神经药理学报杂志
Journal of Hebei North University(Medical Edition) 신경약리학보
- 主管单位： 河北省教育厅
- 主办单位： 河北北方学院 中国药理学会
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-1396
- 国内刊号： 13-1404/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
Angiopep-2修饰的装载不同药物的纳米系统在胶质瘤中的应用
脑胶质瘤是常见的原发性颅内肿瘤,其难以治愈的主要原因为血脑脊液屏障(blood-cerebrospinal fluid barrier,blood-CSF barrier)的存在阻碍了化疗药物进入脑内,大大降低了有效药物浓度.此外,肉眼可见的肿瘤已经处于中后期,失去了佳的治疗时机.Angiopep-2为低密度脂蛋白受体相关蛋白(low density lipoprotein receptor related protein,LRP)的配体,血脑脊液屏障和胶质瘤细胞表面都高度表达LRP受体.Angiopep-2具有靶向性,将其修饰到装载化疗药物和显像剂的纳米粒子表面,可以实现靶向释药,提高胶质瘤成像效果.该文综述了以Angiopep-2修饰的装载不同药物的纳米系统在胶质瘤中的应用,为胶质瘤的诊断和治疗提供了思路和方法.
-
芍药苷神经保护作用机制的研究进展
芍药苷(paeoniflorin,PF)是芍药的主要有效成分,具有多种药理作用.该文从调节自噬,调节免疫,抑制炎症因子产生,调节钙离子、钾离子通道,阻断酸敏感离子通道,调节有丝分裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、磷脂酰肌醇-3-羟激酶(phosphatidyl Inositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)/抗氧化反应元件(antioxidant responsive element,ARE)信号转导通路,对抗神经毒性,激活2型大麻素受体,抗氧化应激,抑制神经细胞凋亡等方面综述芍药苷的神经保护作用.
-
定坤丹组方药物化学成分与药理作用研究进展
定坤丹是滋补气血,调经舒郁的经典良药,尤其针对多种妇科疾病,疗效显著.而常见妇科疾病所表现出的气血不调、经期紊乱等躯体症状常又会导致精神神经系统问题,定坤丹可以改善这些症状,将有助于精神神经系统疾病的治疗.该文依据功能主治对定坤丹组方药物进行分类,综述其化学成分与药理作用,分析组方药物对成药功效的贡献,以期为定坤丹的现代研究提供借鉴.
-
缺血预处理对脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
目的:通过观察Toll样受体4(toll-like receptors,TLR4)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达变化,探讨缺血预处理对大鼠再灌注损伤的保护作用并研究其意义.方法:将36只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为脑缺血预处理组(cerebral ischemic preconditioning group,CIP group,n=12)、缺血再灌注组(ischemia-reperfusion group,I/R group,n=12)和假手术组(Sham group,n=12),I/R组采用线栓法阻断大脑中动脉(middle cerebral artery occlusion,MCAO)2 h建立模型,CIP组先给予MCAO阻断10 min,再灌注72 h后给予与I/R组相同的处理,假手术组仅分离血管.均于术后1 d取材检测脑梗死体积,用Zea Longa评分标准进行神经功能评分以及通过荧光PCR法测定TLR4和TNF-αmRNA水平的表达.结果:缺血再灌注后1 d各组大鼠比较,CIP组大鼠脑梗死体积明显低于I/R组,差异有显著统计学意义(P<0.05),CIP组大鼠的神经功能缺损评分明显低于I/R组,二者比较差异有显著性(P<0.05).TLR4、TNF-αmRNA在CIP组与I/R组的表达明显高于Sham组,差异有显著统计学意义(P<0.05,P<0.01),而二者在CIP组的表达明显低于I/R组(P<0.05).结论:缺血预处理能改善由再灌注损伤引起的功能障碍,可能通过下调促炎因子的表达来减轻脑组织缺血再灌注损伤,从而减轻炎症反应.
