生物医学工程学杂志
Journal of Biomedical Engineering 생물의학공정학잡지
- 主管单位: 四川省科学技术协会
- 主办单位: 四川大学华西医院 四川省生物医学工程学会
- 影响因子: 0.43
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-5515
- 国内刊号: 51-1258/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1100~1700nm近红外光谱无创血糖测量的OGTT实验研究
在近红外无创血糖测量的研究中,保证校正集模型数据的可靠性和所需的数据量具有极其重要的意义.本研究采用蠕动泵取血的OGTT(口服葡萄糖耐量试验)实验方法为校正集模型获取足够多的可靠血糖浓度参考值,并在1 100~1 700 nm近红外AOTF(声光可调谐滤波器)分光系统基础上构建了无创血糖检测系统.利用该系统和实验方法对3例志愿者进行实验,结果表明,建立单次实验的PLS(偏小二乘)校正集模型,其相关系数分别为0.986、0.971、0.985,完全交互验证下的RMSEP(预测均方根误差)分别为0.550、0.456、0.520 mmol/l.此外,随着有效数据量增加,所建立模型的预测误差减小.
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基于CT&MRI的人体下肢肌肉-骨骼数字化模型
结合CT&MRI数据,提出了一个构造完整人体下肢肌肉-骨骼拓扑模型的方法.给出了人体下肢14块肌肉的拓扑结构和各肌肉的起止点坐标.基于肌肉的拓扑结构,分别建立了肌肉的直线模型和质心模型.同时在所构造的模型基础上,对肌肉力预测方法进行了分析,提出了基于步态平衡的肌肉力多目标优化方法,对进行人工关节的设计和其后的CAE分析具有重要意义.
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丙肝病毒NS5A蛋白对NS5B的RdRP活性影响的研究
丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV) 非结构蛋白( Nonstructural,NS)5A在HCV 基因组复制中的作用目前尚不清楚.本文研究 His-NS5A对 NS5B的RNA依赖性RNA酶(RdRP)活性的影响,以了解NS5A在HCV RNA复制中的作用.采用变性-复性方法,纯化大肠杆菌表达的重组组氨酸NS5A融合蛋白.GST 结合洗脱实验(GST pull-down assay) 研究NS5A 和 NS5B是否结合.以不同的摩尔浓度比,将纯化的 NS5B 和 NS5A 蛋白混合,检测NS5A 对NS5B的RdRP活性的影响.获得高得率的纯化His-NS5A蛋白.重组NS5A 蛋白可在体外与NS5B结合并抑制后者的RdRP活性.本研究报道了纯化重组His-NS5A 蛋白的变性-复性方法,结果显示纯化的重组NS5A 在体外可与NS5B 相互结合,并明显抑制NS5B RdRP 活性.提示了HCV NS5A 在病毒复制中的可能作用.
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八珍汤对血虚模型小鼠造血调控因子影响的实验研究
探讨八珍汤对由环磷酰胺引起的小鼠骨髓造血功能抑制的调控作用.采用环磷酰胺致小鼠血虚模型,测定八珍汤对骨髓抑制小鼠外周血象及其细胞因子产生的影响.结果表明,八珍汤对环磷酰胺所致血虚模型小鼠骨髓细胞有促进增殖作用;经八珍汤诱导制备的巨噬细胞、脾细胞、肺条件培养液和骨骼肌条件培养液能促进血虚模型小鼠骨髓细胞增殖,促进血虚模型小鼠骨髓基质细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF).八珍汤对环磷酰胺所致化疗损伤的造血调控作用可能与直接或间接刺激造血微环境的基质细胞分泌正性和负性造血生长因子有关.
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凝胶-浇注法制备多孔羟基磷灰石的抗压强度正交试验分析
多孔羟基磷灰石(简称HA)具有良好的引导骨形成的能力,是目前骨缺损修复术中替代自体骨的常用材料之一.利用凝胶-浇注成型工艺制备多孔HA,工艺简单,并能制备形状复杂的陶瓷坯体.本研究利用正交试验法,对抗压强度实验结果进行分析,找出有机单体AM、交联剂MBAM、引发剂APS及水等工艺参数的主次关系和较优水平,并研究了干燥、烧结工艺等因素对多孔羟基磷灰石特性的影响.结果表明,凝胶-浇注成型工艺过程中各因素的主次关系依次为:有机单体AM、引发剂APS、交联剂MBAM、水.根据各因子的较优水平,选用合适的料浆组成和干燥、烧结工艺,制备出了抗压强度为6~7 MPa的多孔羟基磷灰石.
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聚-DL-乳酸膜引导兔桡骨缺损再生的实验研究
本实验旨在观察可降解聚-DL-乳酸膜引导兔桡骨缺损再生的现象,并探讨其作用和机制.取40只成年新西兰大白兔建立双侧桡骨缺损模型.左侧为实验侧,以聚-DL-乳酸膜卷成管状桥接骨缺损;右侧为对照侧,桡骨缺损不做处理.术后2、4、8、12周分别处死动物,行大体观察、X线摄片、组织学观察和骨生物力学检测.实验侧术后2周,可见隔膜管两端已为软组织覆盖,膜管外两端可见多量新生骨痂形成,膜管内骨断端间充满与膜管形状相适应的血肿和纤维骨痂.术后12周膜管颜色明显变白,仍然保持原有外形无塌陷,膜管外骨痂已基本消失,膜管内骨缺损均已骨性愈合.对照侧术后2周骨缺损区被大量的结缔组织充填,12周时无1例愈合,骨断端均已封闭而形成典型的骨不连.对照侧均不能进行力学测试,实验侧12周组新生骨的生物力学指标明显优于8周组(P<0.05).因此,聚-DL-乳酸膜能够成功引导骨再生,可以用于临床治疗骨缺损和骨不连.
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风雨花甘露糖结合凝集素基因克隆与序列分析
单子叶甘露糖结合凝集素具有抑制人类免疫缺陷病毒的活性.风雨花(Zephyranthes grandiflora)球茎中含有亚基分子量为12 KD的甘露糖结合凝集素(ZGA).运用同源克隆的方法设计简并引物,通过3'和5'RACE技术,从风雨花总RNA中克隆了编码此凝集素的全长cDNA序列,其开放阅读框长492 bp,编码164个氨基酸,包含信号肽序列、成熟蛋白序列和C-末端剪切序列的前体蛋白.成熟蛋白由106个氨基酸残基组成,分子量为11.6 KD.成熟蛋白在氨基酸水平上与石蒜凝集素、雪花莲凝集素、水仙凝集素和君子兰凝集素分别有71.8%、81%、81.8%和84.5%的同源性;在Blocks数据库中检索ZGA蛋白氨基酸序列的结构域,发现有3个凝集素功能结构域,并具有3个典型的甘露糖专一结合位点盒(QDNY).
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小鼠骨髓间充质干细胞的分离与培养
探索在体外分离培养小鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的适条件.以密度梯度离心技术及贴壁筛选法相结合,在体外分离BALB/C小鼠的BMSCs,通过MTT法测定了不同离心力、不同换液时间、不同血清浓度、不同种植密度等因素对BMSCs分离和培养的影响.在500 g×30 min的离心力下分离细胞,加入10%的胎牛血清,原代按(12~20)×105/ml的细胞密度接种,接种24 h后换液,继代种植密度为6.4~25.6×104/ml时适宜细胞生长;在此条件下,细胞快速增殖,传代后8 h贴壁达90%以上,24 h便进入对数生长期,直至第5 d,细胞约增殖3倍.本研究建立了在体外分离培养骨髓间充质干细胞的细胞生物学方法和技术参数.
