山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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吸入环孢菌素A对肺纤维化及其气道高反应性的干预作用
目的 检测博莱霉素致肺纤维化大鼠气道高反应性的形成,观察吸入环孢菌素A对肺纤维化及其气道高反应性的治疗作用.方法 雄性Wistar大鼠36只,按随机数字表法分为对照组(A)、模型组(B)、药物组(C)3组,每组12只.检测博莱霉素致肺纤维化大鼠模型吸入环孢菌素A治疗前后转化生长因子β(TGF-β)和肺匀浆羟脯氨酸(HYP)的含量,并使用大鼠呼吸机及气道压力监测仪测量各组大鼠气道压力峰值-时间指数(APTI)的差异.结果 A组肺泡结构正常,B组28 d时广泛的肺纤维化为主.C组病理改变与B组相似,但程度较轻.28 d B组血清中TGF-β及肺匀浆中HYP的含量显著高于A组(P＜0.01),而且与C组血清中的含量相比有差别(P＜0.05);B组APTI与A组、C组比较(mACh为0.05 mg/kg时,三者分别为0.508,0.841,0.671 mmHg/s),差异有显著性(P＜0.05).结论 博莱霉素致肺纤维化大鼠模型存在气道高反应性,吸入环孢菌素A可减轻肺纤维化程度,降低气道高反应性.
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围绝经期综合征实验动物模型的比较分析
目的 比较围绝经期综合征的两种实验动物模型,为围绝经期综合征的实验研究奠定良好的基础,从而为治疗该综合征提供理论依据.方法 经阴道脱落细胞涂片检查发情期没有规律改变的15月龄雌性大鼠6只作为围绝经期组,取3月龄雌性SD大鼠12只,6只设为青年空白对照,6只从背部行去势手术,术后半月行阴道脱落细胞涂片检查发情期没有规律改变,设为青年去势组,采用放免法(RIA)检测血清雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平,比较各组大鼠血清性激素水平的变化.结果 围绝经期组及青年去势组E2,FSH,LH水平均显著低于青年对照组(P＜0.05);青年去势组与围绝经期组相比E2水平显著下降(P＜0.05),FSH,LH水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 去势模型与15月龄围绝经期雌鼠均可以模拟女性围绝经期激素水平的改变,但两种方法相比,15月龄围绝经期雌鼠激素变化更接近事实,用此模型研究围绝经期综合征理论上优于去势模型.
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15个STR基因座的种属特异性研究
目的 研究15个STR基因座对常见9种动物的种属特异性,探讨其在法医学中的应用价值.方法 对9种常见动物肌肉组织的DNA进行PCR扩增,ABI310遗传分析仪进行DNA分型,测定15个STR基因座的种属特异性.结果 用15对STR基因座引物分别对9种常见动物肌肉组织的DNA进行PCR扩增检测CSF1PO,D8S1179,D19S433基因座时,9种动物均有PCR扩增产物;检测D21S11,D7S820,D13S317,D16S539,TPOX,D18S51,D5S818,FGA,D3S1358基因座时,部分动物有PCR扩增产物,其中TPOX,D21S11基因座扩增产物片段长度明显与人的不同.这9种动物在D2S1338、vWA、TH01基因座均没有扩增产物.结论 在15个STR基因座中,3个基因座只对人DNA有扩增产物,有较好的种属特异性;9个基因座对人和部分动物均有扩增产物,但产物的片段大小与人不同,在进行个人识别时,可以用其分析DNA的种属来源;3个基因座对人和动物均有扩增产物,且片段长度相近,在进行个人识别时,应先作DNA种属来源检查.
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阻塞性黄疸对肠道微生态环境影响的实验研究
目的 探讨阻塞性黄疸对肠道微生态环境的影响.方法 将SD大鼠32只随机分为两组,胆管结扎组(BDL组)16只,无菌术下开腹行胆管结扎;假性胆管结扎组(SL组)16只,仅分离肝蒂而不予结扎.术后2周处死大鼠,观察血浆内毒素、回肠内粪便的pH值、回肠黏膜固有层淋巴细胞的变化,观察小肠组织结构的病理改变.结果 术后2周BDL组血浆内毒素增高,大便pH值降低、肠黏膜固有层淋巴细胞IgA(+)、CD4(+)、CD8(+)明显减少,肠黏膜结构明显受损.结论 阻塞性黄疸后大鼠肠内微生态环境发生明显变化,因此在治疗阻塞性黄疽的病人应该尽快解除梗阻,恢复肠道的微生态环境,同时也兼顾提高机体的免疫功能.
