山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
细菌性脑膜炎及病毒性脑膜脑炎患者CD14表达情况及其作用
目的了解细菌性脑膜炎、病毒性脑膜脑炎患者外周血、脑脊液CD14的表达情况.方法以临床确诊的病毒性脑膜脑炎患者33例(VEM组),细菌性脑膜炎患者(包括化脓性脑炎和结核性脑炎)20例(BM组),对照14例(对照组)为研究对象.采用双抗夹心酶联免疫法和流式细胞术测定血浆、脑脊液sCD14和外周血白细胞mCD14.比较各组间上述指标的差异性及治疗前后的差异,对数据进行统计学分析.结果BM组、VEM组外周血白细胞表面mCD14相对荧光强度,均显著高于对照组(P＜0.01),外周血白细胞CD¨阳性率显著高于对照组(P＜0.01);BM组、VEM组血浆sCD14显著高于对照组(P＜0.01)、脑脊液sCD14显著高于对照组(P＜0.01),且BM组显著高于VEM组(P＜0.05);部分病人治疗前CD14阳性细胞率(%)、CD14相对荧光强度、脑脊液sCD14分别显著高于治疗后(P＜0.01).结论BM、VEM患者外周血、脑脊液CD14高表达,CD14参与了其炎性免疫反应;不同病原体引起的颅内感染,CD14参与作用的程度不同,CD14是预示疾病转归的指标.
-
双肾积水59例诊治体会
目的提高各种病因所致双肾积水的诊疗水平.方法对59例B超诊断的双肾积水患者的诊治经过做回顾性分析总结.结果56例患者经病因治疗或双侧肾盂引流,肾功能得到恢复或不同程度改善,1例癌症晚期患者未治疗死亡;1例无梗阻;1例失访.结论双肾积水为双侧输尿管或下尿路的机械性或功能性梗阻性病变所致,治疗方法为解除梗阻、保护肾功能,把握手术适应证及双侧治疗的先后时机尤为重要.对于急性肾后性肾功能衰竭或不能耐受原发病手术的患者,首选双侧肾盂穿刺或膀胱镜下双侧输尿管置入D-J管引流,可避免透析治疗.
-
多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪治疗前列腺增生症的对照研究
目的评价多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床有效性和安全性.方法对入选的119名BPH患者进行了前瞻性的随机、双盲和平行对照试验,过程分3个阶段:第1阶段为2周的清洗期,第2阶段为2周的单盲安慰剂导入期,第3阶段为12周的双盲药物治疗期.多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片的起始剂量分别为4 mg/d和1 mg/d,如果治疗4周后大尿流率(Qmax)增加＜3 ml/s,国际前列腺症状评分(IPSS)下降＜30%,则将2种药物按不同方式加量至8 mg/d.主要评价指标为从基线到后1次随访的IPSS和Qmax的变化值,以及治疗中常见不良事件的发生率.结果多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片均能显著减轻BPH的下尿路梗阻症状,增加Qmax(P＜0.001),降低IPSS(P＜0.01),两组间比较的差异无显著性意义(P＞0.05).多沙唑嗪控释片组没有因为与治疗相关的不良事件而退出试验的患者,并且在总不良事件的发生率和头晕、恶心、体位性低血压等主要不良事件的发生率与特拉唑嗪片组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论多沙唑嗪控释片和特拉唑嗪片能同样有效缓解BPH的症状,但是前者的安全性和耐受性显著提高.
-
新生儿窒息46例产科原因分析
目的探讨新生儿窒息的产科影响因素及防治措施.方法回顾46例新生儿窒息的临床资料.结果妊娠并发症及早产者胎儿宫内窘迫者及有脐带因素者新生儿窒息率高,有新生儿窒息史者缺血缺氧性脑病的发生率明显升高,阴道助产儿新生儿窒息率较顺产儿、剖宫产儿高.结论加强产前产时监护,及时处理高危妊娠、胎儿宫内窘迫,提高产科技术对预防新生儿窒息有重要意义.
