生物医学工程学杂志
Journal of Biomedical Engineering 생물의학공정학잡지
- 主管单位: 四川省科学技术协会
- 主办单位: 四川大学华西医院 四川省生物医学工程学会
- 影响因子: 0.43
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-5515
- 国内刊号: 51-1258/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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聚β-羟基丁酸酯作为肾上腺细胞载体的实验研究
为了探索聚β-羟基丁酸酯(PHB)作为肾上腺细胞移植载体的可行性.将肾上腺细胞与PHB共培养,观察PHB对体外培养的肾上腺细胞增殖、分泌功能的影响.将肾上腺细胞植入到受鼠体内,观察受鼠体内激素水平的动态变化及局部组织学变化.肾上腺细胞可以在PHB上生长,PHB对体外培养的肾上腺细胞的增殖、分泌功能无影响.实验组大鼠体内激素水平比单纯双侧肾上腺切除组的激素水平要高,两者差别有显著性(P<0.05).PHB对肾上腺细胞的生长、增殖、分泌功能无影响.PHB在体内逐步降解.PHB作为细胞载体应用于肾上腺细胞移植具有可行性.
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肝素化聚氨酯表面修饰材料的研究
通过两步溶液聚合法合成了阳离子化聚氨酯(PU),再与肝素结合,得到肝素化聚氨酯.使用红外光谱法、X射线光电子能谱仪(ESCA)测定法、比浊法等分析手段对离子化前后以及肝素化前后结构特点的变化进行了表征,同时还用全血凝固时间(CT)、活化部分凝血致活酶时间(APTT)、成纤维细胞增殖试验等方法对其进行了生物相容性试验.结果表明阳离子化聚氨酯对肝素具有较强的吸附能力,能形成稳定的肝素化聚氨酯,具有较好的生物相容性,是一种理想的生物医用材料.
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陡脉冲对恶性肿瘤细胞增殖及细胞周期的影响
观察了陡脉冲对恶性肿瘤细胞生长抑制作用及其细胞周期的影响.人卵巢腺癌SKOV3细胞受不同剂量的陡脉冲作用后,分别制作细胞生长曲线和应用流式细胞术检测肿瘤细胞增殖及其对细胞周期的影响.经陡脉冲作用后的癌细胞的生长受到不同程度的抑制,随着陡脉冲剂量的增加,癌细胞的死亡率和抑制效应更加显著;陡脉冲选择性作用于肿瘤细胞DNA合成、分裂期,出现G0/G1期阻滞,抑制肿瘤细胞的增殖,陡脉冲剂量较大的实验组和对照组间比较有显著性(P<0.01).陡脉冲对恶性肿瘤细胞具有杀伤和抑制作用,为其用于肿瘤治疗提供依据.
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组织工程引导骨再生膜的体外构建
采用多孔的PCL/PLA共聚膜,对材料进行亲水性和细胞亲和性表面加工后,用作组织工程载体材料.通过将5×106/ml成骨诱导10 d的MSCs与PCL/PLA共同培养7 d,扫描电镜观察细胞在材料中的生长状态.发现材料作为细胞生长的支持结构与细胞的相容性良好,细胞可以黏附在材料的表面和孔隙中.实验证明该材料具有良好的生物相容性,可以在体外与骨髓间质干细胞共同构建组织工程化的细胞-材料复合物用于引导性骨再生.
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大鼠胚胎神经干细胞的纯化、诱导分化及鉴定
探讨胚胎神经干细胞(Neural stem cell, NSCs)的体外纯化扩增、保存标记、诱导分化及其鉴定方法.将14.5 d胎龄大鼠大脑额叶皮质NSCs在无血清DMEM/F12(含20 ng/ml bFGF, 20 ng/ml EGF及B27辅助培养液)培养,利用有限稀释法将悬浮生长的单个细胞所形成的克隆球挑选出来、通过亚克隆连续传代大量扩增而纯化,免疫组化鉴定nestin抗原阳性;选取部分NSCs冻存、复苏后nestin抗原阳性;用BrdU孵育NSCs,被BrdU标记的NSCs及其血清诱导分化后仍均呈BrdU阳性.用血清或饲养层诱导NSCs分化为大量表达Tubulin-Ⅲ(神经元特异性抗原微管蛋白3)阳性的神经元和GFAP(神经胶质纤维酸性蛋白)阳性的神经胶质细胞.由该实验可知有限稀释单细胞克隆连续传代是分离纯化、大量扩增胚胎期大脑NSCs的简单有效方法.饲养层细胞也能诱导NSCs分化为神经细胞.BrdU可标记、示踪神经系统疾病动物模型NSCs的实验治疗.掌握NSCs的体外纯化培养、保存标记、诱导分化及鉴定方法可为进一步研究NSCs的生物学特性及神经系统疾病的治疗提供新方法.
