山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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前列腺癌患者202例临床分析
目的 研究前列腺癌的诊疗现状及影响前列腺癌患者预后的因素. 方法 将我院近10年收治的202名前列腺癌患者以规范开展PSA检查时间分为两组,1997-01-2001-12为第一组,2002-01-2007-07为第二组,对两组间年龄分布、病理分级和临床分期的分布进行比较.并对其中126例病理分级和临床分期完整且随访1年以上的患者进行生存分析.结果第一组收治前列腺癌患者35例,第二组收治前列腺癌患者167例,第二组是第一组的4.77倍;两组间年龄分布、病理分级构成比差别无统计学意义(P>0.05),两组间临床分期构成比差别有统计学意义(x2=3.999,P<0.05),第二组早期患者明显增加.126例前列腺癌患者1年、3年、5年的总生存率分别为:88.24%,61.74%和22.8%;生存分析显示早期患者的生存率明显高于晚期患者(x2=9.223,P<0.05),低分化患者的生存率明显比中分化和高分化低(x2值分别为4.143,4.646,P<0.05),中分化和高分化患者生存率差别无统计学意义(x2=0.172,P>0.05),发病年龄大于70岁的生存率较小于70岁高(x2=6.533,P<0.05). 结论 前列腺癌的发病趋势明显增加,规范的PSA检查有助于早期诊断前列腺癌.临床分期和病理分级是影响预后的主要因素.
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子宫动脉化疗灌注加栓塞术治疗宫颈妊娠的应用研究
目的 探讨子宫动脉化疗灌注加栓塞术在治疗官颈妊娠中的作用. 方法 对25例宫颈妊娠患者行选择性双侧子宫动脉插管,灌注甲氨蝶呤(MTX),后用明胶海绵颗粒栓塞双侧子宫动脉,1周后行刮宫手术. 结果 25例患者均成功行双侧子宫动脉化疗灌注加栓塞术,术后1周行刮宫手术,手术顺利,出血量少,未出现严重并发症. 结论 子宫动脉化疗灌注加栓塞术联合刮宫手术是保守治疗宫颈妊娠的一种安全有效的方法.
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尿道狭窄或闭锁长度在尿道造影与内窥镜实际测量的比较
目的 探讨尿道造影在术前判断男性尿道狭窄或闭锁长度的准确性. 方法 对10例男性外伤性尿道狭窄或闭锁患者,行尿道内切开术,测量实际狭窄或闭锁长度并与尿道造影片比较. 结果 10例外伤性尿道狭窄或闭锁患者实际狭窄或闭锁长度较尿道造影片显示长度短0.5-1.3 cm,平均0.7 cm. 结论 尿道造影是诊断外伤性男性尿道狭窄或闭锁的主要方法,但尿道造影显示尿道狭窄或闭锁长度较实际狭窄或闭锁长度长,手术中应用输尿管镜可消除这种误差,从而提高尿道狭窄或闭锁手术成功率.
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小鼠胃肠道、胰腺PP-IR细胞的形态学观察
目的 观察发育中小鼠胃肠道和胰腺内胰多肽免疫反应细胞的发生、分布、形态和数量变化. 方法 采用免疫组化SP法研究小鼠胃肠道和胰腺内PP-IR细胞的形态学特征. 结果 胚胎第11天到生后第45天小鼠的胃体、胃窦和小肠各段未见PP-IR细胞.胰腺和结肠中的PP-IR细胞早分别见于胚胎第17和18天,随生长发育其数量逐渐增多,分别于生后15 d和30 d达高峰.胰腺内的PP-IR细胞主要分布于胰岛的周边部.小鼠胰腺和结肠内的PP-IR细胞形态多样,可见免疫反应阳性细胞的突起伸至其他细胞之间. 结论 PP-IR细胞分泌的胰多肽可能参与调节胰腺和结肠的功能活动.除内分泌方式外,该细胞还可能以旁分泌方式影响周围细胞.
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不同时限缺血预处理对大鼠胆管缺血再灌注损伤的保护作用
目的 研究不同时限缺血预处理对大鼠肝内胆管缺血再灌注损伤保护作用的差异及其与Bcl-2、Bax表达的相关性.方法健康雄性SD大鼠加只,随机分为正常组(SO组)、缺血再灌注组(IR组)、5 min缺血预处理组(IP 5 min组)、10 min缺血预处理组(IP 10 min组)四组,每组10只.制备IR及IP模型,取肝门周围组织行免疫组化、原位杂交染色检测Bcl-2及Bax基因和蛋白的表达,TUNEL染色检测胆管上皮细胞凋亡并计算凋亡指数(AI). 结果 TUNEL染色显示胆管上皮细胞凋亡水平以SO组低、IR组高、IP 5 min组、IP 10 min组分别居二三位,各组两两比较均有统计学意义.免疫组化染色及原位杂交染色Bcl-2 mRNA和蛋白在各组中的表达程度与TUNEL染色提示的凋亡程度相同,且两两比较有统计学意义.Bax mRNA和蛋白在SO组表达低,而在IR及IP各组表达增高,但IR组、IP 5 min组和IP 10 min组两两比较并无统计学意义(P>0.10). 结论 ①缺血预处理对胆管上皮细胞的保护作用可能与激活上调胆管上皮细胞凋亡抑制基因Bcl-2的表达有关,而Bax表达与保护作用无直接关系.②5 min缺血预处理过程对肝脏缺血再灌注保护作用较好.
