生物医学工程学杂志
Journal of Biomedical Engineering 생물의학공정학잡지
- 主管单位： 四川省科学技术协会
- 主办单位： 四川大学华西医院 四川省生物医学工程学会
- 影响因子： 0.43
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-5515
- 国内刊号： 51-1258/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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平均阳性染色面积百分比法分析免疫组化结果初探
借助于计算机图像分析系统,使用平均阳性染色面积百分比(APSAP)法分析免疫组化切片结果,并与人工技术方法相比较,从而验证图像分析APSAP法与人工计数方法在免疫组化染色结果判定方面的符合程度.实验结果表明,采用APSAP法分析免疫组化切片结果与人工计数分析方法的符合程度较高.我们简要介绍以平均阳性染色面积所占测量面积的百分比来衡量免疫组化切片结果的方法.此外,我们还对APSAP法的理论基础、特点等问题进行了深入的讨论.
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抗GD2/抗CD16单链双特异性抗体的构建及在大肠杆菌中的表达
利用重叠PCR(overlap-PCR)将抗GD2表面抗原GD2的单链抗体基因m-ScFv和抗CD16的单链抗体基因NM3E2融合在一起,得到新型的单链双特异性抗体基因n-m,双抗的联接肽序列为SerGly4Ser, 在肽连的C端引入了6×his以利于纯化.该双特异性抗体基因的序列经测序验证后,连接表达载体pET-22b(+),转化大肠杆菌菌株BL21(DE3),诱导表达,凝胶成像系统扫描显示表达的外源融合蛋白约占菌体总蛋白的27%.表达蛋白分泌于胞质空间,经超声波破胞后收集上清,经Ni+亲和层析柱分离,纯度可达90%以上.经SDS-PAGE及Western blotting鉴定表达蛋白的分子量为53KD,与预期的相符.
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不同蛋白涂层在脱细胞牛心包片上对骨髓间充质细胞黏附生长的影响
为观察和评价不同蛋白涂层对骨髓间充质细胞在脱细胞牛心包片上黏附生长的影响,采用酶消化结合去污剂洗涤法制作脱细胞牛心包片,在其表面用不同蛋白(纤维连接蛋白、明胶蛋白、Ⅰ型胶原蛋白)均匀涂层.提取并培养大鼠骨髓间充质细胞,将其接种到预涂层的牛心包片上,未涂层组作为对照.在不同时间点采用Hochest染色观察细胞贴附生长情况,48 h采用MTT 法定量分析.纤维连接蛋白涂层及明胶蛋白涂层与Ⅰ型胶原蛋白涂层和不涂层组相比,对骨髓间充质细胞贴附增殖能力均有显著提高(P《0.001);纤维连接蛋白涂层和明胶蛋白涂层之间(P＞0.05)以及Ⅰ型胶原蛋白涂层和不涂层对照组之间(P》0.05) 对细胞的贴附生长没有显著差异.结果表明:脱细胞牛心包片上纤维连接蛋白涂层及明胶蛋白涂层能明显提高骨髓间充质细胞的贴附增殖能力,而Ⅰ型胶原蛋白涂层对骨髓间充质细胞的贴附增殖没有明显的改善.
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基于分子识别的磁共振检测法中磁纳米颗粒对质子弛豫时间影响的实验与分析
以3种不同的磁纳米颗粒作为实验对象,研究其对水中氢质子弛豫时间的影响.通过磁共振成像(MRI)技术检测,表明在恰当的对照实验点上磁纳米颗粒对水中氢质子的弛豫时间存在着有显著差异的影响,并进行了理论分析,为后期应用磁纳米颗粒进行分子识别的实验提供了依据.
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人源细胞色素C在大肠杆菌中的重组表达和分离纯化
细胞色素C在电子传递、缺氧应激和细胞凋亡的过程中起重要作用.通过人源细胞色素C和酵母细胞色素C亚铁血红素裂解酶共表达,从大肠杆菌中获得了可溶性的重组人源细胞色素C蛋白.细菌经过超声破碎后,获得的上清经350 g/L硫酸铵沉淀去除杂蛋白,再经过两次SP-Sepharose Fast Flow阳离子交换层析,获得了纯度大约为80%的人源细胞色素C.每升菌可产出10 mg以上重组细胞色素C.人源细胞色素C的重组表达和纯化有助于细胞色素C功能的深入研究和应用.
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中药干预偏头痛大鼠脑膜核因子NF-кB mRNA表达的影响
探讨了中药干预偏头痛大鼠脑膜核因子的机制.选用成年SD大鼠,采用Cristina tassorelli方法制备偏头痛模型.分为正常组、模型组和中药组,后二组又分为0.5、1.5、2.5、4 h4个间隔点,以模型组做对照.运用实时荧光定量RT-PCR技术检测大鼠脑膜核因子的基因表达.结果表明:0.5 h组、1.5 h组和2.5 h组与模型组相比,P＞0.05;4 h组与模型组相比,P＜0.05,有统计学意义.中药干预偏头痛模型大鼠脑膜核因子可不同程度地抑制异常升高的脑膜核因子NF-кB mRNA的表达,说明中药干预可能是通过抑制脑膜NF-кB基因的过度表达而使颅脑血管舒缩系统障碍得到改善与治疗.该结论为研制以NF-кB为靶点的中药提供理论依据及治疗时间窗,并为临床治疗偏头痛提供深层次的客观依据.