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人腿受侧向撞击时膝部损伤分析
利用结构动力学的方法建立了人腿受侧向撞击时膝部损伤分析的数学模型,给出了纯剪切和纯弯曲状态下韧带完全撕裂时膝关节剪切位移和弯曲角的值,以及胫骨骨关节断裂时的剪力和弯曲力矩的值.计算结果与试验结果有较好的一致性,说明用数值计算的方法判断损伤是可行的,这种方法能给行人保护、运动医学及康复工程等学科提供一些有益的帮助.
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基于LabVIEW构架的多道心电生理记录仪开发及临床应用
迄今多道生理记录仪已成为心脏介入术及医学基础研究不可缺少的重要设备.本研究首创用美国国家仪器(NI)公司的LabVIEW开发系统为软件基本构架,自制低噪声多道前置放大器,配合DAQ数据采集模块和通用计算机为开发硬件平台,研制了临床实用型多道心电生理记录仪.产品具有心电生理实时显示,数字高通、低通、50 Hz陷波和增益调节,即时存贮、任意回放和打印,基本程控刺激等功能.仪器小型化、经济实用、使用灵活,有利于心脏介入诊疗技术在医院推广和应用.
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非接触生命参数检测系统自抖动干扰的自适应对消研究
非接触生命参数检测系统可以不接触人体、隔一定的距离检测重要的生命参数,如呼吸、心跳等.实际检测中,由各种因素所引起的系统本身的自抖动干扰,使检测信噪比大大降低,本文讨论了一种基于时变步长LMS算法的自适应技术来对消系统的自抖动干扰,提出了用附加振动传感器来提取自抖动干扰参考信号的方法,并研究了算法的佳参数.研究结果表明这种方法收敛速度快,能有效的对消自抖动干扰.
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基于素数因子层的图像处理方法
在竞技运动中,由于运动数据来自比赛现场,加上竞赛的商业色彩给图像分析和处理带来了一定的困难,基于灰度图像的处理分析方法常常显得力不从心.本研究将素数分布特征应用到人体运动图像中去,形成了基于素数因子层的图像处理方法,在处理某些特定运动场景的图像取得了较理想的效果.
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动态分析急性心肌缺血模型中的非线性
通过分析心脏电信号,许多学者已经发现正常的心脏和病态的心脏都有显著而突出的动力学特征.在此基础上,建立了6只兔子急性心肌缺血实验模型,计算其不同时间段的12导同步ECG,作出关联维数-时间(D2-T)曲线和大Lyapunov-T曲线,结合电生理和解剖学知识,研究了实验结果,证实了心肌缺血的存在会导致ECG的大Lyapunov指数和关联维数的下降.ECG的大Lyapunov指数和关联维数分别反映了心脏系统的混沌性和复杂性,两者间没有明确的对应关系.关联维数更多受到了局部心脏系统状态的影响.
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髋臼骨关节面的曲面形态分析
运用反求工程技术建立髋骨的三角网格曲面模型,在此基础上进行髋臼骨关节面的局部与全局形态分析.通过拟合小二次曲面求解髋臼骨关节面上任意一点的曲率,由此确定曲面的局几何形态,进一步通过对髋臼骨关节面的全局形态分析确定该曲面的类型.对53例髋骨的分析结果表明:髋臼骨关节表面的曲面类型为椭球面,该椭球面在X,Y,Z二个方向轴上的特征值λ1,λ2,λ3之间存在如下关系:λ1小,λ2和λ3接近.
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基于角谱原理的高帧率超声成像系统的计算机仿真
由Jianyu Lu提出的一种高帧率(High frame rate,HFR)快速超声成像方法受到了人们的重视,但由于这种方法需要对接收信号进行特殊的加权处理,成像系统仍有些复杂.我们用角谱原理对HFR方法进行了一种新的理论分析.基于这个研究,原HFR方法中特殊的加权处理被更简单的Fourier变换所取代.为了验证这种方法,进行了计算机仿真.仿真结果表明重建的图像具有和原HFR方法所得到图像一样的质量,而系统结构大大简化.