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一种LDL吸附剂载体-聚丙烯酰胺微球的合成及应用
研究用于低密度脂蛋白(LDL)吸附的聚丙烯酰胺微球载体的合成工艺、结构特性及吸附LDL的性能,为进一步研发LDL吸附剂载体提供实验依据.采用反相悬浮聚合法按一定的配方合成聚丙烯酰胺微球载体,通过扫描电镜、图像分析仪、X光小角散射等手段对其结构特性(粒径、孔径等)进行表征;同时在微球上固定丝氨酰-天冬氨酰-谷氨酸(SDE)三肽配体制成LDL吸附剂,通过体外静态吸附对其吸附性能进行了初步研究.结果表明微球粒径为142.1 μm,孔径为119.8 nm,符合作为LDL吸附载体的需要;在交联剂与单体总量一定的条件下,微球孔径随着交联剂用量的增加而减小;合成的聚丙烯酰胺微球对LDL的非特异性吸附很小,而在其上偶联配体制成吸附剂后,又表现出对LDL的特异性吸附.本实验合成的聚丙烯酰胺微球是一种有效的LDL吸附剂载体.
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骨骼肌介电行为的理论模型仿真
在100 Hz~100 MHz范围内,应用椭圆壳介电理论模型,经过模拟仿真蛙骨骼肌细胞的介电行为,确定了蛙骨骼肌细胞的椭圆壳模型各相参数.为将来对骨骼肌疲劳、肌营养不良和肌肉萎缩等病症的模型分析奠定理论基础.
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微囊化人类心房肽cDNA重组质粒转染细胞对实验性高血压大鼠肾组织学改变的影响
将重组有人类心房肽(hANP)cDNA的质粒转染入中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,然后将细胞包被在具有免疫隔离作用的聚己内酯(PCL)微囊内形成微囊化转基因细胞,其后移植至两肾一夹(2K1C)的高血压大鼠腹腔内,检测其对高血压大鼠的血压以及肾组织学改变的影响.结果移植2 d后,大鼠的血压上升水平明显不如对照组高;组织学和形态学方面2K1C高血压大鼠肾小球硬化、肾小囊损害、肾动脉肥厚程度均较对照组减轻.实验说明PCL材料微囊化hANP cDNA质粒转染CHO细胞并植入大鼠体内后,能产生和向囊外排出具有生物活性的hANP,降低高血压大鼠血压,减轻高血压产生的并发症.此项研究结果提供了一条心房肽治疗高血压或心衰的基因治疗新途径.
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等离子体表面改性涤纶材料的血浆蛋白吸附与血小板黏附行为研究
采用等离子体表面接枝改性技术在涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇酯,PET)材料表面接枝不同分子量的聚乙二醇(PEG),从表面能与界面自由能的角度分析了血浆蛋白(纤维蛋白原和白蛋白)在材料表面的竞争吸附关系,结果表明接枝了PEG长链分子的PET材料具有优先吸附白蛋白的性质,其中接枝PEG6000的PET优先吸附倾向明显.预接触白蛋白和纤维蛋白原的PET材料表面的血小板黏附实验表明:吸附白蛋白的表面能够显著抑制血小板的黏附和聚集,表现出好的血液相容性,而吸附了纤维蛋白原的材料表面具有降低血液相容性的性质.
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含氟聚醚聚氨酯与聚醚聚氨酯共混的表面结构及血液相容性的研究
为了获得一种高氟聚氨酯表面,进一步改善聚醚聚氨酯的生物相容性和生物稳定性,将侧链含氟聚氨酯与聚醚聚氨酯共混而实现这一目的.通过XPS、AFM、接触角和血小板黏附对含氟聚醚聚氨酯和聚醚聚氨酯共混物表面结构和血液相容性进行研究发现,在聚醚聚氨酯共混入极少量的氟(0.342 wt%)就能具有与含氟聚醚聚氨酯相同的表面结构和良好的血液相容性,而且共混物表面的强疏水性和对血小板的黏附与体系中混入的含氟聚醚聚氨酯的量无关,与表面CF3的含量有关.
