生物医学工程学杂志
Journal of Biomedical Engineering 생물의학공정학잡지
- 主管单位: 四川省科学技术协会
- 主办单位: 四川大学华西医院 四川省生物医学工程学会
- 影响因子: 0.43
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-5515
- 国内刊号: 51-1258/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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生物材料表面短肽接口引入方法的研究
研究了用紫外辐照和低温等离子体技术将-NH2、-COOH引入PET膜材料表面作为接口,使它同内皮细胞表面受体可识别的短肽(RGD)n反应,将(RGD)n以共价键固定在材料表面,达到加速与血液接触的材料表面内皮细胞化的目的.研究了影响短肽接口密度的一些因素,并尝试了通过两种接口引入氨基酸的可行性.
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CHO-EPO-EGFR细胞株的构建及在光固定EGF材料上的生长
采用人工细胞法(liposome)将两种质粒pCEPO及pRC/CMV/EGFR转染宿主细胞-中国仓鼠卵巢细胞(CHO),得到表达水平稳定,形态良好的细胞株CHO-EPO-EGFR,研究该细胞株在光固定EGF的聚苯乙烯材料上生长情况.
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义齿基托组织面涂塑前后耐老化性的比较
本研究采用纯PMMA(分子量为106)对义齿基托组织面进行涂塑,并通过日本产UV-240紫外可见光分光光度计,对涂塑前后及经模拟唾液浸泡实验后、PMMA试件表面进行测试.结果表明:涂塑后的试件表面其反射功率明显优于未涂塑片,反射功率是后者的两倍.在经过模拟唾液浸泡实验后,两者反射功率的反差更加显著,前者是后者的8倍.
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PMMA和PHEMA共聚合材料的研究
用MMA和HEMA单体进行共聚合.由于它们具有相同的官能团,而且折光率相近,它们能以任意比例进行混合,通过调节MMA和HEMA的配比,可以得到不同含水率,并能保持良好透光性,而且具有PMMA的刚性和PHEMA的柔软性和亲水性的共聚合物.
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医用聚氨酯导管材料的合成
以聚四氢呋喃醚(PTMG)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯为主要原料,采用本体法合成了几种热塑性聚醚型聚氨酯弹性体(TPU).测定了材料的拉伸性能,并用红外光谱(FT-IR)对其进行结构表征.讨论了软硬段配比、聚醚多元醇分子量大小、扩链剂结构对聚氨酯材料微相分离程度的影响,以及力学性能的变化.
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PVP在医用导管表面润滑处理中的应用研究
采用特殊工艺在普通医用导管表面结合上一层医用高分子材料-聚乙烯吡咯烷酮(PVP),使导管遇水后具有极为润滑的表面,摩擦系数仅为普通导管的百分之一左右,而且润滑性持久;生物实验表明这种经PVP表面润滑处理的导管具有良好的生物相容性,临床应用也取得满意效果.
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ACA微囊化细胞膜渗透性能研究
人工细胞的概念由加拿大McGill大学M.S. T.Chang教授于1957年首次提出并应用具有半渗透性薄膜的微胶囊固定活性细胞组织取得成功.由于微胶囊膜起到了类似细胞膜的作用,且固定后体系的形态和功能酷似活体细胞,所以称之为"人工细胞".目前成熟的人工细胞体系是海藻酸-聚赖氨酸-海藻酸(APA)体系.而对海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)体系人工细胞的研究多以虾蟹壳聚糖为膜材料,与虾蟹壳聚糖相比,蛆壳聚糖粘度较小,分子量较低且较易溶解,更适于用作人工细胞膜材料,因此我们选用蝇蛆壳聚糖制备ACA人工细胞.
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神经细胞生长行为的仿生学思考--材料的形貌学作用
体外培养鼠胚脊髓细胞时神经纤维的生长行为受到基质高分子材料的形貌学影响.蚯蚓的匍匐运动也同样受到地面形貌的作用.种属和结构层次不同的两类生物体在其运动行为的地貌学依赖规律却非常相似.依据仿生学原理提出了神经再生导管系统设计的新设想.
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壳聚糖海绵体的不同制备方法对人胎儿皮肤成纤维细胞相容性的影响
1 前言组织工程是当今生物医学领域活跃的研究领域之一,其中重要的一个方面是通过细胞在生物降解材料构成的三维支架中培养以制备生物活性人工器官.生物降解材料的选择与成孔加工,对一项具体研究的成败起着关键作用.目前组织工程采用的支架材料有聚乙醇酸或聚乙丙交酯[1]、胶原蛋白[2]、胶原/粘多糖复合物[3]等.研究发现,聚乙醇酸或聚乙丙交酯用作支架材料,有时会造成非细菌性炎症,原因在于酸性降解产物的局部积蓄.来自动物的胶原存在免疫原性、病毒疾病的传染、降解速度过快等缺点,而且成本较高.壳聚糖及其衍生物来源丰富,成本低廉,而且生物相容性好,无毒性,可生物降解,并具有诱导皮肤等组织再生的功能,因而已经作为手术缝线和伤口敷料在医学领域获得应用.在此基础上,由其为主要原料制备海绵体状多孔支架材料,并采用人低月龄胎儿皮肤成纤维细胞进行细胞培养试验,以便为壳聚糖海绵体在皮肤、软骨、骨骼组织工程中应用奠定基础.
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ACA系微囊化细胞粒径的控制
人工细胞的概念由加拿大McGill大学T.M.S.Chang教授于1957年首次提出并应用具有半渗透性薄膜的微胶囊固定活体细胞或组织取得成功.由于微胶囊膜起到了类似细胞膜的作用,且固定后体系的形态和功能酷似活性细胞,所以称之为"人工细胞".目前,随着材料科学和生物技术的发展,具有生物相容性以及半渗透性薄膜的微胶囊已被广泛应用于人工细胞和器官移植,细胞培养工程,细胞和酶固定化工程,蛋白质及其它化合物的分离提纯以及药物控制释放等方面.
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准分子激光加工具屈光度角膜镜片的研究
以XeCl准分子激光对湿软猪角膜板片直接进行加工切削,借助特制模座,加工出有预期屈光度的表面角膜镜片.且加工出来的角膜镜片具有比用常规机械加工方法更好的精确度和表面光滑度,表明了准分子激光十分适于对新鲜湿软的生物材料的直接精细加工处理.
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PEG分子量对PU-PEG-Cipro.缓释体系释放速率的影响的研究
研究了成孔剂PEG的分子量对PPC(PU,PEG,Ciprofloxacin)缓释体系药物释放速率的影响.实验结果表明:当PEG分子量小于10000时,随着分子量增加,其药物释放速率加快;当分子量超过10000时,随着分子量增加,其药物释放速率降低.但PEG20000初期的暴释现象相对较轻,既能达到杀菌的低要求,又能维持较长时间的灭菌浓度.
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聚氨酯/液晶复合膜的抗凝血性能研究
以聚醚型聚氨酯为基质材料,分别与向列型、胆甾型液晶化合物在适当溶剂中溶解共混后,利用溶剂蒸发法在聚四氟乙烯板上浇铸成膜.详细研究了液晶含量对复合膜动态凝血性能,血小板粘附性能以及溶血性能的影响.研究结果表明:只有当复合膜中的液晶重量份数超过30%时,复合膜才表现出良好的抗凝血性能,且随液晶含量的增加,复合膜的抗凝血性能有明显的改善,尤其是复合膜表面吸附的血小板数量随液晶含量的增加而明显减少.
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聚L-乳酸的合成与表征
利用开环聚合制备出不同分子量的聚L-乳酸,测定了熔点、单体转化率、分子量及制品的力学性能并进行了安全性评价.结果表明:合成的聚L-乳酸具有良好的力学性能和生物相容性,适于作为骨折内固定材料.
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茶多酚缓释微囊的制备Ⅱ提高微囊药物包封效率的研究
以乙基纤维素(EC)为囊材,采用乳液溶剂蒸发技术制备茶多酚(TP)缓释微囊.本文主要研究提高囊材对TP的包封效率的方法.实验表明,在微囊制备过程中,将外相中的蒸馏水改为TP水溶液,可使微囊的药物包封率得到较大的提高:且所制得的TP微囊对TP有一定的保护作用及体外缓释效果.