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小肠黏膜下层细胞相容性的研究
评价猪小肠黏膜下层与人胚骨膜成骨细胞(Human embryonic periosteal osteoblasts,HEPOB)、人胚皮肤成纤维细胞(Human embryonic skin fibroblasts,HESFB)及兔肾血管内皮细胞(Rabbit renal vascular endothelial cells,RRVEC)的细胞相容性.制备猪小肠黏膜下层(Small intestinal submucosa,SIS),将HEPOB、HESFB和RRVEC与小肠黏膜下层体外复合培养,采用相差显微镜观察细胞的黏附和生长,并用MTT法测定细胞增殖,用流式细胞仪检测复合培养细胞在不同培养时间的细胞周期、细胞凋亡.结果表明三种细胞均可在SIS上黏附生长,SIS可促进RRVEC的增殖,SIS对三种细胞的细胞周期和细胞凋亡率无影响.SIS有良好的细胞相容性,其孔径、结构有助于HEPOB、HESFB和RRVEC细胞的黏附和生长,是良好的组织工程生物衍生材料.
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聚乙交酯丙交酯体内外生物降解性能的相关研究
通过对聚乙交酯丙交酯(PGLA)进行体内和体外生物降解性的实验研究,探讨两种降解过程之间的关联性.体外实验是将PGLA材料(1 cm×1 cm)分别浸泡在人工唾液和PBS溶液中,体内(动物)试验是将材料直接植入Wistar大白鼠的皮下组织,浸泡后或植入后1~10周,每周计算材料的质量损耗率,每2周进行分子量测定.实验结果显示:PGLA材料在人工唾液中的降解要快于在PBS液中的降解;材料质量损耗的发生慢于分子量的变化;体外的降解周期大约为9~10周,体内降解周期为8周左右,体内组的降解速率是体外组的1.33倍.结论为PGLA体外降解主要是化学降解过程,通过酯键的水解来进行.体内降解过程中,应力环境和生物因素都会对材料的降解动力学产生影响,使降解过程明显加快,但体内和外降解都符合脂肪族聚酯降解的动力学模型,PGLA的体内外生物降解性之间存在一定的相关性.
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整合素beta1亚单位对肝癌细胞与IV型胶原黏附与趋化行为的影响
采用微吸管实验技术,测定肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)细胞与IV型胶原裱衬表面的黏附力;进一步加入针对整合素beta1亚单位(CD29)的单克隆抗体(Anti-CD29)处理HCC细胞,观察Anti-CD29对细胞与IV型胶原裱衬表面的黏附力的影响.采用双微吸管实验法进行HCC细胞趋化实验,在两侧微管内加入相同浓度(600 μg/ml )的IV型胶原,并引导微管尖端与同一细胞紧密接触,动态观察细胞两侧伪足形成过程;在一侧微吸管内加入20 μg/ml Anti-CD29,考察beta1整合素亚单位阻断对HCC细胞伪足形成的影响.利用流式细胞仪对HCC细胞表面整合素beta1亚单位的表达进行分析.结果表明,HCC细胞与5 μg/ml IV型胶原裱衬表面之间的黏附力为932±134(×10-10N,n=60),加入5 μg/ml Anti-CD29黏附力减小到449±119(×10-10N,n=60);加入10 μg/ml Anti-CD29时黏附力减小到220±78(×10-10N,n=55).双微吸管趋化实验表明:两侧微吸管加入相同浓度IV型胶原,细胞向两侧微吸管均有伪足形成;在此基础上,微吸管加入Anti-CD29的一侧,HCC细胞伪足生长曲线呈现明显的抑制,而未加入Anti-CD29的微吸管一侧与加入的对侧相比,该侧细胞的伪足明显增加.流式细胞仪分析表明,所研究细胞整合素beta1亚单位表达率达95.78%.上述结果表明,整合素beta1亚单位是联系HCC细胞与IV型胶原裱衬表面黏附以及HCC细胞对IV型胶原趋化性伪足形成的重要受体基础.
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温敏型智能化靶向式药物载体研究(Ⅰ)--具有温敏开关的多孔膜
研究了膜孔内接枝聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)"开关"的温敏型智能膜的制备,并对其进行了温度感应开关性能实验.实验中采用等离子体接枝填孔聚合法将PNIPAM接枝在多孔平板膜的膜孔中,结果表明,这种接枝了PNIPAM"开关"的多孔膜具有温度感应特性,其利用膜孔内PNIPAM接枝链的膨胀-收缩特性实现了感温性开关性能.当环境温度低于PNIPAM的低临界溶解温度(LCST)时,膜孔内PNIPAM分子链膨胀而使膜孔呈"关闭"状态;而当环境温度高于LCST时,PNIPAM分子链变为收缩状态而使膜孔"开启".温敏开关的LCST可通过添加丙烯酰胺(AAM)与异丙基丙烯酰胺(NIPAM)共聚来调节,AAM与NIPAM共聚开关的LCST随AAM添加量的增加而单调上升.
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抗炎药物对溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织NF-κB的活化和细胞黏附分子表达的影响
探讨抗炎药物柳氮磺胺吡啶(SASP)和糖皮质激素对溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)患者肠黏膜活检组织细胞间黏附分子(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)与血管细胞黏附分子(Vascular cell adhes-ion molecule-1,VCAM-1) mRNA和蛋白表达的影响,以及黏附分子mRNA的表达与NF-κB活化的关系.27例来自四川大学华西医院的UC患者(符合1993年太原会议溃疡性结肠炎诊断标准)被纳入本研究.其中15例使用过药物(SASP或SASP+糖皮质激素)治疗,12例未用过任何与UC治疗相关的药物,9例同期结肠癌患者(取其癌旁正常组织)被作为对照.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测ICAM-1 与VCAM-1 mRNA的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定ICAM-1与VCAM-1蛋白水平.凝胶电泳迁移率改变分析(EMSA)检测NF-κB DNA结合活性.结果显示:与对照组相比,UC患者肠黏膜活检组织ICAM-1与VCAM-1 mRNA和蛋白表达以及NF-κB DNA结合活性明显升高(P<0.05);糖皮质激素和SASP明显抑制UC患者NF-κB DNA结合活性,降低ICAM-1与 VCAM-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05);ICAM-1和VCAM-1基因激活与NF-κB DNA结合活性呈显著正相关(ICAM-1:r=0.8652,P<0.05;VCAM-1:r=0.7902,P<0.05).结论认为:NF-κB 是UC细胞黏附分子表达
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一种改进的动态电阻抗断层成像反投影算法
介绍了一种改进的动态电阻抗断层成像等位线反投影算法,对等位线反投影算法中的反投影矩阵B的计算方法进行了改进,用改进的等位线反投影算法实现了动态图像重建,并与传统等位线反投影算法重建图像进行比较.结果表明,改进的等位线反投影算法可以更好的对目标进行定位,而且速度快,重建图像分辨率也有所提高.
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重组人胰岛素的制备--下游纯化工艺的研究
建立了一套通过大肠杆菌表达(His)6-Arg-Arg-人胰岛素原[(His)6-Arg-Arg-human proinsulin,RRhPI]制备重组人胰岛素的工艺.将大肠杆菌中以包涵体形式表达的RRhPI依次经过DEAE-琼脂糖快流速阴离子交换层析,Sephadex G-25层析,重组复性酶切转化和Superdex75分子筛,制备重组人胰岛素.SDS-PAGE、HPLC、氨基酸组成分析和小鼠惊厥实验结果证明,制备的重组人胰岛素具有天然生物活性,而且纯度较高.
