生理科学进展杂志
Progress in Physiological Sciences 생리과학진전
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国生理学会;北京大学
- 影响因子： 0.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0559-7765
- 国内刊号： 11-2270/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
蛋白磷酸化去磷酸化与突触囊泡循环
神经递质合成酶、胞吐相关蛋白、神经递质受体,以及离子通道等蛋白的磷酸化和去磷酸化对神经系统的功能具有重要作用.神经递质的释放往往伴随众多蛋白的磷酸化或去磷酸化过程,包括突触蛋白磷酸化引起突触囊泡从细胞骨架上解离、突触囊泡通过复合体SNARE和Ca2+的介导与突触前膜发生锚靠、融合和神经递质释放,以及以网格蛋白依赖的形式实现突触囊泡从突触前膜上内陷、出芽和缢缩后,从膜上裂解到胞浆中重新形成突触囊泡.因此,蛋白磷酸化和去磷酸化对于神经系统完成神经信号传递具有重要的意义.
-
肌动蛋白解聚因子在动物生殖和胚胎发育中的作用
肌动蛋白解聚因子家族Cofilin/ADF(AC蛋白家族)属于肌动蛋白结合蛋白,是微丝骨架的一个重要调节者.AC蛋白家族能够截断微丝,促进肌动蛋白单体的解离和循环以及微丝解聚,调控微丝骨架的重建,进而影响与微丝骨架相关的一些生理功能如细胞增殖、迁移、凋亡及胚胎发育等.本文将着重介绍AC蛋白家族在动物生殖诸如精子发生、卵巢发育、卵子发生、卵裂,以及胚胎发育等过程中的调节与功能.
-
电压门控钠通道NaV1.7与痛信号的产生
电压门控钠通道NaV1.7选择性高表达在伤害感受性脊髓背根神经节的感觉神经元上,在疼痛电信号的产生、传导和调控中具有重要的生理功能.伤害性感受器上的NaV1.7亦在慢性神经痛和炎症痛的病理生理过程中发挥关键作用.近年来的研究发现,人类遗传性疼痛症(如红斑性肢痛病)与NaV1. 7钠离子通道基因SCN9A的某些功能增强型突变相关.近Cox等首次报道了SCN9A突变将导致人先天痛觉完全丧失,而无痛症患者机体其它功能正常,提示NaV1.7将可能成为有效治疗疼痛而无副作用的一个新靶标.
-
药物成瘾中不同环境线索诱发觅药行为的机制
接触药物相关环境线索可激发成瘾者对药物的渴求感及复吸行为.实验动物研究中药物相关环境线索分为三类:伴药线索、辨别线索和情境线索.在长期停药及用药行为消退后三种环境线索均能诱发觅药行为恢复,而行为机制各具特点:伴药线索条件性强化觅药行为,辨别线索直接激发觅药行为发生,情境线索设定场景诱发觅药行为恢复.三种线索行为效应的神经基础局部相同而又各具特点,其机制的研究有助于对成瘾药物复吸机制的理解及临床戒毒治疗.
-
肝再生增强因子及其基因家族的研究进展
肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)是新发现的一个重要的肝营养性因子,具有独特的分子结构、复杂的生物学功能和作用机制,能够特异性地促进肝细胞再生,在肝脏发育、再生和损伤修复的调节中具有重要作用.其基因家族成员在从低级到高级真核细胞中均有着重要的生物学功能.本文就近年来对ALR及其基因家族的分子生物学特征,以及ALR蛋白的生物学功能和作用机制等方面的研究进展作一综述.
-
核糖体蛋白基因表达与肿瘤的关系
核糖体蛋白是组成核糖体的主要成分,在细胞内蛋白质生物合成中发挥重要作用.近来人们发现,核糖体具有参与DNA修复、细胞发育调控和细胞分化等核糖体外功能.并且在胃癌、结直肠癌、食管癌和肝癌等肿瘤组织中一些核糖体蛋白基因高表达,通过对肿瘤组织中核糖体蛋白基因高表达的深入研究,可以进一步阐明肿瘤发生、发展的机制,了解核糖体蛋白基因高表达在恶性肿瘤中的作用,为肿瘤的基因诊断和基因治疗开辟一个新的研究领域.
-
老年人中枢交感神经紧张性增加对心血管系统的影响
随着年龄的增加,中枢交感神经的紧张性增加,这会引起心血管系统的结构和功能有所改变,如四肢血流量减少、动脉血压调节发生改变、压力反射作用减弱、动脉管腔增厚以及心血管系统对肾上腺素受体的刺激反应性降低等.这些改变可能是在机体衰老过程中维持自身生理功能和机体稳态的重要代偿因素,同时也是促发老年人心血管疾病和代谢性疾病的危险因素.因此,研究老年人群交感神经的慢性紧张性增加对心血管系统的影响对进一步改善和提高老年人生活质量,治疗老年人疾病有着很大的意义.
-
心肌肥厚过程中PKC的双刃剑作用
在慢性压力超负荷致心肌肥厚过程中,蛋白激酶C(PKC)是促心肌细胞肥大信号转导通路上的关键分子.心肌中PKC存在多种异构体,其各自的功能与作用尚不清楚.借助于PKC的选择性激动剂与抑制剂、腺病毒转染或转基因模型的研究表明,不同种属心肌中共同拥有的PKC有四种,它们的作用分别为:PKCε、PKCβ与PKCδ均可独立介导心肌细胞肥大,相互间能发挥代偿作用;激活PKCα与PKCβ亦可导致心肌收缩性能降低,相反,激活PKCε可增强心肌收缩性能.PKC的这种既可促进心肌发生代偿性肥厚,又可降低心肌收缩性能而引起失代偿的双重作用,在肥厚心肌向心衰转化过程中值得关注.
-
蛋白质酪氨酸硝化和细胞信号转导
蛋白质硝基酪氨酸作为一氧化氮(NO)衍生的蛋白质翻译后修饰产物,被认为是许多生理和病理条件下的生物标志物.本文综述了蛋白质酪氨酸硝化可以作为信号调节元件与已知的信号途径相关,包括NO、蛋白质酪氨酸激酶、丝裂原激活蛋白激酶、T-淋巴细胞、转录因子NF-κB、Ca2+等.同时也论证了蛋白质酪氨酸硝化作为信号转导元件的可能性.
-
Toll样受体4与肝损伤的研究进展
Toll样受体4((toll like receptor 4,TLR4)是内毒素(LPS)的关键受体,为Toll蛋白家族中的一个成员,是联系固有免疫和适应性免疫的纽带.TLR4主要表达于髓源性细胞,其启动的胞内信号转导在肝损伤的发生和发展过程中发挥重要作用.这一信号转导途径主要通过NF-κB、p38、JNK等的激活,使细胞产生炎症转录因子,介导肝脏炎症.TLR4与氧化应激的相互作用,使得肝脏对TLR4的配体及细胞因子的敏感性增加,从而加重肝脏损伤.随着TLR4在肝损伤中的作用进一步阐明,其在肝脏疾病中的治疗作用将会产生广阔的应用前景.
-
亚铁氧化酶Hephaestin的研究进展
Hephaestin(HP)作为铜蓝蛋白的同系物,是近年来发现的铁转运蛋白.HP具有一个位于羧基末端的跨膜结构域,主要分布于肠、肾、肺、皮肤、肝、胎盘等组织.目前已知HP在肠上皮细胞中与ferroportin1协同作用介导铁的跨膜转运.HP属亚铁氧化酶家族成员,具有亚铁氧化酶的活性,参与体内铁代谢.HP的表达可受铁、铜及锌等金属离子的调节.
-
膀胱中辣椒素受体的分布和功能研究进展
膀胱中的辣椒素受体(TRPV1,VR1)主要来源于支配膀胱的感觉神经纤维和膀胱上皮细胞.表达TRPV1的初级感觉神经纤维主要分布在膀胱上皮的基层及基层下,而表达TRPV1的膀胱上皮主要是表层和基层细胞.膀胱中TRPV1的主要功能是感受伤害性刺激而致痛以及感受压力刺激而参与排尿反射.实验性膀胱炎和逼尿肌过度活动时,膀胱中的TRPV1表达增加或被磷酸化而增强其功能.通过脱敏或阻断剂以抑制TRPV1的功能,可以改善某些膀胱病变的症状.
-
卵细胞受精相关胞质钙离子波、钙离子震荡信号特征及其形成机制
胞质[Ca2+]i震荡的动力学变化在哺乳动物早期胚胎发育中发挥重要作用.卵母细胞的成熟伴随间断的、快速的[Ca2+]i 震荡的时空表达;在受精过程中精子因子诱导的反复[Ca2+]i 震荡的振幅和持续时间是卵细胞有效的激活信号,这种信号形成自然连续的受精[Ca2+]i 波,并以长时持续[Ca2+]i 震荡形式在受精卵空间传递并持续数小时,直至受精完成;受精卵内源性的Ca2+释放所引起的[Ca2+]i 震荡形成第一次卵裂信号,启动早期胚胎的发育.精子PLCζ和cPKCs是形成受精卵[Ca2+]i 波、[Ca2+]i 震荡的重要因素.
-
铁紊乱相关疾病的研究进展
铁作为一种必需的营养元素,在哺乳动物体内的重要作用越来越为人们所重视.动物体内存在着严格的铁代谢调节机制,以确保体内铁始终处于正常生理水平.如果铁代谢失调、体内铁缺乏或过负荷均会导致各种临床疾病.研究发现,肝脏抗菌多肽(hepcidin)很可能是一种控制小肠铁吸收及调节体内铁稳态的关键物质,是一种极为重要的铁调节激素.本文综述了铁的生理作用、铁缺乏引起的疾病(如:缺铁性贫血和儿童神经系统疾病)和铁过负荷引起的疾病(如:肝损伤、心血管疾病、帕金森病和癌症等),并对如何利用现代化技术手段在基因水平开展铁紊乱相关疾病的治疗做了展望.
-
同性恋形成的行为神经内分泌机制
本文主要从生物学角度出发,从遗传学、神经内分泌学、行为学和神经解剖学方面综述了同性恋发生的神经内分泌机制.除了遗传和环境影响之外,围产期异常的性激素环境导致了性倾向的异常.在个体发育过程中通过下丘脑-垂体-性腺轴和下丘脑-垂体-肾上腺轴的作用,性腺类固醇激素和多种神经递质相互作用调节个体的性倾向的形成.同时,本文还提出目前该领域的研究进展、有待于解决的问题,以及进一步的研究方向,希望有助于人们正确认识同性恋的发生,关注同性恋生理和心理健康,预防青少年同性恋的发生.
-
第二触觉系统:编码触觉情绪成分的C纤维
过去曾认为,人类触觉信息特异地由大直径有髓(Aβ)神经纤维传导.然而近的研究表明,哺乳动物皮肤的机械感受器不仅有Aβ纤维分布,还有大量低阈值、低传导速度的小直径无髓(C)神经纤维分布,后者对轻微的非伤害性皮肤变形反应敏感,而对快速的皮肤运动反应微弱.初级传入C纤维投射至脊髓浅层,并与脊髓板层II内的次级感觉神经元形成突触联系,再通过脊髓丘脑束投射至岛叶.功能磁共振(fMRI)研究发现,缓慢移动的触觉刺激可以明显地激活岛叶并引起愉悦感,同时还可以激活眶额叶内与愉悦味觉和嗅觉激活区域邻近的部位.这些反应的性质和所激活的部位说明,C纤维触觉主要与边缘系统的功能有关,编码触觉的情绪成分.
-
微小RNA与细胞凋亡的研究进展
微小RNA(miRNAs) 是近发现的由18～24个核苷酸组成的RNA, 通过对目标mRNA的抑制而发挥重要的调节作用.目前所有已研究的多细胞真核生物表明它们是通过miRNAs来调节细胞基本的生理功能,这些功能包括细胞的增殖、分化和死亡.本文讨论了miRNAs在调节细胞增殖和凋亡方面的功能:其中,抗凋亡的miRNAs有 miR-17家族、miR-21、bantam 和miR-14;促凋亡的miRNAs有 let-7、miR-15a 和 miR-16.
-
下丘脑食欲素在药物成瘾中的作用
下丘脑是调控自然奖赏的重要脑区,它能特异性地表达一种神经肽--食欲素(orexin),这种神经肽在药物奖赏中的作用受到广泛关注.在成瘾研究中,发现不同脑区中的食欲素神经元对奖赏和动机行为的调节作用是不相同的:围穹窿区(PFA)和背内侧下丘脑区(DMH)的食欲素神经元主要参与激活应激系统,而外侧下丘脑(LH)的食欲素神经元主要通过激活与奖赏学习相关的大脑环路参与奖赏行为的调控.提示食欲素系统可在延长戒断防止复吸发生中成为新的研究目标,食欲素受体可以作为治疗药物成瘾的一种新的治疗靶标.
-
孕烷X受体研究进展
孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)是核受体超家族成员之一,以同名内源性配体孕烷命名,主要表达在肝脏、小肠、胃、肾脏等组织,在机体异源性/内源性物质的代谢及排泄过程中起重要的调节作用.近年的研究表明,PXR还可以通过调节其下游靶基因的表达,直接参与机体脂质、胆固醇和糖代谢,维持机体内环境的稳态.本文将就PXR的研究进展做一综述.
-
DNA双链断裂损伤修复系统研究进展
多种内源或外源因素都能造成细胞基因组DNA损伤,细胞内建立了复杂的修复系统来应对不同形式的损伤.其中DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)作为严重的损伤形式,主要激活同源重组修复(Homologous recombination repair)和非同源末端连接(Non-homologous end joining)通路.这两条通路都是由多个修复元件参与、经过多步反应的复杂过程.两者各具特点、协同作用,共同维护细胞基因组的稳定性.对其分子机制的阐明为肿瘤放化疗的辅助治疗提供了潜在的作用靶点.
-
细胞穿透肽在肿瘤治疗中的应用
随着人类对基因组信息解读的不断深入,越来越多的生物大分子作为候选药物进入生物治疗领域.但细胞表面的脂质双层膜具有选择通透性,这种天然屏障作用在保护细胞的同时也限制了绝大多数生物大分子进入细胞内部发挥治疗效应.目前流行的入胞转运方式如电穿孔、脂质体转染等均存在对细胞的额外毒副作用,且作用范围局限于体外实验.细胞穿透肽是一类以非受体依赖方式,非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽.它们可以与多种生物活性物质连接并携带其进入细胞,这一特性为它们成为理想的药物载体提供了可能.本文对使用细胞穿透肽作为载体转运具有抗癌作用的生物大分子进入细胞的抗癌实验予以介绍.
-
"十字路口"选择去向的感受
人生常常要面对"十字路口",要作出去向选择.选择当否, 事关重要.我从读书选择学校到工作,与在学术上经历过许多"十字路口",选择的后果,有经验,也有教训.事过境迁,回忆往事,有隔世之感.今天生活在我国近代好的历史时期的青年,对我的某些经历,会有"天方夜谭"之感. 蒙有心学者的鼓励,兹对往事,加以记述,企盼当今学人,珍惜良机,建立严谨的学术道德风尚,努力创新,为我国科学攀登新高峰增光！
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
