上海口腔医学杂志
Shanghai Journal of Stomatology 상해구강의학
- 主管单位： 上海交通大学
- 主办单位： 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 影响因子： 0.77
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-7248
- 国内刊号： 31-1705/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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32例乳牙牙本质光密度的测定与分析
目的:测定乳牙牙本质不同部位的光密度值,为乳牙基础研究提供基线资料.方法:用Digora数字化X线摄影系统测量32颗离体正常上颌乳中切牙牙本质不同深度(浅、中、深层)、不同轴面(近中、远中、唇侧、腭侧面)的光密度值,应用SAS6.12软件包进行单因素方差分析和SNK检验,比较不同部位光密度值的差异.结果:牙本质深层的光密度均值低于中层及浅层(P=0.002),牙本质4个轴面的光密度值无显著性差异(P=0.0997).结论:光密度是1个间接反应牙体硬组织矿化程度的物理量,通过便捷的实验方法获得数字化信息,可为牙体硬组织的研究提供新的参考指标.
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Toll样受体4对人牙周膜成纤维细胞表达p-IRAK1和p-IκB-α的影响
目的:观察Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)在内毒素脂多糖(lipopolysacchrides,LPS)刺激下表达磷酸化IRAK1(phospho-IRAK1,p-IRAK1)和磷酸化IκB-α(phospho-IκB-α,p-IκB-α)的影响.方法:采用Western印迹和图像分析技术,检测HPDLCs受大肠杆菌LPS(1μg/ml)刺激2.5、5、10和15min后表达p-IRAK1和p-IkB-α的水平;同时检测1:100滴度的抗TLR4单克隆抗体对HPDLCs在1μg/ml LPS刺激下表达p-IRAK1和p-IκB-α的影响.采用SPSS10.0软件包对结果进行单因素方差分析.结果:LPS刺激HPDLCs 5min后,HPDLCs表达p-IRAK1和p-IκB-α的水平高,条带灰度与3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)条带的比值分别由0.054、0.19增加到0.785、0.809(P＜0.05).抗TLR4单克隆抗体预处理的HPDLCs在LPS刺激下表达p-IRAK1和p-IκB-α的水平均降低,条带灰度与GAPDH条带的比值分别由0.82、0.874降低到0.099、0.201(P＜0.05).结论:TLR4参与了HPDLCs受LPS刺激后的信号传导过程,可能介导了牙周病的发生和发展.
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钴铬、镍铬、含钛镍铬烤瓷合金在人工唾液中耐腐蚀性能的比较
目的:评价钴铬、镍铬、含钛镍铬烤瓷合金在人工唾液中的耐腐蚀性能.方法:采用动电位极化曲线法测定钴铬、镍铬、含钛镍铬烤瓷合金试件的自腐蚀电流密度、极化电阻、自腐蚀电位,并得出3种合金的极化曲线.应用场发射扫描电子显微镜(FSEM),观察实验前、后试件表面的形貌变化.采用SPSS 11.0软件包对数据进行单因素方差分析.结果:钴铬合金试件自腐蚀电流密度显著低于镍铬合金(P＜0.05)及含钛镍铬合金(P＜0.05);含钛镍铬合金试件自腐蚀电流密度低于镍铬合金(P＜0.05).钴铬合金试件的极化电阻显著高于镍铬合金(P＜0.05)及含钛镍铬合金(P＜0.05);含钛镍铬合金试件的极化电阻明显高于镍铬合金(P＜0.05).钴铬合金试件的自腐蚀电位高于镍铬合金(P＜0.05)及含钛镍铬合金(P＞0.05);含钛镍铬合金试件的自腐蚀电位高于镍铬合金(P＞0.05).FSEM显示,钴铬合金试样表面腐蚀较镍铬合金及含钛镍铬合金轻微.结论:钴铬烤瓷合金的耐腐蚀性优于镍铬烤瓷合金及含钛镍铬烤瓷合金,含钛镍铬烤瓷合金耐腐蚀性不及镍铬烤瓷合金.
