生物医学工程学杂志
Journal of Biomedical Engineering 생물의학공정학잡지
- 主管单位： 四川省科学技术协会
- 主办单位： 四川大学华西医院 四川省生物医学工程学会
- 影响因子： 0.43
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-5515
- 国内刊号： 51-1258/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
惯性载荷对截肢患者残肢/接受腔界面应力的影响研究
接受腔/残肢界面压力分布特征是假肢优化设计的基础,传统的有限元模型只限于静态分析,不符合实际情况.本文以小腿截肢患者为研究对象,建立了三维非线性有限元模型,给出了一个步态周期内残肢界面压力的变化规律,并对惯性载荷的影响进行了定量比较.结果表明:界面压力主要分布在髌韧带、胫骨内外侧和腘窝区,一个平地正常速度行走的步态周期内,站立相压力变化呈双峰蝶形,惯性载荷引起的平均压力幅值变化为8.4%;而在摆动相压力幅值变化高达20.1%,并且变化规律相反.行走过程中惯性载荷的影响不能忽略.
-
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征小型猪模型实验研究
以间歇性低压低氧方法建立阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(Obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)小型猪模型.8只小型猪编号后随机分为A、B、C组.A为对照组,置于双室低压氧仓二室,维持海平面压力;B、C组置于双室低压氧仓一室,仓内压力约53.9 KPa、氧浓度10%～11.2%.3组每天均入仓6 h.第13 d处死B组,A、C组第23 d同时处死.各组进仓前和处死前均行咽部CT扫描、口咽部呼吸压力、血氧饱和度检查;处死后取咽部组织行病理检查.咽部CT扫描示,咽部舌骨水平咽后壁厚度和侧壁厚度,进仓第13 d(8.8±1.1 vs 6.5±0.6,8.1±0.2 vs 6.3±0.6)和第23 d(9.2±1.2 vs 6.3±0.7,8.9±0.7 vs 6.4±0.5)均较进仓前有增加(P＜0.05).舌骨水平左右径和软腭水平前后径进仓第13 d(7.6±1.4 vs 9.7±1.4,3.8±1.1 vs 6.5±1.3)和第23 d(6.4±1.6 vs9.3±1.5,4.3±0.9 vs 5.9±0.8)均较进仓前减小(P＜0.05).舌骨后区前后径进仓第23 d后较进仓前减小(3.7±0.9 VS 6.4±0.6,P＜0.05).进仓第23d口咽呼吸压力(0.0755 Mv)较进仓前(0.0658 Mv)明显增大(P＜0.05),而第13 d(0.063 Mv)较进仓前变化不明显.血氧饱和度进仓第13 d(87%)和第23 d(88.5%)均较进仓前(96.3%)明显减小(P＜0.05).病理变化:A组:咽部黏膜为复层扁平上皮,黏膜下层薄,肌层横纹清、肌间脂肪少.B组:咽部上皮组织增生伴角化,黏膜下层水肿纤维组织增生,肌层厚横纹不清、肌间脂肪灶性浸润;C组较B组病理变化程度加重.提示:间歇性低压低氧,使小型猪咽腔组织结构和力学特性发生类似OSAS病人的变化,本研究建立的OSAS小型猪模型,能用于人OSAS的进一步研究.
-
数字几何处理技术及在颌骨缺损修复手术中的应用
提出一种精确匹配的定制型医用内植物设计与制造方法.采用医学图像处理和数字几何处理技术从CT图像序列中获得以三角面描述的骨组织面模型.对几何模型进行三角面精简、碎片清除、切割、镜像和合并等几何运算后,用LOM法制作实际大小的快速原型模型.快速原型有利于精确匹配的内植物制作,对手术实施也有导向作用.利用该技术已进行30多例颌骨修复手术,效果良好.
-
人眼角膜黏弹性实验研究
对正常国人6具新鲜尸体8个眼角膜标本进行单向拉伸实验和拉伸应力松弛、蠕变实验.得出了人眼角膜拉伸大载荷、伸长比、张应力、应变、拟弹性模量.还得出了人眼角膜的应力松弛、蠕变数据和曲线.对应力松弛、蠕变实验数据进行归一化处理,得出了归一化应力松弛函数、蠕变函数及曲线.对应力松弛、蠕变实验数据进行回归分析,得出了回归系数.对人眼角膜应力、应变数据以多项式,用小二乘法进行拟合,得出了其应力应变关系公式及曲线,建立了人眼角膜的松弛函数k(λ,t)=G(t)T(e)λ的表达式,得出了一些重要结论.
-
胎儿心率变异性的近似熵分析在胎儿窘迫诊断中的应用
介绍一种近似熵分析方法,并将其应用于胎心率变异性的研究中,探讨近似熵分析结果与临床胎儿窘迫的相关性.对67例次胎心电子监护(CTG)结果经胎心率变异性的近似熵分析及时域分析.新生儿出生后记录Apgar评分,取脐动脉血行血气分析.结果显示胎心率变异性的近似熵值ApEn与脐血血气分析指标pH、Pco2、Po2、HCO3-、ABE、SO2及新生儿评分Apgar有显著相关性(r=0.51、-0.29、0.49、0.29、0.45、0.56、0.28,P值均＜0.05);酸中毒组(pH≤7.2)胎心率变异性的ApEn值显著低于正常组(pH＞7.2)(P＜0.01),而常规时域分析指标平均胎心率(BHR)、胎心率标准差(SD)、胎心率变异系数(CV)则无显著性差别.提示胎心率变异性的近似熵值是一较敏感的反映胎儿缺氧酸中毒的指标,近似熵分析方法可为胎儿窘迫早期诊断的准确性提供新的思路.
