山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠诱导的脾淋巴细胞持续性免疫应答
目的 观察弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠后诱导的脾淋巴细胞的免疫应答及持续时间.方法 96只BALB/c小鼠随机分为免疫组和对照组,免疫组以弓形虫复合黏膜疫苗20 μl/只(20μg可溶性速殖子抗原+1μg霍乱毒素)滴鼻免疫2次(间隔2周),对照组以PBS滴鼻.分别于末次滴鼻后第1,2,3,4,6,8,10,12周处死小鼠,脾淋巴细胞计数,免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群水平.结果 免疫组小鼠于第1,2周脾淋巴细胞明显高于对照组(P＜0.01),其中以CD4+T细胞增生为主,第1,2,3,4,6周增生显著(P＜0.01),CD8+T细胞水平在第2,3周也有增生(P＜0.05),CD4+/CD8+比值第6周高于对照组(P＜0.01).结论 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠可有效诱导脾淋巴细胞增殖性免疫应答,且可持续较长时间.
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环氧化酶-2、c-erbB-2和Ki67在大肠肿瘤中的表达及临床意义
目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、c-erbB-2、Ki67在正常肠黏膜组织、大肠腺瘤和大肠癌中的表达,相互关系及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测COX-2、c-erbB-2、Ki67的表达.结果 ①COX-2、c-erbB-2、Ki67蛋白随着病变程度加重表达逐渐增高(P＜0.001,P＜0.05,P＜0.01).②在大肠癌中,三者联合检测分析显示:COX-2(+)c-erbB-2(+)组的Ki67平均标记指数显著高于单独COX-2或c-erbB-2阳性组,或共同阴性组Ki67的表达.结论 COX-2、c-erbB-2在大肠肿瘤的发生发展中起着重要作用,三者联合检测有助于大肠癌的细胞增殖活性和恶性程度的判断.
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鬼针草提取物对小鼠实验性肝损伤的预防作用
目的 研究鬼针草提取物对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的影响,并探讨其作用机制.方法 昆明种小鼠50只随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯组、鬼针草提取物低剂量10 g/(kg·d)、鬼针草提取物高剂量组20 g/(kg·d)5组.用四氯化碳(CCl4)建立小鼠肝损伤模型,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝匀浆丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性为指标观察鬼针草提取物对肝脏损伤的保护作用.结果 鬼针草提取物能明显降低动物模型的血清ALT、AST和肝匀浆MDA含量,提高肝脏GSH-Px活性.结论 鬼针草提取物对化学性肝损伤具有明显的保护作用,且与药物剂量有关.
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β1整合素启动子荧光素酶报告基因载体的构建与鉴定
目的 克隆β1整合素(CD29)启动子区基因全长序列,构建并鉴定β1整合素启动子全长序列荧光素酶报告基因载体pGL3-β1.方法 以含β1整合素启动子基因全长序列的基因片段(2 735 bp)的重组pGEM-T easy载体为模板,用含有酶切位点的特异性引物扩增出整合素β1启动子基因全长序列1 756 bp,克隆至荧光素酶表达载体pGL3-basic,构建含正确目的 基因的表达载体pGL3-β1,并NheⅠ、XhoⅠ酶切、PCR及测序鉴定;并以该质粒转染人表皮细胞株HaCaT进行活性检测.结果 酶切、PCR及序列测定表明,克隆获得的1 756bp与GenBank DNA序列数据库对比分析序列一致,插入方向正确;且pGL3-β1启动子在人表皮细胞株HaCaT中有明显转录活性.结论 成功构建了β1整合素启动子基因全长序列荧光素酶报告基因载体,为下一步研究人β1整合素启动子的活性分析、基因表达调控机制及其信号转导通路等研究奠定基础.