-
β-淀粉样肽鼠脑室内灌注制作阿尔茨海默病动物模型的实验技术研究
目的探讨β-淀粉样肽鼠脑室内灌注制作阿尔茨海默病(AD)模型过程中的技术问题.方法经颅骨穿刺进入鼠侧脑室,以微渗透泵持续灌注β-淀粉样肽(Aβ),使Aβ弥散入脑室周围及皮层,造成与神经元相关的Aβ沉积等类似AD的病理变化.4周后鼠脑冠状位连续切片,在普通光学显微镜下观察脑导管进入侧脑室的痕迹.结果大鼠有92%(55/60)导管准确进入侧脑室,接近进入或在皮层5%(3/60),小鼠仅43%(23/54)导管进入侧脑室,接近进入或在皮层31%(17/54).结论大鼠脑室内灌注Aβ的方法可作为AD动物模型的方法之一.
-
经口感染弓形虫对小鼠免疫器官的影响
目的研究经口感染弓形虫对小鼠免疫器官的影响.方法两组小鼠分别灌胃接种含5×104个速殖子的液体0.5ml或相同剂量的PBS,观察小鼠的体况、胸腺、脾、Peyer's patches(PP结)的变化.结果经口接种弓形虫速殖子可致小鼠感染,在第8,10天表现为严重.胸腺重量略有减轻;PP结肿大,但数目变化不显著;脾脏增重,尤其在第8,10天与对照组相比差异显著(P＜0.01).结论5×104个弓形虫速殖子灌胃接种可使小鼠出现一过性临床症状,并可以诱导机体黏膜和系统免疫应答,使免疫器官发生病理改变.
-
99m Tc-MIBI双时相显像定位诊断甲状旁腺腺瘤1例
甲状旁腺分泌甲状旁腺激素,调节体内的钙磷代谢.原发性甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢,hyperparathyroidism)是由于甲状旁腺激素分泌过多所致的内分泌疾病.本病多见于30～50岁,女性较多,男、女发病率约为0.059%、2%[1].
-
药物引起急性颅内低压症1例报告
近年来,神经系统各种疾病引起的高颅压症报道颇多,颅内低压症的报道较少.我科收治1例因服用氢氯噻嗪引起低颅压症的病例,报告如下.
-
毛细胞白血病1例报告
毛细胞白血病(hiry cell leukemia,HCL)是一种以慢性淋巴样细胞增殖紊乱为主的血液系统恶性肿瘤,临床该病较为罕见.现将我科确诊1例HCL报告如下.
-
腺性尿道炎1例
1病例患者,女,74岁,主因反复排尿困难10+年,加重1周入院.10+年前因急性阑尾炎行阑尾切除术,术后留置尿管3天,拔除尿管1周后排尿因难伴尿频、尿急、尿痛,抗感染治疗后行金属探条扩经尿道,每月1次,F24尿道探子可通过尿道.近1年来扩张尿道频率增至每周1次,遂入院以求进一步诊治.尿道膀胱镜检查:膀胱黏膜色泽正常,呈梗阻性改变,膀胱颈肥厚,后唇轻度抬高,膀胱颈部及近段尿道多个绒毛状突起物.尿动力学检查提示:膀胱逼尿肌-尿道扩约肌协同失调,压力-流率图提示膀胱出口梗阻.
-
支架内再狭窄防治的研究进展
1964年Dotter等[1]首次应用冠脉支架防止球囊扩张后血管回缩,但直到1986年Sigwart等[2]才报道将支架用于人体.现在在许多国家和地区冠脉支架术已占介入治疗的70%[3].但随着支架植入数量的增加,支架术后再狭窄(ISR)问题已成为介入治疗面临的新问题.因此,再狭窄作为一个没找到答案的"谜",与冠心病介入治疗发展相伴相随,既是其阻力,也是其动力,激励人们不断去探索.