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清醒和麻醉状态下豚鼠畸变产物耳声发射检测比较
为了观察豚鼠在麻醉和清醒状态的畸变产物耳声发射(DPOAE).我们以DPOAE幅值和I/O曲线作为参数,观察清醒和麻醉状态下其参数的变化.结果发现豚鼠在清醒状态下其DPOAE幅值和I/O曲线斜率与正常剂量麻醉状态下相比无显著性差异(P>0.05).我们认为在清醒状态下豚鼠DPOAE的检测同麻醉状态相比,操作简便、结果稳定,更接近于生理状态.
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甘草酸表面修饰万乃洛韦白蛋白纳米粒的制备及其肝靶向性研究
以万乃洛韦为模型药物,去溶剂化法制备普通载药纳米粒,结合高碘酸盐氧化法制备甘草酸-万乃洛韦白蛋白纳米粒偶联物.对其表面甘草酸密度、形态、大小及其分布、体外释药特性、载药量、包封率、动物体内肝分布和体外肝细胞的摄取情况进行了研究.修饰纳米粒表面甘草酸密度为9;平均粒径d0.5=268±23 nm;载药量1.35%;包封率68.76%;体外释药符合双相动力学规律;对肝细胞具有选择靶向性.静注15 min后,有69.89%集中在肝脏,对照组为64.82%,二者之间存在显著差异(P<0.10).甘草酸表面修饰白蛋白纳米粒制备成功,为肝细胞靶向给药提供了新途径.
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炎性历程模拟体液对多孔HA/β-TCP生物陶瓷类骨磷灰石形成的影响
通过对多孔HA/β-TCP生物陶瓷在炎性历程模拟体液(Simulated body fluid,SBF)中动态浸泡(即先在模拟炎性体液pH6.5的SBF中动态浸泡2 d,再在正常体液pH7.4的SBF中动态浸泡12 d)的类骨磷灰石形成情况的研究后发现,模拟炎性历程的微酸性会溶解材料表面颗粒较细或曲率半径较小的部分,使材料表面变得光滑和溶解性能下降,在随后正常体液的pH值下类骨磷灰石的形成量明显减少,这为理解钙磷生物陶瓷植入体内的诱导成骨机理和在体外筛选骨诱导性较好的钙磷材料提供了更可靠的方法.另外,实验结果还显示,用微波等离子体烧结的多孔HA/β-TCP生物陶瓷,在正常SBF和模拟了炎性历程的SBF的动态实验中,其类骨磷灰石形成情况都好于用常规马弗炉烧结的样品,这预示用微波等离子体烧结的多孔HA/β-TCP生物陶瓷可能具有更好的骨诱导活性.
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麻醉期心率变异性的复杂性研究
采用近似熵、复杂度指标分析38例受试者麻醉期心率变异性信号的复杂性.结果表明:麻醉期心搏周期有显著性的复杂性变化,麻醉状态下心率变异性的复杂度Kc、C1、近似熵(P<0.05)均显著低于清醒状态.进一步将麻醉期心率变异性信号分解为1/f部分和非1/f部分,并分析这两部分的复杂性.结果表明将心率变异性信号分解可显著提高复杂性分析指标的灵敏度.
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锥形血管内血液脉动流的数值模拟
将锥形血管与人体血液的脉动流动联系起来研究发展中的血液流动问题,给出了锥形血管的几何模型、血液流动的理论模型、生理边界条件以及计算条件;根据人体生理脉动流条件,建立了血流平均速度函数,并就此对三维锥形血管内的血液脉动流动进行了数值模拟,获得心动周期不同时刻的轴向速度、径向速度、断面压力和轴向压力分布曲线.将数值模拟计算结果与实验和分析计算结果进行对照,讨论了锥形血管内血液脉动流的特点.