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MTA、Dycal、GIC对人牙周膜细胞的细胞毒性
目的:比较无机三氧化复合物(mineral trioxide aggregate,MTA)、氢氧化钙制剂(Dycal)和玻璃离子粘固剂(glass ionomer cement,GIC)对牙周膜细胞的细胞毒性.方法:采用MTT法测定上述3种材料不同浓度的浸提液对体外培养的人牙周膜细胞增殖的影响,所得数据以SAS6.12软件包进行统计学分析.结果:MTA组各浓度组之间均无显著性差异(P＞0.05);Dycal组各浓度组间均有显著性差异(P＜0.05);GIC组的对照组和10mg/ml组无显著性差异(P＞0.05),对照组分别和20mg/ml、40mg/ml组有显著性差异(P＜0.05),20mg/ml、40mg/ml组之间也有显著性差异(P＜0.05).结论:MTA细胞毒性小,Dycal和GIC存在不同程度的细胞毒性,尤以Dycal为甚.MTA的生物相容性明显优于Dycal和GIC.
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黏性放线菌对牙龈卟啉单胞菌生长的影响
目的:研究黏性放线菌(Actinomyces viscosus,A.viscosus)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)生长的影响.方法:将细菌分为3组,即A.viscosus组、P.gingivalis组和2种细菌等量、等浓度混合组.3组细菌专性厌氧培养48h,绘制生长曲线;混合细菌组每隔2h取菌悬液梯度稀释,接种于BHI血琼脂平板,培养72h,计数P.gingivalis占菌落总数的百分比;制备P.gingivalis BHI血琼脂平板,将不同浓度的A.viscosus菌悬液及除菌后的上清液滴注于已经接种P.gingivalis的固体血琼脂平板,厌氧条件下培养72h,测量抑菌圈直径.实验数据采用SPSS10.0软件包进行单因素方差分析.结果:3组中,A.viscosus 2h已处于对数生长期,8h达平台期;P.gingivalis在12h进入对数生长期,32h达平台期;混合细菌组在2h开始进入对数生长期,12h达平台期;混合细菌组前8h P.gingivalis所占总菌落数的百分比随时间延长呈下降趋势(P＜0.05),8h后平板上已经没有P.gingivalis的存在;1×109、108、107、106A.viscosus对P.gingivalis的抑菌圈平均直径(mm)为19.3、17.4、13.2和9.8,差异具统计学意义(P＜0.05);A.viscosus的上清液对P.gingivalis无抑制作用.结论:A.viscosus对P.gingivalis生长的抑制作用是由于前者生长速度快,造成营养性竞争所致.
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大蒜的口腔抑菌和根面解毒作用
目的:探讨大蒜防治口腔疾病的药理作用以及应用的方法、浓度和剂量.方法:采用经典试管法,研究大蒜对8种代表性口腔厌氧菌(58株)的抑菌活性,包括链球菌(9株)、消化球菌(4株)、乳酸杆菌(6株)、放线菌(3株)、韦荣球菌(10株)、卟啉单胞菌(12株)、普氏菌(3株)和梭杆菌(11株).选择严重牙周炎患牙,在病变根面切取6mm×3mm×1mm根片12块,随机将6块根片用大蒜汁涂擦根面5min,另6块用生理盐水同法处理作为对照,在相差显微镜和扫描电镜下观察L-株细胞的根面附着,采用SPSS10.0软件包对附着细胞数进行分组t检验.结果:大蒜汁对大部分口腔厌氧菌(87.93%)的小抑菌浓度为1:512～1:64.大蒜处理根面后,能显著增加L-株细胞对根面的附着力(P＜0.05).结论:大蒜具很强的抑制口腔厌氧菌作用,能使根面解毒,恢复病变根面的生物适应性.
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牙釉质、牙本质与Vita饰面瓷的半透性比较
目的:比较天然牙牙釉质和牙本质与Vita饰面瓷的半透性差异.方法:制备0.8mm的牙釉质切片和1.0mm牙本质切片各32例,制作厚度1.0mm的Vita釉瓷EN1、EN2,透明瓷T4、Window,体瓷A1、A2、A3、A3.5、A4、B2、C2、D2试件,每组各3个.用PR-650光谱扫描色度仪分别测量牙体组织切片和瓷片试件的透射率、反射率,计算透射系数.采用SPSS12.0软件包计算牙釉质和牙本质透射系数的95%可信区间,使用SNK法对不同色相和饱和度的体瓷的透射系数进行两两比较.结果:牙釉质的透射系数范围为0.0817～0.1009 mm-1,高于2种釉瓷的透射系数(分别为0.0507 mm-1和0.0408 mm-1).牙本质的透射系数范围为0.0418～0.0482 mm-1,高于体瓷的透射系数(0.016 mm-1～0.027 mm-1).随着饱和度的增大,体瓷试件的透射系数下降(P＜0.05).结论:Vita饰面瓷与牙体组织的透射性能有明显差异,尤其以釉瓷和牙釉质的差别大.