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髋关节置换翻修术骨质缺损的处理
探讨全髋关节置换术后翻修术骨质缺损处理方式的选择.对29例病人(29髋)行髋关节置换术后翻修术;其中骨水泥型假体置换3例,非骨水泥型假体置换26例;3例为Synergy+Reflection假体,余为CLS+ALLOFIT假体.患者伤口均一期愈合,无术后早期感染征象.随访25例25髋,平均随访时间58个月.关节局部疼痛缓解,活动功能满意;术后随访X线片示:骨质愈合好,未见明显的骨质吸收征象.Harris评分,术前平均36.8分,术后平均93.2分.翻修距初次全髋关节置换平均13.7年.髋臼部骨质缺损,在髋臼覆盖大于80%的情况下可不植骨;若髋臼覆盖大于50%、小于80% ,行颗粒性植骨结合结构植骨;髋臼覆盖的比例低于50%,结构植骨往往能获得较好的效果.股骨侧骨质缺损,打压颗粒植骨结合异体皮质骨板效果满意.
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基于对称区域生长算法的超声医学图像分割方法
提出了一种基于对称区域生长算法的超声医学图像的分割方法.该方法分为三步.首先,通过采用自适应加权中值滤波抑制超声医学图像本身固有的Speckle噪声,然后从图像的第一行开始扫描整个图像,并应用生长准则进行区域的生长与合并,生长完成之后应用种子准则标定感兴趣区域,从而得到后的分割结果.通过图像的分割实验确定了一套对于超声医学图像适用的生长和合并准则.对心脏B型超声医学图像分割的实验结果显示,该方法具有良好的性能.
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基于多分辨分析与连续小波变换提取和分析兔体感诱发电位
研究单次提取兔体感诱发电位,并定位和分析诱发电位波形成分.麻醉兔,以0.5 Hz频率电脉冲刺激兔下肢隐神经,3 764 Hz采样率收集兔头皮电位.采用一维多分辨分析提取兔体感诱发电位,并用连续小波变换定位和分析诱发电位波形成分.单次诱发电位的小波变换与叠加平均诱发电位比较,表明Daubechies小波多分辨分析可以单次提取诱发电位.连续小波变换能够精确定位诱发电位中波形成分,并可采用连续小波变换分析诱发成分的频域特性.连续小波变换技术把一维时域信号投影到二维时频空间研究将成为医学信号处理的一个有用方法.
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量子点与多肽LyP-1的连接、表征及对肿瘤细胞的识别
利用水相合成的量子点(Quantum dots,QDs)纳米粒子,通过交联剂[N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate,SPDP] 将其与多肽LyP-1(CGNKRTRGC)进行连接以形成一种纳米荧光探针.毛细管电泳、吸收光谱以及荧光光谱测试结果表明,LyP-1已成功地连接到了QDs表面,所得荧光探针能较好地识别SPCA-1肺腺癌细胞,但不识别HL-60原髓细胞白血病成淋巴细胞.
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基因组序列CGR图形表示的多重分形分析
为了更好地描述基因组序列CGR(chaos-game representation)图形的分形特征,引入多重分形理论进行分析.通过研究3种概率集对标度不变性范围的影响,选取出标度不变性好的概率集,计算光滑的广义维数谱和多重分形谱.结果表明:以相对概率组成概率集时标度不变性好,而且标度不变性随尺度变化可被分为3个不同的区域,这反映了基因组序列不同长度的序列片段有不同的分布规律.可见,多重分形方法可以用于描述基因组序列CGR图形的分形特征.
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在改进的Ikeda相位重置模型中建立的心搏模式
我们在Ikeda相位重置模型的基础上,考虑异位起搏点(Ectopic Pacemaker, E)的位置及本位起搏点(Sinus Pacemaker, S)对E作用强弱的不同,建立了4个一维分段映象模型,研究心脏在S与E共同驱动下的节律运动.数值计算表明:大部分的心搏模式都是周期性的,在扰动频率和扰动强度的参数平面上具有Arnold舌头分布;异位起搏点位于心室时,有双稳态的动力学模式;在奇重置弱耦合和偶重置异位起搏点的不应期较长时,观察到临床上出现的二联律,三联律等异常心搏模式.
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基于形态学重构的超声医学图像滤波方法
Speckle噪声是造成超声医学图像质量下降的主要原因.我们通过修改形态学重构算法-Downhill算法的初始条件,使其适用于超声医学图像的去噪处理.首先在掩模图像中确定标记图像作为算法的初始化和开始区域,再使用改进的Downhill算法对超声医学图像进行滤波处理.实验结果表明,与其他3种传统滤波方法相比,该方法能快速有效地去除心脏腔室内的Speckle噪声同时保留图像的轮廓细节信息.
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pH敏感含糖三元共聚水凝胶Poly(AM-CO-IA-VBG)的药物释放性能研究
用4-乙烯基苄基胺与葡萄糖内酯反应合成了4-乙烯苄基葡萄糖酰胺单体(VBG).以亚甲基双丙烯酰胺(BisA)为交联剂,用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及4-乙烯苄基葡萄糖酰胺使之共聚,得到pH敏感含糖结构的三元共聚水凝胶.用核磁共振及红外光谱对单体和水凝胶的结构进行了表征,研究了不同水凝胶中药物的释放性能,以及pH值及盐的浓度对水凝胶中药物释放的影响.结果表明:水凝胶中药物在低pH值时或盐中药物释放显著下降,表明水凝胶对酸或盐有强烈的响应性.