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类金刚石薄膜蛋白吸附与碳相成分关系的定量分析研究
运用灰色系统理论中的T型关联度分析方法,对类金刚石(DLC)薄膜、富石墨相DLC薄膜和富金刚石相DLC薄膜三种DLC薄膜进行了碳相成分对其白蛋白(HSA)、纤维蛋白原(HFG)、免疫球蛋白(IgG)三种血浆蛋白吸附量影响的定量分析研究.合理地解释了三种材料蛋白吸附量随碳相成分变化的实验结果,并得出如下重要的分析结论: (1) 石墨和C-H相对HSA的吸附影响较大,随着二者的增加,HSA的吸附量下降; (2) 与HFG吸附有较强关联的碳相成分是 DLC相和C-O相,前者呈负相关,后者为正相关; (3) 各碳相成分对IgG的吸附均有性质不尽相同的影响,但程度有限,且彼此间相差不大;(4) DLC碳相具有增强HSA吸附、抑制HFG、IgG吸附的双重功效,其对DLC薄膜血液相容性的影响远较其它碳相成分更为重要.
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流体剪切力对大鼠成骨样细胞生成NO的调节作用
机械应力在骨改建中起着重要的作用.本研究试图探讨机械应力刺激调节成骨细胞生理功能过程中一氧化氮(NO)的作用机制.通过流室系统对体外培养的大鼠成骨样细胞施加12 dyn/cm2的流体剪切力,采用NO荧光检测试剂盒检测细胞受力5、10、15、30、60、120 min后不同时段的NO的表达.结果表明,大鼠成骨样细胞受力后生成的NO明显高于空白对照组(P<0.05).受力细胞在受力后60 min内,NO的生成在各时段无明显提高,但在60 min后开始明显增加(P<0.05).而空白对照组各时段NO的生成无显著性差异(P>0.05).机械应力作用下,成骨样细胞早期释放NO,可能是骨组织细胞将机械应力刺激转导入细胞,促进骨形成的生化信号分子.流体剪切力刺激诱导的反应早期可能是直接通过激活cNOS的生化通道来实现,在后期可能是通过iNOS的途径.
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人牙咬痕形态学变化的生物力学研究
从生物力学角度研究人牙咬痕形态学变化的动态过程.以不同形态的牙和不同量的(牙合)力造成活体和死亡动物的咬痕,长时间动态追踪观察其变化过程,并测定相关形态参数,多元逐步回归分析咬痕形态与(牙合)力、时间、牙形态包括牙面积、牙宽度、牙厚度之间的关系,建立了咬痕形态学变化与多个力学、形态学因素的内在数学关系.
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肾上腺髓质素加强高糖对自发性高血压大鼠胰岛β细胞的毒性作用
探讨高糖是否对自发性高血压大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto(WKY) 鼠胰岛β细胞分泌功能具有抑制作用,肾上腺髓质素(adrenomedullin, AM)能否加强此抑制作用. 选取6周龄SHR鼠及10周龄WKY鼠各10只,分离胰岛放入12孔培养板内(90个胰岛/孔)培养.先以含5.6 mmol/L(mM)葡萄糖的RPMI1640培养基培养1 h,取出培养液.然后用含20 mM葡萄糖及不同浓度AM(分别是0,10-8,10-7,10-6M)的RPMI 1640培养基培养1小时,取出培养液,放射免疫分析(RIA)方法测定两次培养液的胰岛素含量. SHR鼠的胰岛细胞经用不加AM含20 mM葡萄糖的1640培养基培养1 h后,与用含5.6 mM葡萄糖的1640培养基培养1 h相比,其培养液中胰岛素含量明显降低(分别是19.9±6.6 vs 60.9±33.6 mU/L,P<0.05).当用含20 mM葡萄糖及不同浓度AM的1640培养基培养时,随着AM浓度的增加,培养液中的胰岛素含量进一步减少(19.9±6.6 vs 22.2±8.0 vs 21.5±5.6 vs 17.9±3.6 mU/L).对照组WKY鼠的胰岛细胞经上述相同方法处理后得出相似的结果.但WKY鼠与SHR鼠相比,其胰岛细胞经用含5.6 mM及20 mM葡萄糖培养基培养后培养液中的胰岛素含量较高(P<0.01). 用高糖培养基培养SHR及WKY鼠的胰岛细胞可抑制胰岛β细胞分泌胰岛素,提示高糖对SHR及WKY鼠的胰岛β细胞具有毒性作用.同时用高糖及AM培养胰岛细胞可引起剂量依赖性胰岛细胞分泌功能的进一步抑制.高糖对SHR鼠的胰岛β细胞分泌功能抑制较WKY更为显著,可能与SHR鼠自身胰岛β细胞功能障碍有关.