-
四种模式分类方法应用于基因表达谱分析的比较研究
利用基因表达谱数据借助于模式分类的方法识别癌症等疾病的类型及不同亚型是DNA芯片技术的一个应用方面.在这篇文章中,我们研究比较了在不同的特征基因选择方法的情况下,Fisher线性判别,Logit非线性判别,小距离和K-近邻四种模式分类方法对疾病分型效能的影响及四种模式分类方法的泛化能力,同时研究了在样本构成变化的情况下,模式分类方法的稳定性.结果发现:运用t检验法和分类树选择的特征基因,明显优于随机选择的基因在四种不同的分类器中分类效果;四种分类器中,K近邻分类器的分类效能优;基于小距离的分类器和K近邻分类器有较强的泛化能力;四种模式分类对样本构成的变化呈较好的稳定性.
-
不同力学环境影响同种异体皮质骨板移植生物学转归的实验研究
16只山羊造成右侧股骨骨折,双侧股骨分别进行同种异体皮质骨板移植,右侧移植骨板承受生理应力,左侧不承受应力.分别在术后3、6、12、24周处死动物取材,通过组织学检查以及血管墨汁灌注率、孔隙率、四环素荧光标记和新骨形成积分光密度值图像分析,对移植骨板修复进行检测.结果显示,未承受应力侧术后3周,承受应力侧术后6周移植骨板出现再血管化.术后3～6周,不承受应力侧移植骨板血管面积比率、孔隙率、四环素荧光标记和新骨形成积分光密度值大于承受应力侧(P＜0.05);而6周以后则承受应力侧大于未承受应力侧(P＜0.05).结果表明,同种异体皮质骨板移植术后早期承受应力延缓了移植骨板再血管化;患肢术后制动6周,待骨折端骨痂连接、移植骨板再血管化以及部分骨板与宿主骨发生骨性连接后,患肢承受生理载荷有利于移植骨板新骨形成和内部改建.
-
用表面界面性能评价生物碳素材料血液相容性的可行性研究
以类金刚石薄膜(DLC)、含硅DLC、石墨、金刚石薄膜(DF)、低温各向同性碳(LTIC)和碳化硅为材料样本,用T型关联度法对其动态凝血时间、血小板消耗率、溶血率和表面能量参数等数据进行了灰色关联分析.结果显示:(1)动态凝血时间与亲水性的表面能量参数呈正相关,与临界表面张力呈负相关,其中与界面张力的关联度大(0.63),其次为临界表面张力(-0.43);(2)与动态凝血时间的情形刚好相反,溶血率与亲水性的表面能量参数呈负相关,而与临界表面张力呈正相关,对溶血率影响较大的仍然是界面张力(-0.43)和临界表面张力(0.29);(3)与血小板消耗率关联大的是临界表面张力(0.68),其次为表面张力(0.32);(4)动态凝血时间与血小板消耗率、溶血率之间有较大的负关联度.结果表明:动态凝血时间取决于其表面亲水性和有限润湿的平衡,血小板消耗的基础是材料表面良好的润湿与亲水性,而材料表面的疏水作用和充分的润湿则成为溶血的推动力量;动态凝血时间与溶血率和血小板消耗率之间具有"跷跷板效应",因而可等效地用动态凝血时间评价生物碳素材料的血液相容性.证实:以血浆蛋白吸附为先导的血小板黏附、变形而致血栓形成,是生物碳素材料的主要凝血机制;可以临界表面张力为指标评价其血液相容性.本研究为用表面界面性能评价生物碳素材料的血液相容性提供了理论依据.
-
蒸馏水和NaCl溶液复介电常数的测量及修正
分别测量2 450 MHz频率下蒸馏水和不同浓度NaCl溶液的复介电常数,并对测量数据进行统计分析和修正,这对于研究利用微扰法测量高损耗生物组织的复介电常数,具有十分重要的意义.
-
2型糖尿病家系成员血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)变化及阿卡波糖或格列美脲治疗对2型糖尿病患者AIP的影响
为探讨2型糖尿病家系中患者(T2DM)与其糖耐量正常一级亲属(Normoglycemic first-degreere latives,NFDR)血浆致动脉粥样硬化指数(Atherogenic index of plasma,AIP)的特点及阿卡波糖或格列美脲治疗对T2DM AIP的影响,对29个家系中62例T2DM、67例NFDR及45例正常对照的血脂和99例T2DM在阿卡波糖或格列美脲治疗前后的血脂变化进行测定,以Log(TG/HDL-C)计算AIP指数.结果表明:T2DM及NFDR的AIP均显著高于对照组(P＜0.01);T2DM与其子女AIP明显相关(P＜0.05).阿卡波糖可明显降低T2DM的AIP(P＜0.05);格列美脲组AIP下降无统计学意义.由于AIP与小而密低密度脂蛋白(sdLDL)密切相关,本研究提示:2型糖尿病家系成员AIP显著增高,NFDR也具有较健康对照高的AIP;阿卡波糖在降糖同时可明显降低AIP,格列美脲使AIP下降幅度较小,对sdLDL的治疗也可能具有潜在的益处.
-
全生物化组织工程血管构建的初步研究
为探索在体外初步构建全生物化组织工程血管,采用以酶消化为主的方法制备猪颈总动脉脱细胞支架,再种植犬胸主动脉的平滑肌细胞,培养四周.经组织学染色和电镜观察显示:在猪颈总动脉脱细胞支架上,犬血管平滑肌细胞大量生长,组织学和电镜结构与正常血管壁结构类似.结果表明,我们初步成功地构建了全生物化组织工程血管,为临床血管替代物的基础研究提供了有意义的实验资料.
-
工频磁场刺激小鼠MSCs体外增殖与分化的初步研究
通过实验初步研究了工频磁场对小鼠骨髓间充质干细胞体外增殖与分化的影响.实验结果显示工频电磁场对骨髓间充质干细胞的增殖与分化有明显的诱导效应,且具有一定的重复性,同时,磁效应不是一种线性关系,存在着窗口效应.文末讨论了磁刺激治疗骨折不愈合研究的国内外现状,并提出了我们的研究构想.
-
γ干扰素诱导蛋白-10的硫氧还基因融合表达、纯化及生物活性检测
γ干扰素诱导蛋白-10是由γ干扰素刺激单核细胞、内皮细胞等所诱导产生趋化T淋巴细胞的一类分泌性糖蛋白.本研究PCR扩增人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10的成熟蛋白编码区,克隆到硫氧还载体pET-32(a)进行诱导表达.SDS-PAGE分析显示:在IPTG诱导下,人与鼠的γ干扰素诱导蛋白-10表达量约占目标总蛋白的25.3%,主要以包含体的形式存在,可溶性成分约占目标总蛋白的20%.将可溶性蛋白以S-Tag亲和层析柱进行纯化,纯化的蛋白质纯度约为90%的γ干扰素诱导蛋白-10.通过趋化性分析,证实重组表达的人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10在100 ng/ml浓度下对激活的T淋巴细胞具有趋化活性.
-
磺化对聚醚砜膜片吸附β2-微球蛋白的影响
研究了不同磺化度的聚醚砜血液透析膜材在体外静态接触人血清时吸附去除其中的β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2M)的能力.采用放免法测定了膜分别在125Ⅰ-β2溶液和在人血清中,在37℃孵育不同时间后对125Ⅰ-β2M和β2M的吸附进行了对比分析.结果:膜材对125Ⅰ-β2M的饱和吸附百分率由大到小依次是PES-SOsNa-Ⅱ＞PES-SO3Na-I>>PES;但在血清孵育体系中,不同材料对β2M的吸附均在30 min达到大吸附值,后稳定的吸附量由大到小依次是PES-SO3Na-Ⅱ＞PES-SO3Na-Ⅰ＞PES.说明通过用膜吸附方式去除β2M是一种有效的方法.对PES进行磺化改性可大大提高材料对β2M的吸附去除量,而且随着磺化度增加,膜吸附β2M的量增加.本研究合成出的PES-SO3Na可能用于去除患者体内的β2M和降低、延缓透析相关淀粉样变性病的发生.
-
皮肤间充质干细胞的体外培养和分化
从小鼠的皮肤组织中原代分离间充质干细胞,采用无血清培养基培养,经过2次传代后改为有血清培养,多次传代的细胞进行免疫细胞化学鉴定和诱导分化实验.结果表明:小鼠皮肤组织中的间充质干细胞体外可以长期培养,多次传代的细胞仍具有干细胞的特征,形态均一,体外增殖迅速,保持了向成骨细胞、脂肪细胞和神经元样细胞分化的潜能.体外长期传代培养小鼠皮肤间充质干细胞仍保持良好的干细胞特性,这为皮肤间充质干细胞的深入研究与中枢神经系统细胞移植提供了新的细胞来源.
-
液滴模型细胞准静吸吮过程的稳定性分析
应用细胞液滴模型讨论细胞吸吮平衡过程中出现的失稳现象.近似地导出了细胞吸吮过程平衡态临界点,临界吸附压与细胞模型参量、吸吮微管半径的关系式,并与严格的数字计算方法所得的结果比较,证明经简化的公式在其近似条件范围内是正确的.
-
我国不同疫区杜氏利什曼原虫ITS片段的克隆及序列分析
为测定我国荒漠、山丘、平原疫区杜氏利什曼原虫分离株ITS序列并分析其序列差异,首先提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,然后将扩增出ITS片段克隆入PMD18-T vector上,再用双脱氧链末端终止法测序.结果用PCR成功扩增出约1 000bp的ITS片段,测序结果表明:本文报道的荒漠、山丘、平原疫区的3株杜氏利什曼原虫(L.d XJ771,L. d SC10,L. d SD2)的ITS序列大小分别为:1 086、1 027、1 028 bp.序列分析表明:我国杜氏利什曼原虫荒漠分离株(L. d XJ771)的ITS序列与平原分离株(L.d SD2)及山丘分离株(L. d SC10)的ITS序列有明显差异,平原分离株(L. d SD2)与山丘分离株(L. d SC10)的ITS序列也存在较明显差异,荒漠分离株(L. d XJ771)与山丘分离株(L. d SC10)的ITS序列差异略小于与平原分离株(L. d SD2)的ITS序列差异.
-
活体兔肝中脉冲电场分布模型的定性实验研究
通过观察频率、脉宽固定,电压峰值递增的脉冲电场对30只新西兰大白兔正常肝脏的杀伤效应,探讨在兔正常肝组织中建立脉冲电场分布模型的可行性,为临床电化学或电转基因治疗提供重要参考.采用重复实验及自身对照,脉冲处理3 d后取材HE染色,光镜下见低脉冲剂量时两电极周围呈同心圆形坏死、界限清晰;剂量增大则同心圆形坏死区亦增大,且渐变成椭圆梭形,两电极中点处肝细胞出现核固缩、碎裂、溶解样改变,后两椭圆梭形坏死相互重叠融合成不规则坏死,处理区尚见肝细胞的空化效应及肝组织缺血现象,实验所见与理论模拟的电场分布能较好吻合.因此,兔肝组织可作为脉冲电场生物组织杀伤效应研究中电场建模的有用载体,电脉冲在有效杀伤靶区组织的同时对周边正常组织是安全的.
-
包载治疗基因的聚合物纳米粒子:Ⅰ.纳米粒子制备及动物模型基因治疗实验研究
以可生物降解材料聚乳酸聚乙醇酸共聚物(Poly-dl-lactic-c0-glycolic,PLGA)为原料,采用多相乳化技术制备载VEGF纳米粒子.并对纳米粒子的粒径,VEGF含量,体外释放等进行了测定.VEGF纳米粒子和VEGF裸质粒被注射到兔下肢缺血模型的缺血部位,通过RT-PCR,免疫组化和血管造影等技术来验证基因治疗的效果,评价VEGF纳米粒子作为基因载体在动物模型基因治疗中的效率.制备的VEGF纳米粒子的平均粒径约为300nm,包埋效率在96%以上,纳米粒子中VEGF含量约4%.可在体外维持恒定释放约两周.两周基因注射结果表明VEGF-NP治疗组与裸质粒VEGF治疗组的毛细血管密度明显高于对照组,VEGF纳米粒子组(81.22 per mm2),对照组(29.54 mm2),两者有显著性差异(P＜0.05).RT-PCR结果显示VEGF纳米粒子组表达(31.79 au*mm)明显高于VEGF裸质粒组(9.15 au*mm).在动物模型中VEGF纳米粒子是比裸质粒DNA更好的基因载体系统,结果显示了纳米粒子可望在人类基因治疗中得到很好的应用.
-
人脐静脉内皮细胞在RGD肽聚酯材料表面的黏附稳定性研究
研究RGD肽对内皮细胞(Endothelial cell,EC)在生物材料表面黏附稳定性的影响.实验材料(聚酯)分为三组:RGD组(表面共价接枝人工合成的RGD三肽)、对照组(表面预衬纤维粘连蛋白)和空白组(表面未作任何处理),然后在三组材料表面种植体外培养的人脐静脉内皮细胞,并在定常流条件下观察比较RGD肽和纤维粘连蛋白对材料表面细胞黏附稳定性的影响.结果显示随着剪切力作用时间延长和剪切力加大,三组材料表面黏附的细胞脱落逐渐增多.空白组PET表面细胞脱落为明显,8.19 dyne/cm2作用4 h后,材料表面细胞残留率仅为13.73%.PET表面结合RGD或纤维粘连蛋白后,细胞残留率明显增加,同样剪切力作用下细胞残留率分别为43.33%和40.75%,两组之间无显著性差异.由此得出结论,RGD可以提高EC在材料表面的黏附稳定性.本结果仅是一个体外实验的初步结果,需要进一步的体内实验加以证实.
-
不同应力环境下生长期大鼠股骨的生物力学试验研究
在同一动物个体中创造两种应力环境,对不同受力条件下生长的大鼠股骨进行三点弯曲试验和压缩试验,研究应力对骨力学性能的影响.切断大鼠右侧坐骨神经,使其右后肢废用,为废用组;其左后肢处于过度负荷状态,为过载组;正常大鼠为对照组.每天早、午、晚鼓励动物运动各0.5 h,4周时结束实验观察,测试股骨干的生物力学参数.结果显示:应力环境引起大鼠股骨若干力学参数的改变.本研究表明,活骨组织可以通过改变其力学性能来适应环境,本实验模型实用可靠.
-
外消旋聚乳酸与软骨细胞体外培养的实验研究
探讨国产外消旋聚乳酸(Poly-DL-Lactide,PDLLA)材料作为软骨组织工程技术中细胞培养支架的可行性及不同孔隙率的PDLLA支架对软骨细胞吸附增殖的影响.采用不同孔隙率的PDLLA支架与软骨细胞体外培养,观察其亲水性的改变,细胞吸附及对细胞增殖的影响.软骨细胞在不同规格的PDLLA支架上均能生长增殖分泌基质.孔隙率在90%～96%的PDLLA支架细胞吸附、增殖较佳.
-
nm23-H1基因在人肺癌细胞L9981恶性表型逆转中的作用
nm23-H1基因是肿瘤转移抑制基因,转染野生型的nm23-H1基因可以逆转肺癌的恶性表型,我们拟建立转染野生型nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1,并初步探讨nm23-H1基因在逆转L9981细胞株恶性表型中的作用.应用基因克隆技术构建质粒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP,并建立L9981-nm23-H1细胞株.同时应用Western blot检测L9981-nm23-H1细胞中nm23-H1蛋白表达.细胞培养及改良的Boyden小室法分别检测L9981-nm23-H1细胞株的体外生物学行为,动物实验检测L9981-nm23-H1细胞株在裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力.结果成功构建了逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;并建立了人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1;nm23-H1基因在细胞株L9981-nm23-H1中稳定、高效表达;L9981-nm23-H1细胞体外增殖能力,克隆形成力,体外侵袭力显著降(P＜0.01);L9981-nm23-H1裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力显著低于L9981和L9981-pLXSN(P＜0.01);nm23-H1基因的抑瘤率82.56%.本研究资料提示转染野生型nm23-H1基因可以逆转人大细胞肺癌细胞株L9981的恶性表型.
-
单颗种植体支持单冠的不同牙尖斜度设计的三维有限元分析
用三维有限元法对单颗种植体支持单冠在不同牙尖斜度(25°、35°、45°)及不同载荷条件下(150、300N)的应力进行分析.用螺旋CT扫描下颌骨,在数字化仪中读取下颌骨各边缘及种植体边缘,将读取数据编成ANSYS程序文件,进行三维重建及网格划分,按照咀嚼力均值加载并进行受力分析.在种植体颈部及根端舌侧为应力集中区,牙尖斜度为25°时Von Mises应力小.单颗种植体支持单冠受力时应力集中在种植体颈部的骨皮质及种植体根端区,牙尖斜度为25°时Von Mises应力小且不会引起骨整合界面的破坏.
-
生物活性骨基质材料的研制及其细胞相容性的研究
制备聚丙交酯/乙交酯/天冬氨酸-聚乙二醇(PLGA-[ASP-PEG])多元共聚物并检测其细胞相容性,为骨组织工程生物材料的研制和改进提供实验依据.通过本体开环共聚方法合成PLGA-[ASP-PEG]多元共聚物,进行红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)分析;以PLGA作对比,分别复合骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)进行体外培养,进行相差显微镜和扫描电镜观察.IR和1H NMR证明PLGA-[ASP-PEG]多元共聚物形成;BMSCs在PLGA-[ASP-PEG]表面的黏附、扩展和增殖情况均优于PLGA.PLGA-[ASP-PEG]具有良好的细胞相容性,有望成为骨髓基质细胞的载体应用于骨组织工程.
-
生物材料纳米形貌表面对微生物细胞--荧光假单胞菌特性的影响
通过静电自组装技术在玻璃基底上组装了具备纳米尺度形貌的Al2O3和SiO2纳米粒子薄膜,并利用原子力显微镜(AFM)对两种纳米粒子薄膜的表面结构进行了表征.同时进行了荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescence,PF)在该纳米薄膜试片上的动态和静态黏附实验:在静态条件下研究了荧光假单胞菌黏附数在Al2O3纳米粒子薄膜片随时间的变化规律,在动态条件下对比了PF菌在纳米氧化铝、氧化硅试片、十六烷三甲基溴化铵(CTAB)和对比空白试片上黏附数、形态的不同.结果表明:静态条件下PC菌在两种试片上的黏附量皆随时间增加,PF菌在纳米粒子改性后的试片上的黏附量较之空白试片增多,而动态条件下PF菌在两种纳米粒子改性片上的形态更多的以群落(Clusters)形式出现,同时PF菌在Al2O3纳米粒子薄膜片上的黏附量大于SiO2试片.
-
5-氟尿嘧啶-花生凝集素结合物的制备与结合率测定
采用碳二亚胺法将经过羧基化衍生的5-氟尿嘧啶连接到花生凝集素上,制备一种导向肿瘤的5-氟尿嘧啶-花生凝集素结合物,并应用改进的三硝基苯磺酸法测定药物结合率.测得的药物结合率为76.33%.结果表明碳二亚胺法可成功实现药物与花生凝集素的连接,该法制备得到的结合物其药物结合率高.
-
小鼠骨髓间充质干细胞在体内向肝细胞的转化
为探讨小鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)在体内向肝细胞转化的可能性,将来源于6-8周龄雄性BALB/c小鼠的BMSCs,通过尾静脉注射或经皮肝穿刺直接注入肝脏组织的途径移植入同源正常雌鼠体内.分别于移植术后1、2、4周处死受体雌鼠,取其肝组织,通过荧光原位杂交法(FISH)和免疫组化法同时检测Y染色体的存在和白蛋白的表达,以观察确定所注入的BMSCs在受鼠体内向肝细胞转化的情况.采取经皮直接肝穿刺注射途径移植BMSCs的两个实验组,无论移植细胞是新鲜分离的、还是P3代BMSCs,均可于移植后1周,在受鼠肝脏内检出Y染色体阳性细胞的存在,此类阳性细胞并可同时表达白蛋白.另一方面,经尾静脉注射法进行移植的实验组,于移植后2周,也可在其肝组织内检测到同时表达Y染色体和白蛋白的细胞.本研究证明了骨髓间充质干细胞在体内向肝细胞转化的可能性.
-
ALA-PDT对K562、HL60细胞株破坏的实验研究
探讨基于氨乙酰丙酸介导的光动力作用(ALA-PDT)对白血病细胞株HL60和K562细胞的杀伤模式及其可能机制.在ALA-PDT处理细胞的优化条件下,用透射电镜对处理细胞进行超微结构观察,选择Annexin VFITC/PI双标法明确ALA-PDT对两种白血病细胞的杀伤模式,PI染色流式细胞仪分析ALA-PDT后细胞周期的变化,以Fluo-3/AM为钙离子指示剂采用激光共聚焦显微镜检测细胞内钙离子浓度的变化.透射电镜观察发现PDT后即刻的细胞呈现典型的凋亡小体,24 h后大部分发生坏死;双标法检测显示PDT后即刻及24 h后细胞的死亡模式分别以凋亡和凋亡后坏死为主.光动力作用后即刻和作用后2 h,K562细胞S期所占的比例分别为57.67%±1.13%和84.77%±6.20%,HL60细胞S期所占的比例分别为74.6%±7.27%和84.60%±1.74%;两种细胞内钙离子浓度的均明显升高.在佳试验条件下,凋亡是ALA-PDT杀伤白血病细胞K562和HL60细胞的初模式,而凋亡后坏死为其主要模式,ALA-PDT使白血病细胞株阻滞于S期,在白血病细胞株死亡的过程中,细胞内钙离子浓度的增加可能起着重要的作用.
-
纳米羟基磷灰石对成骨细胞功能代谢影响的研究
比较纳米羟基磷灰石(nHA)和常规羟基磷灰石(cHA)对成骨细胞功能代谢影响方面的差异.采用化学沉淀法制备nHA粉体,采用压制成型和无压烧结工艺制备nHA与cHA的块体材料.将Wistar乳鼠颅骨体外原代分离培养的成骨细胞接种于nHA与cHA的表面,分别在7、14、21、28 d时检测细胞内总蛋白、ALP活性及细胞基质钙含量.结果表明,所制备的nHA与cHA的平均粒径分别为55 nm和0.78 μm;第21和28 d,nHA表面附着的成骨细胞ALP活性和细胞基质钙含量均高于cHA.该研究提示:与相应的cHA比较,nHA更能增强成骨细胞的功能及代谢活动.
-
Burg算法在基于AR模型多普勒血流信号时频分析中的应用
多普勒超声血流信号是一个非平稳的高斯随机过程,其时频分布与血流的速度及其变化有密切的关系.由于假设信号在一定时间间隔内是平稳的,实际上难以获得同时具有较好的时间、频率分辨率的超声多普勒时频分布.一种估计多普勒超声血流信号时频分布的方法是基于Levinson-Durbin算法的自回归(AR)模型法.但用该算法估计出的参数的误差随时间间隔的缩短而增大.Burg提出一种递推算法,不需要计算自相关,而是用使前向与后向预测误差能量之和小的方法求出模型的参数.我们将用两种算法估计出的多普勒时频分布及理论的时频分布进行比较,发现用Burg算法估计出的多普勒时频分布比用Levinson-Durbin递推算法估计出的多普勒时频分布更接近理论的时频分布,尤其是频率带宽性能得到了明显的改善.
-
盐酸米托蒽醌传递体的包结机理研究
探寻盐酸米托蒽醌-卵磷脂相互作用机理以解释其传递体的相关特性.用薄膜法制备盐酸米托蒽醌传递体并对其制剂学性质进行研究;用紫外-可见光分光光度法、载药传递体与空白传递体的δ-电位的变化、探针扫描显微镜、差示热分析法以及测定体外释药特性等实验手段研究盐酸米托蒽醌传递体中盐酸米托蒽醌的作用位置、作用方式及对传递体结构、体外释药特性的影响.紫外-可见光扫描图谱显示盐酸米托蒽醌与传递体的作用方式为镶嵌方式,盐酸米托蒽醌的蒽醌母核嵌入卵磷脂双分子层的亲油基部分,激光散射测定δ-电位表明盐酸米托蒽醌的烃氨基侧链与磷酸基团之间产生的静电吸引,使带负电的载药传递体的δ-电位绝对值小于空白传递体;探针扫描显微镜测定结果再次证实盐酸米托蒽醌与传递体的作用方式为镶嵌方式,故盐酸米托蒽醌传递体包封率高,缓释作用明显,稳定性增加
-
钛植入体表面生物化学改性的研究进展
综述近年来钛植入体表面生物化学设计和改性的研究进展,重点介绍植入体表面自组装改性新技术及其在生物医用材料中的应用.
-
促进内皮细胞在小口径人工血管表面的黏附方法探讨
人工血管内皮化是解决人工血管移植体内后血栓形成和提高远期通畅率的有前途的途径之一.为了使内皮细胞在小口径人工血管表面形成一层完整的覆盖并减少血栓形成,一般采用对人工血管做黏附基底预处理、在生物反应器中对人工血管进行三维流动培养、对内皮细胞进行基因修饰以及改变内皮细胞的带电性质等方法.本文对此方面的研究进展进行了综述,初步探讨了促进内皮细胞在小口径人工血管表面黏附的方法.
-
脑电图分析方法在麻醉监测中应用的发展现状
麻醉可以抑制病人对伤害刺激的反应,是外科手术不可缺少的步骤,但是麻醉同样会给病人造成严重后果.目前临床上迫切需要一种能保证高质量麻醉的麻醉监护技术,科学工作者们也纷纷展开研究,希望从各种医学信号中找到表征麻醉深度(Depth of anesthesia,DOA)的参数.脑电图(Electroencephalogram,EEG)信号作为检测大脑皮层活动的主要信号,在目前麻醉深度监测研究中处于主导地位.本文中,我们系统地回顾了EEG应用于麻醉深度监测所取得的成就,并对今后可能的发展方向作了一些展望.
-
无比对的生物分子序列比较方法
生物序列分析是生物信息学的主要研究领域,常常通过比较分析获取有用的信息.常用的比较方法是序列比对,但是利用比对的序列比较假设了同源片断之间是邻接保守的,这和遗传重组相冲突,而且多序列比对在计算复杂性等方面存在困难,这些使得人们努力研究无比对的序列比较方法.本文综述了目前无比对序列比较的两类主要方法:一类基于字(低聚物)的出现率及其分布,通过出现率向量定义的笛卡尔空间中的距离计算来实现序列比较;另一类使用柯尔莫哥洛夫复杂度理论或混沌理论来实现序列比较.
-
Caco-2细胞生物膜模型研究进展
Caco-2细胞生物膜因在结构和生物学性质上与人小肠吸收细胞相似而广泛用于肠道药物吸收机制研究.Caco-2细胞模型的应用将人们对药物吸收、生物转化和生物利用度等机制的认识提高到细胞分子水平,同时Caco-2细胞能在药物开发早期对药物先导化合物的肠道吸收性质作出评价而深受制药业关注.但是,Caco-2细胞模型存在的不足制约着其应用,如:形成的细胞间紧密联结限制了水溶性小分子药物穿细胞间转运的应用研究,Caco-2细胞膜上缺乏人肠道药物吸收主要屏障之一的黏液层,人肠道表达的药物代谢酶细胞色素P450等.为了更好地在体外模拟体内生理环境,预测体内肠道药物转运、代谢行为,研究者应用细胞培养技术、分子克隆技术和生化诱导技术对Caco-2细胞模型进行优化,改善Caco-2细胞模型的性质.本文对用各种技术改良Caco-2细胞模型的研究进展进行综述.
-
纳米生物技术基因治疗载体研究进展
基因治疗已在治疗多种人类重大疾病如遗传病、肿瘤等方面显示出良好的应用前景,但也面临着巨大的挑战,其中之一就是需要安全、高效、靶向的载体系统.纳米生物材料,如脂质体、聚丙交酯-乙交酯(PLGA),聚乳酸(PLA)等,由于具有良好的生物安全性、可方便有效地实现基因靶向性及高效表达和缓释,成为制备高效、靶向的基因治疗载体系统的良好介质,日益在基因治疗载体系统中受到广泛重视.本文综述了目前在基因治疗领域中常用的纳米载体的生物学特性,以及它们的新研究进展.
-
骨组织工程支架材料聚磷酸钙生物陶瓷研究进展
为修复创伤及病理因素导致的骨缺损,骨组织工程是一项迅速发展、不断革新的课题.多孔聚磷酸钙生物陶瓷是可吸收生物陶瓷的一种,具有良好的生物相容性以及可降解性,在骨组织工程中日益被人们所认识.骨组织工程中细胞生长速率与材料的降解速率相匹配一直是有待解决的问题,聚磷酸钙由于具有独特的结构及降解性能,因此有望解决这个问题.本文对作为骨组织工程支架材料之一的聚磷酸钙生物陶瓷的理化性质、制备方法、研究进展、骨结合机理等进行了综述,并对其研究和发展作出了展望.
-
血管生成抑制剂Canstatin研究概况
人血管能抑素Canstatin是近年发现的血管生成抑制剂,具有强大的抑制血管生成作用.本文综述了该药的发现命名、生物学效应、作用机制、应用前景.
-
基于脑电信号分析的癫痫特征检测方法及研究进展
癫痫特征的自动检测在临床上有很重要的意义,可以减轻医疗工作者的劳动量.本文综述和分析了癫痫特征检测的各种方法,包括非线性滤波、模板匹配、拟态法等传统的方法和小波变换、神经网络等近年发展起来的新方法.
-
自体骨髓细胞移植和心肌血管新生
治疗性血管生成是治疗缺血性心脏病的新方法,而自体骨髓细胞移植为血管生治疗开辟了新的途径并受到广泛的关注.本文结合近几年内的相关研究,对于骨髓细胞移植与促血管生成的有关细胞学基础、相关机制作了分析,同时对于骨髓细胞移植用于促心肌血管生成治疗的有关动物和临床实验作了回顾和评价.
-
心肌细胞动作电位数学模型及其计算机仿真研究
恶性心律失常和室颤是心血管疾病中造成人类死亡的主要原因之一.建立在Hodgkin-Huxley方程基础上的心肌细胞动作电位数学模型由离子通道、泵及交换体电流组成,与细胞内外离子浓度、通道状况、神经递质和药物影响密切相关,可使细胞电生理和临床病理生理间建立确切的联系.基于这种模型的计算机仿真研究可以通过改变细胞内外环境,观察心肌组织乃至整个心脏电生理功能的变化,探讨和揭示心律失常或心源性猝死的机制.本文重点阐述了心肌细胞动作电位数学模型的构成及其计算机仿真研究的概况.
