世界中医药杂志
World Chinese Medicine 세계중의약
- 主管单位： 中华人民共和国国家中医药管理局
- 主办单位： 世界中医药学会联合会
- 影响因子： 1.26
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 80-596
- 国内刊号： 1673-7202
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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生化汤治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效及对RhoA、ROCK蛋白的影响
目的:探讨生化汤治疗宫缩乏力性产后出血(PHH)的临床疗效及对患者应激指标及RhoA蛋白、Rho激酶Ⅰ(ROCKⅠ)和Rho激酶Ⅱ(ROCKⅡ)蛋白水平的影响.方法:选取2015年1月至2016年5月我院收治的PHH患者100例,随机分为实验组和对照组,各50例.对照组在胎儿娩出后注射卡贝缩宫素,实验组在对照组的基础上服用生化汤,观察比较2组止血时间、产后出血量,产后血红蛋白(Hb)水平、血压及应激指标变化、RhoA蛋白、ROCKⅠ和ROCKⅡ蛋白水平及不良反应情况.结果:治疗后实验组止血时间、产时、产后2 h、产后24 h出血量、Hb下降值、E、NE、R、AngⅡ水平均低于对照组(P<0.01);2组间及治疗前后SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组RhoA、ROCKⅠ和ROCKⅡ蛋白水平均显著高于治疗前(P<0.05或P<0.01),但2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:生化汤联合卡贝缩宫素治疗PHH无明显不良反应且疗效显著,能缩短患者的止血时间,减少出血量,降低机体应激反应,增强患者子宫平滑肌的收缩作用.
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丹参注射液联合肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效及对孕妇血流变的影响
目的:探讨丹参注射液联合肝素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效及对胎儿脐动脉血流及孕妇血流变的影响.方法:选取2014年8月至2016年4月新乡市中心医院收治FGR孕妇88例,随机分为观察组(n=44)和对照组(n=44).对照组给予丹参联合右旋糖酐氨基酸治疗,观察组给予丹参联合低分子肝素钠治疗,1个疗程7 d,共治疗3个疗程.比较2组治疗前后胎儿生长情况及胎儿脐动脉血流;检测并比较2组孕妇凝血及血流变指标;统计2组新生儿情况及围产期并发症发生情况.结果:观察组胎儿双顶径、股骨长度、头围、腹围及宫高增长明显快于对照组(P<0.01).观察组总有效率93.18%明显高于对照组的77.27%(P<0.05).治疗后观察组PI、RI及S/D均较治疗前及对照组降低(P<0.01);对照组仅S/D降低(P<0.01).与治疗前比较,治疗后2组PT、APTT明显延长,FIB、D-D水平、全血低切黏度、血浆黏度及红细胞压积明显降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,观察组PT延长,FIB、D-D、全血低切黏度、血浆黏度及红细胞压积水平降低(P<0.05或P<0.01).与对照组比较,观察组新生儿娩出胎龄延长,出生体重、身长及1 min Apgar评分明显升高(P<0.05或P<0.01).结论:丹参注射液联合肝素治疗妊娠中晚期FGR可显著促进胎儿生长,改善胎儿脐血流及孕妇血流变指标,疗效确切,具有一定的临床应用价值.
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丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病的综合评价
目的:从安全性、有效性、经济性3方面对丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病进行综合评价与分析.方法:应用Meta分析方法和成本-效果法,对纳入的10篇文献进行综合分析.结果:根据纳排标准,共纳入10篇文献,953例患者,Meta分析结果显示,观察组较对照组疗效明显[OR=3.67,95%CI(2.45,5.51),P<0.01],能够明显改善神经功能缺损评分[MD=-3.17,95%CI(-4.89,-1.44),P<0.01],明显降低hs-CRP水平[MD=-1.57,95%CI(-2.92,-0.22),P<0.01]及IL-6水平[MD=-1.11,95%CI(-1.72,-0.49),P<0.01].不良反应率2组患者比较较[OR=0.62,95%CI(0.24,1.63),P=0.33]差异无统计学意义(P>0.05).成本-效果法结果显示:对照组成本效果比较观察组低(C/E=134.35~201.52、200.38~312.66),增量成本效果比(△C/△E),即每增加一个单位效果,观察组需多增加成本341.88~1 171.07元.结论:联合应用丹红注射液和长春西汀在治疗效果方面优于对照组,同时未增加不良反应发生率,但从经济学方面考虑,联用所用成本较高,提示在临床应结合患者的情况选择用药方案.
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益心舒胶囊治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效分析
目的:探讨益心舒胶囊对2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法:选取2015年3月至2016年1月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者88例,随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组采用常规抗心绞痛及降糖药物治疗,观察组在对照组的基础上加用益心舒胶囊治疗,2组患者均治疗8周.治疗后统计2组患者临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血糖、血脂水平及血小板活化指标水平的变化.结果:与对照组比较,治疗后观察组临床症状改善及心电图改善显效比例及有效率均显著升高,无效比例显著降低(P<0.05或P<0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者FBG、2 h PBG、HbA1c及TG、TC、LDL-C水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),而2组患者HDL-C水平明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01);治疗后对照组仅PAC-1及MAR较治疗前有明显降低(P<0.05),而观察组LAP、CD62P、PAC-1及MAR均较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P<0.01).结论:益心舒胶囊可显著改善2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的血糖、血脂水平,明显抑制血小板活化,提高临床疗效.
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养心氏片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效观察
目的:探讨养心氏片对冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法:选择60例患者随机分为治疗组及对照组,在给予扩张血管、抗血小板等常规治疗的基础上,治疗组加用养心氏片.观察2组治疗前后患者心绞痛发作次数、程度、心电图ST段总压的变化及药物不良反应.结果:治疗组显效19例,有效9例,无效2例,总有效率93%;对照组显效15例,有效11例,无效4例,总有效率86%.2组总有效率比较有统计学意义(P<0.05).结论:应用养心氏片治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效肯定且不良反应少.
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益心舒胶囊对急性心肌梗死后焦虑抑郁情绪及生活质量影响
目的:调查急性心肌梗死(AMI)后,患者焦虑、抑郁情绪和生活质量,及应用益心舒胶囊对其影响.方法:选取2014年1月至2015年12月在南阳市中心医院住院治疗的AMI患者共517例.根据焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS),共发现AMI合并焦虑患者102例,合并抑郁患者89例,同时合并焦虑及抑郁患者63例.将合并焦虑及抑郁患者随机分为观察组与对照组.对照组应用常规治疗药物,观察组在其基础上应用益心舒胶囊.观察其对患者生活质量和焦虑、抑郁情绪的影响及不良反应发生情况.结果:2组患者基线情况差异无统计学意义(P>0.05),治疗前2组患者生活质量及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、抑郁量表(HRSD)评分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗1个月后,观察组生活质量评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),HAMA、HRSD评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗3个月后,观察组生活质量及HAMA、HRSD评分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:益心舒胶囊可降低焦虑、抑郁评分,具有改善AMI患者焦虑和抑郁情绪作用.
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柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗绝经女性膝骨关节炎111例疗效观察
目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗绝经女性膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照方法,将确诊为膝骨关节炎的绝经女性111例,分为观察组56例,给予"柴胡加龙骨牡蛎汤"加减方治疗;对照组55例,给予西药萘丁美酮口服0.5 g/次,2次/d,14 d为1个疗程.结果:观察组总有效率92%,对照组总有效率90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用"柴胡加龙骨牡蛎汤加减方"治疗绝经女性膝骨关节炎有效.
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龙牡壮骨颗粒在治疗绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床观察
目的:探索龙牡壮骨颗粒在绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折保守治疗中的临床疗效及安全性.方法:将72例绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折,接受保守治疗的患者随机分为2组.在经皮雌激素基础治疗之上,治疗组给予龙牡壮骨颗粒治疗,对照组给予钙尔奇D治疗.比较2组患者治疗1月、2月、3月的有效率、VAS评分、曲马多用量、骨密度变化及不良事件,并于半年、1年后随访VAS评分、OQOLS量表评分、骨密度与再骨折发生率及不良事件.结果:2组患者在基线时各项指标均无统计学意义,具有可比性(P>0.05).治疗组与观察组各有2例在治疗2月时未随诊;治疗组有3例未接受治疗1年时的随访,对照组有4例未接受治疗1年时的随访,失访率无统计学意义(P>0.05).治疗1月、2月时,2组有效率、VAS评分、曲马多用量、骨密度有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;但治疗3月时,2组有效率、VAS评分、曲马多用量、骨密度指标无统计学意义(P>0.05).治疗半年、1年后随访时,VAS评分、骨密度与再骨折发生率无统计学意义(P>0.05);但OQOLS量表评分有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05).2组患者在治疗期间均未发生与药物相关的不良反应,无再骨折,无新发高脂血症,无血栓事件,无新发胆囊疾病,无新发恶性肿瘤.结论:龙牡壮骨颗粒联合经皮雌激素治疗绝经期骨质疏松性椎体压缩性骨折能迅速提高骨密度,减轻疼痛症状,减少再骨折发生率,且安全性良好,值得临床推广使用.
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异甘草酸镁联合白芍总苷治疗类风湿关节炎并肝功能异常的疗效及对免疫功能和肝功能的影响
目的:探讨异甘草酸镁联合白芍总苷(TGP)治疗类风湿关节炎(RA)并肝功能异常的临床疗效及对患者免疫和肝功能的影响.方法:选取2015年2月至2016年8月驻马店市中心医院收治的RA患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,观察组采用异甘草酸镁联合白芍总苷胶囊治疗,对照组采用常规能量合剂治疗,2组均连续治疗14 d.比较2组治疗前后免疫、肝功能及血清RA相关指标变化,并统计不良反应发生情况.结果:治疗后观察组DAS28显著低于治疗前及对照组(P<0.01),晨僵时间、肿胀关节数目、压痛关节数目、握力、HAQ评分2组间差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后2组患者血清IgE、sIL-2R、ALT、AST水平均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01).治疗后观察组CRP、TNF-α均显著低于治疗前及对照组(P<0.05或P<0.01).2组患者均未发生严重不良反应.结论:异甘草酸镁联合TGP能有效改善RA并肝功能异常患者的免疫功能和肝功能,改善RA疾病活动度,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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基于TCM-PRO-PHD量表的芪苈强心胶囊改善老年COPD致PHD稳定期患者生活质量的临床观察
目的:观察芪苈强心胶囊改善老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)致肺源性心脏病(PHD)稳定期患者生活质量的临床疗效.方法:采用前瞻性研究方法,选择德州市中医院收治的符合研究标准的老年COPD致PHD稳定期患者98例,按随机数字表法分为对照组和治疗组;对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用芪苈强心胶囊,2组均连续治疗6个月.通过自制基于患者报告结局的肺心病中医主症(TCM-PR0-PHD)量表和肺功能检测(CAT、FEV1/预测值)、明尼苏达生活量表(LHFQ)和6分钟步行实验(6MWT)对患者的生活质量进行比较,并比较2组间患者在临床疗效、急性加重次数和不良反应发生情况方面的差异性.结果:在显效率和总有效率方面治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者的急性加重次数明显少于对照组(P<0.05);治疗组在TCM-PR0-PHD评分、CAT、FEV1/预测值、LHFQ及6MWT明显优于对照组(P<0.05);通过TCM-PR0-PHD评分进一步比较发现,治疗组在改善患者咳嗽、乏力、胸闷、易感冒、水肿、心慌、纳差、汗出多等方面存在显著优势.结论:芪苈强心胶囊对改善COPD致PHD稳定期老年患者的生活质量有积极意义.
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宫廷正骨手法联合腰脊神经后内侧支阻滞治疗腰椎小关节综合征60例疗效观察
目的:观察宫廷正骨手法联合腰脊神经后内侧支阻滞治疗腰椎小关节综合征的治疗效果及临床意义.方法:选取2014年6月至2015年10月北京中医药大学附属护国寺中医医院收治的腰椎小关节综合征患者60例,采用随机数字表方法随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组以腰脊神经后内侧支阻滞联合宫廷正骨手法治疗,1次/周,3次为1个疗程;对照组采用单纯腰脊神经后内侧支阻滞治疗,1次/周,3次为1个疗程.对2组患者进行VAS评分、JOA评分及疗效观察比较.结果:观察组治疗后当天与治疗后1个月VAS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后当天、治疗后1个月与治疗前比较,JOA评分增长明显,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后1个月时评分高于对照组(P<0.05);治疗后1个月,观察组优22例,良6例,可2例,差0例,优良率93.3%,总有效率100%,对照组优13例,良8例,可6例,差3例,优良率70%,总有效率90%,观察组优良率和总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:应用腰脊神经后内侧支阻滞联合宫廷正骨手法治疗腰椎小关节综合征能够显著改善患者VAS评分、JOA评分,具有疗效确切,操作简单的优势,其远期疗效也要优于单纯腰脊神经后内侧支阻滞.
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养心氏片在131碘治疗甲状腺功能亢进症中的疗效研究
目的:观察养心氏片在131碘治疗甲状腺功能亢进症(简称甲亢)中的疗效和特点.方法:确诊甲亢并进行131碘治疗后的患者86例,男23例,女63例,年龄19~72岁,随机分试验组和对照组,每组43例.试验组:131碘+养心氏片,对照组:131碘+β受体阻滞剂(美托洛尔或比索洛尔).所有患者均行131碘治疗,服131碘后给予养心氏片或比索洛尔.随访时间:治疗前及治疗后2、4、6、8、10、12周,共7次.随访内容:临床症状、体重、血压、心率、心电图、甲功.结果:养心氏试验组入选病例在观察疗程内无不良反应发生.2组疗效比较,没有统计学意义.养心氏试验组中心率<100次/分的患者的心悸症状在治疗后2~4周明显缓解,而心率>100次/分的患者在第8~10周时才出现心悸改善.结论:养心氏片在131碘治疗甲亢中疗效明确,无明显不良反应.在心率>100次/分的患者可联合β受体阻滞剂,对缓解心脏症状的效果更佳.
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手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响
目的:探讨手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响.方法:选自我院于2014年9月至2016年6月期间收治的脑性昏迷患者100例依据随机数字表法随机分为观察组50例与对照组50例.对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组在对照组基础上结合手厥阴经电刺激治疗.2组疗程均为10 d.比较2组治疗疗效,治疗前后GCS评分、NIHSS评分、5-HT、DA和Ach变化.结果:观察组治疗总有效率(88.00%)高于对照组(72.00%)(P<0.05);2组GCS评分治疗后增加(P<0.05);观察组GCS评分治疗后高于对照组(P<0.05);2组NIHSS评分治疗后降低(P<0.05);观察组NIHSS评分治疗后低于对照组(P<0.05);2组5-HT治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组DA和Ach治疗后升高(P<0.05);观察组DA和Ach治疗后高于对照组(P<0.05).结论:手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效显著,可改善患者神经功能,具有重要临床研究意义.
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参附注射液穴位注射对慢性充血性心力衰竭患者NT-proBNP和6MWD的影响
目的:观察参附注射液穴位注射治疗慢性充血性心力衰竭对患者NT-proBNP、6MWD的影响.方法:将206例符合诊断标准的慢性充血性心力衰竭的患者随机分为对照组和观察组,2组均给予常规治疗:ACEI,不能耐受时使用ARB,β受体阻滞剂选用卡维地洛或者酒石酸美托洛尔,利尿剂选用双克和(或)螺内酯,观察组在此基础上使用参附注射液各2 mL注射足三里和阴陵泉穴,对照组在常规治疗的基础上,使用0.9%NaCl各2 mL,在足三里和阴陵泉穴附近进针,2组疗程均为14 d,隔日1次.治疗前后检测患者心功能、NT-proBNP,进行6 min步行实验(6MWT).结果:1)观察组与对照组治疗前后6 min步行距离比较差异均有统计学意义(均P<0.05),观察组6 min步行距离改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2)心功能临床疗效比较,观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率为77.4%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).3)治疗前,观察组NT-proBNP的平均水平为1 973.4 pg/mL,对照组为1 944.6 pg/mL,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组NT-proBNP的水平均较治疗前下降(P<0.01),观察组的水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在西医常规治疗的基础上加用参附注射液穴位注射,能提高慢性充血性心力衰竭患者的心功能,降低NT-proBNP的水平,增加6 min步行距离.
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丹红注射液治疗缺血性心肌病急性心力衰竭的对照研究
目的:探讨丹红注射液在缺血性心肌病急性失代偿性心力衰竭(Acutely Decompensated Heart Failure,ADHF)患者的疗效及安全性.方法:选取2015年5月至2016年7月经郑州大学附属洛阳中心医院心内科治疗的缺血性心肌病ADHF患者100例,采用随机对照研究方法分为治疗组和对照组,每组50例,2组患者均采用标准化药物治疗,在此基础上治疗组给予丹红注射液,检测2组患者治疗前后脑钠肽(BNP),每搏输出量(SV),左室射血分数(LVEF)等心功能指标,观察治疗后心血管病死率、再次心衰住院率的差别.结果:2组患者一般临床资料差异无统计学意义(P>0.05).用药治疗1个月后患者BNP、SV、LVEF均有明显改善(P<0.05);治疗组患者1个月后,心血管病死率和再次住院率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液可显著改善缺血性心肌病心力衰竭患者的预后.
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小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效观察
目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效.方法:选取2013年1月至2015年12月北京市通州区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染发热的患儿400例,采用随机数字表法分为2组,对照组185例,观察组215例.对照组给予小儿伪麻美芬滴剂常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上给予小儿热速清颗粒.治疗3 d后比较2组临床疗效、体温完全恢复正常所需时间,并观察不良反应的发生情况.结果:治疗3 d结束后,观察组临床疗效和体温恢复正常的时间与对照组比较,差异有统计学意义,2组治疗均未出现不良反应.观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为64.9%.结论:小儿热速清颗粒对小儿上呼吸道感染发热具有较好的治疗效果,且无不良反应,值得临床推广应用.
关键词： 小儿热速清颗粒 小儿上呼吸道感染发热 -
化疗联合参麦注射液对晚期非小细胞肺癌患者细胞免疫及肿瘤恶性程度的影响
目的:探讨化疗联合参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者细胞免疫、肿瘤恶性程度的影响.方法:选取2011年5月至2016年2月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者162例,随机分为观察组和对照组,每组81例.对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治疗.治疗6个月后统计2组临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血清炎性细胞因子水平及肿瘤标志分子水平;检测并比较治疗前后2组患者全血中T淋巴细胞亚群比例的变化;统计治疗期间2组不良反应.结果:治疗6个月后观察组缓解率为79.01%,显著高于对照组的50.62%(P<0.01);与治疗前比较,治疗后观察组患者血清IFN-γ、IL-2、TNF-α水平均明显升高,且显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组患者血清IL-6及IL-10水平均明显降低,且显著低于对照组(P<0.01);与治疗前比较,治疗后对照组CD4+比例及CD4+/CD8+均明显降低(P<0.01),而观察组CD8+比例明显降低,CD4+比例、NK细胞比例及CD4+/CD8+均明显升高(P<0.05或P<0.01),且2组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与治疗前比较,治疗后2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE及SCC-Ag水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01);与对照组比较,观察组患者恶心、呕吐,白细胞减少及血小板下降发生率明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:化疗联合参麦注射液可明显调节晚期NSCLC患者血清细胞因子水平,提高患者细胞免疫功能,并有效降低血清肿瘤标志物水平,降低肿瘤恶性程度,疗效显著优于化疗单用,同时其也可有效降低患者不良反应发生率,具有较高的安全性.
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益气活血通络法联合参芪复方治疗糖尿病周围神经病变老年患者疗效
目的:探讨益气活血通络法联合参芪复方颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效及安全性.方法:选择本院于2014年1月-2016年1月收治的糖尿病周围神经病变患者60例纳入本研究,随机分为2组,每组30例.对照组于控制血糖、调脂等常规西医治疗基础上给予益气活血通络法治疗,1剂/d,连续服用8周;观察组于对照组基础上联合参芪复方颗粒治疗,比较2组中医证候积分、疗效及不良反应发生率.结果:治疗后观察组中医症候评分显著低于对照组(P<0.05);且观察组治疗后总有效率为21例(70.0%),显著低于对照组16例(53.3%),差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:益气活血通络法联合参芪复方颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效较佳,改善临床症状效果明显,且不良反应发生率,临床应用安全.
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中医外治MHD患者皮肤瘙痒临床研究
目的:探讨以"养血活血、利湿化浊"立法中医辨证外用治疗MHD患者皮肤瘙痒的临床疗效.方法:选取2015年1月至2016年6月就诊的MHD皮肤瘙痒患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组给予低磷饮食、基础治疗、血液透析每周3次,治疗组在对照组基础上以养血活血、利湿化浊中药辨证外治,观察2组治疗前后临床总有效率、皮肤瘙痒评分、血生化等指标变化.结果:临床总有效率比较:治疗组为93.7%,对照组为68.7%,两者统计学有统计学意义(P<0.01);2组皮肤瘙痒评分与血生化比较:治疗组治疗后皮肤瘙痒评分、血BUN和IP水平与治疗前比较均有显著降低(P<0.05),与对照组治疗后比较统计学也均有显著下降(P<0.05);2组治疗后血Scr、CA、PTH比较明显变化(P<0.05).结论:以"养血活血、利湿化浊"立法中医辨证外治,不仅可缓解MHD患者皮肤瘙痒,还有效降低了血BUN、IP水平,值得临床推广应用.
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缺血性脑卒中患者复发与其中医体质的相关性研究
目的:探讨缺血性脑卒中患者复发与其中医体质的相关性.方法:随机选取2013年1月至2015年12月湖南中医药大学第一附属医院收治的急性缺血性脑卒中患者120例,根据Essen卒中风险评分(ESRS),随机分为高危组(n=60)和低危组(n=60).其中高危组患者ESRS≥3分,低危组患者ESRS<3分.采用王琦的"中医体质量表"对所有入选患者进行体质测评,并使用统计推断分析以及统计描述.结果:脑卒中复发高危组与低危组患者的中医体质构成经比较,差异有统计学意义(P<0.05).与低危组比较,脑卒中复发高危组患者的阴虚质显著升高,而平和质则明显降低,经比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:在中医阴虚质体质比例方面,脑卒中复发高危组患者明显高于低危组患者;而在中医平和质体质比例方面,高危组患者则明显低于低危组患者.
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神经肌肉电刺激联合补肾壮骨汤治疗对股骨骨折术后患者关节功能和生活质量的影响
目的:探讨神经肌肉电刺激联合补肾壮骨汤治疗对股骨骨折术后患者关节功能和生活质量的影响.方法:选取2012年9月至2015年12月期间我院确诊治疗的股骨骨折术后患者160例,依据随机数表法随机分为刺激汤组和常规组,每组80例,常规组患者给予常规康复训练治疗,刺激汤组患者在此基础上给予神经肌肉电刺激联合补肾壮骨汤治疗,采用Harris髋关节功能评分法评估关节功能,采用日常生活能力量表(ADL)评估生活质量,随访6个月,统计分析所有患者治疗前后关节功能、骨密度、骨折愈合、完全负重时间、治疗前、治疗后1、3、6个月的生活质量情况.结果:刺激汤组患者治疗有效率和治疗后Harris得分明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);刺激汤组患者治疗后骨密度明显高于常规组,前者骨折愈合、完全负重时间明显短于后者,差异有统计学意义(P<0.05);刺激汤组患者治疗后1、3、6个月的ADL得分明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:神经肌肉电刺激联合补肾壮骨汤治疗可有效改善股骨骨折术后患者关节功能和促进患者骨折的愈合,有利于提高患者的生活质量,值得临床作进一步推广.
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复方紫草油治疗小儿红臀症45例的临床研究
目的:研究复方紫草油对小儿红臀症的临床疗效.方法:使用复方紫草油治疗45例小儿红臀症患儿,观察患儿治疗前后的疗效及症状的改变情况等.结果:疾病疗效率达到89%.皮损面积、皮损颜色、破溃、渗液、哭吵程度等症状在用药前后证状积分差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方紫草油对小儿红臀症的临床疗效显著,具有不错的应用价值.
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基于伤寒六经辨证治疗独居老年糖尿病合并抑郁症的效果分析
目的:探讨基于伤寒六经辨证治疗独居老年糖尿病合并抑郁症的效果分析.方法:回顾性分析2012年9月至2015年12月期间我院收治的独居老年糖尿病合并抑郁症患者200例,依据干预方法分为辨证组和对照组,每组100例,对照组患者给予常规干预,辨证组患者在此基础上给予伤寒六经辨证治疗,随访6个月,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估焦虑状态,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估抑郁状态,采用Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评估依从性,统计分析所有患者干预前后空腹血糖、餐后2 h血糖水平和干预前、干预后1、3、6个月的焦虑和抑郁状态.结果:辨证组患者干预后空腹血糖、餐后2 h血糖水平明显低于对照组,前者MMAS-8得分明显高于后者,差异有统计学意义(P<0.05);辨证组患者干预后1、3、6个月的HAMA和HAMD得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:基于伤寒六经辨证治疗可有效改善独居老年糖尿病合并抑郁症患者血糖水平,提高患者用药依从性,还可减少焦虑和抑郁情绪的产生,值得临床作进一步推广.
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针刀干预对帕金森病模型大鼠小胶质细胞及IL-1β表达的影响
目的:探讨针刀疗法治疗帕金森病(Parkinson′s Disease,PD)的炎性作用机制.方法:将48只大鼠随机分为正常组、模型组、针刀组、电针组.采用立体定位技术将6-羟基多巴胺(6-DAOH)注入大鼠右侧纹状体制备PD大鼠模型.针刀组于枕下肌群和C1-2横突处进行松解干预,2次/周,连续4周;电针组选"百会""太阳"穴,由"百会"透刺"太阳"穴进行电针干预,3次/周,连续4周.采用HE染色光镜下观察神经元细胞形态、数目及小胶质细胞数目变化,酶联免疫吸附法(ELisa)检测IL-1β的水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠损毁侧多巴胺能神经元细胞数目减少,小胶质细胞数目增多,IL-1β水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,针刀组和电针组大鼠损毁侧多巴胺能神经元细胞数目增多,小胶质细胞数目减少,IL-1β水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针刀疗法可以改善多巴胺能神经元细胞的形态和数目,其机制可能是通过抑制小胶质细胞激活介导的炎性反应,降低炎性因子IL-1β的含量,从而治疗PD.
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黄芪糖蛋白对胶原诱导性关节炎小鼠脾组织T-bet及GATA-3表达的影响
目的:探讨黄芪糖蛋白对胶原诱导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)小鼠特异性转录因子T-bet和GATA-3表达的影响,阐述黄芪糖蛋白治疗胶原诱导性关节炎小鼠的免疫作用机制.方法:建立牛Ⅱ型胶原诱导的小鼠关节炎模型,随机分为CIA模型组、氢化可的松阳性对照组、黄芪糖蛋白低剂量组、中剂量组、高剂量组;HE染色观察CIA小鼠脾组织损伤程度;采用流式细胞术检测CIA小鼠外周血IFN-γ和IL-4的水平;Western blot法检测CIA小鼠脾组织中T-bet和GATA-3蛋白的表达.结果:与模型组比较,黄芪糖蛋白改善了CIA小鼠脾组织损伤情况,减轻炎性反应细胞浸润,下调了外周血IFN-γ和IL-4水平(P<0.05);同时,降低了T-bet和GATA-3蛋白的表达(P<0.05).结论:黄芪糖蛋白对CIA小鼠的治疗作用,可能是与降低T-bet、GATA-3表达,调整Th1/Th2功能失衡有关.
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刺络泻血对高脂血症模型大鼠血脂、NO及ET-1影响的研究
目的:观察刺络泻血疗法对高脂血症大鼠一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及血脂的影响,探讨刺络泻血疗法对高脂血症模型大鼠调脂的作用及机制.方法:将32只雄性SD大鼠随机分为4组,每组8只即空白对照组、模型组、刺血观察组、药物观察组,除空白对照组外,其他组大鼠给予高脂饲料喂养建立高脂血症模型.造模成功后空白对照组不进行任何干预;模型组只进行抓取及按压;刺血观察组在大鼠后肢浅静脉进行刺血干预,0.3~0.5 mL/次,2次/周,治疗4周;药物观察组给予辛伐他丁2 mg/(kg·d)灌胃干预,治疗4周.观察大鼠的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平.结果:与空白组比较,模型组大鼠血清TC、TG、HDL-C、ET-1含量均显著上升,NO含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,刺血组及药物组大鼠血清TC、TG、HDL-C、ET-1含量均降低,NO含量均上升,差异有统计学意义(P<0.01);各组大鼠血清HDL-C含量差异无统计学意义(P>0.05),但模型组较空白组有下降趋势,刺血组及药物组较模型组均有上升趋势.结论:刺络泻血疗法可以纠正脂质代谢异常,并通过抑制ET-1含量的增加而维持血管内皮细胞平衡,从而减轻和延缓内皮细胞损伤.
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稳心丹对MIRI大鼠相关炎性因子的影响
目的:观察稳心丹对MIRI大鼠心肌酶指标CK-MB、cTnI以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白介素-6(IL-6)的影响,探讨稳心丹对MIRI大鼠相关炎性因子的影响.方法:将70只SD大鼠随机分成随机分7组,每组10只,分别为假手术组、模型组、预处理组、稳心丹1∶1∶1组、稳心丹1∶2∶1组、稳心丹1∶1∶2组、稳心丹2∶1∶1组.灌胃14 d后,以结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD)后再复灌建立心肌缺血再灌注模型.全自动生化仪测定CK-MB含量,ELISA法检测cTnI、TNF-α、IL-6含量.结果:模型组大鼠血清中CK-MB、cTnI含量明显升高,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,各观察组的心肌酶指标都有改变,差异有统计学意义(P<0.01),其中1∶2∶1组CK-MB下降明显;模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6含量明显升高,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,各观察组的TNF-α、IL-6含量都有改变,差异有统计学意义(P<0.01),其中1∶2∶1组TNF-α、IL-6下降明显.结论:稳心丹可降低MIRI大鼠血清CK-MB、cTnI以及TNF-α、IL-6含量而产生抗炎作用.
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电针"足三里""肾俞"穴对T2DM大鼠GLUT2、GCK的影响
目的:探讨电针不同穴位对2型糖尿病大鼠的疗效差异及其机制.方法:40只雄性SD大鼠随机选取8只作为空白组,其余大鼠予高糖高脂饲料喂养50 d后,按35 mg/kg质量比腹腔注射2%链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)溶液进行T2DM造模,并将造模成功的32只大鼠随机分为模型组、电针足三里组、电针肾俞组、格列美脲灌胃组,每组8只.各电针组分别取双侧"足三里""肾俞"穴进行电针治疗,电针参数为2 Hz,2 mA连续波20 min/次,1次/d,6 d/周,连续4周.于干预前及干预后,检测各组大鼠灌胃前空腹血糖(Fasting Blood Glucose,FBG)、体质量及OGTT实验.末次干预结束,处死大鼠取血,取胰腺组织,采用放免法测血清胰岛素(FINS),计算胰岛素分泌指数(HOMA-B),Real-time PCR检测胰腺中葡萄糖转运蛋白-2(Glucose Transporter-2,GLUT2)、葡萄糖激酶(Glucokinase,GCK)的mRNA表达水平,HE染色观察胰腺的形态变化.结果:干预4周后,除空白组体质量显著增加(P<0.01),其余各组体质量均显著减轻(P<0.01);模型组FBG显著高于干预前、空白组(P<0.01),格列美脲灌胃组显著低于模型组(P<0.01),两电针组比较模型组均有下降趋势(P>0.05);葡萄糖耐量实验(Oralglucose Tolerance,OGTT)实验结果与FBG同步;电针足三里组、格列美脲灌胃组FINS显著低于空白组、模型组及电针肾俞组(P<0.01);模型组HOMA-B显著低于空白组(P<0.01),各干预组比较模型组均有上升趋势(P>0.05);模型组GLUT2的mRNA表达水平显著低于空白组(P<0.01),电针足三里组、电针肾俞组显著高于模型组(P<0.05,P<0.01);模型组GCK的mRNA表达水平显著低于空白组(P<0.01),各干预组均显著高于模型组(P<0.01,P<0.05),且电针足三里组显著高于格列美脲灌胃组(P<0.01).HE染色:模型组胰岛边界不清,体积明显变小,胰岛细胞数量减少且排列杂乱,细胞肿胀、坏死,可见细胞空泡变性.3个干预组与模型组比较,有不同程度的改善,胰岛边界较模型组清晰,体积增大,胰岛内细胞数量增加,排列也较均匀,细胞空泡变性减少.结论:电针足三里、肾俞穴可能是通过上调GLUT2、GCK mRNA的表达水平而改善T2DM大鼠的胰岛B细胞的分泌功能、保护胰岛B细胞的形态、降低FINS水平,其中足三里穴的效果更优.
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艾灸对亚急性衰老大鼠胸腺CD4+T细胞IL-2、IL-2Rα、NF-κB和I-κB蛋白表达的影响
目的:通过观察IL-2及相关受体蛋白水平的变化情况,探讨艾灸对亚急性衰老大鼠胸腺CD4+T细胞的影响.方法:采用D-半乳糖致亚急性衰老大鼠模型.24只清洁级雄性SD大鼠随机分为:正常组,模型组和艾灸组.艾灸组温和灸双侧肾俞穴5 min/次,共计40 d.采用免疫磁珠法分离胸腺CD4+T细胞,并再用Western Blot方法检测各组大鼠胸腺CD4+T细胞IL-2、IL-2Rα、NF-κB和I-κB的蛋白表达量.结果:模型组大鼠胸腺CD4+T细胞中IL-2、IL-2Rα、NF-κB、I-κB蛋白的表达量较正常组降低,差异有统计学意义(P<0.05);艾灸组大鼠胸腺CD4+T细胞中IL-2、IL-2Rα、NF-κB、I-κB蛋白表达量升高,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾灸肾俞穴可上调胸腺CD4+T细胞IL-2、IL-2Rα、NF-κB、I-κB的表达.
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立论于肝脾同治研究逍遥散对老年性痴呆模型鼠行为学及神经可塑性的影响
目的:立论于肝脾同治研究逍遥散对老年性痴呆模型鼠行为学及神经可塑性生长相关蛋白(GAP-43)和突触素(SYN)的影响.方法:72只健康SPF级雄性大鼠,根据随机数子表法随机分为3组,假手术组、痴呆组和逍遥散组,每组各24只.痴呆组和逍遥散组进行老年痴呆AD大鼠的模型制备,假手术组:常规饲料饮水SPF级饲养;痴呆组:在空白组的基础上,给予等量0.2 mL/10 g无菌生理盐水灌胃;逍遥散组:在空白组的基础上,逍遥散水煎液,给予0.2 mL/10 g的逍遥散水煎液灌胃.1次/d,疗程6周.采用Y型迷宫进行大鼠的学习记忆行为检测,透射电子显微镜(TEM)观察海马CA1区突触结构,免疫组化检测海马CA1区生长相关蛋白(GAP-43)的表达情况,蛋白质印迹法(Western Blot)检测突触素(SYN)的表达情况.结果:1)与假手术组比较,痴呆组和逍遥散组中EN均增加(P<0.05),CN均减少(P<0.05);其中逍遥散组EN低于痴呆组(P<0.05),CN则高于痴呆组(P<0.05).2)TEM下观察假手术组突触结构和形态正常,逍遥散组大鼠海马CA1区突触结构和形态均较痴呆组规则(P<0.05).3)与假手术比较,痴呆组和逍遥散组GAP-43和SYN表达均下调(P<0.05),而逍遥散组中GAP-43和SYN的表达则高于痴呆组(P<0.05).结论:逍遥散(肝脾同治)有效改善老年性痴呆模型鼠的学习记忆行为学和突触结构形态,其机制可能与上调了生长相关蛋白(GAP-43)免疫组化8和突触素(SYN)神经可塑性相关蛋白有关.
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MTT法检测通络止痛方对人膝骨关节炎滑膜成纤维细胞增殖的影响
目的:探讨通络止痛方对人膝关节骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)滑膜成纤维细胞增殖的影响.方法:取本院行全膝关节置换术患者术中废弃滑膜组织,经I型胶原酶消化后进行原代培养,取3~4代成纤维细胞进行高、中、低浓度通络止痛方干预.应用四甲基偶氮唑盐法测定(MTT)法检测KOA滑膜细胞的增殖水平,并用倒置显微镜下观察各浓度下的细胞形态.结果:加药组组间与加药组与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05).MTT法检测随通络止痛方浓度减小KOA滑膜细胞在490 nm波长处吸光OD值数越大;高中浓度组抑制率为正值,随浓度增加抑制率增大,低浓度抑制率为负值,随浓度降低抑制率减少.结论:高、中浓度通络止痛方对滑膜细胞增殖有抑制作用,低浓度组的通络止痛方对滑膜细胞有增殖有促进作用.
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现代化信息管理模式下中药房处方调剂差错浅析
目的:通过分析我院在引入现代化信息管理模式下中药调剂过程中出现差错种类的变化,提高临床上中药疗效和服务水平.方法:整理我院中药房在2015年5月至2015年11月临床诊疗中有中药房处方5 066张,统计出现的处方调剂差错的种类和次数,并整理在完善现代化信息管理模式后2016年1月至2016年6月在临床诊疗中有处方5 326张,统计出现的处方调剂差错的种类和次数,进行统计学分析.结果:实施现代化信息管理模式前,5 066张中药处方里,出现调剂差错83例,差错率1.7%;实施现代化信息管理模式后,5 326张处方,调剂差错31例,差错率0.6%,x2=26.702,P<0.05.完善管理措施前后中药处方调剂差错出现的频率,中成药出错例数从53例降低到21例,中草药出错例数从32例降低到10例干预前调查分析,出错总数从85例降到31例,差异有统计学意义(P<0.05).结论:现代化信息管理模式能有效规范中药调剂,可明显降低出错率.同时医务人员必修已经比较规范,药剂人员必须增强业务技能,才能把处方调剂差错降到低.
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中医典籍英译质量评价要素的探讨
目的:考察评价者是否理解中医原文对中医经典英译质量评价的影响及读者对中医经典翻译的基本要求.方法:选取黄帝内经中5段经文的Ilza Veith英译本、李照国英译本和课题组英译本,通过调查问卷的方式探讨美国诊所的患者在通晓这五段经文含义的前后对这3个译本的评价,并用同样的方法考察他们对中医经典英译的基本要求.结果:被调查者在通晓原文含义前后对译文的评价差别悬殊.绝大多数被调查者认为中医经典著作的英译本不仅需要英语语言流畅,更需要知识信息准确.结论:在中医经典译文质量评价的研究中,问卷调查对象对原文的理解直接影响调查研究的结果.因此,这种研究必须在调查对象通晓原文含义的基础上进行.中医知识信息翻译的准确性和英语水平是评价译文质量的2个基本要素.
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《本草纲目》草部药物药性与禁忌反恶解毒相关性研究
目的:以《本草纲目》草部药物为研究对象,探讨药性与禁忌反恶解毒等药物相互作用之间的相关性.方法:对其的药性以及忌反恶解毒等与药物警戒密切相关的药物相互作用的信息进行整理,应用数据挖掘中关联规则算法对数据进行分析.结果:药物属性中辛味与"有毒"密切相关;苦寒的药物容易和其他药物发生禁忌反恶解毒等相互作用;而药物"有毒""无毒"与是否与其他药物发生禁忌反恶解毒等相互作用没有必然联系.结论:药物性味与药物毒性以及引发药物之间发生配伍禁忌反应之间存在相关性,这对中药药物警戒研究具有重要意义.
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中医体质偏颇与慢性疲劳综合征的关系研究
目的:观察慢性疲劳综合征的体质分布特点,为体质干预调理慢性疲劳综合征提供依据.方法:选取2016年1月至2016年12月于北京中医医院顺义医院治未病科体检的863例患者,首先诊断为慢性疲劳综合征,后通过"中医经络检测仪检测操控系统"进行体质分析,采用SPSS 22.0统计软件对偏颇体质与慢性疲劳综合征的关系进行分析.结果:863例患者中,亚健康状态661例(76.6%).气虚质、气郁质、痰湿质占慢性疲劳综合征体质分布的前3位,人群亚健康状态构成比明显高于非此类体质者(P<0.05);男性与女性的慢性疲劳综合征患病率之间差异无统计学意义(P>0.05);气虚质、阴虚质、气郁质、血瘀质分布女性所占比例高于男性,湿热质分布男性比女性高;30~40岁出现慢性疲劳综合征的几率较别的年龄组大;气虚质、气郁质是所有年龄段的主要体质.结论:不同体质人群中亚健康状态人数分布存在差异;慢性疲劳综合征以气虚体质为多见;女性人群中以气虚质、阴虚质、气郁质为多见.不同年龄段人群中亚健康状态人数分布存在差异,气虚、气郁体质存在于每个年龄段中.
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中医整体化医疗模式及临床路径在胎动不安(先兆流产)中的应用评价
目的:研究中医整体化医疗模式及临床路径在胎动不安(先兆流产)中的应用.方法:选取2015年3月至2016年3月海南省中医院接诊的60例先兆流产患者作为本次研究对象.对照组采用常规医疗干预;观察组采用中医整体化医疗模式及临床路径干预.观察2组患者治疗前后SAS、SDS评分,治疗后并发症情况,健康教育达标率,包括疾病知识、用药知识、心理及情志调适、孕期自我监护、营养及休息.结果:整体化治疗后,SAS、SDS评分均小于对照组(36.70±6.39、38.92±7.81)分vs(42.32±7.20、44.38±6.29)分(P<0.05);观察组并发症总发生率小于对照组16.66%(5/30)vs 43.33%(13/30);观察组疾病知识、用药知识、心理及情志调适、孕期自我监护、营养及休息达标率均优于对照组[90.00%(27/30)、83.33%(25/30)、86.66%(26/30)、93.33%(28/30)、90.00%(27/30)] vs [50.00%(15/30)、66.66%(20/30)、70.00%(21/30)、63.33%(19/30)、73.33%(22/30)](P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组93.33%(28/30)vs70.00%(21/30)(P<0.05);观察组总满意度优于对照组93.33%(28/30)vs66.66%(20/30)(P<0.05).结论:中医整体化医疗模式及临床路径在胎动不安(先兆流产)中的应用效果显著,能缓解患者不良情绪,提高患者保胎成功率,增进医护患3方沟通,监督,参与,提高患者满意度.
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神阙穴隔姜隔药灸治疗腹泻型肠易激综合征30例临床观察
目的:观察隔姜隔药灸对腹泻型肠易激综合征的疗效及粪便球杆比的影响.方法:选取2015年10月至2016年9月中国中医科学院广安门医院南区门诊及住院的腹泻型肠易激综合征患者30例,均进行隔姜隔药灸,1次/d,疗程为1个月.观察患者治疗前后IBS-SSS积分及粪便球杆比的变化.结果:患者治疗前IBS-SSS积分为(352.17±92.50)分,治疗后积分为(70.83±59.42)分,治疗后积分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.001,t=20.570);治疗前粪便涂片中杆菌比例为(55.67±17.56)%,治疗后杆菌比例为(78.0±10.64)%,结果显示治疗后患者粪便涂片中杆菌比例升高,差异有统计学意义(P<0.001,t=-6.968).结论:神阙穴隔姜隔药灸可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,并可明显改善患者IBS-SSS积分,提高患者粪便涂片中杆菌比例.
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应用热敏灸治疗癌性贫血30例临床疗效观察
目的:观察热敏灸治疗癌性贫血的临床疗效,为进一步的推广热敏灸应用奠定临床基础.方法:在患者的知情同意下,选取2015年1月至2016年12月中国中医科学院广安门医院南区门诊及病房共65例癌性贫血患者,按随机数字表法随机划分为2组,剔除脱落患者4例,观察组30例,对照组31例.2组患者均行常规治疗,包括:EPO治疗或铁剂、叶酸、维生素B12等治疗.观察组在对照组治疗基础上配合热敏灸治疗,1次/d,3 d后治疗3次/周,治疗周期1个月.分别于治疗前、治疗后评定患者红细胞、血红蛋白水平,并分别于治疗结束、疗后1个月进行MDASI症状量表评价.结果:2组治疗结束后红细胞和血红蛋白水平均较前有一定升高,观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),以观察组为优.临床疗效比较,治疗结束观察组总有效率为60.00%,明显优于对照组的25.81%,差异有统计学意义(P<0.01).MDASI量表评价,治疗结束和疗后1个月,2组患者症状积分和生活积分均较治疗前减少,观察组更优.其中疗后1月观察组不适症状反应率38.31%,明显低于对照组44.37%(P<0.05),生活积分比较观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:热敏灸能够有效改善癌性贫血程度,并改善患者生活质量,有较好的临床推广应用价值.
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陆氏针灸治疗42例缺血性中风运动功能障碍的临床疗效研究
目的:分析陆氏针灸治疗缺血性中风运动功能障碍的临床疗效与安全性,探讨该方案的应用价值.方法:选取上海中医药大学附属龙华医院神经内科(脑病科)2014-2015年收治的发病后2周到6个月内的84例缺血性中风病恢复期患者,按照随机数字表法分为陆氏针灸组、康复对照组,每组42例,均实施基础康复治疗,陆氏针灸组加用陆氏针灸,疗程持续4周.评价2组患者治疗后临床疗效,并观察其治疗期间不良反应发生情况.结果:2组患者治疗后Fugl-Meyer量表上下肢运动功能总评分、平衡评分、感觉评分,Barthel量表评分、肌张力均显著升高,中风中医症候积分、NIHSS量表评分均显著降低,陆氏针灸组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗期间未发生各脏器功能不全以及危及性命的严重不良事件,陆氏针灸组治疗期间亦未发生晕针、断针等与针刺有关的不良事件.结论:在常规综合治疗的基础上联合陆氏针灸能够在保证安全性的前提下,更为有效地促进中风运动功能障碍患者临床症状及生活质量的改善,值得广泛推广.
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肝病红外治疗仪联合针灸对肝郁脾虚型肝硬化患者的临床疗效观察
目的:观察肝病红外治疗仪联合针灸对肝郁脾虚型肝硬化代偿期患者的临床疗效.方法:选取2014年12月至2016年12月在上海市公共卫生临床中心的中医科住院患者及门诊治疗的肝郁脾虚型肝硬化患者患者87例,随机分为肝病红外治疗仪组40例和肝病红外治疗仪联合针灸组47例.肝病红外观察组在常规治疗基础上采用肝病红外治疗仪进行治疗30 min/d;肝病红外治疗仪联合针灸组在常规治疗基础上予肝病红外治疗仪联合针灸治疗.30个工作日为1个疗程.观察并比较2组FibroScan、中医临床症状评分.结果:治疗后2组中医临床症状评分:胁痛、腹部胀满评分及FibroScan均较治疗前有所改善(均P<0.05),组间比较,肝病红外治疗仪联合针灸组对失眠、腹部胀满、恶心厌食、腹泻、乏力倦怠的疗效优于肝病红外治疗仪组(P<0.05).在中医临床症状疗效比较中,肝病红外治疗仪联合针灸组总有效率为41.2%,肝病红外观察组总有效率为23.22%,总有效率有统计学意义.在临床疗效分级构成比方面,肝病红外治疗仪联合针灸组明显优于肝病红外观察组(P<0.05).在患者临床指标比较中,2组患者治疗后FibroScan指标均有明显改善(P<0.05).结论:肝病红外治疗仪联合针灸治疗能有效改善肝郁脾虚型肝硬化代偿期患者的中医临床症状及FibroScan指标.
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火针配合刺络放血治疗膝关节骨性关节炎的疗效研究
目的:观察火针配合刺络放血治疗膝关节骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)的临床疗效.方法:选取广东省中医院珠海医院于2015年10月至2016年4月期间收治的70例KOA患者为研究对象,随机分为对照组(n=35)与治疗组(n=35).对照组采用常规西药双氯芬酸钠缓释片治疗,治疗组采用火针配合刺络放血治疗.比较2组治疗前后中医症候积分、视觉模拟评分法(Visual Analogue Score,VAS)评分、膝关节骨性关节炎严重性指数(Index of Severity for Osteoarthritis,ISOA)、日本骨科学会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)KOA评分、膝关节活动度的变化情况,并对2组临床疗效进行评价.结果:与治疗前比较,治疗组与对照组中医症候积分、VAS评分、ISOA评分在治疗后均下降,而KOA JOA评分、膝关节活动度上升,且治疗组上述观察指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床疗效总有效率为91.73%(32/35),高于对照组65.71%(23/35),差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用火针配合刺络放血治疗KOA,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,减轻患者痛苦,促进膝关节功能的恢复,提高生活质量,治疗优势明显,值得进一步推广.