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工程化肌腱修复肌腱缺损后力学特性的组织学基础
探讨组织工程化肌腱修复肌腱缺损后体内愈合过程中力学特性的组织学基础.取罗曼鸡肌腱细胞,经体外培养、扩增,与可降解生物材料聚羟基乙酸筛网构建工程化肌腱;将其植入修复20只罗曼鸡第二趾深屈肌腱0.5~0.8 cm缺损.术后第2、4、6、8周取材,对标本进行大体、组织学及生物力学测定.植入2、4、6、8周,新生肌腱在大体形态、细胞及胶原纤维排列方式上与正常肌腱相似,但新生肌腱的胶原纤维束并未形成较多的沿肌腱长度方向的致密结构("塑形"),导致其大张力增加缓慢,到8周时为15.40±10.63 N,仅达正常肌腱的23%;8周时大张应变为22.49%±10.21%,比正常肌腱大10%.结果表明,单纯聚羟基乙酸作支架,材料降解过快,新生肌腱失去了正常的力学刺激,"塑形"能力差,其生物力学强度低.提示,保持新生肌腱形成过程中正常的力学刺激对新生肌腱的"塑形"可能是至关重要的.
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心外膜电位重构中边界条件不完全的仿真研究
在建立三维非均匀仿真人体躯干模型的基础上,运用边界元法就边界条件不完全对心外膜电位分布图(Epicardial potential map,EPM)重构产生的影响进行了研究.经逆向模拟计算及成像对比分析,表明只要不完全的边界条件包含体表电位极值区域(临床出现在人体胸部),则所得心外膜电位就能达到满足临床应用的精度要求,并减少了体表电位检测数据量,使心外膜重构的临床应用成为可能.
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壁面厚度对一体化小腿假肢应力分布的影响
一体化假肢是以聚合物为材料从接受腔到假腿一体成型的新型下肢假肢,它比传统型假肢更经济、美观、轻便,具有较大的应用前景.如同传统假肢,应力分析对于一体化假肢的构型设计和优化具有重要的意义.由于假肢中的应力大小及分布与其所用材料的力学特性密切相关.本文的工作是基于一实验用内骨架一体化小腿假肢的真实几何构型,考虑残端软组织和骨,建立一体化小腿假肢的三维有限元模型;在保持假肢的几何形状不变的前提下,建立三个不同壁面厚度的一体化小腿假肢的三维模型,应用有限元分析方法,计算这些模型在模拟Heel Off步态时相的载荷作用下的应力分布,分析壁面厚度对一体化小腿假肢应力分布的影响,为一体化小腿假肢壁面厚度的设计标准提供参考.结果表明,可以通过适当增加壁面厚度来减小一体化假肢的应力及软组织表面的压力.
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心脏瓣膜组织工程支架的制备及细胞种植
为了探讨心脏瓣膜组织工程支架的制备及细胞种植, 我们将新鲜猪心瓣膜用胰蛋白酶及DNA酶消化去除细胞,光镜和电镜观察其结构,并将人脐静脉内皮细胞株、猪颈动脉内皮细胞和狗肌成纤维细胞滴种在脱细胞猪心瓣膜上,HE和免疫组化染色观察.结果显示胰蛋白酶联合DNA酶消化去除了所有细胞,而瓣膜的三维结构保持完好.种植的人内皮细胞几乎完全覆盖了瓣膜的表面,猪内皮细胞在瓣膜上呈斑块状生长,狗肌成纤维细胞不但生长于瓣膜表面,且渗透到基质内部生长.这表明, 胰蛋白酶联合DNA酶消化是一种较为理想的猪瓣膜脱细胞方法;人和猪血管内皮细胞及狗肌成纤维细胞均能在猪瓣膜支架上较好地黏附和生长.