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甲壳素短纤维增强聚己内酯复合材料体外降解实验研究
将纯聚己内酯(PCL)、甲壳素短纤维增强PCL复合材料和聚DL-乳酸分别置于生理盐水溶液中,进行体外降解实验研究.于2、4、8、12、16、24周分别取材,测试降解液pH值、试样失重率及力学性能的变化,并行扫描电镜观察.结果显示甲壳素短纤维增强PCL初始强度大于纯PCL,在降解过程中,浸泡液pH值呈弱酸性和中性,失重速率快于纯PCL,力学性能先高后低,强度和模量值24周与初始值相差不大.通过以上体外降解实验可以得出结论:PCL树脂复合甲壳素纤维后,加快降解速度,提高力学性能,缓冲材料局部pH值的下降,是一种很有前途的胸壁缺损修补及骨科内固定材料.
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类细胞膜仿生药物缓释涂层冠脉支架材料的研究
由单体2-(甲基丙烯酰氧基)乙基-2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯(MPC)、甲基丙烯酸十八酯(SMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)和甲基丙烯酸(三甲氧)硅基丙酯(TSMA)合成了一种新型类细胞膜涂层材料.接触角显示聚合物/水界面向更加亲水方向转化.这种类细胞膜能防止血小板黏附,显著延长复钙化时间.将雷帕霉素作为模型药物植被药物涂层支架,动物实验表明,这种涂层支架能有效预防再狭窄的发生.
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CPAP对OSAS小型猪上气道结构和功能的影响
观察持续气道正压通气 (Continuous positive airway pressure, CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)小型猪上气道结构和功能的影响.12只雄性成年小型猪随机分为A、B两组,给予连续22 d、6 h/d低压低氧处理.之后A组再给予30 d、6 h/d的CPAP治疗,B组饲养30 d.低压低氧处理和CPAP治疗后,小型猪均行咽部CT扫描、口咽部呼吸压力检查,之后处死动物,取咽部组织行光镜检查.咽部CT扫描显示,A组CPAP治疗后舌骨前区,舌骨后区咽腔左右径显著增大(P＜0.05),咽腔前后径无显著变化(P＞0.05); 舌骨前区后壁厚度较治疗前显著增加(P＜0.05), 侧壁厚度无显著差异(P＞0.05);A组CPAP治疗后较B组咽腔前后径数值减小,左右径数值增大,但均无统计学意义(P》0.05).A组CPAP治疗后软腭区、舌骨前区咽腔后壁显著较B组厚(P＜0.05),侧壁厚度较B组无显著差异(P》0.05).A组CPAP治疗后,咽部吸气负压较治疗前显著减小(P＜0.05),亦低于B组(P＜0.05).光镜下,A组CPAP治疗后局部上皮组织增生,固有层炎症细胞浸润;咽肌横纹不清,局部肌纤维结构模糊,肌间隙有脂肪;B组病变程度较A组重.结果提示CPAP治疗使可OSAS小型猪上气道结构和功能趋于正常.
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新型翼状颈椎间融合器植入颈椎即刻稳定性的生物力学评价
用三维有限元法测试自行设计的翼状颈椎间融合器(ACIFC)的生物力学性能,探讨其用于颈椎椎间前路融合的可行性.在有限元分析软件ABAQUS中模拟植入ACIFC的颈椎前路椎体融合术, 进行术后即刻稳定性的生物力学分析.计算出活动度(ROM),分析其力学性能,并与相关实验数据进行了比较性分析.椎间融合器植入后,颈椎活动度下降了25%,与植入前有显著性差异(P＜0.05).同时,ACIFC有较好的抗拔出性能和具备较好的植骨融合环境.可以证实ACIFC能为颈椎椎间融合提供足够的初始生物力学稳定性.
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聚焦超声结合原卟啉Ⅸ对S180肿瘤细胞杀伤作用的研究
采用频率为2.2 MHz及不同强度的聚焦超声激活原卟啉Ⅸ对小鼠腹水型S180肿瘤细胞的杀伤作用进行研究.台盼蓝拒染法检测了不同处理后细胞的相对存活率,通过扫描电镜和透射电镜观察细胞超微结构的变化.实验结果表明:单纯原卟啉Ⅸ对S180肿瘤细胞几乎没有影响,单纯超声和超声结合原卟啉Ⅸ对细胞均有一定的损伤,肿瘤细胞受损程度随着声照强度的增加而加剧,并且在一定范围内随着原卟啉剂量浓度的加大,细胞受损也逐渐增强.当原卟啉Ⅸ浓度为120 μM时,超声激活原卟啉Ⅸ对腹水型S180肿瘤细胞的协同杀伤效应表现为明显.