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硅橡胶材料在体内的降解研究
对70套长效避孕皮下埋植剂(6根型)的硅橡胶控释材料的物理机械性能、交联密度进行了测试(体内埋植时间分别为5~87月).对实验数据进行统计分析,结果表明:随体内埋植时间的增加材料的结构逐渐破坏,物理机械性能缓慢下降.
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多孔壳聚糖膜材料的制备及性能研究
为获得一种多孔的壳聚糖膜材料,本文探讨了致孔剂聚乙二醇不同分子量和不同用量对膜内孔结构、含水率和保液性的影响,通过实验选择出致孔剂聚乙二醇的分子量为2000,用量为0.8%,通过扫描电镜观察壳聚糖多孔高分子材料理想内部孔洞尺寸为1.84μm,孔洞体积分数为196.5%,含水率为66.23%,保液性2.09g/g.
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聚乳酸在组织工程学方面的应用研究
综述了组织工程的基本原理,组织工程中不可缺少的三要素以及三要素中细胞生长载体的种类和选择原则.重点论述了可吸收高分子材料聚乳酸作为细胞生长载体优良的性能,聚乳酸在骨组织工程、软骨组织工程、人造皮肤、神经组织修复方面的应用情况,表明聚乳酸有望成为优异的组织工程载体材料.
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同种异体兔软骨细胞体内培育组织工程化人工软骨的实验研究
将同种异体兔关节软骨细胞种植到聚乳酸(D,L-PLA)泡沫材料上,体外培养1周后,进行体内移植.结果表明:软骨细胞--材料复合体组在兔背部皮下有新生软骨形成,聚乳酸(D.L-PLA)泡沫材料可以作为软骨组织工程的细胞支架材料.
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壳聚糖膜降解动物实验研究
本研究首次采用新兴天然生物材料壳聚糖做膜材料,研制了可降解吸收性壳聚糖膜,并通过动物体内植入实验研究其生物降解性,经组织学光镜观察考察其组织相容性.结果表明,壳聚糖膜是一种性能优良的生物降解性材料,具有较好的组织相容性,可用于壳聚糖植入膜的研制.
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环氧交联牛心包材料内皮化的抗钙化作用研究
研究生物材料内皮化延缓钙化的效果,从材料学上改进生物瓣性能,提高其耐久性打下基础.方法,将环氧交联的牛心包材料体外内皮化后同时进行犬股动脉间位移植和腹部皮下包埋,与单纯戊二醛处理者和单纯环氧处理进行钙化程度对比.结果:钙含量测试结果以内皮化环氧交联材料皮下包埋低,未内皮化材料中以环氧处理者钙含量较低.结论:环氧交联牛心包材料确可实现体外快速内皮化,生物材料的内皮化"活化"有赖于表面全部被自体存活内皮细胞覆盖才能实现,完全的内皮化确有抗钙化效果,两种动物模型研究生物材料抗钙化和内皮化时各有优缺点.
关键词: 内皮化生物瓣抗钙化环氧化合物 -
甲壳素/天然胶乳复合膜作为皮肤创伤敷膜
甲壳素经过粉碎、球磨成水分散体与天然胶乳混合,加工成膜.该复合膜柔软有弹性,有合适的物理机械性能和较高的吸水率;用试验兔做动物实验,对烧伤皮肤敷贴,表明该敷膜有助于创伤皮肤的愈合.
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异氰酸酯法在聚氨酯表面接枝聚甲基丙烯酸羟乙酯
通过异氰酸酯法在聚氨酯(PU)片表面引入聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA),以得到一种具有良好的机械性能和优良的血液相容性的高分子材料.用固-液接触角分析所得样品表面性质,并进行血小板粘附实验.结果表明:与PU相比,在PU表面接枝PHEMA后其表面亲水性增加,粘附的血小板数量减少,变形也小.
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聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究
聚谷氨酸苄酯通过部分氨解反应生成羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物,氨解时间越长,生成的羟乙谷氨酰胺越多,样品具有更高的水溶胀度,在酶解中样品的重量保持率和抗张强度保持率就越小.