-
肌钙蛋白对急性冠脉综合征治疗及预后的价值
心脏肌钙蛋白(cTn)是心肌收缩的调节蛋白,存在于肌凝和肌纤蛋白表面,含cTnT、cTnI、和cTnC 3个亚单位,组成复合物共同调节心肌的舒缩,当心肌细胞受损后,细胞内游离的cTn迅速释放,以后结合的cTn逐渐释放入血循环.作为心肌损伤的标志物,cTn检测较传统的肌酸激酶同工酶(CK-MB)具有更高的敏感性和特异性.cTnT和cTnI对急性冠脉综合征(ACS)患者早期危险分层、选择治疗方案及预后预测方面均具有一定价值.ACS包括ST段抬高的心肌梗死(MI)和无ST段抬高的ACS,后者又包括无ST段抬高的MI和不稳定型心绞痛(UA).
-
母胎界面与免疫耐受
妊娠从免疫学上看类似于器官移植:带有父方同种异体抗原的胚胎对母体来说是一个半同种移植物,但母体免疫系统产生的却是保护性免疫应答,直至胎儿娩出.如果这种免疫耐受机制被阐明,不仅对生殖免疫而且对移植免疫、肿瘤免疫、自身免疫疾病都有重要意义.近年研究发现母胎界面在母胎免疫耐受机制中起关键作用,现就母胎界面的组成、作用及免疫耐受机制作一综述.
-
心肌缺血预处理与离体心脏的保存
目前,心脏移植作为终末期心脏病的治疗方法,已被广泛接受.供心的保护,尤其是适当的离体心脏保存已成为影响手术经过,决定移植后生活质量的重要因素,它不同于日常心脏手术,供心的缺血从切取心脏时阻断主动脉开始,包括心脏切取、运送、修剪至移植完成后主动脉开放,缺血时间长;移植后的心脏必须马上承担受体全负荷的工作;而且供心迷走、交感神经调节功能丧失,移植后的心脏主要靠体液作用于心肌的功能,因此供心的保护极为重要,要求极高[1].
-
胃黏膜瘦素的研究进展
瘦素(leptin)是肥胖基因编码的分泌型蛋白,在代谢平衡中主要通过作用于下丘脑特异性受体调节食物摄入和能量平衡[1-3].起初认为白色脂肪组织是瘦素的唯一来源.进一步研究证实,瘦素在胎盘、骨骼肌、乳腺上皮细胞等多种组织器官中均有表达.瘦素受体不仅存在于与代谢有关的下丘脑、骨骼肌,还广泛存在于全身各组织器官,如脂肪组织、心脏、胎盘、前列腺、胸腺、脾脏、胰腺、卵巢等.人们开始认识到瘦素在内分泌系统以外存在着广泛的生物学效应.
-
利多卡因的法医毒物代谢动力学研究进展
利多卡因是临床应用较广泛的局部麻醉药物之一,其主要代谢产物单乙酰基二甲苯胺(monoethylglycinexylidideMEGX)和甘氨酰二甲苯胺(glycinexylidide GX)具有一定的药理学活性和潜在的毒性.毒物代谢动力学是用模型和数字描述生物体对异物处置(吸收、分布、生物转化、分泌)的时间过程.本文就利多卡因及其代谢产物的法医毒物代谢动力学的研究进展加以综述.
-
肝硬化门静脉血管病变与Hsps的关系
近年来,NO(一氧化氮)与肝硬化门脉高压血流动力学紊乱之间的关系越来越受到重视.NO作为一种新型递质,在门脉高压高动力循环和血管病变中起着重要作用,通过增加门静脉血流量,参与了肝硬化PHT的形成和维持.许多实验证实eNOS是产生NO的主要酶原,进一步的研究证实eNOS上调和eNOS源性NO产生是体循环动脉舒张和血管阻力降低的主要原因.近证明内皮细胞在受到机械和体液等因素刺激后,eNOS与Hsp(热休克蛋白质)90的交互作用能够促进NO生成,Geldanamycin(GDM或GA)通过抑制Hsp90信号系统而抑制NO生成.而Hsp90隶属于一个庞大的热休克蛋白家族,我们期望在研究中证实和发现其他热休克蛋白在肝硬化病变中各自的改变及其相互作用.
-
彗星试验技术在遗传性疾病诊断中的应用
彗星试验(comet assay)又称单细胞凝胶电泳技术(singlecell gel electrophoresis,SCGE),或微凝胶电泳(microgel dec-trophoresis,MGE).它是在核酸沉淀法和晕圈分析等基础上发展起来的一种在单细胞水平检测有核细胞DNA断裂的新技术,具有快速、灵敏、简便的特点.近年来广泛应用于预防医学、毒理学、临床研究、放射生物学、职业监测以及环境监测等诸多领域.本文重点就其原理与方法,及其在遗传性疾病中的应用加以阐述.
