg,卡马西平20 mg/kg+丙戊酸镁68 mg/kg,卡马西平10 mg/kg+丙戊酸镁45 mg/kg的高中低剂量配伍的药物组及假阳性对照组给药10次后,观察大鼠惊厥阈值动态变化趋势和血药浓度,并对部分难治性癫痫患者的卡马西平和丙戊酸的血清药物浓度关系进行了临床观察.结果 各组大鼠末次给药前30 min,高剂量组惊厥阈值高于中低剂量,各时间点不同剂量联合用药组惊厥阈值比较无明显差异.动物给药后的血药浓度显示,给药剂量越高,其峰浓度越高,但低剂量组的血药浓度仍在有效浓度范围内;三种不同剂量组的抗癫痫作用均在给药后30 min开始起效,4 h达高峰,维持抗惊厥作用12 h,且其抗惊厥作用逐渐达峰,又逐渐下降,期间波动不大.临床观察组中原用卡马西平治疗者在添加小剂量丙戊酸镁,原用丙戊酸镁治疗者在添加小剂量卡马西平后,添加药物对患者的血药浓度影响不大.结论 不同剂量卡马西平和丙戊酸镁配伍在大鼠电刺激皮层惊厥阈值测定模型的抗惊厥作用无明显差异,其血药浓度随剂量的升高而升高.不同剂量的卡马西平和丙戊酸镁配伍对患者血清药物浓度的影响不大.
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高危型HPV-DNA染色体整合状态与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌关系研究
目的 研究高危型HPV-DNA染色体整合状态与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌之间的关系.方法 应用原位杂交和免疫组化方法检测95例宫颈上皮内瘤变(CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、CIN Ⅲ级分别21,18,16例)及宫颈癌组织中HPV感染情况,观察阳性杂交病例中HPV-DNA染色体整合状态与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌关系.结果 免疫组化检测CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、CIN Ⅲ级阳性率分别为14%.16.6%,37.5%,宫颈鳞癌阳性率46.6%(P<0.05);原位杂交检测CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、CIN Ⅲ级阳性率分别为19%,27.7%,37.5%,官颈鳞癌阳性率70%(P<0.05);在CIN Ⅰ、CIN Ⅱ级中HPV-DNA以染色体外游离状态存在,在CIN Ⅲ 级及宫颈鳞癌中出现HPV-DNA整合状态.结论 HPV-DNA染色体整合状态与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌有关,在一定程度上HPV-DNA染色体整合状态对宫颈上皮内瘤变的恶性转归具有提示意义.
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肝细胞癌组织中泛素、P27蛋白表达及两者与临床病理分级的关系
目的 研究人肝细胞癌组织中泛素(ubiquitin)蛋白表达对P27蛋白表达的影响,及两者与肝细胞癌不同病理分级的关系及临床意义.方法 采用免疫组织化学法结合蛋白免疫印迹技术,分别检测人肝细胞癌组织不同病理分级中泛素、P27蛋白的表达情况,分析人肝细胞癌组织中泛素、P27蛋白的不同表达情况与临床病理分级之间的相关性.结果 肝细胞癌组织中均有泛素、P27蛋白的表达,泛素蛋白定位于细胞核及细胞质,其表达量随分化程度降低反而增高(P<0.05),P27蛋白主要定位于细胞核,其表达量随分化程度降低而降低(P<0.05).泛素和P27蛋白的表达与病理分级有明显的相关性(P<0.05).结论 泛素蛋白高表达在P27蛋白降解过程中发挥重要作用,并与肝细胞癌的恶性程度、疾病进展有密切的关系.
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腹腔神经纤维瘤病伴恶性生物学行为1例影像学分析
神经纤维瘤病(neurofibromatosis)是一种常染色体显性遗传病,又称多发性神经纤维瘤病、丛状神经纤维瘤及Von Recklinghousen病,肠道多发神经纤维瘤病报道很少,国内仅见个案报道[1-3],且均为良性.本病例广泛发生于小肠及肠系膜,并且具有恶性生物学行为,非常罕见.本院收治了1例.现报道如下.
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胶质瘤误诊为脑膜瘤3例体会
胶质瘤和脑膜瘤是原发于中枢神经系统常见的肿瘤.胶质瘤是由神经外胚层衍化而来形成胶质细胞发生的肿瘤,是起源于脑实质的恶性肿瘤.脑膜瘤起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,他们大部分来自蛛网膜细胞,可发生在任何含蛛网膜成分的地方,是脑实质外的良性肿瘤[1].两者在临床表现上有共性,但影像学有自身的特征性表现,一般二者不易混淆.然而有少数胶质瘤的影像学表现与典型脑膜瘤影像学表现极为相似,容易误诊.本文对我科2009年3例误诊为脑膜瘤的胶质瘤经行分析.
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胸11椎体纤维血管瘤样增生1例并文献回顾
临床上椎体的纤维血管瘤从临床表现和影像学表现上很难与其他椎体血管瘤以及椎体结核进行鉴别,而椎体的纤维血管瘤在治疗上与结核有较大的区别.椎体纤维血管瘤尚未见文献报道.我们总结了收治的1例椎体纤维血管瘤的诊断和治疗经验.
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原发性纤毛运动障碍1例报告
原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种罕见的常染色体隐形遗传病,临床表现主要是反复呼吸道的感染,同时并发男性的不育.本院于2008-03收治1例原发性纤毛运动障碍的患者,现报道如下.
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复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定
目的 建立复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量,检测波长为284 nm.结果 盐酸赛庚啶在5.0-30.0 μg/ml(r=0.999 9)范围内,线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为0.94%(n=9).结论 紫外可见分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确.
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小儿吐泻宁散的薄层色谱鉴别方法研究
目的 建立小儿吐泻宁散中陈皮、厚朴、甘草、茯苓4种药材的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对小儿吐泻宁散中的陈皮、厚朴、甘草、茯苓四味药材进行定性鉴别.结果 薄层色谱法可检出陈皮、厚朴、甘草、茯苓,斑点清晰,阴性对照均无干扰.结论 薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于小儿吐泻宁散中特定成分的定性鉴别.
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病理生理教学中若干问题的实验探讨
目的 明确病理生理学实验教学中的若干问题,使实验设计和解释更为合理.方法 ①通过输入蒸馏水和任氏液配制的不同浓度的白蛋白溶液,观察对蟾蜍下肢水肿标本重量及外观变化的影响.②在大量静脉输入生理盐水的基础上,分别加输0.15-0.45mg/kg的肾上腺素,观察家兔的血压、心率、肺系数和病理改变等指标的变化.结果 ①输入蒸馏水配制的接近生理浓度的白蛋白溶液,标本重量继续增加、外观肿胀;任氏液配制的相同浓度白蛋白溶液则使标本重量减轻、外观皱缩.②在加用肾上腺素促进肺水肿的过程中,家兔血压呈现先升高后下降及心率减慢的现象.结论 ①血浆胶体渗透压虽在血管内外液体交换中起重要作用,但需要有一定的晶体渗透压作为前提条件.②使用0.15-0.45 mg/ks剂量的肾上腺素复制家兔肺水肿动物模型的主要机制在于其使皮肤、内脏的血液分布到肺脏,加重肺淤血.
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2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
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2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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1999 | 01 02 |