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高强度聚焦超声在肿瘤治疗中的焦域模型
高强度聚焦超声(High intensity focused ultrasound,HIFU)技术作为一种新兴的肿瘤微创外科治疗技术,正日益引起人们的高度重视.尤其是相对于某些浅表肿瘤,如乳腺癌,HIFU技术可以在保证治疗效果的同时,大限度的减低治疗过程对患者的伤害.本文根据细胞热致死理论,利用Ω值表达式法对HIFU治疗过程中的焦域形成进行了仿真数学模型的建立,并通过非相干多元阵自聚焦系统建立实验模型进行试验,结果表明本文提出的焦域模型对实际加热过程的模拟是可靠的,可以对其形成大小和时间进行准确的预测.
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不同制动时相兔骨骼肌萎缩与细胞凋亡的实验研究-原位缺口末端标记法(TUNEL)的观察检测
探讨制动后骨骼肌萎缩的发生机制与骨骼肌细胞凋亡的关系. 按照Sievanen法制备不同时相的制动实验组,24只实验兔随机分为4组,每组6只,实验侧用管形石膏固定,自身未固定侧做对照组.在制动后3、7、14和28 d取材,应用末端转移酶介导的 UTP缺口末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测萎缩骨骼肌中有无凋亡的骨骼肌细胞,并与形态学的观察结果相对照.对各组的数据进行统计学处理. 结果表明不同制动时相所致的萎缩骨骼肌中均可发现有程度不一的骨骼肌细胞发生凋亡,以14 d组为显著.不同时相凋亡的肌细胞在空间的分布上呈不一致性.制动所致萎缩的骨骼肌中有时可见呈假阳性TUNEL染色,但与凋亡的肌细胞的表现是不同的.我们认为(1) 制动后骨骼肌萎缩有骨骼肌细胞凋亡的参与.(2)骨骼肌细胞凋亡的多少与制动时相密切相关,以制动后14 d为明显.(3)凋亡的骨骼肌细胞在空间分布上随制动时相不同而不同,呈不一致性.(4)制动后骨骼肌萎缩的程度与肌细胞凋亡的程度密切相关.
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壳聚糖改性丝素合金膜的制备及其相关性质研究
以无毒氧化葡萄糖醛作交联剂,采用溶液共混交联法制备壳聚糖改性丝素合金膜.用FTIR、DSC表征其结构,测定其等电点、力学性能、不同pH条件下的溶胀率和对模型药物5-Fu的渗透性.结果表明:改性丝素合金膜中丝素和壳聚糖分子间存在着强烈的氢键相互作用及良好的相容性.改性膜的等电点对应的pH值是5.35,而丝素膜的等电点是4.5.改性膜的力学性能优于单组分膜,当壳聚糖含量为40%~60%时,具有大的抗张强度和拉伸率,分别为71.4~72.7 MPa和2.96~3.82%.改性丝素合金膜对5-Fu的渗透量与壳聚糖的含量和时间成正相关关系,渗透系数随pH值增大(5→9)先逐渐减小然后略有增大,在pH=7时小.
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数字助听器中若干主要算法的发展和现状
首先简要介绍了数字助听器的概念,随后分别针对数字助听器中信号处理的几个主要部分:多通道频响补偿、噪声去除和反馈消除,分析和比较了它们的常用算法.文章后介绍了一些助听器信号处理的新思路.
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快速磁共振波谱成像的研究进展
传统磁共振波谱成像时间太长,不能应用到临床.发展快速波谱成像方法是必然的.目前有7类快速波谱成像方法,它们都来自快速MRI成像方法.本文对传统波谱成像和7类快速方法分别作了介绍,并且展望如果把MRI中任意轨迹图像重建方法用于波谱成像,将能够设计出速度更快的波谱成像数据采集脉冲序列.
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韧带组织工程研究进展
韧带组织血供少,损伤后很难完全愈合,造成关节功能严重障碍.组织工程学的发展为韧带损伤的治疗提供了新的可能途径.本文对组织工程韧带领域中目前研究的主要成果进行综述,着重就组织工程韧带种子细胞的选择、生长因子的应用、支架材料的选择以及细胞与支架材料之间的相互作用四个方面进行了阐述.目前的研究虽取得了一些进展,但仍需在构建有良好力学性能和降解性能支架材料、设计制造能对韧带细胞进行三维培养的生物反应器等方面进行大量研究.