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机械牵张应变对人牙周膜细胞内游离钙离子浓度的影响
目的:观察机械牵张应变作用下,人牙周膜细胞(HPDLCs)内游离Ca2+浓度的变化.方法:体外培养HPDLCs,利用动态机械应变细胞加载装置,对1%、10%和20%应变组的细胞分别进行30、60和120min的动态牵张加载,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测细胞内游离Ca2+浓度的变化,并应用SPSS13.0软件包对数据进行方差分析.结果:当HPDLCs加载30min时,各组检测到的胞内游离Ca2+浓度与对照组无显著差异(P＞0.05);60min时,各个应变组的胞内Ca2+浓度明显升高,与对照组相比均有非常显著的差异(P＜0.01);加载时间延长到120min时,各组Ca2+浓度又降至对照组水平(P＞0.05).结论:机械牵张应变可通过钙离子信号系统影响HPDLCs的生物学活性.
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含增强型绿色荧光蛋白rhBMP-2基因真核表达载体的构建
目的:构建含增强型绿色荧光蛋白的重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)基因真核表达质粒.方法:采用PCR方法扩增rhBMP-2基因,并在两端添加合适的酶切位点;利用定向克隆技术将rhBMP-2基因和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因分别插入到载体pIRES的上下游多克隆位点中,两者通过IRES连接,以防止融合表达;重组的pIRES-rhBMP2-EGFP在大肠杆菌DH5α内扩增后,通过酶切电泳鉴定和DNA测序证明质粒构建成功.结果:通过对重组质粒pIRES-rhBMP2-EGFP进行酶切鉴定以及DNA序列测定分析,证明真核表达重组质粒pIRES-rhBMP2-EGFP构建成功,开放阅读框架正确.结论:利用PCR、T/A克隆等分子生物学技术,可成功地将编码rhBMP-2的DNA片段和EGFP片段克隆到载体pIRES中,构建出重组子pIRES-rhBMP2-EGFP.
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正畸牙移动对大鼠血清和局部牙周组织雌激素水平的影响
目的:研究正畸治疗过程中牙周局部应力对血清和牙周组织中雌激素水平的影响,探讨正畸治疗的生物学机制.方法:建立雌性大鼠动情周期正畸牙移动的实验模型,120只Wistar雌性大鼠随机分为假处理组、加力实验组和空白对照组.各组又分为4个亚组,在动情周期不同阶段进行相应处理.采用放射免疫和免疫组织化学法分别测定处于动情周期不同阶段大鼠血清和牙周组织中的雌二醇含量.以SPSS11.0软件包进行单因素方差分析,StudentNewman-Keuls(S-N-K)法进行样本间两两比较.同时采用余弦节律分析法进行时间生物学分析.结果:正畸牙移动使处于动情周期不同阶段雌性大鼠血清和牙周组织中的雌二醇含量增加(P＜0.05),但不会改变其近5d的亚日节律性变化规律.结论:正畸牙移动引起的机体血清中的雌激素含量增加,可能是全身应激反应的结果,而局部雌激素水平的升高则与局部应力引起的牙周改建直接相关.
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同源盒基因HOXC13在牙源性肿瘤中的表达
目的:检测同源盒基因HOXC13 mRNA在牙源性肿瘤中的表达,探讨其发生的意义.方法:采用原位杂交法检测47例成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)(原发29例,复发14例,恶变4例)、3例牙源性钙化囊性瘤(CCOT)、3例成釉细胞纤维瘤(AF)、2例牙源性钙化上皮瘤(CEOT)、10例牙源性角化囊性瘤(KCOT)的HOXC13 mRNA水平,同时选取7例正常口腔黏膜上皮作为对照.采用SPSS10.0软件包对数据进行x2检验.结果:HOXC13 mRNA在AB中的阳性率为97.9%(46/47),CCOT中为100%(3/3),CEOT中为100%(2/2),KCOT上皮中为70.0%(7/10),正常口腔黏膜细胞中为42.9%(3/7),AB、KCOT、正常黏膜3组间差异显著(P=0.001),但角化及颗粒样变退化细胞却为阴性.3例AF均为阴性.结论:牙源性肿瘤的发生、发展与HOXC13的高表达有关,且受其调控.HOXC13 mRNA在牙源性病损上皮中表达有异质性,该基因可促进上皮增殖,阻抑成釉细胞的终末分化,其丢失可导致上皮细胞角化和退变.