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纤维蛋白胶在几丁质管修复面神经缺损中的应用
探讨纤维蛋白胶在神经缺损修复中的作用,寻求理想的外科修复方法.15只大耳白兔行单侧颞骨内面神经横断后,缺损为5 mm,以几丁质管桥接,并用纤维蛋白胶粘合;神经束膜缝合组用0-0号线缝合,左侧作为正常对照.分别于术后3、5月行神经电生理测试.电生理结果显示随着修复时间的延长,再生面神经潜伏期(Incubation period,IP)逐渐缩短,动作电位波幅(Amplitude,AMP)逐渐增高,神经-肌肉传导速度(Nerve-muscle conduction velocity,NMCV)逐渐增快.几丁质管组和神经束膜缝合组再生神经与正常组比较,术后3月,其神经诱发电位潜伏期较长、动作电位波幅较低、神经-肌肉传导速度较慢,均为显著差异(P《0.01).至术后5月,差异缩小,但仍有显著性 (P《0.05).同期内,几丁质管组和神经束膜缝合组再生神经相比较,差异无显著性(P＞0.05).实验结果提示:纤维蛋白胶联合几丁质管应用于面神经的修复具有简单、迅速、可靠的特点.
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结核分枝杆菌cfp10-esat6融合基因原核表达载体的构建及表达
构建结核分枝杆菌cfp10-esat6融合基因及其原核表达载体,在大肠杆菌中表达融合蛋白CFP10-ESAT6.用基因拼接(GeneSOEing)法扩增cfp10-esat6融合基因,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGcfp10-esat6.重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后转化宿主菌大肠杆菌BL21,IPTG(isopropy-β-D-thiogalactoside,异丙基硫代-β -D半乳糖苷)诱导表达约42kDa带谷胱苷肽硫转移酶(Glutathione-S-Transferases GST)蛋白标签的rCFP10-ESAT6融合蛋白,经谷胱苷肽硫转移酶融合蛋白纯化试剂盒得到纯化的融合蛋白,产物进行SDS-PAGE电泳、Western-blot鉴定.重组质粒pGcfp10-esat6中目的基因测序结果与报道序列相同;在大肠杆菌中以可溶性非包涵体形式表达;表达量约占菌体总蛋白的40%,表达蛋白纯化后获得纯度为90%左右的重组蛋白;Western印迹结果证实重组蛋白与确诊的结核病患者血清发生特异免疫反应.本研究成功构建了原核表达载体pGcfp10-esat6,获得了rCFP10-ESAT6融合蛋白,为rCFP10-ESAT6融合蛋白在结核病诊断中的应用奠定了基础.
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近似熵用于心室晚电位检测的研究
采用非线性动力学方法之一的近似熵分析,对心肌梗塞康复后有无晚电位的两类病人的高分辨率心电信号(HRECG)进行小波包变换后的近似熵进行分析.实验结果显示:晚电位阳性的病人往往有较高的近似熵值,而晚电位阴性的病人的近似熵较低,并且把总序列及小波包分解的分序列的近似熵应用于经过训练的BP人工神经网络后对心室晚电位有很好的识别率.
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痫样放电大鼠颅内脑电信号的同步分析
迄今为止,我们对人类癫痫发作的机制还知之甚少,然而,普遍公认癫痫发作与神经元的异常同步放电密切相关.我们对匹罗卡品诱发的痫样放电大鼠皮层和海马脑电信号采用似然同步方法进行了分析,结果发现:从无痫样放电向连续性痫样放电转换时,左皮层-左海马(LC-LH)、右皮层-右海马(RC-RH)、左皮层-右皮层(LC-RC)、左海马-右海马(LH-RH)间的同步性显著增强(P＜0.05);从连续性痫样放电向周期性痫样放电转换时, LC-LH、LH-RH间的同步性显著降低(P＜0.01).提示似然同步可以用于评估痫样放电中脑电信号同步的动力学特性并有助于理解其起源机制.
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心脏螺旋波演化与驱动的计算机实验
我们利用FitzHugh-Nagumo (FHN) 类型方程,对二维心肌可激媒质系统螺旋波 (Spiral wave, SW)的形成、演化和控制进行了数值模拟,主要有以下研究结果:(1)改变系统的可激性,不会影响SW的激发区宽度,却改变SW的自转周期和旋波核的大小;当可激性达到某一极限值时,SW的自转周期与旋波核的半径趋于无穷大,系统不再出现SW.(2)对SW的均匀近共振小电流驱动,可以引导旋波头(Spiral wave tip, SWT)的漂移运动;当驱动频率接近SW的自转频率时,SWT会沿着圆周漂移,当驱动频率达到共振频率时,SWT会沿着直线漂移.
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能量可控陡脉冲抗肿瘤血管的作用
建立Wistar大鼠皮下瘤模型,研究能量可控陡脉冲(Energy controllable steep pulse,ECSP)对荷瘤大鼠移植瘤的影响,免疫组化方法检测血管内皮生长因子、微血管密度的表达.实验结果观察到ECSP处理组肿瘤体积减小,血管内皮生长因子、微血管密度的表达均降低,且与对照组比较均具有显著性差异.ECSP处理后肿瘤生长明显受到抑制.
