生理科学进展杂志
Progress in Physiological Sciences 생리과학진전
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国生理学会;北京大学
- 影响因子： 0.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0559-7765
- 国内刊号： 11-2270/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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同型半胱氨酸对蛋白质的修饰作用研究进展
高同型半胱氨酸血症在心血管疾病、孕期并发症、认知障碍和骨质疏松症等疾病发生发展过程中是一个独立的危险因子,同型半胱氨酸的致病机制相关研究一直受到科研工作者的广泛关注.本综述主要介绍新近国际科研界热点,即以蛋白质同型半胱氨酸化为中心的假设理论.该理论以同型半胱氨酸的分子化学性质为基础,通过两种基本的蛋白质修饰途径,较好地解释了蛋白质的结构和功能损伤之间的关系,而这种对蛋白质的修饰所造成的血管性损伤也许正是引起上述多种不甚相关疾病的共同关键机制.
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肝X受体与神经免疫研究进展
肝X受体(liver X receptor,LXR)包括LXRα和LXRβ两种亚型,是一种氧化型固醇激活的核受体,因早发现在肝脏中富集而命名.近年研究发现LXR在中枢神经系统(CNS)中有重要功能,包括参与皮质板层神经元发育、维持运动神经元的存活和调节脂代谢等多种生理功能.新近研究发现,内源性LXRs在神经免疫调节方面亦有重要功能,LXRs激动剂通过抑制病理条件下神经系统的炎症反应而有效保护神经元,因而LXRs有可能通过抑制炎症反应成为治疗CNS相关疾病的新靶点.本文就近年来LXR在调节神经免疫方面的研究进展作一综述.
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TMEM16/ANOCTAMIN:新的氯通道家族
Cl-通道参与许多生理过程,包括跨上皮细胞的离子吸收与分泌、平滑肌与骨骼肌收缩、神经元兴奋性、器官感知功能及细胞容积调节等.目前对于许多类型Cl-通道的分子构型尚不清楚.新近三个独立的研究小组同时发现Ano1是一种与钙离子激活氯通道(calcium-activated chloridechannels,CaCCs)活性密切相关的膜蛋白.Ano1与其它9个成员共同组成Anoctamin家族.所有Anoctamin蛋白都具有类似结构,推测含8个跨膜结构域以及胞质N-末端和C-末端.Ano1和Ano2的表达都与CaCCs类似,但其它Anoctamin蛋白的作用仍然未知.
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经典瞬时受体电位通道与细胞增殖
TRPC家族是一类能通透钙离子的非选择性阳离子通道,主要被磷脂酶C通路所激活.近年来一些研究发现.TRPC的某些成员与细胞增殖密切相关,从而参与许多疾病的病理生理过程.本文就TRPC家族成员一般特性及参与细胞增殖方面功能予以综述.
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NALP3炎性体与非感染性炎症疾病
在机体非感染性炎症疾病过程中,caspase-1的活化引起IL-1β、IL-18、IL-33等促炎细胞因子的分泌是一个重要的过程.而一个被称为NALP3炎性体的多蛋白复合物在caspase-1的活化过程中起到了重要的调节作用.各种外源或内源的刺激可通过不同的信号通路激活NALP3炎性体来活化caspase-1.本文就NALP3炎性体的结构和分布、活化和信号通路及对2型糖尿病、痛风、阿尔兹海默病和肾脏疾病等非感染性炎症疾病的近期研究作一综述.
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神经传导的新概念:无动作电位的兴奋传导
近年来研究揭示在神经传导中存在着无动作电位的兴奋传导机制,它主要涉及细胞膜中胞膜窖专门化脂筏内的分子转导作用,这对兴奋只能通过电现象沿神经进行传导的传统理念是一个重大的挑战.这一机制可能是神经科学基础领域研究的重要进展.
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Ghrelin与生殖系统研究进展
Ghrelin是1999年发现的生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHS-R)的天然配体,由28个氨基酸残基组成.除具有促进生长激素的释放、增加摄食、刺激胃蠕动和胃酸分泌,尚有其它许多功能.近年来发现Ghrelin及其受体在生殖系统也广泛分布,提示Ghrelin对生殖系统也具有重要的调节作用,进一步的研究发现Ghrelin具有调节生殖激素黄体生成素、催乳素、雌二醇和孕酮的分泌,促进颗粒细胞的增殖等作用.本文就Ghrelin在生殖系统的研究进展做如下综述.
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Rho/Rho激酶信号通路与脉管收缩
Rho/Rho激酶信号通路在正常血管、淋巴管等脉管收缩过程中发挥重要的调节作用,并参与休克后血管反应性和钙敏感性的双相调节以及休克淋巴管低反应性的发生.以Rho/Rho激酶为靶点,对于干预休克脉管系统低反应性的发生具有重要意义.本文综述Rho/Rho激酶信号通路在脉管收缩中的调节机制.
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花生四烯酸细胞色素P450代谢途径在糖尿病中的作用研究进展
花生四烯酸(arachidonic acid,AA)是生物体内含量丰富,其代谢产物具生物活性的小分子物质之一.其代谢产物在众多生理及病理生理过程中发挥重要的调节作用.它们除参与细胞生长和分化、生殖和发育、体温及血压的维持等重要生理过程调节外,也在诸如炎症、疼痛、肿瘤、高血压、动脉粥样硬化等人类重大疾病的发生发展中发挥着极其重要的作用.AA及其代谢产物在糖尿病发生发展中的作用也逐渐引起关注,尤其是环氧化酶和脂氧酶代谢途径与糖尿病的关系研究较为广泛.花生四烯酸还可以经细胞色素P450途径产生表氧-二十碳三烯酸(EETs)和20-羟二十烷四烯酸(20-HETE).它们与糖尿病的关系研究甚少.近年来发现EETs和其水解酶与葡萄糖的吸收和胰岛素抵抗有关,20-HETE则参与糖尿病肾功能损伤和血管活性的改变.因而探讨花生四烯酸P450代谢途径对糖尿病的影响及其机制将有利于进一步阐明糖尿病的发病机理,为糖尿病的防治提出新的思路.本文就近五年有关花生四烯酸P450代谢途径与糖尿病关系的研究做一综述,以期为我国在该领域的研究提供新的方向.
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肾素-血管紧张素系统与糖尿病心肌病关系的研究进展
糖尿病时,肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)被激活,升高的血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)通过细胞表面的AT1受体,刺激心肌成纤维细胞增生及胶原代谢改变,引起心脏结构重塑,导致心肌间质及血管周围纤维化,胶原含量增多和排列紊乱,造成心室肌僵硬而影响舒张功能,出现糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的临床症状.本文从RAS的主要成分Ang Ⅱ、Ang-(1-7)、Ac-SDKP和血管紧张素受体(ATR)与内皮素、活性氧、转化生长因子-β1、核因子-κB、信号转导系统以及细胞凋亡之间的相互作用,阐述RAS在糖尿病心肌病发生发展中所起的重要作用.
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组蛋白去乙酰基转移酶2在疾病中的研究进展
HDAC2是Ⅰ类组蛋白去乙酰基转移酶,能够促进激素和依赖细胞因子的信号转导.HDAC2是口腔癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌以及胃癌特异的肿瘤标记物;对肌肉和心脏相关疾病,胚胎发育、神经功能都有重要影响.药物研发和药物介入技术选择HDAC2为精确的靶标已经证明是一个有效的治疗方法.本文对HDAC2在正常和相关疾病中的作用进行了总结.
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肾素-血管紧张素系统在糖尿病肾病肾脏足细胞损伤中的作用
糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)作为诱发终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)的主要原因,至今其病理机制仍不十分清楚.DKD病程中蛋白尿持续增多并伴随肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)过度激活.阻断RAS能改善蛋白尿,有良好的临床肾脏保护作用.足细胞表达RAS的各成员,作为肾小球滤过的后屏障,其损伤与蛋白尿的发生关系密切.本文就RAS与足细胞损伤在DKD病理中作用作一简单综述.
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MicroRNA在神经系统不同部位特异分布及其在神经损伤再生中的变化和作用
MicroRNA是一类内源性的非编码RNA,在mRNA转录后水平调节靶基因的表达.近年来国内外研究表明,生理条件下microRNA在神经系统存在特异性表达并发挥重要作用.而在神经系统损伤后,多种microRNA的分布和表达发生改变,从而对神经再生过程产生影响.microRNA的这一作用对临床诊断和治疗神经系统损伤意义重大.
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PACAP对神经系统疾病保护作用的研究进展
垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide,PACAP)存在于中枢神经系统内,作为神经递质、神经调质、神经营养因子及生长因子通过多种途径发挥神经保护作用.对脑缺血-再灌注损伤、创伤性脑损伤、精神分裂症、焦虑症、帕金森病、阿尔茨海默病等重大疾病具有重要的神经保护作用.本文就PACAP对神经系统疾病的保护作用及其机制的研究进行综述.
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胰岛中谷氨酸和γ-氨基丁酸受体的研究进展
谷氨酸和γ-氨基丁酸受体主要分布在中枢神经系统,在神经信号转导中发挥着重要作用.近年来在胰岛中也发现了这类受体,且胰岛中几乎含有这些受体的所有亚型.本文详细描述了胰岛中这些受体的各亚型,并着重讨论了它们的生理功能和相互作用关系,以及研究它们在胰岛中的生理功能的新技术方法.这些问题的探讨不但为研究胰岛功能机制提供了新思路,也将有助于从新的视角理解神经科学问题.
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干预胰高血糖素信号通路治疗糖尿病的研究进展
胰高血糖素是胰岛素重要的拮抗激素,其从胰岛α细胞合成后分泌入血,与靶组织的胰高血糖素受体结合,激活靶信号通路,生成环一磷酸腺苷(cAMP),促进糖原分解和糖异生,升高血糖.愈来愈多的研究显示,通过抑制α细胞产生和分泌胰高血糖素、中和血循环胰高血糖素、胰高血糖素受体拮抗剂、抑制胰高糖素受体基因表达等干预胰高血糖素的信号通路的措施有可能成为治疗糖尿病的新方法.
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网络药理学与药物发现研究进展
将生物学网络与药物作用网络整合,分析药物在网络中与节点或网络模块的关系,由寻找单一靶点转向综合网络分析,就形成了网络药理学.通过系统生物学的研究方法进行网络药理学分析,能够在分子水平上更好的理解细胞以及器官的行为,加速药物靶点的确认以及发现新的生物标志物.这使得我们有可能系统地预测和解释药物的作用,优化药物设计,发现影响药物作用有效性和安全性的因素,从而设计多靶点药物或药物组合.本文综述了网络药理学的新近研究进展,介绍在生物学网络的各个层面上网络药理学的研究和应用,展望网络药理未来的发展方向,对药物发现具有重要意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 2000 | 01 02 03 04 |