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新型药物载体--聚/假聚氨基酸
从分子水平设计,以具有营养和药理功能的精、赖和天冬氨基酸为单体,合成聚合和/或假型聚合多肽高分子材料,制成生物降解产物不仅是可吸收而且是介入治疗的新型医用薄膜、多孔体和微球用作药物载体.该材料所具有特性便于探讨材料的结构、代谢途径和对机体的影响以及载体与药物之间相互关系和机理.
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介入导管材料的表面紫外光接枝润滑改性
研究了用紫外光直接引发亲水性单体在聚氨酯(PU)表面进行接枝反应.以改善PU表面的润滑性.实验测定了单体浓度对接枝密度、吸水率、摩擦系数的影响,对不同反应方法得到的结果进行了比较,找到了获得佳润滑表面的条件,并对接枝聚合物的表面进行了扫描电镜(SEM)观察.实验结果表明:接枝亲水性单体可大大地改善聚氨酯表面的润滑性.
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不同液晶类型的聚氨酯/液晶复合膜的血液相容性
本研究合成了三种亲水性胆甾醇液晶化合物,用元素分析法、红外光谱、差热分析以及偏显镜观察对其结构和性能进行了表征.利用聚氨酯与上述液晶化合物制备复合膜,研究了不同液晶类型对聚合物/液晶复合膜的影响.研究表明,胆甾醇液晶化合物有利于改善聚合物材料的血液相容性.
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抗肿瘤药物长春新碱控制释放剂型的研究
肿瘤是危害人体生命健康的常见病,多发病.目前,化疗仍为治疗肿瘤的主要方法.全身用药有一定疗效,但存在患病部位抗肿瘤药物浓度不高,全身副作用较大等弊端.我们采用生物可降解材料胶原作为载体制备可控制抗肿瘤药物释放系统,然后植入患者体内,可以达到提高局部药物浓度,减轻毒副作用,并可使药物达到缓解的目的,为治疗肿瘤提供了一个新的途径[1].
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高分子量羟基聚硅氧烷的合成及其在医用有机硅压敏胶中的应用
以八甲基环四硅氧烷(D4)或二甲基环氧硅烷(DMC)为原料,碱性催化剂开环聚合制取高分子量羟基聚硅氧烷(DSR).探讨了不同分子量DSR对医用有机硅压敏胶(MSPSA)性能和应用影响.用分子量190,00~620,000的DSR制取的MSPSA,有满意的使用性能.
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亲水性高分子材料表面水润滑特性
亲水性材料表面在富含水时,与人体体腔具有良好的润滑性.材料的含水量直接影响材料表面的润滑性能,材料表面摩擦系数大值出现在表面含水量下降的其中一点,而不是在含水量的小点.
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生物材料生物相容性的分子水平评价研究
近二十多年来,以生物材料及其制品为基础的新高科技产业正在发达国家中悄然兴起,医用生物材料和人工器官的研究与生产也受到国际社会的极大关注并迅速发展起来,为临床医学的诊断与治疗开辟了新的途径.生物材料是材料科学与生命科学相互渗透和发展的必然产物,也是人类健全和完善自身机体和机能的又一有力武器.目前全世界有百余万人靠人工心瓣膜维持生命;约50万人靠人工肾生存;世界上所有的心脏直视手术都要靠人工心肺机支持;几乎所有的慢性病人都需要用一个可植入泵来释放药物,以保持一些特殊药物在特殊部位的特殊流率……[1].
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真菌发酵制备生物材料壳聚糖
利用犁头霉属真菌发酵生产壳聚糖.发现培养温度、时间以及pH值等因素对壳聚糖产量及性质产生明显影响.pH值影响壳聚糖的脱乙酰程度,pH值控制在4.5可获得90%以上的脱乙酰度;28~29 ℃和pH值5.0条件下,壳聚糖的收率达到780 mg/L;随培养时间延长,产品分子量迅速下降.扫描电镜分析显示,发酵法生产的壳聚糖成膜后,与酸碱处理甲壳素得到的产品在微观结构上存在显著差别.