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知识发现及其在临床医学上的应用
目前海量的数据存储已经远远超过了人的理解能力,尤其是现代医学数据量越来越大,而传统的统计技术及数据管理工具已经力不从心,知识发现及数据挖掘工具在处理海量数据库时显示了它们的长处.本文首先介绍了知识发现及数据挖掘的概念,又详细介绍了知识发现的一个重要工具粗糙集理论的有关基础知识并举例介绍了其应用.
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体视化技术及其在医学图像中的应用
在B超图片中由于存在较多的噪声干扰,同时手术治疗对于医用图像有较高的要求,而依据传统的面图形学等方法重建出来的三维图像,远远不能满足其要求.而体视化技术研究含有物体内部信息的体数据的表示、操作和显示等问题,体数据比表面包含的信息更丰富、更完整,因而必将在三维医学图像领域得到广泛的应用.
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人体承重骨替换用碳/碳复合材料的研究现状
碳/碳复合材料与人体硬组织有优异的生物相容性,其弹性模量与人体骨接近,在人体承重骨替换领域具有广阔的应用前景.本文综述了碳/碳复合材料在该领域的研究进展和应用现状,总结了碳/碳复合材料表面生物活性涂层的制备方法,并对目前研究中存在的问题和发展前景进行了分析和展望,认为在碳/碳复合材料表面制备生物活性涂层具有很大的应用价值.
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甲状腺素产生过程的数值仿真研究
我们对人体甲状腺素的产生过程进行了数值仿真研究,分析了产生过程的动态和稳态变化规律.得出了产生甲状腺素的各生理化学反应系数对甲状腺素稳态数值大小的影响关系.为某些甲状腺疾病的临床病因分析提供了一条有效的参考途径.
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多普勒超声与同步心电图测定正常人左室收缩期时相的方法学研究
探讨以多普勒超声结合同步心电图定义左室收缩期时相的可行性.采用多普勒超声与同步心电图同时显示主动脉瓣口血流频谱及心电图的波形,测定13例正常人左室收缩期各时相的时间与二维容积参数,比较常规法与多普勒超声法的测值之间差异;分析两种方法测值之间相关性和一致性.结果: 两种方法测量的左室收缩末期的时间无统计学差异(P>0.05),两者具有高度线性相关关系(r=0.91,P<0.01).Bland-Altman分析两种方法测值一致性良好; 两种方法测量的左室收缩末期的容积无统计学差异(P>0.05),两者具有高度线性相关关系(r=0.97,P<0.01).两种方法测量的容积一致性良好; 多普勒法测量的左室等容收缩末期的容积和常规法测量的左室舒张末期的容积经比较无统计学差异(p>0.05),两者具有高度线性相关关系(r=0.98,P<0.01).多普勒法测量左室等容收缩末期容积与常规法测量左室舒张末期容积一致性良好.多普勒超声结合同步心电图确定左室收缩期时相的方法是可行的,并与常规法具有相互替代性.
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基于X光片的定制型人工髋关节股骨侧假体设计
介绍一种利用X光片设计定制型人工髋关节股骨侧假体的方法.采用圆弧和直线形成髋关节股骨侧假体外形轮廓.通常髋关节股骨侧假体匹配段尺寸公差要求并不严格,加工这种髋关节股骨侧假体可不采用数控加工中心.利用自编的程序成功地设计了三根股骨的假体. 根据一个股骨标准数据库重建了这几根股骨的大致髓腔模型,这些模型被用来检验设计出的假体.设计出的假体被加工了出来,并分别植入股骨.结果表明该设计髋关节股骨侧假体方法切实可行.
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酶组织化学方法在HA/TCP体内外生物相容性评价中的初步应用
通过研究材料与细胞/组织相互作用后胞内酶活性的变化与材料生物相容性之间的关系,探讨酶组织化学法应用于材料生物相容性评价的可行性.结果发现,与HA/TCP和钛合金复合培养的成骨细胞形态学上无明显差异.但HA/TCP与兔成骨细胞复合培养初期可导致细胞NADH、SDH、LDH和CCO酶活性的一过性下降,而钛合金对复合培养细胞的酶活性没有明显影响,提示HA/TCP材料溶出物对细胞有轻微的损伤.两种材料体内植入后引起的组织学变化过程相似,主要表现为损伤引起的急性炎症过程.酶组织化学检测发现,术后10d内植入体周围组织四种酶活性均明显下降,15-30d内逐渐恢复正常.但HA/TCP组酶活性的恢复略滞后于钛合金组,也表明材料溶出物对细胞有一定损伤.体内外实验均发现酶学指标能更灵敏地反映材料对细胞的作用,酶组织化学法可望应用于材料生物相容性评价.