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尿1-羟基芘作为焦炉工人多环芳烃暴露生物标志物的研究
目的 探讨尿1-羟基芘(1-OHP)作为焦炉工人多环芳烃(PAHs)暴露生物标志物的可行性.方法 选取某焦化厂70名焦炉工人为多环芳烃暴露组,该厂医院31名医护管理人员为对照组.采用调查表采集研究对象年龄、工龄、吸烟、饮酒和职业史等个人信息,个体采样方法采集作业环境空气样本,高压液相色谱仪测定空气样本中17种PAHs浓度和研究对象尿1-OHP浓度.曲线拟合法分析尿1-OHP与PAHs等的相关关系.结果 PAHs总量、致癌性PAHs总量、芘、苯并[a]芘(B[a]P)和尿1-OHP浓度均呈现炉顶工＞炉侧工＞炉底工＞辅助工＞对照的趋势(P＜0.05).以尿1-OHP浓度2.3 μmol/mol Cr为界值进行Logistic回归分析,结果与对照组比较,辅助工、炉底工、炉侧工、炉顶工尿1-OHP浓度升高的危险度OR分别为1.48,5.42,3.33和21.66(P值分别为0.579,0.028,0.133和0.008);尿1-OHP多元线性回归分析显示,工种为尿1-OHP水平变化的主要影响因素,辅助工、炉底工、炉侧工、炉顶工偏回归系数分别为0.08,0.32,0.38,0.57(P值分别为0.563,0.016,0.012和0.000).吸烟仅影响对照组人群尿1-OHP水平,在对照组中,吸烟者的尿1-OHP浓度(2.38±1.43)显著高于非吸烟人群(0.68±0.24),P＜0.05.曲线拟合结果显示,研究对象尿1-OHP浓度与暴露PAHs总量、致癌性PAHs、芘、B[a]P浓度呈正相关,R2分别为0.86,0.82,0.80和0.84,P＜0.05.结论 尿1-OHP可作为焦炉工人PAHs暴露的生物标志物.
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发育中小鼠胰腺D细胞的发生、形态及分布
目的 观察发育中小鼠胰腺生长抑素免疫反应细胞(D细胞)的个体发生、分布及形态.方法 免疫组织化学SP法.结果 胚胎第14天,小鼠胰腺中出现D细胞.胚胎期D细胞散在分布于外分泌部腺泡之间或胰岛内;出生后直至发育成熟,D细胞多分布于胰岛周边,也有单个细胞镶嵌于外分泌部导管的上皮细胞之间.D细胞形态多样,可见免疫反应阳性的细胞突起伸至其他细胞之间.结论 小鼠胰腺中的D细胞不仅分布于胰岛内,还可见于外分泌部的腺泡及导管上皮细胞之间.D细胞分泌的生长抑素可能对胚胎期胰腺的形态发生、发育及胰腺的外分泌和内分泌功能均有影响.
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家族性白血病2例并文献复习
家族性白血病是指具有家庭或家族聚集性质的白血病或白血病前期;即一个家庭或家族中发生1例以上的白血病或白血病前期[1].其发病有两种常见的不同模式:一种是以骨髓红系异常增生起病,即所谓家族性红白血病,或DiGulielmon病[2];另一种则是以骨髓巨核系异常增生起病,表现为血小板生成或功能异常[3].现将我院2例报告如下.
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腹腔镜肝血管瘤切除1例
自1991年Reich等[1]首次报道了腹腔镜肝脏切除术后,腹腔镜在肝脏外科中应用由开始简单的肝活检术、肝囊肿开窗引流术等发展到肝叶不规则性切除、肝叶规则性切除.但由于肝脏解剖及生理的特殊性,传统的开腹切肝技术在腹腔镜下又难以应用,使得腹腔镜肝切除的发展较为缓慢.本文就我院腹腔镜治疗肝血管瘤1例报告如下.
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胚胎发育不良性神经上皮肿瘤2例
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,DNT)属于良性神经胶质细胞瘤,多伴发顽固性癫痫,现报告2例如下.
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肺气肿治疗的新进展
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以进行性不完全可逆的气流受限为特征的疾病,具有极高的病死率和致残率,已成为美国第4位的主要死亡原因.已有人预测:到21世纪中叶我国每年死于COPD的患者将达150万[1],而肺气肿是COPD主要的病理改变之一,当其严重时可在COPD气流受限的发生和发展中占主导地位[2],肺气肿是中老年人常见的疾病,很多人发展到晚期因严重喘憋而活动受限,生活质量极差.