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高强度聚乳酸骨折内固定棒的研制
聚(L-乳酸)(PLLA)被认为是骨折内固定有应用前景的医用可降解吸收高分子材料.但以通常的加工方法成型的PLLA,初始弯曲强度和剪切强度仅分别为57~145 MPa和53~61 MPa[1],不能满足临床上特别是皮质骨固定的要求.采用高强度的PLLA纤维集束模压的自增强[1,2]和其它增强技术[3~5],工艺复杂,技术和设备要求高.另一方面,PLLA在高温加工成型过程中分子量下降幅度大,制备高强度的PLLA器件必须要有起始分子量高的PLLA.文献上有许多关于PLLA的合成报道,但由于实验条件不同,所得结果差异较大,也较少深入讨论制备条件对PLLA的分子量的影响.我们以辛酸亚锡为引发剂,L-丙交酯为单体,采用本体聚合方法,考察了不同聚合条件对聚合产物分子量的影响,制备出粘均分子量高达80×104的PLLA.在此基础上,采用我们的成纤模压增强技术,获得了弯曲强度和剪切强度分别达到240~260 MPa,剪切强度达170~190 MPa的高强度PLLA棒材,这在国内未见有关公开报道.
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卵磷脂/聚合物复合膜的制备及血液相容性研究
1 前言抗凝血材料作为生物材料的一大领域,已有许多研究报道,并取得了许多成果,有些材料已经应用于临床,但到目前为止,国内外还没有开发出一种理想的血液相容性生物材料,究其原因:一是人们还没有完全弄清楚与血液接触的组织和器官的功能;二是人们对材料的设计(结构和功能)只停留在对抗凝血有利的某个侧面,如亲水化处理[1],设计表面微相分离结构[2]等,从而得不到理想的抗凝血材料,我们知道血管是理想的抗凝血材料,其中它的内膜直接与血液接触,具有极好的血液相容性,研究表明,组成内膜的细胞膜主要由卵磷脂等两亲分子构成的LB双层液晶膜,这种膜结构具有亲水性,流动性,传质性能好,荷负电性,无抗原性等特点,如果我们模仿该结构,在材料表面设计卵磷脂LB双层膜,其抗凝血性应大大改善,本文拟以通用聚合物膜与卵磷脂结合来初步探讨设计新型抗凝血材料的可能性.
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3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含rhbFGF培养基血纤维上的共培养
采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法等方法研究了3T3成纤维细胞和巨噬细胞在含重组人碱性细胞生长因子(rhbFGF)培养基血纤维上的生长行为.结果显示:在低血清含rhbFGF的培养条件下,两种细胞在血纤维能够良好生长.本研究揭示,血纤维不仅可以作为生物支持材料用于三维组织培养,而且也可作为rhbFGF促进细胞生长的生理性载体.
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紫外辐照在PET膜表面接枝氨基酸的研究
研究了在PET膜表面通过紫外辐照技术引入丙烯酰胺,再通过霍夫曼反应将丙烯酰胺降级为伯胺,以提高自由氨基的活性.然后,将保护氨基酸同自由氨基反应,将氨基酸以共价键的方式引入材料表面.并用茚三酮检测接入的氨基酸,证实了氨基酸在材料表面的存在.
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药用表面活性剂木糖醇酯的动物试验及初步临床应用
对所合成药用非离子表面活性剂木糖醇酯进行了动物生理和药理试验,并初步应用于临床.结果表明:木糖醇酯无毒、无副作用、无配伍禁忌,临床应用有一定的配伍疗效.
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骨组织工程用聚DL-乳酸多孔三维结构的制备与表征
采用"溶剂浇铸--颗粒滤沥"方法制备了分子量为3.9×104道尔顿的聚DL-乳酸(PDLLA)多孔支架并对其进行了表征,结果表明,其孔隙率高达88%,其中孔径为80~150μm的有效孔占70%;SEM结果进一步显示,该三维多孔支架的孔呈均匀分布且相互连通,适用于骨组织工程.
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生物稳定聚氨酯的合成及性质初步研究
心血管系统修复和神经外科对生物材料生物稳定性提出了越来越高的要求.采用聚己二戊二醇碳酸酯二元醇(PHPC)、4,4-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、丁二醇(BDO)合成了新型聚碳酸酯聚氨酯(PCU).采用红外光谱测定结构.PCU显示出较高的拉伸强度(约42MPa)和高的断裂伸长率(300-400%).与30%H2O2接触角表明,PCU与H2O2的相互作用比聚醚氨酯(PEU)小.体外模拟氧化试验表明,PCU的生物稳定性大大高于PEU.
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一种新型磷酸钙骨水泥的制备、基本性能的研究及生物安全性评价
对研制出的钙磷比为1.5的新型缺钙羟基磷灰石(CDHA)骨水泥进行了基本性能的考察,结果表明其凝结时间能够满足临床上的要求;骨水泥固化体的抗压强度随着浸泡时间的延长而增加,并与调和液的种类有关.生物安全性评价的结果表明,钙骨水泥有好的生物相容性,对肌肉无刺激性并具有生物降解特性.
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HA的含量对聚氨酯/HA复合材料性能的影响
采用凝胶法制备聚氨酯/HA复合材料,研究HA的含量对聚氨酯/HA复合材料力学性能与降解性能的影响.结果表明,当HA含量为20%~30%时,材料具有良好的力学性能,通过改变HA含量可以调节复合材料的降解性能.
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生物活性陶瓷涂层制备工艺的比较研究
采用等离子喷涂、爆炸喷涂及离子束增强沉积3种工艺制备HA生物活性陶瓷涂层,并对3种涂层进行SEM显微结构形貌观察.
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钛制可返转的婴幼儿胸骨牵开器的研究及在心脏直视手术中的应用
我们采用钛材料研制的可返转的婴幼儿胸骨、肋骨、牵开器由齿条板、固定臂、活动臂、拨轮、摇柄把、带弧度可返转的档板组成.经50家医院在心脏直视手术室间隔缺损、房间隔缺损、法乐氏四联症、部分心内膜垫缺损、动脉导管未闭结扎等先天性心脏病手术中广泛应用,该器设计合理、轻巧、坚固、实用、方便、档板高度为8mm,宽度为30mm,在固定臂和活动臂上各一个,可上、下翻转,适应于不同手术类型,不同手术切口的病人应用,临床获得满意效果.
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两亲聚氨酯弹性体一羟基磷灰石生物复合材料(PUHA)的研究(Ⅰ)--PUHA的制备及力学功能
以聚己二酸乙二酯和聚乙二醇合成的两亲聚氨酯弹性体与羟基磷灰石通过凝胶法制备生物复合材料(PUHA).研究了HA含量、亲/疏水软段比例、合成条件等因素对PUHA力学性能的影响.结果表明:当HA含量为30%,亲疏水软段比例为40/60时,PUHA的综合力学性能好.
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高性能多孔β-磷酸三钙生物陶瓷制备新工艺研究
开发了一个制备高性能多孔高纯β-磷酸三钙(β-TCP)陶瓷新工艺,采用湿法工艺,将自制高纯、超细(1~几μm)的高纯、超细CaCO3调和成浆料加入到分析纯磷酸配制成的一定浓度的磷酸溶液中反应,配料按Ca/P原子比为1.50.反应在搅拌和超声波震荡下进行,并在10 min内完成,制得组成为Ca3(PO4)2nH2O的TCP前驱体沉淀,该沉淀粒度细(0.8~几μm)而均匀,过滤性能优良,固液能快速分离.用3%PVA溶液作粘结剂,20~30目的柱状硬脂酸作成孔剂,经压模成型、干燥、在1170 ℃下煅烧制得高性能多孔β-TCP生物陶瓷.研究表明,CaCO3粒度对TCP前驱体粒度、β-TCP陶瓷的孔隙率、抗压强度以及溶解速度均有影响,根据临床应用需要可以通过选用不同CaCO3粒度及致孔剂形状大小来调节陶瓷的孔隙率、孔结构,以控制陶瓷强度和溶解速度.
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HAp-Sol在血浆中的粒径及安全性研究
羟基磷灰石溶胶的稳定性是其与生物机体作用安全性、可靠性的关键问题.本文对羟基磷灰石溶胶在血浆中的粒径进行了讨论,由于其粒径小于人体微循环毛细血管内径,可以安全通过人体血管.
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羟基磷灰石及其复合生物陶瓷材料研究进展
综述了羟基磷灰石陶瓷及其复合生物陶瓷材料方面的新进展,并简单探讨了HAP生物陶瓷的发展方向.