-
SPECT图像解析重建算法研究现状
单光子发射断层成像(SPECT)在临床上有广泛的应用,但由于各种因素的限制,一般仅能得到定性成像,大大削弱了其诊断功能.要想得到定量的图像,就需要在图像重建过程中对各种影响因素进行补偿.目前所用重建算法主要分为迭代法和解析法两大类.本文主要阐述用于SPECT图像重建的各种解析算法,通过追踪国际研究前沿,对现有算法按噪声抑制、散射去除、衰减校正、探测器效应补偿等分类进行了较为全面的概述.
-
聚乙烯醇在生物医学工程中的应用研究进展
综合论述了聚乙烯醇(PVA)在生物医学工程领域,如人工软骨、药物释放系统、微囊包覆技术、眼科、抗凝血和智能型生物材料等方面的应用研究现状,并结合实验介绍了聚乙烯醇对羟基磷灰石纳米颗粒的包覆和分散作用.
-
组织多普勒超声心脏图像的动态三维重建
传统的超声心脏图像三维重建技术只限于描述三维及动态三维解剖结构,不能对心脏动态功能做出准确有效的评价.本研究将建立组织多普勒超声心脏图像的动态三维重建方法,通过超声医学图像三维重建技术和组织多普勒超声成像技术的结合,重建心脏运动的动态三维加速度场,为心脏功能的准确评价提供一条新的途径.论文解决了加速度矢量场重建过程中关键的矢量插值和融合显像的问题,从组织多普勒加速度图像中分别重建心肌运动三维加速度场和三维解剖结构,并进行融合显像.试验结果证明了二者之间相对空间位置正确,该方法可以为心脏疾病的诊断和心脏功能的评价提供更多信息,在心脏靶点起搏和心内消融等领域有潜在的应用价值.
-
心肌桥-壁冠状动脉血流动力学模型的设计和制作
根据流体力学原理并结合冠状动脉血流的特点,设计并研制心肌桥-壁冠状动脉血流动力学模型,使得能够在有效设定和控制各种不同参数的实验条件下,全面和系统地模拟心肌桥对壁冠状动脉血流动力学的影响,为进一步研究不同条件下心肌桥对壁冠状动脉血流的影响提供前期工作基础.
-
基于单片机的全自动腹腔灌注热化疗仪的系统设计
针对腹腔肿瘤提出的一种热疗与化疗复合治疗的新方法.本文设计了这套智能型全自动腹腔灌注热化疗设备.利用加热炉丝加热化疗药物,通过恒流泵将药液送入人体腹腔,从腹腔流出的药液废弃掉.系统采用单片机对加热温度及流速进行控制,以使腹腔内化疗药液温度恒定在佳温度值附近.
-
人抗菌肽HBD-2的原核表达及其多克隆抗体的制备与鉴定
制备人β2-防御素2(HBD-2)多克隆抗体,以用于HBD-2蛋白水平表达的检测.提取人肠腺上皮细胞株Caco-2总RNA,设计引物,应用RT-PCR从其总RNA中扩增HBD-2成熟肽cDNA片段,以pGEX-1λT为载体,构建原核表达质粒pGEX-1λT-HBD-2.大肠杆菌裂解物经亲合层析纯化后获得分子量约30 kDa的融合蛋白,将此融合蛋白免疫新西兰兔,并用正辛酸-硫酸铵分步沉淀法初步纯化抗血清,ELISA法显示抗血清对HBD-2的效价为1 : 12800,Western印迹显示抗血清可识别HBD-2.本实验结果证明应用重组融合小肽代替白蛋白或甲状腺-肽偶联免疫可获得其高效价的识别HBD-2的多克隆抗体,为今后从蛋白质水平研究HBD-2基因的诱导表达,包括组织分布和基因表达调控等研究打下了基础.
-
表达于大肠杆菌中的人源性抗CTLA4单链抗体复性方法探索
探索表达于大肠杆菌中的人源性抗CTLA4单链抗体(Anti-CTLA4-scFv)的体外复性方法.采用稀释和透析两种复性方式,并分析影响复性得率的各种因素如复性时间、温度、适宜的氧化-还原体系对其的影响.通过非还原电泳确定复性效果,并测定蛋白含量.结果显示:含0.15 mol·L-1NaCl、1 μmol·L-1氧化型谷胱甘肽和3μmol·L-1还原型谷胱甘肽的50 mmol·L-1Tris-HCl(pH 8.0)缓冲液作为Anti-CTLA4-scFv的复性液,4℃下透析复性48～54 h,可获得具有天然构象的蛋白质.该方法复性蛋白得率高,从3.9 g菌体中可复性获得28 mg蛋白.
-
大鼠癫痫模型脑电信息的不稳定周期轨道分析
为了进一步探索应用非线性动力学理论对癫痫脑电信息进行分析.在采用非线性动力学指标:近似熵和相关维对大鼠癫痫发作过程的整个脑电信号进行分析研究的基础上,运用新的用于神经元系统的复杂性行为研究的非线性动力学方法--不稳定周期轨道,分析研究癫痫不同发作时期脑电信号的变化规律.结果显示癫痫发作时,脑电信号中存在具有统计显著性的周期1和周期2轨道,而在癫痫发作前期仅存在具有统计显著性的周期1轨道.从而进一步验证了癫痫发作整个过程,脑电信号复杂度的变化规律.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 Z1 |
| 1998 | 03 |