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HIF-1α基因C1772T、G1790A多态性与藏族人群高原低氧适应关系的研究
采集西藏登山队和西藏登山运动学校藏族登山队员(共86人)以及广东汉族健康个体(共90人)的外周静脉血样,提取白细胞基因组DNA,利用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测缺氧诱导因子-1α(Hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)基因(HIF-1α)外显子12的C1772T、G1790A的单核苷酸多态性等位基因频率及其组合基因型分布特征,以探讨其与高原低氧适应的相关性.结果显示,C1772T的CC、CT和TT基因型分布频率在藏族组与汉族对照组分别为13.95%和16.67%、38.37%和41.11%、47.68%和42.22%,各基因型频率在两组间比较无显著性差异;G1790A的GG、GA和AA基因型分布频率在藏族组与汉族对照组分别为60.47%和75.56%、36.05%和21.11%、3.48%和3.33%,藏族组的GG基因型频率较汉族对照组的低(P＜0.05),而GA基因型频率较汉族对照组高(P＜0.05).表明G1790A的GA基因型可能与藏族人群适应高原低氧有关,值得进一步深入探讨.
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动物实验模型中多极导管心室除颤系统电除颤对心脏功能的影响
评价新型的双极和三极导管自动心室除颤系统电除颤对左心室收缩和舒张功能的影响.动物麻醉后,在X光机指导下,分别在10只犬心脏内装置双极导管自动除颤系统(组I);在10只猪心脏内装置三极导管自动除颤系统(组II);并行电除颤试验.使用食管超声心动图在电除颤前后记录二维、M型和多谱勒超声图像.组I动物接受4次电除颤,电量为64J;组II接受平均8次电除颤,电量为210J. 结果显示:左室收缩面积分数、左室等容舒张时间和二尖瓣血流E波与A波速度比值以及时间-流速积分比值等反映左室舒缩功能的指标在两组动物除颤后均无显著改变. 研究表明:两种经静脉导管自动心室除颤系统中反复低能量心内膜电除颤对左室舒缩功能无明显损伤作用;研究结果为经静脉多极导管自动心室除颤系统在临床的应用和电生理研究提供了可靠的实验数据.
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基于计算机视觉的无创性食管曲张静脉测压仪
无创性食管曲张静脉测压是当前的一个研究热点,我们提出了一种基于计算机视觉的食管曲张静脉测压方法,实验表明该方法能准确快速的测量食管曲张静脉压力.
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心脏组织工程瓣脉动流培养系统的设计与构建
自行设计和制造平面和三维立体培养室及贮液室等构件,用医用硅胶管连接;转子泵作为动力源,贮液室通气口供给5%CO2+95%空气,恒温水浴箱保持构件37℃恒温,这样组成了种植细胞与生物瓣支架复合体的脉动培养系统,并进行生物力学和生物相容性测试,为心脏组织工程瓣的体外构建提供研究器材.结果显示,该装置密闭性能好,内环境能保持37±1℃、CO2浓度5%±1%、pH值6.8～7.5;流量在0.125～6.0 L/min的范围内任意调节;同种瓣膜上的内皮细胞经2周培养后扩增约10倍;瓣膜支架的细菌和霉菌培养均为阴性,说明我们构建的脉动流培养系统能有效地模拟体内脉动流场实现种植细胞在体外的增殖、重塑,为心脏组织工程瓣的体外构建提供了一种新的实验方法.
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一种血管内支架的有限元模型及计算流体动力学分析
支架植入所造成的血栓、血管损伤及其对血流动力学的影响是造成支架内再狭窄的主要原因.我们利用有限元模型与计算流体动力学的方法,分析了一种支架在植入过程中与斑块、血管的相互作用及其对血流情况的影响.结果发现:支架植入后端部发生翘起,这容易损伤血管壁;支架植入模型所对应的即刻回缩率明显高于支架自身的回缩率,其结果分别为12.3%、3.1%;支架壁厚与连接筋设计能够引起血管壁面剪应力的明显变化.这对于血管内支架的设计具有一定的指导意义.
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聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶人工晶状体材料的合成与性能
以甲基丙烯酸羟乙酯为原料,过硫酸铵/偏重亚硫酸钠为引发体系,二甲基丙烯酸三乙二醇酯为交联剂,采用溶液聚合法制备了聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶(PHEMA)人工晶状体材料.系统考察了聚合反应时间、温度及引发剂和交联剂的用量等对该水凝胶材料机械强度、平衡水含量(EWC)的影响,并对PHEMA水凝胶的结构和光学性能进行了表征.实验结果表明,PHEMA水凝胶的佳合成条件为:引发剂0.5wt%,交联剂1.0wt%,反应温度40℃,反应时间36 h.在此条件下制备的PHEMA水凝胶的拉伸强度达到0.57 MPa,邵氏A硬度为23.0,平衡含水量超过40%,透光率≥97%.
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植入性下肢骨植入体周围骨应力分布的三维有限元分析
基于CT扫描数据,针对低、中和高位下肢截肢步行大生理载荷情况下,建立植入性下肢骨植入体及人体股骨三维有限元分析模型,计算结果表明:假肢的大应力位于骨植入体外力传递杆靠近残肢残端,是假肢周期性载荷的疲劳破坏点;随截肢部位上移,股骨内应力大值迅速增大;在植入体与股骨接触部位,存在严重的应力屏蔽,应力集中的两个区域分布在植入体末端和股骨四分之三处,可能导致骨质废用性和病理性吸收,影响假肢中长期使用寿命.本研究还表明,股骨的自然曲率对骨内应力分布有较大的影响,是不能忽略的因素.本文所获结果可为植入假肢的设计研究提供依据.