-
医用生物蛋白胶的临床应用
在各种外科手术中,出血、止血伴随整个手术过程,术后渗液是外科处理的一大难题.常规使用的电凝、缝扎、压迫、热敷、药敷、凝血酶等技术,很大程度上解决了术中止血的问题,但仍不乏其局限性.1994年广州倍特生物技术公司首创利用哺乳类动物血液替代人血作为生物蛋白胶(纤维蛋白胶,即纤维蛋白组织黏着剂,fibnn tissue adhesive glue,FG)的生产原料,研制出新一代FG,降低了成本,减少了血液传播性疾病的机会,有一定的实用性和先进性.
-
脑利钠肽的临床研究进展
脑利钠肽素(brain natriurectic peptide,BNP)是钠尿肽家族成员之一,是1988年Sudoh等在猪脑内心钠素(atrialnatriuretic factor,ANF,又称心钠肽,atrial natriuretic peptide,ANP)相关化合物的进一步研究中新发现的一种重要的神经内分泌激素,与ANP结构具有同源性,主要由心室合成分泌,在心室壁张力增加或容量负荷过重时发生[1,2],具有利尿利钠效应,能够舒张血管、抑制醛固酮的分泌和肾素的活性,在调节体液容积、血管压力和电解质平衡方面起着重要的作用.20多年来,国内外学者对BNP进行了大量的实验和临床研究,因BNP能更敏感地反映左室功能,故研究多集中在充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)上.本文就BNP在临床研究进展方面作一综述.
-
脑钠素与心功能关系的研究进展
脑钠素(BNP)是继心钠素(ANP)后利钠肽系统的又一成员,由于它首先是日本学者Sudoh等于1988年从猪脑分离出来的,因而得名[1].但实际上它主要来源于心室,其分泌主要由左室壁张力进行调节,当心室容积扩大和压力增高时,BNP由心室肌细胞合成、分泌,进入小静脉,回流至室间隔静脉,通过冠状窦进入循环,因此,BNP反映心室功能改变更敏感、更具特异性[2].
-
喹诺酮类药物的合理应用
喹诺酮类药物是一类人工合成的含有4-喹诺酮基结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.自1962年美国Sterling-Winthrop研究所发现的第一个喹诺酮类药物一萘啶酸,开辟了抗感染药物作用的新途径.30多年来,国内、外对喹诺酮类的结构不断地进行修饰[1],并对其所含氟基团加以变革,现已合成并进行药理筛选的喹诺酮类化合物已达10万个,上市的药物已有几十种,其抗菌谱不断拓宽,从单一的抗革兰阴性菌的窄谱发展到对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、分枝杆菌、军团菌、支原体、衣原体均有活性的超广谱药物见表1.
-
单细胞凝胶电泳技术在临床医学中的应用
单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)又称彗星试验(comet assay),是近年来广泛开展的一项新的有核细胞DNA损伤的检测方法.1984年首先由Ostling和Jo-hanson[1]建立,初是在中性电泳条件下检测DNA双链断裂,随后Singh等[2]利用碱性凝胶电泳,大大提高了检测DNA损伤的敏感性,使得该试验能在单细胞水平上检测DNA链断裂,其检测原理是:
-
纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)与动脉粥样硬化的关系
动脉粥样硬化是一种多因素疾病.在一定程度上,动脉粥样硬化被认为是血管壁细胞成分对许多损伤刺激因素的反应所引起的慢性炎症和免疫反应过程.它涉及血管的反复损伤,脂质的沉积,血小板和纤维蛋白的沉积,细胞的迁移和增生.近年发现纤溶失衡有助于动脉粥样硬化的发生和发展,纤溶系统由一系列级连的蛋白水解酶组成,血管内纤溶活性主要依靠纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制物及α2-抗纤溶酶之间的平衡进行调节.