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肠源性内毒素血症对慢性实验性肝损伤的影响及防治对策的研究
目的 探讨肠源性内毒素血症对慢性实验性肝损伤的影响及防治对策.方法 将Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组、慢性肝损伤组及双利肝治疗组(双利肝组),每组10只.采用CCl4复合因素复制慢性肝损伤模型,4周末处死动物,取血检测血浆内毒素(ET),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)和白介素-4(IL-4),同时观察肝脏组织学变化.结果 ①CCl4所致的慢性肝损伤组与正常大鼠组相比,血浆ET、血清ALT、IL-4水平明显增高(P＜0.05),血清IL-2、IFN-γ水平明显降低(P＜0.05).②与CCl4所致慢性肝损伤组相比,双利肝组血浆ET、血清ALT、IL-4水平明显下降(P＜0.05),血清IL-2、IFN-γ水平明显增高(P＜0.05).③组织学观察:经双利肝治疗后肝脏组织学明显改善.结论 CCl4所致慢性肝损伤大鼠存在肠源性内毒素血症,后者可能导致细胞免疫功能紊乱.经双利肝治疗后血浆内毒素水平明显下降,Th1/Th2比例得到调整,肝细胞损伤减轻.
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遗传性乳光牙本质的修复1例
遗传性乳光牙本质,又称Ⅱ型牙本质发育不全,属常染色体显性遗传病,是常见的口腔疾病,发病率为1/60000-1/80000[1].患者由于牙本质发育不良牙齿磨损迅速,不得不接受广泛的牙齿护理和昂贵的治疗.本文详细报告1例遗传性乳光牙本质患者的临床表现及修复方法,认为遗传性乳光牙本质患者要早诊断、早治疗,重在预防.
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蛋白A免疫吸附治疗群体反应性抗体增高1例
群体反应性抗体(panel reactive antibody,PRA)是接受肾脏移植患者重要的检测指标,PRA升高可引起移植患者的超急、急慢性排异反应,导致移植肾失功.蛋白A免疫吸附(immunoadsorption,IA)是近年来新兴的治疗方法,本文就我院血液净化中心治疗的1例PRA升高患者报告总结如下.
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实时荧光定量PCR技术应用于核酸定量检测的研究进展及展望
聚合酶链式反应技术(PCR)自1985年问世以来,以其灵敏性、特异性和快速性在医学和分子生物学等领域得到广泛的应用.
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非酒精性脂肪性肝炎形成过程中肠源性内毒素血症的形成机制
非酒精性脂肪性肝病(non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)是一种肝组织学改变与酒精性肝病相类似,但无过量饮酒史,而以肝实质细胞脂肪变性和脂肪蓄积为特征的临床病理综合征[1],其发病率很高.
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电荷转移分光光度法测定加替沙星含量
目的 采用电荷转移分光光度法测定加替沙星胶囊的含量.方法 利用加替沙星与对硝基酚在水溶液中发生反应生成稳定的电荷转移络合物,在400.0 nm有大吸收,用分光光度法测定加替沙星胶囊的含量.结果 加替沙星的含量在1.00-35.00μg/ml范围时,加替沙星的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为(101.6±1.4)%,相对标准偏差为1.4%(n=9).结论 本法操作准确、简便,灵敏度高,可作为加替沙星胶囊的含量测定方法.
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肺靶向阿霉素微球的制备及其特性研究
目的 制备肺靶向阿霉素明胶微球(ADM-GMS)并考察其特性.方法 采用天然可生物降解的明胶为载体材料,液体石蜡为油相,乳化化学交联法制备阿霉素明胶微球.结果 微球形态圆整,平均粒径10.8 μm,5-15 μm的微球占总数的85.5%,载药量为4.05%,包封率为42.3%,体外释药具有缓释特征,(25±2)℃、RH=60%条件下放置6个月,其稳定性良好.结论 微球的粒径、形态、堆密度、流动性、载药量和包封率、体外释药性能及稳定性等基本符合肺部靶向的要求.
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大鼠在体心肌缺血/再灌注模型制备方法的改进
目的 通过改进大鼠心肌缺血/再灌注模型制备方法 ,提高模型成功率.方法 雄性Wistar大鼠16只随机分为伪手术组(Sham组,n=8)和心肌缺血再灌注组(MI/R组,n=8).缺血过程在人工机械通气条件下完成,再灌注过程在自主呼吸条件下进行,所有操作尽量不破坏动物组织结构,Evan's蓝和TTC染色分析心肌梗死面积.结果 MI/R组结扎心肌冠状动脉左前降支后心电图ST段弓背向上抬高0.4 mV以上,Sham组手术前后无变化;MI/R组大鼠心肌梗死面积明显高于Sham组[(53.6±2.3)%vs(1.7±0.6)%,P＜0.001].结论 本方法制备大鼠心肌缺血/再灌注模型简便易行,心脏暴露好、结扎可靠,结果稳定.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