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激光熔凝一步制备复合生物陶瓷涂层的生物相容性
在钛合金表面上预涂敷CaHPO4-CaCO3-Y2O3混合粉末,进行激光同步合成和熔覆,获得了以TC4为基材的生物陶瓷涂层复合材料.将该涂层材料植入成年狗的股骨中进行生物相容性试验研究.结果表明,该涂层材料对动物的组织和细胞无毒副作用,且涂层有良好的生物相容性,有诱导骨生长和不影响成骨细胞与破骨细胞活性的特性.
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类金刚石膜的血液蛋白吸附性的研究
利用离子束增强沉积方法在医用聚甲基丙烯酸甲酯表面制备类金刚石膜.蛋白吸附实验表明:与聚甲基丙烯酸甲酯相比,吸附于类金刚石膜表面的白蛋白数量较高,且白蛋白与纤维蛋白原的吸附量之比也较高.这说明类金刚石膜具有一定的抗凝血能力.
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CCH种植体界面成骨作用研究
采用碳纤维增强碳复合材料(C/C)与羟基磷灰石(HA)制备新型种植体(CCH).将其植入兔体颌骨、胫骨内,术后第4、8、16周获取植骨界面样品,作骨界在的OM、SEM分析,证实第4周后CCH已经与机体骨形成骨性结合;作EDS分析表明植骨界面处有Ca、P元素富集.结论:CCH种植体界面成骨量大、新骨成熟时间短.
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不同灭菌法对深冻及冻干人骨拉力螺钉生物力学性能的影响
为测试不同灭菌法对深冻及冻干人骨拉力螺钉(Cortical Pulling-screw of Human, CPH)的剪切和扭转力学性能的影响,取新鲜青壮年尸体股骨干,经深冻后制成48枚直径为5 mm的CPH,随机等分成6组(A~F),在生物材料测试系统上分别对CPH的光杆部及螺纹部行剪切强度测试,再行扭转破坏测试.结果,螺纹部C组与B、D组,光杆部C、F组与A、B、D、E组间的差异有显著性意义(P<0.05);各组间大扭矩的差异无显著性意义(P>0.05).这表明中小剂量60Co照射使深冻及冻干的CPH的剪切强度明显下降,而对扭转强度影响较小;其余处理方法对CPH力学性能影响不大.
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稀土在激光涂覆生物陶瓷涂层中的行为与分布
在金属基材上利用等离子喷涂、焙烧等技术获得金属-生物活性陶瓷表面复合材料,因既具金属的强度、韧性,又具表面生物陶瓷良好的生物活性,故成为硬组织植入材料而受到极大关注[1].但众所周知,等离子喷涂生物陶瓷涂层与基体的界面结合以机械咬合为主,且组织形貌与活体硬组织相差很大,它必然影响植入材料的生物相容性及其寿命.本课题组利用稀土的掺杂,在钛合金基材上,用激光涂覆工艺成功地获得含羟基磷灰石(HA)的钙磷基生物陶瓷涂层[2],不仅使HA等的合成与涂覆同步形成,简化了工艺,且涂层与基体的结合为化学冶金结合.而稀土的掺杂,对金属表面生物陶瓷涂层的影响尚未见资料报道,我们就稀土在激光涂覆生物陶瓷涂层中的行为与分布进行了研究.
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RhBMP-2/D,L-PLA泡沫复合人工骨异位诱导成骨的实验研究
将研制的聚乳酸(D,L-PLA)泡沫材料与基因重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)复合,形成新型复合人工骨,并通过小鼠异体骨诱导实验验证复合人工骨异体成骨能力.结果表明,复合人工骨在小鼠异位具有较强的诱骨活性.
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人工椎体的结构和界面之生物力学设计
设计一种新型的弹性活动式人工椎体,以切口弹簧为主体.用三种不同的界面处理再现椎体与椎间盘间界面的生物相容性.脊柱功能单位是包括椎间盘及其周围韧带的椎体间连接.椎间盘具有吸收振荡、减缓冲击和传导应力的能力,其运动方式是压缩、弯曲和扭转的组合.弹性活动式人工椎体整体的切口弹簧设计能够与正常脊柱的生物力学性能相近.通过三种不同界面处理再现了椎体与椎间盘的界面的生物相容性.