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健康教育理论在改变同性恋人群生存现状中的应用
同性恋是指某一个体的性欲完全或主要指向同性时,这一性现象称为同性恋(homosexuality),这个个体称之为同性恋者(homosexual).
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中药治疗冠心病研究
随着社会的发展和生活环境的改变,部分人因不适应快节奏的生活,导致了精神紧张和疲劳,神经系统功能失调,从而引发各种心脑血管疾病.冠心病(coronary heart disease)则是常见的多发病,且发病者年龄日趋年轻化.因冠心病引发的死亡占相当大的比例,严重危害人们的身心健康.现有的药理、临床研究表明中药在治疗冠心病方面有着具大的潜力和明显的优势,因此研究中药治疗不同病因的冠心病有重要意义.本文主要从以中医对冠心病病因病机的认识、治则与治疗等方面对近年的文献进行综述.
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鼻腔淋巴瘤的诊断和治疗
淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,一般首发于淋巴结.淋巴瘤通常以实体瘤形式生长于淋巴组织丰富的器官中,其中以淋巴结、扁桃体、脾及骨髓易受累[1].但也有相当数量的恶性淋巴瘤首发于淋巴结以外的淋巴组织或无淋巴组织的器官.
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131I治疗Graves病的优势及其远期安全性
Graves病(Graves disease,GD)亦称弥漫性毒性甲状腺肿,是一种伴甲状腺激素分泌增多的器官特异性自身免疫性疾病,是甲状腺功能亢进症常见的病因.目前就其发病机制已达成共识,即GD属自身免疫性疾病,是甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI或TSAb)与甲状腺滤泡细胞上的STH受体结合,刺激有应答能力的所有甲状腺组织弥漫性增生并处于高功能状态[1].
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核因子кB、转化生长因子β1、基质金属蛋白酶9与妊娠期高血压疾病关系的研究进展
妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病,严重危害母婴健康,在我国的孕产妇中,发病率达9.4%-10.4%,是导致产妇及新生儿死亡的主要原因之一[1].它是指妊娠20周后出现的高血压、蛋白尿和水肿等一组临床综合征[2],虽然其病因和发病机制仍不十分清楚,但目前根据临床和基础实验研究结果,一般认为血管内皮细胞激活和功能丧失是妊娠期高血压疾病发病的中心环节,而妊娠早期滋养层细胞不完全侵入是某些妊高症发病中的关键特征,另外,免疫失调或免疫不匹配可能与妊高症的发生有着重要联系.
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T细胞分化抗原与银屑病
银屑病是一种发病率较高、易复发的慢性炎症性皮肤病.银屑病研究在20世纪80年代以前集中于表皮细胞,认为表皮的异常是银屑病的主要发病原因.近来日益增多的证据表明,免疫学异常在银屑病发病中居于主导性地位.数十年来,国内外众多学者进行了大量有关银屑病病因及发病机制的研究,其中免疫学异常日益受到关注.目前认为银屑病是一种多基因遗传背景下的免疫性疾病[1],其中T细胞在其发病中起着重要作用,T细胞携带有银屑病发病的主要信息.
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红花黄色素的HPLC指纹图谱研究
目的 研究红花黄色素的HPLC(高效液相)指纹图谱的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温:25℃,检测波长:403 nm,分析时间:40 min,流速:1 ml/min.结果 标示出红花黄色素4个共有峰相对保留时间分别是0.5(1),1.00(s),1.21(3),1.65(4).结论 该法测定的HPLC指纹图谱为红花黄色素的质量控制提供了更全面的信息.
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重视易栓症的诊断
易栓症(thrombophilia)是一类由于止血机制异常容易发生血栓的临床病症,即"血栓形成倾向".在美国,静脉血栓形成(venous thrombosis,VT)的年发病率为100/10万-300/10万,血栓形成是常见的死亡原因之一,每年发病人数超过200万人,还有数量相当的非致命性深静脉血栓形成(deepvein thrombosis,DVT)、脑血栓形成、暂时性脑缺血、冠状动脉血栓形成、视网膜血栓形成等[1].
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脊髓源性神经干细胞研究进展及其应用前景
长期以来,人们一直认为成年哺乳动物中枢神经系统内的神经细胞不具备再生能力,自从1992年Reynolds等[1]报道从成年小鼠纹状体发现并分离出了能够在体外不断分裂增殖、具有多分化潜能的细胞群后,人们的观念开始发生改变.随着越来越多的证据表明,胚胎和成体中枢神经系统均存在一类有自我更新和多种分化潜能的细胞--神经干细胞[2-4],人们均将目光投向于应用神经干细胞来深入研究中枢神经系统的发育、分化和治疗神经系统疾病.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
