山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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简易肺通气导入器在同日法肺通气/灌注显像中的应用
目的 探讨简易快速一次性使用肺通气导入器在同日法肺通气/灌注显像诊断肺栓塞(PE)中的临床价值.方法 对疑诊PE的132例患者,采用美国ADAC VERTEX双探头SPECT行八个体位肺通气/灌注平面显像.肺通气显像使用一次性使用肺通气导入器雾化99Tcm-DTPA 1 110 MBq,采集计数为1×105,时间为7 min;随即保持患者体位不变,静脉缓慢注入99Tcm-MAA 296 MBq,行相应八体位肺灌注显像,计数率约为6×103/s,采集计数为5×105,时间为6 min. 结果 以临床PIOPED诊断标准为依据,132例患者中,60例确诊为PE,48例排除PE,共108例明确诊断;另有24例(18.2%)为非确定性诊断,经其他影像检查和临床诊断出10例为PE和14例排除PE;同时,采用免疫比浊法测定患者血浆D-二聚体.同日法肺通气/灌注显像诊断PE的灵敏度、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为85.7%,77.4%,81.8%,81.1%和82.8%;血浆D-二聚体诊断分别为97.4%,44.6%,75.0%,70.5%和92.6%. 结论 简易快速同日法肺通气/灌注显像对PE诊断具有较高的临床价值.
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大鼠栓塞肺组织的比较蛋白质组学研究
目的 研究大鼠血栓栓塞肺组织和正常肺组织的蛋白差异表达.方法 采用血栓颈静脉注入法制备大鼠急性肺栓塞模型,采用双向电泳技术(2-DE)找出差异蛋白,用MALDI-TOF技术和生物信息学技术鉴定差异蛋白,并对部分差异表达蛋白采用Western blot技术作进一步验证. 结果 肺组织蛋白的2-DE胶银染可分离出2 800多个点,考染可达到2 400个点以上.经图像分析得到的46个差异表达蛋白中有32个蛋白得到鉴定.对部分差异蛋白采用Western blot方法在蛋白水平的验证结果与2-DE结果基本相符. 结论 采用比较蛋白质组学的方法可以发现大量栓塞肺组织的差异表达蛋白,这些差异表达蛋白将为研究肺栓塞发病的分子机制和病理生理学研究提供重要的线索和依据.
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苯并(a)芘对神经元的细胞活性和脂质过氧化的影响
目的 研究苯并(a)芘[B(a)P]对神经元活力和SOD、MDA水平的影响.方法 选用新生1-3 d的SD大鼠分离大脑皮质进行神经元培养,在细胞培养第5天左右,选取生长良好的同批次神经细胞,以B(a)P同时加或不加S9分别对神经元染毒,使B(a)P终浓度分别为0 μmol/L(对照组)、10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L.继续培养40 h,应用Cell Counting Kit 8检测染毒后各组神经元的细胞活力,黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定神经元SOD、MDA水平. 结果 随着B(a)P浓度的增加,神经细胞活力下降,不加S9中、高剂量组与对照组比较有统计学差异,加S9后各剂量组与对照组比较均有统计学差异,表现出较明显的剂量-反应关系.染毒后的神经细胞内SOD和MDA测定表明,不加S9中、高剂量组与对照组比较有显著性差异,加S9后随着B(a)P浓度的增加,神经细胞SOD活性下降,MDA含量升高,各剂量组与对照组比较有统计学差异.结论 B(a)P可对神经元产生细胞毒性效应,脂质过氧化可能是细胞活力降低的原因之一.
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抗双胸蚓核酸酶EWD2多克隆抗体的制备及鉴定
目的 将从双胸蚓组织中纯化的核酸酶EWD2免疫新西兰大白兔制备兔抗EWD2多克隆抗体.方法 将纯化的双胸蚓核酸酶EWD2免疫新西兰兔,制备兔抗EWD2血清,以Western Blotting和ELISA方法分析其特异性和效价.结果 EWD2蛋白免疫新西兰兔成功获得多克隆抗体.Western Blotting结果显示制备的抗体具有较高的特异性,ELISA显示效价为1∶6 000. 结论 获得了双胸蚓核酸酶EWD2多抗血清,为今后对双胸蚓核酸酶活性和结构的研究建立了基础.
