神经药理学报杂志
Journal of Hebei North University(Medical Edition) 신경약리학보
- 主管单位： 河北省教育厅
- 主办单位： 河北北方学院 中国药理学会
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-1396
- 国内刊号： 13-1404/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乔松素临床应用和作用机制的研究进展
乔松素是一种天然的黄酮类化合物,在蜂胶、姜科植物、牛至属植物等植物中有较高的含量.在临床前期研究中,乔松素表现出良好的抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降低血脂和神经保护作用等.近年来国内外对乔松素神经保护方面的研究发现,其可以通过减少活性氧产生、保护血脑屏障完整性、调节线粒体功能和调控细胞凋亡等发挥作用.该文对乔松素的药物代谢动力学和潜在的治疗应用及其作用机制等方面进行综述,为乔松素的后续研究提供参考.
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男性不育的遗传因素研究进展
男性不育的病因复杂,诸多内外因素均可致男性不育,其中生育相关基因缺陷所占比例高达50%,是遗传性男性不育的主要因素.遗传性男性不育的遗传缺陷主要包括非整倍体染色体变异、结构性染色体变异、基因拷贝数变异及单基因变异,且随着近年来相关研究的新进展不断深入.该文分别从上述遗传缺陷四个层面的变异着手,概要了男性不育的遗传因素主要研究进展.
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5-脂氧合酶与阿尔茨海默病
5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)生成5-羟基-6,8,11,14-二十碳四烯酸(5-hydroperoxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid,5-HPETE)和各种白三烯(leukotrienes,LTs)类物质的关键酶.近年来研究显示,5-LOX参与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的病理生理过程.抑制5-LOX可以降低β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)的沉积、tau蛋白磷酸化、减轻神经炎症反应和调节突触功能,改善AD的认知功能障碍.该文就5-LOX与AD相关性研究进展进行综述.
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马钱苷对MPTP诱导的PC12细胞自噬的作用研究
目的:研究马钱苷对神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的PC12细胞自噬的影响.方法:MPTP作用于PC12细胞,观察MPTP在不同时间和不同浓度对PC12细胞中自噬相关因子微管相关蛋白1轻链3-β(microtubule-associated protein1light chain 3-β,LC3B)的表达影响,并以此为基础探索马钱苷对MPTP诱导的细胞自噬的影响和其潜在的作用通路.结果:PC12细胞经MPTP处理12 h后,LC3B的表达到达高水平,且MPTP在100μg·mL-1浓度下作用强,而马钱苷在200μg·mL-1的浓度时降低MPTP诱导的LC3B高表达,在400μg·mL-1的浓度时降低了溶酶体膜相关蛋白2(lysosome associated membrane protein 2,LAMP-2)溶酶体标记蛋白的表达.结论:MPTP在100μg·mL-1浓度下作用12 h,PC12细胞内自噬蛋白的表达增加.马钱苷可降低MPTP诱导的PC12细胞内自噬体水平,并可能通过增强溶酶体对自噬体的消化实现的.
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中药复方制剂对阿尔茨海默病治疗作用的研究
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是常见的老年痴呆类型,AD的发病率随老年人口的增多逐年攀升,其致死率、致残率以及高昂的治疗费用不仅对患者自身,也对他们的家庭成员、照护者和社会带来沉重的经济负担和护理负担.但其病理机制复杂,缺乏有效的治疗方法,而中医学对该病有独特的治疗优势.该文对AD的相关症状进行归纳分析,总结中药复方制剂对AD的多种发病机制的干预和治疗作用,结果表明中药复方制剂是治疗AD的有效手段.
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生物碱类镇静催眠的化学成分及作用机制研究
目的:综述近年来生物碱类成分在镇静催眠方面的研究进展,为加速新型抗失眠药物的研发提供依据.方法:查阅国内外近几年研究文献,整理归纳生物碱类成分在镇静催眠方面的研究成果,阐述生物碱类成分在镇静催眠方面的作用机制.结果:从天然药物中分离得到的麻黄碱、苦参碱、小檗碱、左旋千金藤碱、钩藤碱、龙胆碱等生物碱类成分在镇静催眠方面具有显著疗效,作用机制均为改变脑内神经递质的含量.结论:生物碱类成分在失眠症治疗方面已取得令人瞩目的成果,引发了人们对高效、低毒天然抗失眠药的极大关注,含生物碱类成分的天然药物的镇静催眠作用有效基团有待进一步深入研究开发.
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以聚乙二醇-聚己内酯为载体的靶向药物递送系统研究进展
近年来,生物可降解材料具有优异的生物可降解性能、良好的生物相容性和力学性能,在医药领域具有广阔的应用前景.两亲性聚乙二醇-聚己内酯(poly(ethylene glycol)-poly(ε-caprolactone),PEG-PCL)二嵌段共聚物作为药物递送载体的研究也逐步深入.在PEG-PCL系统表面修饰多种配体,如多肽、抗体、碳水化合物、核酸适体以及小分子等,可以显著增强药物的生物利用度和治疗效果,实现靶向给药.该文对以PEG-PCL为载体,不同配体介导的靶向递药研究进行综述,以期为PEG-PCL载体在靶向递药系统中的应用提供思路和方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 02 04 06 |