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冻融人脐血树突状细胞瘤苗的生物学特征
目的 利用杂交瘤技术制备脐血树突状细胞和食管癌细胞融合瘤苗,低温冻存,研究冻融后融合瘤苗的生物学特征.方法免疫磁珠法分离脐血CD34+干细胞,多种细胞因子联合诱导扩增为成熟树突状细胞(DC).聚乙二醇(PEG)融合DC与食管癌细胞EC109,免疫磁珠法筛选阳性克隆EC109-DC为融合瘤苗.-80℃低温冻存;流式细胞术鉴定冻融前后融合瘤苗免疫表型;绘制冻融后融合瘤苗生长曲线;四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定EC109-DC融合瘤苗诱导T淋巴细胞体外特异性抗肿瘤免疫应答能力. 结果 融冻后融合瘤苗EC109-DC可在体外继续培养成长,高表达CD80、CD83、CD86,增殖活性较新鲜融合瘤苗稍低,但两者相比无统计学意义(P>0.05);融冻后融合瘤苗EC109-DC体外能诱导CTL细胞对EC109食管癌细胞的产生特异杀伤作用,其活性与新鲜融合瘤苗相比,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 融冻后融合瘤苗EC109-DC仍保存其刺激免疫细胞活化的分子表型,可望为食管癌-DC融合瘤苗的保存方法提供一定的实验依据.
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rhEGF对人皮肤成纤维细胞的促增殖作用
目的 研究重组人表皮生长因子(rhEGF)在不同浓度下对人皮肤成纤维细胞增殖的影响,为临床准确定量应用这两种因子修复创面、加速创面愈合提供理论依据. 方法 体外培养人皮肤成纤维细胞,分别用浓度为0,10,30,50,80,100,150 μg/L的rhEGF干预细胞,48 h后四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞的活性.选择适浓度生长因子干预的细胞,用流式细胞仪检测细胞的DNA倍体情况. 结果 不同浓度的rhEGF分别对成纤维细胞干预48 h后,显示rhEGF在80μg/L浓度时MTT值大;并检测出在适浓度生长因子干预24 h后细胞大多处于DNA合成前期和合成期. 结论 rhEGF浓度在30-100μg/L之间对人皮肤成纤维细胞有明显的促增殖作用,其中以80μg/L较显著.
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潞党参多糖的超声提取和含量测定
目的 测定规范化产区潞党参多糖的含量. 方法 利用超声水提法提取潞党参多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量. 结果 测得党参中多糖含量为25.09%-42.27%,平均回收率为99.53%,RSD=3.15%(n=6). 结论 潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值.
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焦炉工人外周血淋巴细胞p53基因多态性研究
目的 了解焦炉工人外周血淋巴细胞抑癌基因p53突变情况,探讨外周血淋巴细胞p53基因外显子5、6、7突变规律与焦炉暴露的关系. 方法 选取焦化厂焦炉作业工人93名,按不同工种分为炉底组(n=33)、炉侧组(n=30)、炉顶组(n=30),无任何PAHs接触史的库工84名作为对照组.对作业环境进行监测;取受试者的班末尿和肘静脉血,用高效液相色谱法检测尿中1-羟基芘的水平,用聚合酶链式反应-单链构象多态性方法(PCR-SSCP)检测外周血淋巴细胞p53基因突变的情况.结果焦炉工人暴露组血淋巴细胞p53基因突变率(32.2%)显著高于对照组(15.5%,P<0.05),且血淋巴细胞p53基因突变率随外暴露水平升高(对照组<炉底组<炉侧组<炉顶组)而升高(x2=8.831,P<0.01). p53基因的第6、7外显子突变率呈现随外暴露水平升高(对照组<炉底组<炉侧组<炉顶组)而升高的趋势(x2=8.556,9.368,P<0.01). 结论 焦炉逸散物可诱发焦炉工人的血淋巴细胞p53基因突变率升高,p53基因的第6、7外显子对焦炉逸散物暴露更为敏感.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |