生物医学工程学杂志
Journal of Biomedical Engineering 생물의학공정학잡지
- 主管单位: 四川省科学技术协会
- 主办单位: 四川大学华西医院 四川省生物医学工程学会
- 影响因子: 0.43
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-5515
- 国内刊号: 51-1258/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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细胞内磁热疗诱导人肺腺癌细胞SPC-A1凋亡的体外实验研究
对体外培养的人肺腺癌细胞株SPC-A1分别施以水浴热疗、细胞外磁热疗及细胞内磁热疗,收集细胞分别用透射电镜,DNA凝胶电泳及流式细胞仪等方法分析检测细胞的凋亡及凋亡率.结果表明:43.8 ℃处理2 h,细胞外磁热疗及水浴热疗没有明显的细胞凋亡,其凋亡率分别为7.78%、5.66%;经细胞内磁热疗后用TEM观察到细胞的典型的凋亡形态;用DNA琼脂糖凝胶电泳观察到凋亡条带;其细胞凋亡率为36.59%.氨基硅烷纳米Fe3O4诱导的细胞内磁热疗优于细胞外磁热疗及水浴热疗.导致细胞凋亡的主要原因不是热,而是细胞质中的磁粒与细胞的相互作用.
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上下颌模型正中(牙合)状态下的虚拟对位
我们通过圆柱面的特征识别技术建立了简单(牙合)架转动轴线方程,该转轴便于实现下颌模型测量数据的旋转变换,进一步建立了上下颌模型正中(牙合)碰撞特征点和特征区域,构成两个碰撞对,通过碰撞对的碰撞检查,实现了上下颌模型正中(牙合)状态下的虚拟对位.从而建立了上下颌牙列(牙合)面间的咬合关系,为缺牙虚拟咬合调整建立了基础,模拟了在铰链轴状态下的开闭口运动.
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三维造型软件建立脑动脉虚拟三维模型的方法研究
探讨了应用三维造型软件建立脑动脉虚拟三维模型的方法.对46例具有颏顶位的正常脑血管DSA资料进行分析整理,选取具有代表性的DSA资料作为蓝本,利用三维制作软件3D Studio MAXR3创建虚拟的脑动脉系统模型.结果显示:虚拟脑动脉系统与DSA图像相比,在形态上具有相似性,在视觉上更容易理解血管的三维空间关系;通过将该虚拟模型文件复制成多个副本,稍加修改即可建立具有不同解剖变异的多个模型;在临床教学上能够帮助学习者建立并加强对脑动脉三维结构及其与脑动脉瘤空间关系的认识.以上结果表明,由软件方法建立的脑动脉虚拟三维模型能够逼真显示脑动脉系统的三维空间结构,可作为脑血管疾病虚拟研究的形态学基础.
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壳聚糖基因纳米粒子的细胞摄入和体外毒性研究
用分子量为50 kDa和400 kDa的壳聚糖分别和[α-32P]dATP标记的质粒DNA,在不同的N/P比下,通过复凝聚方法形成基因纳米粒子.对形成的壳聚糖基因纳米粒子(Chitosan gene nanoparticle, CGN)进行表征,评价CGN体外细胞毒性,研究两种壳聚糖形成的基因纳米粒子被A10和K562细胞摄入的量和速度.结果表明:(1)随着壳聚糖分子量和N/P比的增大,形成的基因纳米粒子更易于进入细胞,同时显示纳米粒子的zeta电位与细胞摄入量之间存在关联性;(2)壳聚糖基因纳米粒子的毒性远远小于商品化的细胞转染试剂Lipofectamine 2000.
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用于远程无线心电监护仪的心电信号采集电路的设计
介绍了一种用于便携式远程无线心电监护仪的三导联ECG采集电路.该电路不仅具有心电信号的采集放大和滤波功能,同时还具有导联脱落自动检测功能.
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牙结石溶解物均相再沉积的初步研究
新鲜牙结石采用硝酸溶解成均相溶液,以模拟体液为对照组,采用均相沉积法形成钙磷复合物, 场发射扫描电镜(FSEM)及傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析沉淀物的晶体形态和和结构,比较不同溶液反应体系及pH对晶体形态和结构的影响.结果表明:牙结石和对照组的均相溶液在pH=5.4时出现浑浊,5.6时出现沉淀,牙结石组在滴定至pH=5.4并陈化的条件下可形成叶片状晶体,形态与天然牙结石中的叶片状碳酰羟基磷灰石形态近似.牙结石组滴定至pH=5.6及对照组均不能形成叶片状晶体,FT-IR显示牙结石组为羟基磷灰石,对照组为磷酸八钙.以上提示天然牙结石溶解物采用均相沉积法实现体外重组可能与天然牙结石中存在模板分子有关.
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Real-time PCR检测风疹病毒方法学建立及临床应用
为了建立一种能广泛应用于临床快速、简便、灵敏度和特异性较好的风疹病毒(RV)定量诊断方法.针对RV基因保守序列设计两对引物和一条荧光双标记探针.将PCR扩增所得到的产物片段克隆,作为定量检测的标准品, 进行Real-time PCR检测,绘制标准曲线.将此方法和ELISA试剂盒平行检测50份孕妇血清,评估两种方法检出阳性率的差异显著性.Real-time PCR法能较好地检出RV cDNA载量.曲线的相关系数(r)为0.998,可检测线性范围大约在103~109 copies/μl,灵敏度接近103 copies/μl;批间、批内CV值分别为3.36%、0.94%;也有较好的特异性.与经典的ELISA方法相比,有显著性差异.Real-time PCR方法操作简单、快速,并能避免PCR后处理导致的假阳性污染,实现实时定量.此方法对RV感染的临床诊断和疗效判断等方面有较大的指导意义.
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后巩膜加固术后巩膜生物力学性能的研究
研究后巩膜加固术后巩膜生物力学性能的变化,为该手术在临床的推广使用提供参考.在Instron5544材料性能试验机上,采用单向拉伸及球面致压两种方法对术后不同区域获取的兔眼巩膜进行预拉伸、松弛及蠕变实验.结果显示,加固条带区巩膜试件与其它各组试件相比,在线性阶段单位宽度上的刚度系数显著增大,在松弛阶段抗变形能力偏高,在蠕变阶段蠕变率明显偏低.说明后巩膜加固术能起到加强后巩膜薄弱部分抵抗变形的能力,同时降低巩膜蠕变率,从而控制进行性近视的发展.
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门静脉压升高是胆盐诱发急性胰腺炎微循环障碍的始动环节
有报道,在胆盐诱发的急性胰腺炎早期,胰腺动脉收缩导致了胰腺微循环障碍.本实验的目的就是验证上述发现是否正确.胆胰管内注射牛黄脱氧胆酸钠诱发大鼠和犬胰腺炎;使用活体显微镜观察大鼠胰腺微动脉管径的变化;记录犬胰腺小动脉压的变化;计数机能毛细血管并乘以胰腺湿重校正;用激光多普勒测量胰腺灌流量.我们发现,在诱发胰腺炎后20 min内大鼠胰腺微动脉扩张;犬胰腺动脉压从104.5±4.8 mmHg降到54.6±5.6 mmHg;5 min时下腔静脉血的血细胞压积显著低于门静脉血;校正了的胰腺机能毛细血管密度增加.胰腺微循环障碍与门静脉压升高(多升高9.18±0.78 mmHg)同时发生.将门静脉压降低至基础水平可使胰腺灌流量增加约2.4倍.实验显示,在胆盐诱发急性胰腺炎的早期,胰腺动脉发生了扩张而不是收缩;这时门静脉压升高;门静脉压升高大大减小了胰腺血管压差,并导致血浆丢失和局部血液浓缩,导致胰腺微循环障碍.
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鸡柔嫩艾美耳球虫cDNA文库构建与表达序列标签分析
为系统分析鸡球虫敏感虫株和抗药虫株不同发育阶段的基因表达情况,利用柔嫩艾美耳球虫敏感株和抗马杜霉素株(由敏感株诱导)的未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和裂殖子为材料构建了一个混合cDNA文库,并用该文库获得了2 806条3'端高质量的表达序列标签(ESTs).通过生物信息学分析:EST序列拼接出1 424个假定独立转录本(TUTs),冗余度为49.3%.从cDNA文库中筛选出大量的低丰度表达基因,约占TUT总数的91.5%,且功能未知基因约占TUT总数的83.6%.在功能注释基因中,编码MIC2蛋白、BT1家族蛋白和核糖体蛋白等入侵和发育相关的基因高丰度表达.
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环境污染菌快速检测生物电化学方法研究
细菌耗氧能使基质资化而生成代谢物质.运用生物电池盒,设计了一种能快速检测环境污染细菌的电子测试装置.以鲜牛奶中的污染杂菌和啤酒生产发酵过程中的酵母菌为研究样品,通过向试样样品中添加适量的生物催化剂和离子激励剂进行微生物的检测.并分析研究了细菌代谢和电子发生的过程,包括各测量电极与辅酶的氧化还原反应,以及溶液中各反应物的电化学过程.实验结论表明,该方法能有效的测定牛奶中的污染微生物含量,它相对于传统活菌落检测方法相比,具有快速、简便、实时检测等优点.
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心脏远程监护网络用户管理系统的设计与应用
我们根据住院病历、心脏远程监护数据处理系统和计算机数据处理的要求,开发设计本软件.本软件由关系型数据库ACCESS设计完成,辅之以VBA语言设计界面、操作功能按钮和菜单.其设计包括总体设计、数据表、模块、界面和菜单五部分;其应用具有稳定性、安全性、友好性、实用性和兼容性等特点,可实现佩带时登记、发送时登记、查询、统计和打印等功能,对用户进行有效管理,进一步发挥心脏远程监护网络在预防急性心血管事件中的重要作用.
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肝内胆汁淤积症孕鼠的胎鼠心率功率谱变化与猝死的关系
应用皮下注射雌、孕激素建立妊娠肝内胆汁淤积(ICP)大鼠模型,通过Powerlab生物信号处理系统Chart 5软件引导妊娠第21 d胎鼠宫内心电图,分析胎鼠心率变异性(HRV)频域指标低频带(LF)、高频带(HF)及LF/HF值,探讨肝内胆汁淤积症孕鼠的胎鼠心脏自主神经系统变化与猝死的关系.结果显示,(1)ICP模型组孕鼠血清总胆汁酸水平为(78.5±4.5) μmol/L,正常对照组为(24.6±3.6) μmol/L,两组差异有极显著性;P< 0.01;(2)ICP模型组实验开始时胎鼠心电图显示正常,持续观察29.3±6.4 min后出现胎鼠心律不齐,继续观察23.5±4.6 min后胎鼠死亡,而正常对照组持续观察90 min,胎鼠心电图均显示正常;(3)ICP模型组胎鼠出现心律失常前20 min内HRV频域指标LF和LF/HF分别为48.45±4.11 nu和0.99±0.14,高于正常对照组胎鼠33.87±4.31 nu和0.61±0.10,两组差异均有显著性,均为P<0.01;(4)ICP模型组胎鼠猝死前15 min内LF及LF/HF随着死亡时间的濒临而呈进行性上升趋势.研究表明,孕鼠肝内胆汁淤积症时胎鼠死亡前出现短暂的心律失常阶段;ICP孕鼠的胎鼠猝死可能与高水平胆汁酸诱导胎鼠心脏自主神经活动失衡有关;HRV分析技术对于胎儿宫内安危的监护将会有很好的应用前景.
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磁控溅射制备HA/Ti6Al4V复合材料种植体体外生物活性研究
研究了射频磁控溅射法制备的HA/Ti6Al4V复合材料种植体在模拟体液(Simulated body fluid,SBF)环境下的生物活性.利用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、红外光谱(FTIR)及X-射线衍射(XRD)分析了该种植体涂层在模拟体液中浸泡前后的表面形貌、界面结合状态、晶体结构和相组成的变化,结果表明:该种植体涂层在模拟体液中存在溶解和新生物质在其表面沉积相伴的过程.其中,HA涂层表面的新生物质是一种缺钙型且含有CO32-的类骨磷灰石,其n(Ca)/n(P)比值约为1.56,晶粒小,结晶度低,接近于非晶态,这与自然骨中无机相的结构成分相似,因此具有良好生物相容性和生物活性.
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重组人睾丸精子结合蛋白对蛋白激酶A活性的影响
为探讨人睾丸精子结合蛋白(TSBP)在精子获能及顶体反应中可能发挥的作用,检测了TSBP重组蛋白在体外转染细胞系中对蛋白激酶A活性的影响.构建真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)B/tsbp,稳定转染HEK293细胞后,蛋白免疫印迹检测到培养细胞中融合蛋白的表达.选择表达量高的细胞克隆,扩增并用金属亲和层析柱(IMAC)从细胞裂解液中纯化融合蛋白His6-TSBP.用放射自显影法检测HEK293细胞中蛋白激酶A(PKA)活性,发现重组质粒转染组PKA活性高于对照组,确定了TSBP对PKA活性的促进作用.
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基于空间约束的时间独立成分分析方法分析fMRI数据
首先采用相关分析初步检测可能的功能激活区域,并以初步检测的功能激活区域作为空间约束条件,对fMRI数据进行时间模式的独立成分分析,然后利用功能实验设计时序信息,通过典型相关分析方法对独立成分排序,自动识别与功能实验设计相关的功能信号成分,后以识别的功能信号成分作为参考函数,重新利用相关分析自适应地分析fMRI数据.通过对实际的fMRI数据分析验证了提出方法的有效性及可靠性.
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稳定表达组织型纤溶酶原激活因子基因的人脐静脉内皮细胞株的建立
为建立稳定表达组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)基因的人脐静脉内皮细胞株,为其在基因修饰的组织工程血管中的应用奠定基础.首先构建t-PA基因的真核表达载体pcDNA3.1-Myc-His B(-)/t-PA,将该表达载体用阳离子脂质体介导,转染人脐静脉内皮细胞系细胞,经G418筛选,获得阳性细胞克隆,扩增后分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western-blotting)检测t-PA转录和蛋白表达水平,用底物发色法检测t-PA的活性.逆转录聚合酶链反应检测出了t-PA的稳定转染细胞克隆,免疫印迹证实该克隆细胞有含Myc标签的t-PA蛋白表达,底物发色法检测发现其表达产物的活性增加.结果证明成功建立了稳定表达t-PA基因的人脐静脉内皮细胞株.
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一种用于体外培养细胞的静磁场加载装置
磁性附着体均存在漏磁,应用于患者口腔中时将对邻近组织施加一定强度的静磁场.磁性附着体磁场对机体组织的生物学效应尚鲜见研究报道.本研究研制了一套细胞静磁场加载装置,并模拟磁性附着体静磁场对体外培养人牙周膜细胞加载.该装置能产生恒定的静磁场且磁场强度可调,体积小巧,可对培养皿、培养孔板等多种规格细胞培养器皿中的细胞加载静磁场,便于对细胞的多项生物学指标进行研究.对人牙周膜细胞加载静磁场的结果显示该装置可以有效地对体外培养细胞进行不同强度、不同时间的静磁场加载.该装置为研究静磁场细胞生物学效应提供了必要的手段.
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诊断X线机辐射剂量的测量
为提高诊断X线机的诊断质量,促进放射防护工作的开展,根据"国际辐射单位和测量委员会"(International Commission on Radiological Units and Measurements, ICRU),"国际放射防护委员会"(International Commission on Radiation Protection,ICRP)关于辐射对人体的损害之划分标准,作者对岛津制作所90年代中期生产的XEB150L-20型500 mA X线机按照国家规定的要求及有关标准,分别对辐射空气释动能率,半价层,输入量重复性,输出量线性,高对比分辨率,光野与照射野一致性及X线管的焦点等参数进行了测试.分析了测试的数据与结果,并进行了简要的评价.
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同步十二导联心电图的ST段奇异谱分析
对同步十二导联ECG(心电图)的ST段进行分析,我们发现ST段的f(α)~α奇异谱趋向于单重分形特性,面积只有它来源的ECG的f(α)~α奇异谱的一半大小.同步十二导ECG的ST段也有f(α)~α奇异谱分布特性,也有一个合理的波动范围.用冠心病人的同步十二导ST段的f(α)~α奇异谱和健康人的同步十二导ST段的奇异谱正常波动范围进行比较,发现指示出溢出正常范围的导联数目和对ECG数据进行分析的结果对比有增多的趋势,显示了用同步十二导ST段的f(α)~α奇异谱分布来诊断冠心病比用同步十二导ECG段的f(α)~α奇异谱分布来诊断冠心病更有效.
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恒河猴骨髓间充质干细胞分离培养及其生长特性
采用密度梯度离心和贴壁筛选方法分离纯化了恒河猴骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells from bone marrow of Rhesus monkey, RhBMSCs);通过表面抗原检测和核型分析对细胞进行了初步鉴定;通过生长曲线的绘制和细胞凋亡的检测探讨了细胞的生长特点.本实验获得的RhBMSCs形态以梭型为主,核型正常,CD29表达率为99.2%,CD34、CD45、HLA-DR表达率均低于3.2%,RhBMSCs表型符合间充质干细胞的特点,且纯度较高,细胞生长旺盛,但倍增时间有随传代数的增加而逐渐延长的趋势.本实验探讨了RhBMSCs的体外分离、扩增培养及鉴定的方法,并对其生长特点进行了初步观察,这不仅有助于进一步了解与之近似的人的骨髓间充质干细胞的相关特性,而且为以猕猴为对象的BMSC定向分化和组织修复等动物体内实验打下了基础.
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可摘局部义齿上颌赝复体设计及其生物力学评价
对单侧上颌缺损的腭部封闭式和阻塞式赝复体进行几何仿真,并对这两种重建方法分别进行卡环和附着体固位方式设计,并对重建的生物力学效果进行了对比研究.模拟加载肌肉约束和牙合力边界条件,分析四种不同上颌赝复体的应力分布,综合考虑义齿、基托、牙面板、阻塞器、卡环和附着体结构等强度问题,以及余留牙和赝复体的应力大小和分布趋势.根据应力结果,优化设计,为赝复体的临床成功作出生物力学的评价.分析结果表明:整个赝复体修复上颌结构各部分应力都在强度允许范围内,余留天然牙和牙槽骨上应力分布合理,赝复体有效传导牙合力.阻塞器式赝复体材料属性与牙槽骨比较接近或略低于骨,填充了缺损侧上颌空腔,增大了与上颌的接触面积,使应力有效传导,在结构上较上腭封闭赝复体更为合理.四种赝复体天然牙应力和位移值比较表明,附着体固位阻塞器赝复体避免了天然牙应力集中,对义齿赝复体的固位和动力支持都非常有利.
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乙型肝炎病毒X基因重组腺病毒的构建及在HepG2细胞中的表达
从携带有双拷贝乙肝病毒adw亚型全基因组的质粒pecob6 获得X基因片段,将其亚克隆到AdEasy腺病毒系统的穿梭质粒pAdTrack-CMV上,和骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183细菌内同源重组,获得重组腺病毒质粒pAd-X,Pac I酶切线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、扩增,获得重组腺病毒Ad-X,Ad-X可感染HepG2细胞,Western-blot法检测到X蛋白的表达,重组腺病毒Ad-X构建成功,为进一步研究X蛋白的生物学功能奠定了基础.
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犬骨髓间充质干细胞定向分化为内皮细胞的研究
应用密度梯度离心法分离狗骨髓间充质干细胞,建立诱导分化内皮细胞的方法及条件.密度梯度离心法分离狗骨髓间充质干细胞后,在体外经血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、内皮细胞生长因子(Endothelial growth factor,EGF)等诱导后,分化形成内皮样细胞.结果表明:光镜下细胞单层融合生长, 呈铺路石样形态,单个核位于中央.电镜下可见到Weibel-Palade小体,在细胞胞浆 vWF染色阳性.骨髓间质干细胞,在体外可诱导分化成内皮细胞.
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白细胞图像自动识别系统的研究
我们所用的图像分割方法是在对图像距离变换的基础上,综合区域和边界方法,充分利用图像中包含的信息,实现白细胞图像的分割.根据细胞的形状、纹理、颜色等的特点选取并测定22个特征值,用统计分类的方法设计分类器.通过对560幅图像共831个细胞的测试表明,此系统的识别正确率为96%,经临床专家评估,本系统运用模式识别技术对外周血中的白细胞图像实现自动识别,具有较好的实用价值.
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心电图识别与分类:方法、问题和新途径
心脏病是现代社会的高发病,如何及时识别病兆并诊断始终是人类面临的严重问题.心电图(electrocardiogram,ECG)的自动识别既是医学不断努力追求的重要目标,也是计算机科学面临的明确问题.本文回顾ECG识别的基本方法,分析其特征;在医生判断ECG过程的经验基础上,提出基于形象思维的新思路;在我们研发完成的可穿戴无线心电信号监护仪这一产品中,融合了结合形态参数的ECG识别的新方法.
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近红外无损伤脑血氧监测仪的研制——系统设计及实验验证
我们设计并研制了一种脑血氧监测仪,利用近红外光谱检测生物组织血、氧含量的原理,实现了对双侧脑组织局部血、氧参数的同时检测.检测探头采用两个不同波长的超高亮LED作为光源,通过两个光电传感器分别接收经左右大脑组织散射后的光信号,实现双探头检测双侧脑组织局部血、氧参数检测的功能.而且检测探头的外型结构经过特殊设计,有效地抑止了外界环境噪声同时减小了固定检测探头时给病人带来的不适感.仪器同时输出两侧脑组织的血容量和氧含量曲线,可以实现对病人的双侧脑组织血、氧变化参数进行长时间实时、连续的监测.后利用生物模型实验验证了仪器的有效性.
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个体化股骨假体的CAD实践及模拟力学实验
主要围绕个体化人工股骨假体的CAD实践及通过计算机模拟力学实验对个体化人工股骨假体在生物力学性能上是否优于普通生物型和普通骨水泥型人工股骨假体进行了探讨.对初设计的CAD软件进行了修改,采用了新的边缘提取算法,并验证了程序运行的可行性和可靠性,设计出了个体化人工股骨假体模型,为个体化人工股骨假体的CAM奠定了基础.通过计算机模拟力学实验证实了个体化人工股骨假体在生物力学性能上优于普通生物型和普通骨水泥型人工股骨假体,为个体化人工股骨假体的CAM提供了理论依据.