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外部作用力引起组织压动态变化时的毛细血管血流
建立了组织压随中医推拿摆动类手法作用力发生动态变化时的毛细血管-组织血液动力学模型,以此来解释中医推拿摆动类手法的血液动力学机制.血液在毛细血管内作低雷诺数流动,血浆渗出毛细血管壁遵循Starling定律,组织压随实测的滚法推拿作用力线性变化.同时考虑了血液表观黏度、血浆蛋白浓度、红细胞压积.数值计算了组织压动态变化时的毛细血管流量、血液表观黏度、渗透率和渗透因子,并和静态组织压的相应变量进行比较.结果显示,组织压动态变化导致毛细血管血流量有所增大,而血液表观黏度将下降,定性说明了中医摆动类手法的"活血化瘀"血液动力学机制.
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基于Polar表数据的体能训练生理负荷强度分析系统的研究
芬兰的Polar表在运动训练中是普遍的仪器之一,对运动训练起着重要的作用.本研究开发了一套利用现有Polar表测得的数据,进行体能训练生理负荷分析的系统.初步建立了一套体能训练生理负荷量的现场分析指标体系和训练分析报告,分析报告的指标体系包括5个大类,127项量化具体分析指标,反映其运动生理负荷的分布情况,为教练员提供一系列参数指标,以便科学地指导训练,提高运动成绩.
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R-PS一体化数字放射学科整合技术的研究
探讨了R-PS一体化数字放射学科整合技术.通过对RIS和PACS的整合,使R-PS中各个系统和各医学影像设备之间所有的数据信息交换都遵循DICOM3.0标准并通过模块的接口和方法实现无缝连接.R-PS系统具有共享性、安全性、兼容性、实用性和操作简单等特点,可实现通信接口标准化、应用功能模块化和医学信息资源共享.
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细胞膜离子单通道信号的频域分析方法
利用离散小波变换构造尺度能量分布函数(Power distribution function,PDF ),分析单通道信号的频域特征;同时采用功率密度谱(Power spectral density,PSD )方法进行分析.结果表明,基于离散小波变换(Discrete wavelet transform,DWT)的尺度能量分布是一种非常有效的单通道信号的频域分析方法.
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基于小波变换与形态学运算的ECG综合检测算法的研究
针对心电波形检测中小波变换算法的缺点,在ECG特征点检测中,将原始信号在3尺度上的haar小波分解的细节信号模极大值对检测法与数学形态学峰谷检测相结合,提出了一种新的心电波形特征点综合检测算法,该算法弥补了小波变换算法对信号振幅检测上的不足,有效地提高了心电信号特征点检测的准确度.
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骨髓基质细胞和内皮细胞联合种植构建组织工程化骨的初步研究
为阐明骨髓基质细胞和内皮细胞联合种植在生物复合材料上构建组织工程化骨,在促进成骨过程、加速局部血管生成中的作用,将大鼠骨髓基质细胞和人脐静脉内皮细胞联合种植在左旋聚乳酸/β-磷酸三钙(PLLA/β-TCP)多孔复合支架材料上作为实验组,仅种植骨髓基质细胞在该材料上作为对照组.将此种有活细胞的复合材料种植于裸鼠大腿后侧肌袋内,分别于种植后1、4、8、12、16周处死动物,取出复合材料,行组织学检测,并用图像处理技术计算实验组和对照组的成骨面积百分比和材料面积百分比,观察其变化规律.结果显示:实验组成骨面积百分比增加比对照组明显加快,而材料面积百分比减少比对照组迅速;其内毛细血管网形成情况也要明显优于对照组.表明骨髓基质细胞和内皮细胞联合种植于支架材料构建组织工程化骨不仅有利于成骨作用,促进新生骨区内部血管网形成,还有利于复合材料的降解吸收,这在构造组织工程化骨过程中具有重要意义.
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血液回输技术在脊柱侧弯手术中的应用
探讨血液回输技术在脊柱侧弯手术的应用价值,我们将26例脊柱侧弯矫正术病人分为两组,均在全麻后行手术,A组:术中输库存血:B组:术中使用洗涤式血液回收机回收术中失血,以洗涤红细胞的形式回输,术中部分或不输入库存血,血液回收以后回输及输库存血皆未出现输血并发症.研究结果表明,在脊柱侧弯矫正术中应用术中自体血液回输措施可有效减少输入库存血,降低住院费用,可安全应用于临床.
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生物材料血液相容性体外评价的研究进展
体外实验因其快捷、方便、特点,通常被用作生物材料血液相容性评价的初步筛选实验.在体外血液相容性评价中,需选用合理的血液与材料接触模型、敏感而又特异的检测指标,在整个实验中尽量避免外界非待测材料对血液的激活作用.另外接触时间、接触方式、切变率以及参照材料的选择等均是重要的影响因素.近年来,体外评价方法虽已取得很大进展,但仍有待于标准化,以更有效地评价生物材料的血液相容性.
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生物医用智能高分子材料刺激响应性研究
生物医用智能高分子材料对于由外界环境微小的物理或化学变化引起的刺激,其自身的各种性质会发生明显的改变,能以固体、溶液或吸附于载体表面的形式存在,包括水溶性聚合物的水溶液、交联的水溶性聚合物(即水凝胶)和固定于载体表面的聚合物.本文综述了智能高分子材料在生物和医学中的研究及应用.
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快速成形技术在骨组织工程领域的应用进展
在骨组织工程中,具有高孔隙率的人工细胞外基质或支架是骨组织细胞(成骨细胞、破骨细胞和骨细胞)黏附、增殖、分化和骨组织的形成必不可少的条件,传统的支架材料由于缺乏应有的机械强度、相互连通的孔道和可控的孔隙率或通道尺度而缺乏实际应用价值,因此寻找理想的支架材料是目前骨组织工程研究的热点之一,本文对目前正在不断发展的快速成形技术在骨组织丁程中的应用现状进行了综述.
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椎间盘退变发生机理的研究进展
生物力学因素是椎间盘退变的重要的病理因子.异常的应力可直接引起椎间盘的破坏,更重要的是影响髓核、纤维环、软骨终板的细胞生物学性质,通过炎症机制引起椎间盘结构的退变;髓核自身免疫机制可能参与了髓核封闭结构破坏后的继发变过程.
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RNA干涉技术在功能基因组学和医学研究中的应用
RNA干涉(RNAi)能特异性降解mRNA,在转录后水平抑制基因活动,作为新的技术平台将对功能基因组学研究和疾病的防治产生重要影响.RNAi能特异地"剔出"靶基因的表达及功能,可广泛地运用于基因功能的分析.RNAi是动植物在抗御病毒、转座子等外来基因侵袭或内源性基因变异的进化过程中发展起来的,利用这种内在的防御机制可望发展成为征服感染、肿瘤等疾病的有效的手段.
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Graves眼病的治疗
Graves眼病又叫甲状腺相关性眼病,浸润性突眼,与甲状腺自身免疫有关,尤其是与Graves甲亢有关,发病率占甲亢的5%~10%,男性多于女性.严重Graves眼病的治疗是一个临床难题,因此人们不断研究新的治疗方法,企图攻克Graves眼病这一课题.在此,将Graves眼病的治疗作一简要的介绍,并展望Graves眼病治疗的发展趋势.
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组织工程研究与开发中的冻存技术
综述了有关组织工程种子细胞、支架材料和工程化组织的冷冻保存问题.对冻存技术在组织工程研究和开发中的重要作用进行了阐述.指出低温保存可能是长时间保存有活性的组织工程产品的有效方法之一.组织工程种子细胞采用低温冷冻保存;组织工程支架材料用冷冻干燥保存;工程化组织的保存采用玻璃化冷冻保存方法.
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牙科合金的口腔微生物腐蚀
口腔环境是一个非常复杂的电解质环境,并且有大量的微生物存在.金属修复体在口腔中行使功能时,会发生各种形式的腐蚀.微生物腐蚀是其中一种重要的腐蚀形式.细菌的新陈代谢产物(包括有机酸和无机酸)可直接影响修复体金属表面或界面的pH值及介质组成的变化,影响金属的电化学反应过程,促进腐蚀发展.牙科合金在口腔环境中发生细菌腐蚀的首要条件是细菌在合金表面的附着,形成一个相对独立的促腐蚀环境.
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一种髋关节计算机辅助建模新方法的研究
目前导致人工髋部假体失效的主要原因在于假体松动以及因松动而造成的移位、脱位和折断.因此,有效地提高假体与骨结合面的长期稳定性是提高髋部人工关节置换术远期效果
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动物ECG信号关联维数动态变化的初步研究
我们对动物(兔子)在麻醉后3种不同病理情况下的标准同步12导联心电信号(Electrocardiogram,ECG)的关联维数D2的动态变化进行了初步的研究.研究结果表明,不论是在正常状态还是在急性心肌梗塞情况下,从不同体表位置提取的心电信号得出的关联维数并非一个常数,而具有分布特性.同一导联相比较,在急性心肌血范围扩大的情况下,肢体导联的D2基本不变,胸部各导联ECG信号的D2值则呈升高趋势.D2在冠心病的诊断中显示出潜在的应用.
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基于数学形态学的心音信号识别方法
为实现对第一心音(S1)和第二心音(S2)的自动识别提出了一种新方法.首先对原始心音信号进行预处理;然后利用数学形态学方法提取心音信号的包络;后使用差分法并结合心音的医学知识对其进行识别.利用该方法对80例心音信号进行了分析测试,结果显示对S1与S2识别的准确率达到了86%,其中对于正常心音信号的识别准确率达到了100%.试验结果表明,文中提出的方法对S1与S2的识别准确率较高,为进一步的心音信号分析奠定了良好的基础.
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生物活性骨诱导再生膜的研制
研制一种具有生物活性的骨诱导再生膜.采用溶剂挥发法及冷冻干燥制备PLA+胶原+rhBMP-2复合膜,对膜作力学性能测试,SEM表面特征观察,失重率及黏均分子量测定,体内外降解性评价;复合膜植入兔肌间隔,术后1、2、3、6月取标本,光镜评价组织相容性和骨诱导活性.结果显示PLA+胶原+rhBMP-2膜呈双面不对称并携带生物活性因子,拉伸强度36.4 MPa,断裂伸长率2.3%;膜形态体内保持3个月,体外12个月或体内6个月膜完全降解;复合膜随植入时间延长,局部炎症反应减轻,具有异位骨诱导性.由此可见,PLA+胶原+rhBMP-2膜是一种较理想的能控释生物活性因子的骨诱导活性再生膜.
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医学图像三维有限元重建中的数据管理及T10~T12胸椎模型建立
在进行生物力学分析时,依靠序列医学图像进行三维有限元模型重建是一种必要的手段,但是此过程中图像的数据处理和网格划分等繁重的前处理工作,成为了有限元分析工作的瓶颈,尤其是形状和其医学图像的数据具有复杂性的胸椎的模型的建立.针对胸椎三维有限元模型建立所必需的数据,给出了基于CT医学图像处理所必需的数据结构和类型,分析了数据获得和处理的方法.同时提出了基于分块建模思想的数据管理方法,结合MSC.Marc软件实现了网格划分,建立了T10~T12段胸椎的三维有限元模型,其形态特征基本保持了实际骨骼的外形特征,满足了生物力学研究分析的要求.针对医学序列图像处理和有限元模型的建立过程中的数据获得与管理,是非常有意义的重要工作之一,对于其他类似的基于医学图像(CT、MRI等)的人体组织的三维有限元重建工作,具有拓展意义和实际的指导意义.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 Z1 |
1998 | 03 |