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流体剪应力对大鼠破骨细胞骨吸收活性的影响
探讨流体剪应力对大鼠破骨细胞骨吸收活性的影响.我们采用低温离心法获取6月龄健康雌性SD大鼠椎骨骨髓细胞,以1.6×106细胞密度种植于血盖片上,采用1,25-(OH)2维生素D3体外诱导获取破骨细胞.于破骨细胞诱导的第7 d取出细胞爬片,置于流体剪应力装置中,分别加载5.97、11.36、16.08、20.54 dyne/cm2大小的流体剪应力,持续30 min,以未加载流体剪应力的破骨细胞为对照组.实验结束时,以2.5%戊二醛固定细胞爬片,置于0.25 mol/L氢氧化铵液超声处理10 min,清除细胞爬片上的破骨细胞,经1%硪酸固定,梯度酒精脱水,醋酸异戊酯置换酒精,CO2临界点干燥,喷金后扫描电镜观察骨吸收陷窝并计数,图像分析法测定骨吸收陷窝的面积;同时分别收集每次灌流液10 ml,冻干,用1 ml复溶后,紫外分光光度仪检测抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP)活性的变化.结果显示:在本实验中所选用的流体剪应力可增强破骨细胞TRAP活性,而骨吸收陷窝的数量和面积也增加,尤其是剪应力在16.08 dyne/cm2时,破骨细胞TRAP活性增强以及骨吸收陷窝的数量和面积增高为明显.结果表明,一定范围内的流体剪应力可以增强破骨细胞的骨吸收活性.
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去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞体外成脂肪分化能力的研究
探讨不同月龄、去卵巢对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向脂肪细胞分化能力的影响.选用健康3月龄和6月龄Spraque-Dawley(SD)雌性大鼠行双侧卵巢切除术,建立骨质疏松症的动物模型;使用密度梯度离心法分别获取各组骨髓间充质干细胞(MSCs),体外培养传至3代,加入成脂肪诱导液进行诱导,油红O染色观察细胞内脂滴;并用RT-PCR法检测成脂肪分化标志物脂蛋白脂酶(LPL)mRNA表达水平.实验分为8组:1)3月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs 3control);2)3月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs 3ovx);3)6月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs 6control);4)6月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs 6ovx);5)3月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI 3control);6)3月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI 3ovx);7)6月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI 6control);8)6月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI 6ovx).结果显示:(1)年老组大鼠MSCs成脂肪细胞分化能力大于年幼组大鼠;(2)成脂肪诱导后,成脂肪诱导各组MSCs胞浆内均有脂滴形成,MSCs ADI 3ovx和MSCs ADI 6ovx 明显多于相应对照组.(3)成脂诱导后,与相应的对照组相比,MSCs ADI 3ovx和MSCs ADI 6ovx LPL mRNA表达水平明显增高.研究结果表明,年老组和去卵巢骨质疏松大鼠(MSCs)向脂肪细胞分化能力皆增强.
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Vertex万向螺钉系统在寰枢椎后路固定中的应用
研究Vertex万向螺钉系统在寰枢椎后路固定中的作用及价值.使用Vertex万向螺钉治疗寰枢椎不稳定,寰椎进钉点在寰椎后弓上,寰椎中线外侧,距正中矢状线18～20 mm,距寰椎后弓下缘2.0 mm,进钉时向内倾斜10°,向头侧倾斜5°;枢椎椎弓根螺钉进钉应在直视下平行枢椎峡部内侧缘及上面的平面进入.寰枢螺钉之间使用钛棒连接固定. 结果表明置钉顺利,无并发症,所有病例获随访,平均9个月,寰枢椎复位固定良好.JOA评分法术前平均9.6分,术后平均15.9分.研究结果表明Vertex万向螺钉系统治疗寰枢椎不稳定效果良好,是寰枢椎后路固定可供选择的术式之一,并适用于年幼患者的固定.
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基于人体血液常/微量元素含量的SVM癌症辅助诊断
支持向量机(Support vector machine, SVM)分类方法在实际二类分类问题的应用中显示出良好的学习和泛化能力,已被广泛地应用于许多研究领域.我们以癌症病人血液中6种元素(Ba, Ca, Cu, Mg, Se, Zn)的含量为研究对象,将SVM、近邻法、决策树C4.5及人工神经网络等方法用于癌症病人和正常人的分类研究.研究表明: 除C4.5的分类准确率保持不变之外,对数据的归一化处理能够提高SVM、 KNN、ANN的分类效果.当使用线性核函数时,SVM通过5次交叉验证的优平均分类准确率达到了95.95%,优于KNN(93.24%)、C4.5(79.93%) 及ANN(94.59%)等分类器,表明该方法有望成为一种实用的癌症临床辅助诊断手段.