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前凋亡因子bimS基因的重组腺病毒载体构建
为探讨前凋亡因子bimS用于肿瘤基因治疗奠定基础,拟构建bimS的重组腺病毒载体.采用RT-PCR方法从人HL-60细胞扩增目的基因bimS;克隆至T载体测序正确.亚克隆bimS基因到腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV上,形成含目的基因和绿色荧光蛋白(GFP)基因的穿梭载体.穿梭载体pAdtrack-CMV-bimS和病毒骨架载体pAdEasy-1经电穿孔法转入BJ5183大肠杆菌中行同源重组,获得重组pAdEasy-CMV-bimS,线性化后脂质体法转染人胚肾(HEK)293细胞进行病毒的包装、扩增、病毒滴度测定以及瞬时表达的观察;将病毒以MOI=100感染HEK293细胞,western blot检测bimS蛋白表达.结果显示病毒感染293细胞48~72 h观察到GFP表达,7 d出现典型细胞病变症状(CPE);提取培养上清中病毒DNA,以PCR法可检测到bimS的扩增产物;western blot检测病毒感染的293细胞总蛋白,与未感染的阴性对照细胞相比,bimS蛋白表达明显高于阴性对照细胞.表明重组bimS腺病毒构建成功;为进一步进行肿瘤基因治疗的体内外试验奠定基础.
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神经前体细胞不是胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化的必经途径
探讨胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化的途径,对胰腺组织工程的临床运用有重要意义.将胚胎干细胞在有小鼠胚胎成纤维细胞饲养层和白血病抑制因子的条件下培养扩增后,再将扩增后的胚胎干细胞不经过神经前体细胞阶段直接诱导为胰岛素分泌细胞,并与传统的多阶段诱导(经过神经前体细胞阶段)进行比较.结果发现,胚胎干细胞脱离饲养层细胞后,经过9~10 d的分化诱导,可以分化为具有胰岛β-细胞特征的胰岛素分泌细胞.与传统的多阶段诱导方法相比,诱导过程简化,诱导时间缩短,所得到的胰岛素分泌细胞数量无明显差异.说明胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化存在多条途径.神经前体细胞阶段不是胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化的必须途径.用传统的多阶段分化诱导法和直接诱导法都可以将胚胎干细胞诱导成胰岛素分泌细胞.
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海藻酸盐控释微球的制备及其体外释药特性
研制白蛋白海藻酸钠(BSA-海藻酸钙微球)控释微球,并对其体外释药特性等进行考察,为应力控释VEGF促进组织工程骨血管化提供理论依据.以海藻酸钠为载体,采用W/O乳化-离子交联法制备BSA-海藻酸钙微球;检测粒径大小、外观、包封率等理化特性;考察微球的体外释药特性.微球球形圆整,分散性好,平均粒径为230±60 μm,载药量达80.3 μg/mg,包封率为61%;微球的体外释药速率平稳,周期达2周余.海藻酸钠可以作为蛋白、多肽类药物的可生物降解辅料;乳化离子交联法的制备工艺简便,有利于蛋白、多肽类药物结构和功能的稳定性并有效延长其作用时间.
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基于三次样条层间插值的多模态医学图像配准
我们从PET-CT多模态图像序列的特点出发,提出了一种全新的图像配准及融合方法,它采用三次样条插值法对PET-CT图像进行层间插值,然后再利用大互信息法进行配准,后应用改进的主成分分析(PCA)法融合PET-CT图像用以增强PET显像效果,从而得到满意的配准以及融合结果.用三次样条插值法进行层间插值并恢复层间缺失图像的信息,弥补了现有配准方法的不足,提高了配准精度,使融合后的图像更加接近实际的物理断层.该方法已经成功应用于三维适形放疗(3D-CRT)系统的开发中.
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高浓度模拟体液仿生合成快速制备羟基磷灰石涂层
采用三种不同的预处理工艺对NiTi合金基体进行活化处理,利用柠檬酸作为缓冲剂配制高浓度模拟体液(Simulated body fluid,SBF)5×SBF1和5×SBF2,通过仿生合成在预处理后的NiTi合金基体上快速形成了钙磷涂层.对钙磷涂层的显微结构、组成和形貌进行了研究,结果表明:涂层呈多孔网状,由直径小于3 μm的球形颗粒堆积而成,X射线衍射(XRD)测试显示其主要成分为羟基磷灰石;而缺少晶体生长抑制剂Mg2+和HCO3-的5×SBF高浓度模拟体液则明显地加快了羟基磷灰石涂层的形成.
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一种基于微处理器的消化道内按摩装置的研制
首先简要回顾了微电子机械系统技术研究进展,然后介绍了一种基于微处理器的消化道内按摩装置的基本结构,工作原理和特点.尤其详细介绍了采用MSP430F123微处理器产生周期脉冲,来控制整个按摩胶囊的供电.总的说来,消化道内按摩装置具有重要的临床应用价值和商业价值,开发消化道内按摩装置对我国生物医学工程产业和微电子机械系统产业的发展都有着积极和深远的意义.
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环氧化合物制备丝素凝胶材料的细胞毒性研究
利用环氧化合物与丝素蛋白在冰点以下或较高温度下作用可以获得两种不同结构和性能的凝胶材料.为研究两种材料在生物医用材料方面应用的可行性,本实验测定了两种凝胶材料的浸提液对小鼠成纤维细胞(L-929)细胞增殖率的影响,初步探索了两种凝胶材料的细胞毒性,发现两种凝胶材料均呈现出较高的细胞相对增殖率,细胞毒性均为1级,都在可以医用的合格范围内;另外实验还对环氧化合物和戊二醛两种交联剂的细胞毒性进行了对比,发现环氧化合物的细胞毒性明显低于戊二醛,认为环氧化合物可以作为丝素蛋白材料改性的更为安全的交联剂.
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血管内支架的技术与性能
血管内支架是一种治疗闭塞性心血管系统疾病的医疗器件,被植入到血管狭窄处,起到支撑和扩张血管的作用.由于支架使用过程接触到血管内壁,生物相容性是这类植入性医疗器件疗效的重要性能.我们简述了血管内支架的工艺技术现状与发展,分析其制备技术对生物相容性的影响,探索防止支架植入后血管内再狭窄的工艺技术途径.
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cDNA基因芯片数据分析软件的研发进展
数据分析与挖掘是基因芯片研究的关键和难点,而软件是数据分析方法实现的主要手段.我们从以下几个方面对cDNA基因芯片分析软件进行了综述.首先介绍了芯片数据的获取及分析的软件,然后概述了不同统计软件在芯片数据分析中的应用,并详细介绍几种常用的芯片数据分析软件,后简述了基因网络分析及数据挖掘方面的软件.
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嗓音分析在疾病诊断中的应用
嗓音分析是语音识别领域的一个分支,是生物特征识别技术的重要研究领域之一.它是旨在根据人们说话或发声时嗓音波形中反映说话人生理、病理、心理和行为特征的嗓音参数,自动识别说话人身份、判读言语内容或诊断疾病的技术,具有广阔应用前景.语音识别研究已有50年的历史,而通过嗓音诊断疾病的工作在上世纪70年代才得以开展.本文介绍了嗓音诊断疾病系统、国内外研究现状和常用的嗓音处理方法,并讨论了嗓音分析在疾病诊断中的问题.后简要展望了其应用前景.
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神经接口技术研究进展
神经接口研究是涉及神经生理学、计算科学、微电子技术等学科的交叉科学,在康复工程等领域具有重要研究价值,近年来发展迅猛.本文介绍神经接口系统的概念和研究意义,阐述了输入型(如人工耳蜗、视觉神经假体、触觉刺激器及深部脑刺激器等)与输出型两类神经接口系统应用,介绍了相关的动物实验,并讨论了神经接口技术的发展现状及发展趋势.
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震颤信号分析的研究现状及展望
震颤是人身体某一个或多个功能区肌肉的节律性、不自主振动, 是运动神经元异常同步化的结果.用信号处理的方法检测分析震颤患者加速度(accelerometer,ACC)、表面肌电(electromyography,EMG)、脑电(electroencephalography,EEG)信号对震颤临床诊断、等级评定、疾病早期发现等方面具有重要意义.介绍了时域分析、频域分析、人工神经网络、高阶谱、近似熵、模糊、浑沌、判别分析等方法在震颤信号研究中的应用情况,后展望了震颤信号分析的应用前景.
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多层螺旋CT在左心功能评价中的应用
多层螺旋CT具有纵向分辨率高,扫描速度快,检查方便快捷,结果准确以及强大的图像和数据后处理技术功能等优势,近年来在临床心血管疾病检查中逐渐被广泛应用.它不仅能够显示冠状动脉及其钙化情况,还可以对心脏功能进行评价,为临床心血管疾病的诊断和预后提供丰富信息.
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直接脑-机接口生物相容性研究进展
脑-机接口的用途是为严重瘫痪病人提供一个与外部世界进行通信的出口.根据检测电极的不同,分为间接型和直接型脑-机接口.直接型脑-机接口是将检测电极植入大脑皮质内,可反映较小范围内神经元细胞的电活动,避免信号传递引起的衰减和其它信号的干扰,从而满足精细控制所要求的时空分辨率和信噪比.直接型脑-机接口研究的关键问题是提高直接脑-机接口电极的生物相容性.本文介绍了具有较高生物相容性的直接脑-机接口电极的技术特点.
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原子力显微镜在Alzheimer病发病机制研究中的应用
原子力显微镜(AFM)是一种新型的纳米显微技术,具有标本制备简单、分辨率高等优点,并能够在生理条件下对生物样品进行观察,成为神经生物学研究的有力工具.β淀粉样蛋白(Aβ)溶解性的转变在Alzheimer病发病机制中起重要作用.国内外大量研究表明,AFM已成功地应用于Aβ纤维化各阶段的研究中,从而使药物治疗干预Aβ纤维化成为可能.我们综述了AFM的原理及其在生物结构研究中的技术要点,举例说明了它在Alzheimer病(AD)发病机制,尤其是在Aβ及Aβ寡聚体研究中的作用.
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神经系统动力学数学模型的研究进展
随着人们对大脑研究的进一步深入,诞生了神经系统动力学这一门新兴学科,大脑的数学模型是该学科研究的基础.本文介绍了一系列具有代表性和广阔应用范围的神经元数学模型,并就此展开讨论,对其发展前景作了展望;后,将其与复杂网络研究相结合,提出了有价值的研究方向.
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静态和极低频电磁场非热生物效应的研究动态
人为电磁场对人类健康可能的影响尤其是电磁辐射与肿瘤发生的关系,日益引起人们的关注,电磁场的生物学效应得到全世界的广泛研究.我们着重介绍近5年来关于静态磁场和极低频电磁场生物效应的研究进展,包括信号转导、基因表达、染色体畸变、基因突变等细胞学和分子水平研究,以及致癌风险和健康危害评价等内容,并对该领域的未来研究进行了探讨.
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Chirp-Z变换频谱细化倒谱定征生物软组织散射子平均间距的研究
用信号处理方法,提取生物软组织声散射特征,从而对生物组是进行鉴别,是超声医学的基础研究一直关注的重要课题,生物软组织的超声散射主要由组织内部的散射子引起,散射子平均间距与组织的微结构特征相关.我们分析和总结了一般基于FFT倒谱,AR倒谱等算法波动性较大、分辨率不高产生的原因,提出利用Chirp-Z变换频谱得到细化倒谱,在超声检测中估计生物软组织散射子平均间距及其变化的新方法, 并利用该方法对仿体和生物软组织的回波信号进行了分析. 结果表明:该方法是软组织的超声散射信号分析和散射子平均间距定征的一种有效方法.
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一种自动检测心脏电兴奋时间的新方法
在研究心脏活动的过程中,人工确定心脏的电兴奋时间是一个非常费时困难的工作.这严重防碍了心脏电兴奋事件在心脏手术和心脏电生理试验中的实时应用.本文在以前偶极方法和单极方法基础上,提出了一种新的检测方法.这种方法在确定心脏电兴奋时间时,同时使用偶极信号和单极信号,实验表明这种方法确定的心脏电兴奋时间较为准确.
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髋关节假体的三维有限元分析与材料结构设计
我们设计了具有复合结构的假体模型,采用ANSYS软件对髋关节假体进行了静态三维有限元分析,对比了材料的弹性模量、泊松比及复合结构半径比对假体应力分布的影响,通过对假体受到的正应力、剪切应力和合力情况的综合分析,提出了假体设计的新方案,即采用复合结构,使用模量低、泊松比大的外层材料和有足够力学性能的内层材料,并尽量增大复合结构的半径比.
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对头部损伤判断准则适用性和可用性的新探索
头部损伤判断准则(Head injury criterion,HIC)是目前较为广泛被接受的、用来衡量头部在外来载荷下安全性的一种损伤判断准则.它被应用于各国的汽车安全法规中,也是头部损伤防护装置(如头盔)设计的参考标准.然而对它的适用性和可用性也存在着不少的争议.本研究应用人类头部有限元的计算模型,通过分析两个不同大小、不同质量的头部模型在三种不同载荷下所产生的脑组织的应力和相应引出的"头部损伤判断准则"的计算值,识别影响"头部损伤判断准则"的适用性和可用性的因素,为如何更科学地评判头部受载安全性提供新的见解和结论.
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心电门控技术在超声心动图分析中的应用
研究门控技术在2-D超声心动图像采集中的应用,选择30例正常人和25例疑似患者,采用心电R波门控,采集心动周期各时相图像,并结合人机对话的方式,利用鼠标勾画心脏的形态和结构,借助计算机的识别和计算功能获得心功能多项定量指标以及左室容积曲线等功能性指标,为冠心病早期定位诊断和心肌缺血诊断提供一定的定量参数信息.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 Z1 |
1998 | 03 |