-
NGF、NCAM、CXCL12/CXCR4在涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭中作用的研究
目的:探讨涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、神经细胞黏附分子(neural cell adhesion molecule,NCAM)、趋化因子基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor 1,SDF-1;系统命名趋化因子12,CXC chemokine ligand 12,CXCL12)及其特异性受体4(CXC chemokine receptor type 4,CXCR4)表达与嗜神经侵袭的关系.方法:选取临床病理资料齐全的SACC 60例,分为嗜神经侵袭组(36例)和非嗜神经侵袭组(24例),制作组织芯片.采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术检测两组神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、神经细胞黏附分子(neural cell adhesion molecule,NCAM)、CXCL12/CXCR4蛋白的表达,分析指标表达与临床病理参数的相关性.结果:NGF、CXCL12、CXCR4蛋白在SACC嗜神经侵袭组阳性表达率均高于非嗜神经侵袭组,差异具有统计学意义(P<0.05);NGF、CXCL12、CXCR4表达与患者性别、组织学类型、肿瘤发生部位及大小均无关(P>0.05).SACC中NGF与CXCL12的阳性表达相关(r=0.279,P<0.05),也与CXCR4阳性表达相关(r=0.451,P<0.05),但CXCL12与CXCR4无明显相关(r=0.254,P=0.05).NCAM在两组SACC中均呈阴性表达.结论:NGF、CXCL12/CXCR4过表达共同参与了SACC的嗜神经侵袭过程.
-
中药制剂防治术后认知功能障碍的研究进展
随着人口老龄化和医疗技术的进步,接受手术治疗的老年患者增多,术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction,POCD)发病率升高.深入研究POCD的发生机制以及防治措施,无论在医学层面,还是社会角度以及经济利益等方面都具有重要的意义.许多研究显示:一些中药制剂可通过改善脑部血液循环,降低脑损伤后的炎症反应,调节脑内神经递质分泌等因素,保护神经元,改善大脑的学习记忆功能,提示中药制剂可能对POCD的预防治疗具有重要意义.
-
天然抗氧化剂在阿尔茨海默病中的应用研究进展
氧化应激极易触发细胞内信号转导,催化神经元变性,导致神经元死亡和丢失,进而引起和加重阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),在AD的发生与发展中发挥至关重要的作用.积极的抗氧化措施可预防、延缓和治疗AD.在各种抗氧化干预中,天然抗氧化剂因易摄取,副作用小等特点成为未来AD新药研发的重点之一.该文综述了近年来天然抗氧化剂预防及治疗AD的研究进展.
-
性别对两种溃疡性结肠炎模型的影响
目的:分别建立由噁唑酮(oxazolone,OXZ)及2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型,并探讨性别因素对小鼠模型的影响.方法:30只健康成年昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为6组,正常雌性对照组(A组,n=5),正常雄性对照组(B组,n=5),OXZ雌性模型组(C组,n=5),OXZ雄性模型组(D组,n=5),TNBS雌性模型组(E组,n=5)和TNBS雄性模型组(F组,n=5).OXZ模型组(n=10)给予皮肤涂抹2.4%OXZ(无水乙醇溶剂)0.2 mL 2 d,5 d后以0.8%OXZ(40%乙醇溶剂)0.1 mL灌肠;TNBS模型组(n=10)于d 1及d 6给予1.8 mg TNBS(40%乙醇溶剂)灌肠,灌肠之前均进行禁食不禁水24 h处理,正常组不作处理.造模24 h之后记录小鼠精神状态、毛色、进食、大便情况并检测小鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI)值.造模后d 2处死,分离结肠,测定小鼠结肠组织大体评分(colon macroscopic damage index,CMDI)以及结肠湿重指数(colon index,CI),并取病变部位检测结肠组织病理学评分(histopathological score,HPS)以及白细胞介素-4(interleukin 4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平.结果:两种溃疡性结肠炎小鼠模型诱导成功,OXZ模型组IL-4及TNF-α水平与正常组差异均有显著性,但TNBS模型组差异较小.除OXZ雌性组结肠指数与正常组没有显著差异外,模型组小鼠各项指标与正常组差异均有显著性.结论:性别对于小鼠溃疡性结肠炎模型的诱导有着重要的影响.
-
聚合物胶束载药系统的研究进展
聚合物胶束通常由具有两亲性或带有反向电荷的共聚物在水中聚集而成.疏水性嵌段和亲水性嵌段构成胶束的核-壳结构.拥有亲水性外壳以及纳米级粒径(约为10~100 nm)的聚合物胶束不仅能够使其不易被网状内皮系统(reticuloendothelial system,RES)识别吞噬,并且可以通过实体瘤的高通透性和滞留效应(enhanced permeability and retention effect,EPR effect)实现药物胶束对癌组织和炎性组织的被动靶向作用.聚合物胶束可以作为抗癌、抗炎、基因治疗药物的载体.该文总结并分析了聚合物胶束的研究进展,包括胶束的分类组成、制备、胶束的特征、药物胶束的释放以及聚合物胶束的应用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 02 04 06 |