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咳嗽变异性哮喘豚鼠模型的构建
目的 尝试制备一种咳嗽变异性哮喘(CVA)的豚鼠模型.方法 30只雄性豚鼠饲养1周后,随机分为健康正常组和模型组,每组15只.模型组第1天肌注4%OVA溶液0.5 ml,同时腹腔注射2%Al(OH)3 0.2 ml, 14 d后,模型组用1%OVA溶液雾化后攻击,隔天1次,每次15 s,共7次.第29天,两组豚鼠用10-4 mol/L辣椒素溶液引咳. 结果 通过对咳嗽次数、肺病理切片、肺泡灌洗液、外周血等指标的观测,发现模型组的咳嗽次数多于健康正常组;与健康正常组比较,模型组的病理损伤明显;从肺泡灌洗液和血内嗜酸性粒细胞计数及白细胞计数上看,模型组与健康正常组两组存在统计学差异,前者较后者计数均有升高. 结论 这种改进后方法能成功地建立咳嗽变异性哮喘模型.
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淀粉样变病2例报告
淀粉样变病为一种罕见病,美国每年大约有1 500-2 500的新发病例,国内发病率约为0.03%,而若得不到早期诊断则预后不佳.现将2例淀粉样变病报道如下.
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尸检确诊原发性肺动脉高压1例报告
原发性肺动脉高压(PPH)是以不明原因引起肺动脉的压力持续升高为特征的一种疾病,临床上很少见,预后较差.临床医师往往对其认识不足,容易误诊或不能确诊,如能早期诊断、及时有效地降低肺动脉压力可以延缓病程和改善患者的生存质量.本文通过对生前未能确诊、而死后尸检及病检确诊为原发性肺动脉高压的病例来探讨原发性肺动脉高压的临床确诊方法.
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过敏性紫癜合并脊髓损伤1例报告
过敏性紫癜合并脊髓损伤,在临床上非常少见,我科收治了1例这样的患儿,现报告如下.1 病例资料患儿,男,4岁,入院前2 d玩耍时不慎摔倒,臀部着地,当即哭闹,主诉双下肢疼痛,活动尚可,双上肢和躯干感觉及活动正常,家长当时未予重视.
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静脉滴注清开灵引起过敏性休克伴心肌损害2例分析
清开灵注射液是基层医疗单位常用清热解毒类药,在临床使用过程中其不良反应也较常见,但以心肌损害为表现的清开灵过敏性休克目前文献资料鲜见报道.本文2例病例都是以心肌损害为首发症状,1例是广泛性心肌梗死,1例是心绞痛,现将情况介绍如下,希望引起临床重视.
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两性霉素B平衡溶解度和表观油水分配系数的测定
目的 测定两性霉素B在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法 采用高效液相色谱法测定了两性霉素B在水、缓冲液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定了两性霉素B的表观油水分配系数.结果 37 ℃下两性霉素B在水中的平衡溶解度为31.97 mg/L,在酸性和碱性缓冲液中溶解度增大;曲拉通-100(OP)对两性霉素B有较强的增溶能力;两性霉素B的表观油水分配系数为56.95. 结论 两性霉素B的水溶性较差,提高其口服制剂的溶出度可能会提高其生物利用度.
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定坤丹胶囊的药效学研究
目的 探讨定坤丹胶囊的药效作用.方法 采用皮下注入肾上腺素加冰水复制血瘀模型,测定全血黏度、血浆黏度和血细胞比容;采用塑料环和二甲苯法,测定肉芽肿和耳肿胀;采用腹腔注射醋酸法,测定小鼠扭体次数;采用小鼠断头法,测定鼠头存活时间;采用子宫称重法,测定小鼠子宫发育状态. 结果 定坤丹胶囊可显著降低全血黏度、血浆黏度和血细胞比容,减轻肉芽肿和耳肿胀程度,减少小鼠扭体次数,延长耐缺氧时间,对小鼠子宫发育有显著促进作用. 结论 定坤丹胶囊具有较好的活血化瘀、抗炎、止痛、抗缺氧和促进子宫发育的作用.
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HPLC法测定降纤溶栓丸中天麻素含量
目的 建立降纤溶栓丸中天麻素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97),流速1 ml/min;检测波长220 nm. 结果 天麻素的线性范围为0.448-1.792 μg(r=0.999 96);平均回收率为101.73%,RSD为1.75%(n=6). 结论 本方法简便、快速、准确,可作为降纤溶栓丸的质量检测方法.
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HPLC法测定祛风息痛丸中瑞香素的含量
目的 建立祛风息痛丸中瑞香素含量测定的方法.方法 采用Hypersil BDS色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(16:84)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 ml/min,柱温25 ℃. 结果 瑞香素在4-80 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.0%,RSD为1.89%.结论 HPLC法简便快速、结果准确,可用于祛风息痛丸的质量控制.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |