生理科学进展杂志
Progress in Physiological Sciences 생리과학진전
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国生理学会;北京大学
- 影响因子： 0.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0559-7765
- 国内刊号： 11-2270/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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神经型钙粘素与突触功能调节:粘附和信号传递的双重作用
神经型钙粘素(N-cadherin)作为经典钙粘素家族的一员,是钙离子依赖的细胞连接中的一种重要跨膜成分,而其作为神经突触的粘附受体不仅为跨突触的细胞骨架提供了形式上的连接,还成为了功能上沟通突触前后膜的桥梁,传递粘附信号并调节突触的发育和成熟突触的可塑性.本文主要就后者讨论N-cadherin参与的成熟突触形态和功能的变化及调节中的新近进展,并试从粘附作用与信号传递两方面,分别从粘附作用的建立和调节,跨膜、跨突触,以及胞内信号传递,来分析N-cadherin对成熟突触的作用.可以看出,粘附是基础,信号传递是建立在其上的功能,并受粘附的调节.二者相互联系,协调作用.粘附的建立需通过信号传递与细胞骨架沟通,而粘附反过来又成为信号传递通路的起始信号,从而共同介导突触的形态和功能的变化及重塑.
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miRNAs在糖尿病及其并发症中的作用
糖尿病是当今众多慢性疾病中的一种,多重复杂的因素包括遗传和生理的改变导致1型和2型糖尿病的发生.然而,关于糖尿病的发病机制尚不明确.新近研究发现,微小RNA(miRNAs)与糖尿病及其并发症的发生有密切联系.本文概述近年关于miRNAs与糖尿病及其并发症的研究进展,为理解糖尿病及其并发症的病理机制提供了新的观点,并可能为寻找治疗糖尿病的新方法提供研究方向.
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雌激素受体参与疼痛调控的研究进展
雌激素受体属转录因子核受体超家族成员.雌激素受体的两个亚型ERα和ERβ都有类似于核受体超家族成员的调节结构,介导雌激素参与生理和病理过程中的多种效应.ERα和ERβ广泛分布于神经系统中疼痛调节相关的区域,大量动物实验及临床研究资料证实ERα和ERβ参与急、慢性疼痛的调控.本文拟对雌激素受体的特性及其在疼痛调控中的作用予以阐述.
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昼夜节律对呼吸功能的影响
昼夜节律是生物以24小时左右为基本时间单位而发生的生理、行为的周期变化.人类血压、体温、激素分泌等都存在昼夜节律,调节人类的基本活动.研究发现,人类的呼吸功能存在日间和夜间的差异.那么,呼吸是否也存在昼夜节律?呼吸的昼夜节律是否受睡眠、觉醒状态的影响?本文对上述问题进行初步阐述.
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白质消融性白质脑病致病基因EIF2B的突变功能研究
白质消融性白质脑病(leukoencephalopathy with vanishing white matter,VWM)是儿童常见的遗传性白质脑病之一,是目前人类遗传性疾病中首个被确定由于mRNA翻译启动异常所致疾病,是由编码真核细胞翻译启动因子2B(eukaryotic translation initiation factor 2B,eIF2B)的五个亚单位(eIF2B α、β、γ、δ、ε) 的基因(EIF2B1-5)任一突变所致.eIF2B是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子,调控全部mRNA的翻译起始过程.eIF2B突变功能研究尚处于起步阶段.EIF2B突变可能通过不同的途径影响eIF2B的功能.例如,通过影响eIF2B复合体的形成或其与底物的结合从而破坏eIF2B的鸟苷酸转移因子(GEF)活性或引起细胞应激反应异常.EIF2B突变是否影响胶质前体细胞的分化是VWM发病机制的另一个关键问题.
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蛋白质组学在糖尿病肾病研究中的应用
糖尿病肾病作为糖尿病的主要并发症之一,是导致终末期肾功能衰竭(end-stage renal disease,ERSD)的主要原因之一.目前,人们对糖尿病肾病的发病机制尚不完全清楚.近年来蛋白质组学技术逐渐被应用于这一疾病发病机制的研究中,为人们探索糖尿病肾病的发病机制提供了有力的实验依据.本文对蛋白质组学在糖尿病肾病研究中的新近进展进行了综述和讨论,并通过具体实例介绍了如何对蛋白质组学数据进行系统分析,揭示潜在的新调控网络及其生理与病理生理意义,为糖尿病肾病的研究与治疗提供新的思路.
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Cdk5与学习和记忆的研究进展
越来越多的证据表明,Cdk5通过与大量蛋白相互作用而在学习和记忆过程中发挥重要作用.近来,关于Cdk5的研究结果不仅证实其参与药物成瘾过程中细胞间的通路改变,且其活性与一些神经退行性疾病的发生有关.本文就Cdk5对学习和记忆的影响及其相关机制的研究进展予以综述.
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坏死性凋亡:一种新的细胞死亡方式
传统上,细胞死亡分为凋亡和坏死两类.而近年来越来越多的研究表明坏死性凋亡是一种不同于凋亡和坏死的新型细胞死亡途径,在多种疾病模型中发挥着重要作用.本文对坏死性凋亡的产生机制、坏死性凋亡同凋亡和坏死的区别及其在疾病和药物靶点发现中的作用进行综述,以利于加深对不同细胞死亡方式的认识并促进相关新药的研发.
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磷酸二酯酶的心血管功能调节作用
磷酸二酯酶(phosphodiesterase, PDE)是细胞内第二信使cAMP和cGMP降解的关键酶,作为药物研发的靶点受到广泛关注.近年研究发现,PDE在心肌细胞中能与β-肾上腺素受体及一些与兴奋收缩相关的蛋白形成复合物而使细胞内信号传递区室化分布,该现象可能为PDE抑制剂治疗慢性心力衰竭提供新的启示.血管平滑肌功能调节主要为血管张力和表型的调控,PDE5抑制剂舒张血管的作用已成功应用到勃起障碍的治疗.PDE4和PDE1C等在增殖的平滑肌细胞中表达量增高,单独抑制PDE的某一亚型将为治疗与平滑肌增殖有关的疾病(如肺动脉高压、血管成行术后再狭窄)提供新的途径.本文将重点阐述近年来PDE在心血管系统功能调节研究中的主要进展,以及PDE抑制剂在心血管系统疾病治疗中的应用.
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶基因多态性的研究进展
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase, UGT)是生物体内进行第Ⅱ相生物转化时重要的一种酶.UGT广泛分布于人体的肝、肾和肠等不同组织,代谢大量的外源性毒性物质和内源性物质.研究发现,UGT1A基因多态性是个体间葡萄糖醛酸化活性差异的重要原因之一.本文就UGT1A基因多态性的研究现状予以综述.
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全基因组关联分析的进展与反思
全基因组关联分析(genomewide association study,GWAS)是应用人类基因组中数以百万计的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)为标记进行病例-对照关联分析,以期发现影响复杂性疾病发生的遗传特征的一种新策略.近年来,随着人类基因组计划和基因组单倍体图谱计划的实施,人们已通过GWAS方法发现并鉴定了大量与人类性状或复杂性疾病关联的遗传变异,为进一步了解控制人类复杂性疾病发生的遗传特征提供了重要的线索.然而,由于造成复杂性疾病/性状的因素较多,而且GWAS研究系统较为复杂,因此目前GWAS本身亦存在诸多的问题.本文将从研究方式、研究对象、遗传标记,以及统计分析等方面,探讨GWAS的研究现状以及存在的潜在问题,并展望GWAS今后的发展方向.
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组蛋白去乙酰化酶6:异常蛋白降解的关键调控因子
组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是位于胞浆中的一种去乙酰化酶,参与调控细胞内多种重要的生物活性,可使α-微管蛋白(α-tubulin)、热休克蛋白90(Hsp90)和皮肌动蛋白(cortactin)去乙酰化,并与多种蛋白质缔结形成复合物.在细胞培养中,当产生的错误折叠蛋白超过了分子伴侣再折叠及泛素蛋白酶体系统(UPS)处理能力时,HDAC6可将其特异转运到细胞核周结构--异常蛋白包涵体(aggresome)中,从而使之被自噬有效降解,因此认为HDAC6在异常蛋白降解中发挥了关键的调控功能,是"蛋白构象病"的潜在治疗靶点.
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科教生涯五十年的人生感悟
编者按赵荣瑞教授是我国著名生理学家,他致力于心血管生理与病理生理学研究,注重基础理论与临床实际相结合,取得科研成果与人才培养双丰收的业绩.即使在条件十分有限的情况下,仍通过自身努力,艰苦奋斗,做出了自己的贡献.赵教授执著敬业,自强不息,善于团结协作的精神,值得效法.
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2000年诺贝尔生理学或医学奖工作介绍及研究进展
2000年诺贝尔生理学或医学奖授予Arvid Carlsson、Paul Greengard 和 Eric R. Kandel三人(图1),表彰他们在"神经系统内信号传递"的研究中所取得的成就.A.Carlsson等的发现是,证明中枢神经系统中的多巴胺是一种神经递质,从而开辟了一个新的研究领域:中枢神经系统中化学性信号的传递.
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