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基于文献计量分析川芎有效成分药理作用研究
目的:从文献计量学的角度分析近10年川芎有效成分(川芎嗪、藁本内酯、阿魏酸)药理作用的研究状况.方法:采用文献计量学方法对2005-2015年CNKI和PubMed数据库中收录的川芎嗪、藁本内酯、阿魏酸药理方面的文献进行分析,并分别应用书目共现分析系统软件(Bicomb 2.0)及社会网络分析软件(UCIENT 6.0)对文献资料进行多维分析和可视化处理.结果:共检出有效文献432篇,以川芎嗪的研究较多.川芎嗪文献频次超过4次的关鍵词20个,阿魏酸文献频次超过2次的关鍵词17个,对这些高频关鍵词进行共词分析,得到川芎嗪和阿魏酸的研究热点.结论:川芎嗪的研究主要集中在缺血再灌注损伤、细胞凋亡等领域;阿魏酸的药理作用研究以阿尔茨海默病、细胞凋亡、氧化应激等为主.
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健脾止泻宁颗粒的长期毒性研究
目的:考察健脾止泻宁颗粒(简称JPZX)对大鼠的长期毒性,为其临床安全使用提供实验依据.方法:实验设4组,JPZX高、中、低剂量组分别按187.1 g生药/(kg·d)、119.3 g生药/(kg·d)、51.07 g生药/(kg·d)组,相当于临床拟用量55倍、35倍、15倍,及空白对照组.连续给药92 d及停药14 d,分别检测各组大鼠的一般状况、体质量、血常规、血液生化指标,并对大鼠脏器进行系统观察和组织病理学检查.结果:各剂量组大鼠给药期及恢复期一般状况、血液学、血生化、脏器重量及系数、大体解剖观察与组织病理学检查均未见明显异常改变.结论:JPZX无明显的长期毒性,未发现毒性靶器官,在临床剂量55倍以下有较好的安全性,按临床拟用剂量服用是安全的.
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银屑病针灸治疗研究进展
近年来针灸治疗银屑病取得了一定的临床效果,文章从针刺及灸法、刺血疗法、耳穴割治法、穴位埋线法、穴位注射法、火针疗法、走罐疗法等方面对银屑病的研究进展作了综述.
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阿尔茨海默病发病机制及药物治疗研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)是一种病因及发病机制尚未完全阐明的神经退行性疾病,其表现为记忆力下降和日常行为能力的丧失、认知障碍和人格改变.有关其发病机制众说纷纭,包括与微环境相关的Aβ-淀粉样肽级联假说、胆碱能损伤学说、免疫异常学说等,与神经元相关的Tau蛋白假说、神经细胞凋亡学说等,与基因相关的载脂蛋白ε4基因、早老素1和早老素2基因、淀粉样前体蛋白基因等;其药物治疗有西药治疗,包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、减少β-淀粉样蛋白(Aβ)的产生、沉积药物、抗氧化剂等;中药治疗,包括补虚类药物、活血化瘀药、化痰平喘药等.本文就几年来国内外AD病的发病机制和治疗药物的研究进展进行综述.
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基于巨噬细胞泡沫化探讨脾病"脉道不利"的科学内涵
脾主运化水谷,布散精微.血脂亦由水谷化生,并依赖脾气散精,经"脉道"布散周身.脾失健运脂质代谢异常时,痰浊内生,阻碍气血运行,导致"脉道不利".脾失健运脂质代谢异常是导致早期动脉粥样硬化形成的主要因素.脾失健运脂质代谢异常,可影响内皮细胞结构及功能,促使异常代谢的脂质在血管内膜下沉积,形成脂质条纹,导致血管管腔变窄,结构异常,即"脉道不利".巨噬细胞内胆固醇吸收与排泄障碍,稳态失衡,使得巨噬细胞内脂质蓄积形成泡沫细胞,这一病理过程的使动环节与脾失健运脂质代谢异常密切相关.从"泡沫细胞"形成机制入手,探讨脾失健运脂质代谢异常状态下,早期动脉粥样硬化形成机制,可为厘清"脾失健运"与"脉道不利"的关系提供科学依据,亦为中医临床"从脾论治"冠心病提供科学依据.
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《癫狂条辨》从痰论治癫狂的学术思想
《癫狂条辨》是中医学第一部系统论述精神疾病的专著,该书以痰为核心病机,对癫狂病的病因、病机、诊法、治法、调护、预后进行了较为详细的论述,提出精神疾病痰热传变脏腑经络的病变规律,运用温中化痰法治疗癫证、清热化痰法治疗狂证,尤其是根据所传之脏腑进行五脏分治,并指出了癫狂的相互转化和善后调护方法,丰富了中医神志病的理论体系.
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世界中联丝绸之路城市联盟成立大会暨中医药一带一路合作论坛在乌克兰基辅举行
当地时间2017年4月25日,世界中医药学会联合会丝绸之路城市联盟成立大会暨中医药一带一路合作论坛于乌克兰基辅举行.丝绸之路城市联盟荣誉理事长、原中国卫生部张文康部长,世界中联桑滨生秘书长,乌克兰国立医学科学院Dmitro I.Zabolotnyi副主席,丝绸之路城市联盟理事长、泰国普密泰国王基金会谢玛丽主席等出席了会议并发表致辞.会议由丝路联盟副秘书长、乌克兰东方医学协会伟达理.副主席主持.
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世界中联《中华人民共和国中医药法(中英对照版)》首发仪式
4月19日,世界中医药学会联合会在北京举行了《中华人民共和国中医药法(中英对照版)》首发仪式,该书由人民卫生出版社出版发行.到会嘉宾有世界中联创会副主席兼秘书长李振吉、秘书长桑滨生、人民卫生出版社中医药中心主任李丽、以及本书主审、世界中联翻译专业委员会会长李照国、审稿专家代表世界中联促进中医立法委员会欧洲中医基金会XINYUE CALDUCH女士、PAU FORCADA先生、伊朗德.黑兰医科大学胡曼先生共同见证了新书发布并为新书揭彩.
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第十四届世界中医药大会新闻发布会
4月19日,世界中医药学会联合会在国家会议中心北京举办了第十四届世界中医药大会新闻发布会.世界中联创会副主席兼秘书长李振吉、秘书长桑滨生、副秘书长陈立新、副秘书长徐春波、秘书长助理秦树坤出席了发布会,发布会还邀请了泰王国驻华大使馆公使游慕贤出席发布会并发言,多家媒体记者对此次新闻发布会进行了现场报道.
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药用植物全球产地生态适宜性研究策略
"诸药所生,皆有境界".随着世界范围内植物药需求量的不断增加,开展药用植物全球产地生态适宜性区划对指导中药材引种栽培具有重要意义.本研究结合中药材栽培领域产地生态适宜性区划的研究成果,对中药材全球产地生态适宜性区划的研究背景及发展历史进行了探讨,对其研究方法及研究内容进行了概述,并在此基础上对未来中药材区划发展方向与研究策略进行了展望与分析.全球化、高品质及精准化的药用植物产地生态适宜性研究可为中药材在全球范围内的合理区划和规范种植提供科学依据.
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中药何首乌全球生态适宜性分析
目的:何首乌Polygonum multiflorum野生资源紧缺,无法满足市场需求,对何首乌进行全球生态适宜性分析,为何首乌的人工栽培提供科学依据.方法:搜集何首乌道地产区、主产区及野生分布区的分布样点,应用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)系统对其进行7个生态因子的聚类分析,得到何首乌全球范围的生态适宜区和潜在人工栽培区.结果:何首乌在世界范围的生态适宜区域总面积约为780.7万平方千米,位于69个国家或地区,主要国家包括中国、美国、巴西、乌克兰、法国等;何首乌在中国的主要适宜区为云南、四川、广西、湖南、湖北、贵州等省区.不同产区何首乌品质不同.结论:何首乌的全球生态适宜性区域范围较广,GMPGIS为何首乌的全球人工栽培提供科学依据.
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南药化橘红全球产地适宜性分析
目的:通过化橘红全球产地适宜性分析,为南药化橘红的合理种植和科学产地规划提供重要依据.方法:以化橘红主产区的95个样点为分析基点,结合气温、相对湿度、日照强度、年降水量、土壤类型等关键生态因子值,采用药用植物全球产地适宜性区划信息系统(GMPGIS)对化橘红在全球的生态适宜区域进行分析.结果:化橘红的大生态相似度区域主要分布于中国、巴西、美国和越南等国家的热带和亚热带区域,总面积约210万km2,其中中国占总面积的60%以上;中国适宜区主要分布于广西、湖南、江西、云南和广东等省.结论:本研究结果为合理规划化橘红种植生产布局,发展引种栽培工作提供了科学参考依据.
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基于GMPGIS的阳春砂全球产地区划
目的:我国阳春砂资源紧缺,开展阳春砂全球产地生态适宜性分析,为阳春砂的人工引种提供科学依据,以保障阳春砂资源的可持续利用.方法:全球范围搜集阳春砂分布样点108个,应用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)系统对其进行分析,得到阳春砂在全球范围的潜在种植区.结果:阳春砂在世界范围的生态适宜产区总面积为440多万平方千米,除中国外,还有巴西、刚果等56个国家(或地区)也具备阳春砂生长的生态条件;阳春砂在国内主要产区为广东、广西、云南和福建.结论:GMPGIS为阳春砂的全球人工种植提供科学指导,以保护阳春砂的药用资源.
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本草基因组学研究及应用
传统草药在中国的使用历史超过5000年,为人类的健康做出了巨大贡献,然而由于传统研究手段的局限性,绝大多数中草药物种的遗传背景、生物学特性和有效成分的研究基础还很薄弱.随着生物技术的发展,尤其是测序技术的进步,基因组学的研究为揭秘遗传密码提供了有力武器.人类基因组计划公布了人类基因组草图,为基因组学研究揭开新的一页.随着高通量测序成本的下降和传统草药研究热潮的再度兴起,陈士林课题组2010年提出并启动本草基因组计划.
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基于GMPGIS银杏全球生态适宜产区分析
目的:通过对银杏全球产区生态适宜性分析,为其合理生产布局提供科学依据.方法:采用《药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统》(Geographic Information System for Global Medicinal Plants,GMPGIS),以612个银杏采样点气候因子值和土壤类型为依据,预测银杏全球大生态相似度区域.结果:银杏适宜生长的地区包括亚洲东部、欧洲大部分地区、北美洲中部及南部、南美洲南部、非洲南部以及澳洲南部地区.世界范围内适宜银杏生长的面积约为41 215.44×10.3 km2,占地球总面积的30.62%.适宜银杏生长的国家主要包括美国、中国、俄罗斯、阿根廷、加拿大、澳大利亚、哈萨克斯坦、墨西哥、日本等;其中中国适宜银杏生长的省区包括内蒙古、云南、四川、广西、浙江、湖北、河南、安徽等.研究结果基本包括了银杏现有产区及文献记载道地产地,并预测新的生态适宜种植地区.结论:本研究结果可为银杏全球范围内引种栽培提供科学依据,对高品质银杏药材生产提供参考.
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基于GMPGIS全球变暖情景下人参未来生态适宜产区变化
目的:通过开展未来时期人参全球潜在生态适宜产区分析,为其合理规划生产布局提供科学依据.方法:采用"药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统"(Global Geographic Information System for Medicinal Plant,GMPGIS),以人参本草文献记载的道地产区、野生分布区以及当前主产区人参生态因子数值为依据,对其在全球范围内的潜在生态分布区进行分析.结果:亚洲东部、北美洲中部及东部、欧洲中南部及大洋洲东部地区是当前人参全球范围内的主要适生区域.随着全球气候变暖,在温室气体排放相对较少的A1b模型和排放较多的A2a模型下,2050年人参潜在生态适宜产区面积约为9 500×10.3 km2,比当前产区适宜面积增加了7.05%~7.12%,增长区域主要分布在亚洲东北部和欧洲北部地区;2100年人参适宜产区面积约为10 800×10.3 km2,比当前产区适宜面积增加了22.89%~27.41%,增长区域主要分布在欧洲北部及亚洲中部及东部地区.结论:气温升高有助于人参适宜产区增加,本研究结果可为人参生产布局规划、引种栽培、规模化种植提供科学依据.
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南药巴戟天的全球产地区划
目的:开展巴戟天全球产地生态适宜性分析,为合理布局巴戟天的人工引种提供科学依据,实现巴戟天资源的保护和有效利用.方法:采用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)系统对搜集到的巴戟天Morinda officinalis How道地产区、主产区及野生分布区共100个样点进行生态因子的聚类分析,得到巴戟天全球范围的生态适宜区和潜在种植区.结果:巴戟天在世界范围的生态适宜产区为中国、越南、巴西、老挝和加纳等国家;巴戟天在中国的主要适宜产区为广东、福建、广西、海南等省区.结论:中国为巴戟天的主要产区,应加强对巴戟天的人工种植研究.GMPGIS为巴戟天的人工种植区域选择提供科学指导.
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广佛手全球产地生态适宜性分析
目的:通过对名贵南药广佛手进行全球产地生态适宜性分析,为其保种、引种和扩种选址提供科学合理的依据.方法:采用中国中医科学院中药研究所药用植物全球产地生态适宜性信息系统(Geographic Information System for Global Medicinal Plants,GMPGIS),基于广佛手野生分布区、主产区及道地产区的330个分布点数据,对广佛手的全球产地生态适宜性区域进行预测分析.结果:预测分析表明,中国为广佛手全球产地生态适宜性区域大的国家,适宜区面积约占全球产地生态适宜性区域的89.98%,其主要分布于中国南部各省如广西壮族自治区、湖南省、江西省、四川省、贵州省、广东省、云南省、福建省等.此外,巴西为广佛手全球产地生态适宜性区域的潜在拓展地区,其生态适宜性面积约占全球产地生态适宜性区域的5.87%.结论:本研究分析结果与目前广佛手生产实情相符合,可为广佛手全球区域的引种生产布局提供科学合理的依据.
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基于GMPGIS的沉香全球产地适宜性分析
目的:开展南药沉香全球产地生态适宜性分析,为合理布局沉香的人工引种提供科学依据,实现沉香资源的保护和有效利用.方法:采用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)系统对搜集到的白木香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg道地产区、主产区及野生分布区共94个样点进行生态因子的聚类分析,得到沉香全球范围的生态适宜区和潜在种植区.结果:沉香在世界范围的生态适宜产区主要为中国,其次巴西、老挝、越南等国家也有白木香的生态适宜区;沉香在中国的主要适宜产区为广东、广西、海南、云南、福建等省区.结论:GMPGIS为沉香的科学种植提供科学指导,同时也为沉香保护抚育、引种栽培及高品质药材的规范化种植提供科学依据.
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中医药健康旅游等级划分与评定标准研究思路
本文阐述了中医药健康旅游等级划分与评定标准的研究思路,该标准将中医药健康旅游划分为3个等级,分别为中医健康旅游示范区、中医药健康旅游示范基地、中医药健康旅游示范项目.对中医药健康旅游示范区的评定从基础条件、资源与环境、基础设施与公共服务体系、安全与保障措施等5个方面展开;对中医药健康旅游示范基地的评定从基础条件、资源与环境、基础设施与公共服务体系、中医药健康旅游产品体系安全与保障措施等五个方面展开;对中医药健康旅游示范项目的评定从基础条件、自然与环境、基础设施与公共服务体系、中医药健康旅游特色项目分类、实施方案、安全保障、预期成果等7个方面展开.
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由医疗器械国际标准化特点试论中医医疗器械国际标准化发展
从ISO/IEC中与医疗器械相关技术委员会内各成员国参与度、交叉领域发展现状、标准体系完善情况以及国际标准与各国法律法规相适配等方面入手,总结分析和比较当前中医医疗器械国际标准化现状并对其发展提出建议:注重人才培养,鼓励企业积极参与;关注市场需求,考虑与各国法律法规相适配;加强与有关组织之间的沟通与协调,协同发展;完善中医医疗器械标准化体系.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 |