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医用生物活性玻璃的红外光谱分析及其生物活性探讨
生物玻璃在模拟生理溶液中浸泡,表面生成与人体骨骼无机矿物成分相似的碳酸羟基磷灰石(HCA)[Ca10(PO4)6)(2HO-,CO2-3],本实验主要应用傅立叶红外变换光谱仪对其进行测定,并辅以扫描电镜(SEM)分析手段,通过体外实验(In Vitro)观察了HCA的形成过程及其表面形貌,探讨了生物玻璃的活性机理.
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Ti-6Al-4V化学镀Ni-P-PTFE工艺及性能
钛合金作为一种生物材料,其临床应用受到了普遍的重视.本文运用化学复合镀技术对Ti-6Al-4V合金进行表面改性.通过在化学镀镍溶液中加入PTFE微粒,成功获得了Ni-P-PTFE复合镀层.运用扫描电镜SEM对镀层的形貌进行了观察,并对镀层的耐磨减磨性能进行了分析.
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Na2O-CaO-SiO2-P2O5系统生物玻璃析晶对其生物活性及强度的影响
Na2O-CaO-SiO2-P2O5系统生物活性玻璃具有较高的生物活性,是一种理想的骨缺损填充材料.为了提高该生物玻璃的力学强度,对其进行了微晶化处理,并利用XRD、SEM、FTIR分析及SBF浸泡等技术对其生物活性与母体玻璃进行了分析比较,并测定和比较了晶化前后材料的抗折强度和断裂韧性,对材料的生物活性机理进行了理论分析.
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羟基磷灰石与生物活性玻璃的口腔临床对比研究
随机选择种植体周围炎和骨缺损的病人进行羟基磷灰石HA和生物活性玻璃BAG治疗的对比研究,所有病人均采用常规翻瓣手术,植入HA(10例)或BAG(8例),通过临床观察发现HA均存在一定的排异现象,而BAG明显无排异性,效果良好.作者认为BAG具有骨引导和骨形成性,与机体骨组织形成化学键合,与骨组织和软组织有良好的亲和性,有良好的临床运用前景.
关键词: 羟基磷灰石(HA) 生物活性玻璃(BAG) -
rhBMP-2/D,L-PLA泡沫复合人工骨修复骨缺损的实验研究
用层压技术研制的聚乳酸(D,L-PLA)泡沫材料与人基因重组骨形成蛋白-2(rhBMP-2)复合,形成新型复合人工骨,并通过兔颅骨缺损修复实验验证复合人工骨的骨缺损修复能力.结果表明,研制的复合人工骨具有较强的骨缺损修复能力.
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聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石复合材料的体外降解行为
将用取向模压增强的聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合物圆棒(3.2 mm)在37℃的生理盐水中进行降解试验,结果显示HA对PDLLA的降解有显著的抑制作用,圆棒的力学强度保持时间比纯PALLA棒长.讨论了PDLLA在HA存在下的降解机理.
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α-磷酸三钙骨水泥糊料在Ringer's溶液中硬化和水化物的结构分析
研究了α-磷酸三钙(α-TCP)骨水泥糊料在Ringer's溶液中硬化的现象,并用红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)对α-TCP的水化产物作了结构分析,进一步揭示了磷酸盐对α-TCP水泥的促凝作用.
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模糊血液相容度法对DLC/Ti生物碳素梯度涂层材料的评价
采用PIII-IBED技术制备生物碳素梯度涂层作为人工心脏瓣膜材料,分析了材料表面与血液间的相互作用;采用体外动态凝血时间、溶血率和血小板消耗率对所制备材料进行了血液相容性评价.在单因素评价的基础上进行了模糊数学综合评价,提出了模糊血液相容度(FHCD)的概念.综合评判结果表明,所制备的梯度涂层材料综合血液相容性(FHCD为0.70-0.80)优于碳/氮离子注入的钛合金、等离子体化学气相沉积碳及碳化钛和氮化钛涂层等对比材料,接近公认血液相容性优良的低温各向同性碳(FHCD为0.72-0.82).
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 Z1 |
1998 | 03 |