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无细胞骨胶原基质的理化性能和组织相容性研究
制备了一种无细胞骨胶原基质(Acellular bone collagen matrix, ABCM)和ABCM-PDLLA复合材料.对材料的各种理化性能进行测试,并通过酶联免疫吸附(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和兔桡骨骨干缺损修复实验评价材料的组织相容性.结果表明材料中主要的骨矿成分和有机成分分别是碳酸盐羟基磷灰石和胶原,脂肪和细胞成分被完全脱除;ABCM材料具有较好的力学强度和微孔结构,加入PDLLA有助于提高材料的力学性能;ELISA检测显示材料引起的免疫反应持续时间较短,加入PDLLA可降低免疫反应.体内移植实验表明材料主要以传导成骨方式实现骨的修复和替代.总之,两种材料均具有较好的组织相容性, ABCM-PDLLA具有更好的力学性能和较低的免疫原性,更适合用作骨移植材料或骨组织工程支架材料.
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聚3-羟基丁酸酯/大豆分离蛋白共混电纺丝性能研究
电纺丝法制备了超细聚3-羟基丁酸酯(PHB)/大豆分离蛋白共混纤维,通过扫描显微镜(SEM)、差热分析(DSC-TGA)、偏光显微镜对共混体系和纤维产品进行了结构与形态的表征.研究了共混体系的相熔融性、纺丝过程电压和接收距离及溶液浓度对纤维形态的影响.结果表明,甘油起到表面活性剂的作用,使PHB/大豆蛋白相溶,其电纺丝具有较高的取向度和结晶度.
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一种实时超声血流速度的估算与显示方法
分析了自相关方法构成的多普勒彩色血流成像的基本原理,针对传统方法的一些弱点,提出了一种快速实时超声血流速度估算与显示的新方法.该方法并不直接计算反正切值,而是采取反向映射的办法,建立一个直接和显示动态范围有关、长度仅为256的映射表.该方法不仅适合在软件实现,更能互动式的由使用者改变速度显示动态范围以提高显示分辨率.
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苍白球损毁术中微电极的位置识别方法
在治疗帕金森病的苍白球损毁外科手术中,微电极在苍白球中的位置只能通过分析微电极测量的细胞放电特征,依靠主观经验判定.我们以临床微电极信号为基础,利用峰峰时间间隔因子,提出了客观定量的识别微电极位置的方法.该方法能有效的识别出沿微电极针道苍白球组织的变化以及针道是否偏离,识别结果与苍白球解剖结构和手术情况相吻合,此方法可用于临床手术导向.
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Hanau(牙合)架下颌侧方运动的数学模型
针对目前下颌运动的研究大多集中在生理学方面的不足,我们从空间机构运动理论的角度出发,对Hanau(牙合)架运动链自由度进行分析并提出约束条件假设,以空间解析几何建立描述Hanau(牙合)架下颌三维侧向空间运动的数学模型,通过在Matlab6.5及VC++6.0环境下编制软件程序求解,得到其任意点的运动轨迹,从而验证了髁导斜度及切导斜度与定位平面斜度成正变关系,对Hanau提出的5因素10定律提供了理论依据.该数学模型的建立将有助于深入分析下颌运动过程中上下颌的动态咬合,从而达到终实现以虚拟(牙合)架替代机械(牙合)架的目的.
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中医脉象信息检测方法研究的新进展
概括了用于脉象信息描述的相关物理量,在此基础上对脉象信息的单触头压力检测方法、多触头压力检测方法和非压力检测方法进行了综述.认为脉象信息全方位、动态采集和分析的实现有赖于脉象形成机理和脉象信息特征的进一步研究,以及脉象物理模型和数学模型的建立.
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纳米拓扑结构的构建以及对细胞行为的影响
生物材料的拓扑形貌是影响细胞行为的重要因素之一,近年来随着纳米生物和医学技术的进展,研究发现细胞能够通过"接触诱导"感应基底材料的纳米拓扑结构,产生强烈的响应.我们对纳米结构的不同构建方法进行了综述,分析不同的纳米拓扑结构对不同种类细胞及其功能的作用,包括对细胞黏附、增殖、分化、凋亡以及细胞外基质的重建等行为的影响和可能的发生机制,探讨了纳米拓扑结构的构建对于从分子和细胞水平上控制生物材料与细胞间的相互作用,从而引发特异性细胞反应的重要作用,以及对于组织再生与修复的潜在应用前景和意义.
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几类天然凋亡诱导剂的研究进展
细胞凋亡诱导剂作为治疗肿瘤药物已成为新药研发的热点.我们介绍了近年来蒽醌衍生物、皂苷类、类黄酮及萜类化合物作为细胞诱导剂的研究现状及进展,并对其作用机理进行分析和归纳.凋亡诱导剂有希望开发为安全有效的抗肿瘤药物.
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听觉新奇事件相关电位的研究进展
就人脑对听觉新奇事件的事件相关电位(Event-related potentials,ERP)响应的研究进展进行了综述.介绍了新奇性响应的实验方案设计和新奇性响应ERP在认知方面的一系列问题.对反映偏离检测的非匹配负波电位(MMN)以及与新奇性响应的关系也进行了讨论.熟悉度和注意力两个因素影响着大脑的新奇性ERP响应.研究表明,随熟悉程度的加强,在脑前区体现出信号明显的减小,而脑后区无明显变化.注意的作用有助于信号的加强,使大脑相应的部位产生激活.本文进一步讨论了ERP响应的功能意义,包括大脑对新奇事件的估价等内容.