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超声生物处理与声学参数的调控
剖析了超声波的声学性质、超声空化效应及其与生物介质相互作用的机理;研究了不同的生物处理目的对声波参数的不同要求,为超声生物技术的优化提供了理论依据;为了在较大空间形成高强度的超声场,根据波的叠加理论和方法,实现广域超声能量密度的有效提升;基于上述研究,构建了一套多边平面波合成的高强度超声场.经过测试,证明了上述理论的合理性和有效性.
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影像辅助诊断学习系统的设计
医学数字化信息革命改变着传统的医学学习、工作、管理模式.本文探讨设计一套计算机化的影像辅助诊断教学系统的方法.结合了医用多媒体图文系统和图像存档与通讯系统(PACS)的某些特点,该系统可用于医生书写数字化处方,方便快捷地管理影像资料,在计算机下多方位地分析影像从而辅助确定诊断结论并构建典型病例数据库使系统具备教学功能.系统采用面向对像程序设计开发工具开发并构建在通用的Windows9X平台上,具有良好的界面和交互性.
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具有心电显示功能的临时心脏按需起搏器的开发研究
介绍了一种具有心电显示功能的临时心脏按需起搏器.由双路低噪声心电前置放大器、限幅器、高通和低通滤波器、50 Hz陷波器、TTL电平发生器以及刺激脉冲形成电路等组成硬件电路.计算机和软件部分采用双微控制器通信技术,并由软件分别控制按需起搏和心电显示.本研究首创在临时心脏起搏器安置和运行的同时,由液晶屏显示实时体表或心内电生理信号.经临床使用,效果良好,具有明显的推广和应用价值.
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胎羊缺氧时心率变异的功率谱分析
健康妊娠绵羊7只,体重20~30 kg,于妊娠116~125 d时进宫腔行胎羊股动脉插管,引出腹主动脉血压,经磁带数据记录仪记录血压信号.术后恢复1 h,从胎羊动脉导管注入明胶微球悬浮液,造成胎盘微血管阻塞,每隔15~20 min注入一次,造成胎羊缺氧.采集胎羊动脉血样,分析pH、Pco2和Po2值,同时功率谱分析从血压中检测的拍-拍心搏周期.频率分成四个频段,极低频段(VL 0.01~0.025cycle/beat),低频段(L 0.025~0.125cycle/beat),中频段(M 0.125~0.2cycle/beat)和高频段(H 0.2~0.5cycle/beat).结果显示低频段面积在微球注入一次后有极明显增加,0.07±0.01vs.0.21±0.03(P<0.01),增加约2倍;高频段面积有明显下降,0.53±0.1vs.0.27±0.05(P<0.05),下降约1倍(P<0.05);极低频和中频变化无显著性差异.而pH、Pco2和Po2值在注入2或3次后才有明显改变(P<0.05).提示低频和高频段的变化是一较灵敏的胎羊缺氧指标.
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利用AR模型参数分析损伤神经的针电极肌电信号
影响募集形式的两种主要因素为时间募集和空间募集,本文提出了一种利用现代谱分析技术来分析针电极肌电信号募集的方法.通过建立全极点AR模型,利用时-频谱分析了不同神经不同程度损伤的肌电信号的时间募集减少和空间募集减少.后提取前臂NEMG信号的AR系数并通过BP神经网络辨识了不同程度损伤的肌电信号,取得了良好的实验结果.
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肺癌介入治疗模拟实验系统
为了深入研究肺癌介入治疗的血流动力学机理,设计了肺癌介入治疗的模拟实验系统.这个系统可以在各种生理参数条件下模拟药物灌注的手术操作过程,测试灌注效果.允许调节的参数包括:心输出量、主动脉血压、压力波形、脉动周期、支气管动脉流量以及选用不同型号的导管、采用不同的注射速度或注射方式等,小分支动脉的开口位置及管径也可以改变.文中给出了应用我们研究的pH值测定法测定的自然灌注区基本形态.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 Z1 |
1998 | 03 |