-
溶血磷脂酸与神经系统
溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是一种结构简单的生物活性磷脂介质,广泛的表达在多种组织器官中,如心血管系统、神经系统、生殖系统[1].它的化学结构式是:1-脂酰-甘油-3-磷脂[2～4],可以通过G蛋白偶联受体介导多种细胞反应[5],从而产生广泛的生物学效应.近年来研究发现LPA对于神经系统的病理生理有多种功能.本文主要就近年来LPA与神经系统的进展进行综述.
-
青光眼滤过性手术抗瘢痕形成药物的研究进展
青光眼滤过性手术目前是治疗药物无法控制的青光眼的主要治疗手段,但青光眼滤过性手术2年失败率达15%～30%,其失败的主要原因是成纤维细胞增殖,胶原沉积,瘢痕形成而使滤过泡功能减退.国内外研究了较多的抗瘢痕形成药物,如抗代谢药物、胶原交联抑制剂、抗凝血药物、激素等,这些药物都已投入到青光眼滤过手术的临床使用及研究中,对改善滤过泡功能,降低眼压,提高手术成功率起到一定的作用,但还具有毒副作用和并发症.
-
药物化学研究的新进展
药物化学(medicinal chemistry)是发现和发明新药,合成化学药物,阐明药物构效关系、研究药物分子与机体细胞和生物大分子之间相互作用规律的一门综合性学科.药物化学这门学科有着十分丰富的内涵和广阔的研究领域,既要研究化学药物的结构、性质和变化规律,又要了解用于人体后的生理、生化效应.药物化学在创制新药中,首先提供后续学科研究的物质基础,因而起着十分重要的作用,是药学研究领域中的带头学科.
-
糖尿病神经原性膀胱尿道功能障碍的病因学研究
糖尿病已成为严重威胁人类健康,仅次于肿瘤、心脑血管疾病的世界第三大疾病.随着病程的延长,慢性并发症已成为病人致残致死的主要原因.糖尿病神经源性膀胱尿道功能障碍(neuropathic vesicourethral dysfunction of diabeticNVUDD)其发病率占糖尿病病人的25%～85%[1],严重影响着患者的生活质量.糖尿病神经源性膀胱尿道功能障碍(NVUDD)正日益受到泌尿科、内分泌科、神经科医生的关注.
-
反相高效液相色谱法测定复方美沙芬糖浆主料含量
目的采用RP-HPLC法,测定复方美沙芬糖浆中主料含量.方法RP-HPLC法,采用C18柱,三乙胺水溶液(1%)-磷酸水溶液(1.1%)-乙腈为流动相,检测波长220 nn.结果所含四组分在不同比例流动相洗脱下分离,在给定范围内线性关系好,回收率高.结论该方法简便,快速,准确,重现性好.
-
紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊含量
目的与方法紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊含量.结果扎来普隆浓度在9～32 μg/ml范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系,r=0.9999,重现性与精密度良好.结论该方法灵敏、准确.
-
鼻窦炎口服液的研制
目的研制鼻窦炎口服液.方法用水煎提取法和蒸馏法提取中药有效成分制备鼻窦炎口服液,并采用薄层色谱法对口服液中的荜拨、玄参、白芷进行鉴别.结果在薄层色谱中能检出荜拨、玄参、白芷.结论该制剂处方合理、工艺简单、质控方法简便.
-
香烟烟雾对大鼠血清SOD、MDA和GSHPx水平的影响及硒强化沙棘油的保护作用
目的探讨吸烟对大鼠血清自由基的影响,研究硒强化沙棘油对吸烟所致损伤的保护作用.方法通过造成大鼠香烟烟雾损伤的模型,测定不吸烟对照组、吸烟组和硒强化沙棘油组大鼠血清脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量、全血超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性.结果大鼠体重减轻,大鼠血清MDA含量由对照组的(6.77±0.61)μmol/L升高到(7.83±1.00)μmol/L,P＜0.01,全血SOD和GSHPx活性也发生了改变.结论大鼠吸人香烟烟雾60 d,可使大鼠血清自由基含量升高,硒强化沙棘油可以保护吸烟造成的脂质过氧化损伤.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