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多不饱和脂肪酸对基因表达的调控机制
多不饱和脂肪酸(PVFAs)不仅是细胞结构和功能的重要组成成分,而且对细胞生长、代谢、分化中的基因起调控作用.研究表明PUFAs可通过与肝脏核因子-4α、肝脏X受体α, β、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)等核受体直接作用,或与转录因子固醇调节元件结合蛋白1,2间接作用,以多种机制在分子水平上调节相关酶的基因转录.深化PUFAs基因调控机制的研究,对于营养、健康和医疗具有重要意义.
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以自组装单层为模型研究生物材料表面化学和生物相容性的关系
生物材料表面性质对生物相容性而言是至关重要的.生物材料表面组成和结构的复杂性,使得人们很难确切弄清楚材料表面的化学性质和结构是怎样控制表面与蛋白质、细胞间的生物学反应.自组装单层(Self-assembled monolayers,SAMs)具有表面结构确定、表面化学性质能系统性改变的特点,而且可以用多种表征手段定性或定量确定自组装单层本身及同蛋白质、细胞的作用,因而成为研究生物材料表面化学性质与生物相容性关系的合适模型.
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心力衰竭治疗新方法研究进展
心力衰竭治疗方法近年来发展较为迅速,出现了抗细胞因子治疗、基因治疗以及心脏起搏器治疗等新的治疗方法和技术.本文综述分析了这些心力衰竭治疗新方法的作用机制、疗效及其局限性,并对今后发展方向作出展望.
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毛囊真皮鞘细胞的生物学特性研究进展
真皮鞘包绕于毛囊外周,是维持和再生毛乳头的重要物质基础,是毛囊再生的必要条件.近年研究表明,毛囊真皮鞘细胞不但参与皮肤创伤修复,而且具有成体干细胞特性,有望为皮肤创伤愈合研究和组织工程学研究提供新的思路.本文就毛囊真皮鞘细胞生物学特性研究进展作一综述.
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心房颤动的心外膜标测表征方法初探
心房颤动(简称房颤)是临床上常见的复杂心律失常.由于其电生理机制尚未完全阐明,临床上治疗效果仍不甚明显.我们采用复旦大学研制的64-176道心外膜标测系统,通过对心房外膜电活动的记录和分析,对房颤的佳表征方法进行了初步研究.实验结果表明波动图和矢量图能反映房颤的不规则电活动.统计分析揭示一定时间内的激动频率和相关性统计中窦性心律和房颤出现较大的差异,间期变异范围二者也有区别.本组结果初步表明,可用波动图和矢量图对房颤进行动态观测,通过统计图可得知激动规律,这可为临床上房颤的精密诊断和治疗提供应用基础.
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生物电检测中Laplacian电极的参数设计
通过理论推导并结合工程实践,分析了Laplacian电极的各个参数对电极性能以及测量精度的影响,指出了一些设计中必须遵循的原则.并在此基础上,提出了一套基于误差分析和放大器噪声水平的参数评估标准.还特别指出,在工程计算中,取圆环电极的内径作为Laplacian电极的有效半径更有利于减小误差.同时,在被测信号过于微弱的情况下,可以适当增加电极的有效半径,以提高信噪比.
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正常人血小板介电谱的实验研究
在100 KHz～110 MHz范围内,测量人血小板的介电谱,分析了人血小板对交流电场的介电响应的数据特征. 利用频域阻抗技术首次测量了正常人血小板交流阻抗,绘制血小板的介电常数和电导率与电场频率的关系曲线.建立了人血小板的介电谱和Cole-Cole图,明确了人血小板的介电频响的数据特征.在射频电场中,人血小板的介电常数和电导率具有频率依赖性,血小板介电谱具有两个特征频率:第一特征频率fC1为6.66 MHz,第二特征频率fC2为9.81 MHz.
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骨形态发生蛋白2基因与重组蛋白缓释方法修复骨缺损的比较研究
为比较骨形态发生蛋白2(BMP-2)基因与重组蛋白缓释方法修复节段性骨缺损的效果,于兔双侧桡骨中段造成1.5 cm骨缺损,采用四种方法修复:A组植入转基因骨髓基质干细胞(MSCs)与PLA/PCL(聚乳酸/聚己内酯)支架的复合物;B组植入单纯MSCs与含重组BMP-2的PLA/PCL缓释载体的复合物;C组植入单纯MSCs与PLA/PCL复合物;D组植入单纯PLA/PCL.术后4、8、12周行X线、组织学、生物力学和骨密度等检测.结果表明,A组体内植入4周后,成骨细胞和间质细胞呈BMP-2强阳性表达;其成骨速度及成骨质量均明显优于B组,12周时骨缺损完全修复.C组成骨能力较弱,而D组则无新骨形成,残留骨缺损.BMP-2基因治疗是修复节段性骨缺损的好方法.
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介绍一种测定溶血的高灵敏度方法
建立灵敏度高、试剂安全测定血浆游离血红蛋白(FHb)的方法.用于各项溶血试验.其方法为设计改良Trinder反应的2,4-二氯酚(2,4-DCP)方法,并进行各项性能验证.结果显示:本法灵敏度是酚法的2.39倍,批内批间重复性好.呈色稳定,FHb参考值为1～36.7 mg/L,以液体枸橼酸钠抗凝剂,保存红细胞优.FHb 2,4-二氯酚法无毒、无癌原性,适用临床及生物医学工程学的各项溶血试验.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 Z1 |
| 1998 | 03 |