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囊肿塞在颌骨囊肿袋形术后引流中的应用
目的:介绍2种囊肿塞的设计和制作特点及其在囊肿袋形术后引流中的应用.方法:根据囊肿的部位和治疗要求不同,将囊肿塞分为常规型和义齿型,分别介绍制作步骤和注意事项.结果:依囊肿造口所在区域统计,43件囊肿塞用于磨牙区32件,前磨牙区7件,前牙区4件.常规型35件,义齿型8件.所有病例中,囊肿造口保持通畅,未发现与该装置应用有关的并发症.义齿型囊肿塞具有美学和功能效果.结论:卡环固位的囊肿塞适用于颌骨囊肿的引流,义齿型囊肿塞还可以暂时修复失牙.
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DT Light——Post纤维桩修复残根、残冠的疗效分析
目的:评价DT Light-Post纤维桩在残根、残冠修复治疗中的作用.方法:选择临床修复病例193例、287颗前牙及前磨牙,其中残冠195例,残根92例,行完善的根管治疗后,用DT Light-Post纤维桩系统恢复桩核后作全瓷冠修复,采用SAS6.12软件包对残根、残冠修复结果作x2检验.结果:随访1～3a,195例残冠修复中,6例发生冠连桩核脱落;92例残根修复中,17例发生冠连桩核脱落,脱落病例改用化学固化黏结剂粘固后1a内未再脱落.其余修复体完好,未发生桩折或牙折.总治疗成功率为91.98%,残根脱落率显著高于残冠,P=0.001.结论:纤维桩是一种较为理想的桩核修复方法,其适应证的选择及黏结剂种类和黏结技术对治疗成功率有明显影响.
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黑龙江省12岁儿童患龋状况与饮水氟浓度关系的抽样调查
目的:研究黑龙江省不同地区12岁儿童龋齿和氟斑牙的发病情况与当地饮水氟浓度的关系.方法:按照WHO《口腔健康调查基本方法》的要求,采用多阶段分层等容量随机抽样方法,抽取全省城乡6个地区的12岁年龄组792例儿童进行龋齿和氟牙症调查.采用SPSS 12.0软件包进行统计学分析.结果:6个地区饮水氟浓度分别为0.29、0.40、0.68、0.77、0.80和1.14 mg/L;相应的患龋率为44.7%、43.2%、41.7%、37.1%、28.0%和40.5%.除饮水氟浓度1.14mg/L组外,随着饮水氟浓度的增高,患龋率有下降趋势,两者呈负相关关系(r=-0.81).社区氟牙症指数(CFI)与饮水氟浓度呈正相关关系(r=0.78).结论:适当的饮水氟浓度可有效降低龋齿的发病率,在水氟过高的情况下,可能会引起龋病和氟牙症的高发.
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下颌前突患者下颌支厚度的CT测量
目的:应用CT描述下颌前突患者下颌小舌平面下颌支的形态,并与正常对照组进行比较.方法:35例实施下颌支矢状劈开术的骨性Ⅲ类下颌前突患者,20例对照组患者接受螺旋CT扫描,在下颌小舌平面上测量下颌支的厚度、下颌管内径、下颌管外壁到颊侧骨皮质之间骨髓腔的宽度、颊舌侧骨皮质的厚度.采用SPSS13.0软件包对测量结果进行统计学分析,以独立样本f检验比较2组间各项测量值之间的差异.结果:下颌支的厚度分别为实验组8.42mm,对照组9.65mm,下颌管外壁到颊侧骨皮质之间的宽度实验组为1.58mm,对照组为2.39mm.2组下颌支厚度之间存在统计学差异(t=-4.612,P＜0.001),实验组显著小于对照组,颊侧下颌管外壁到颊侧骨皮质之间骨髓腔的宽度在2组之间也存在统计学差异(t=-5.434,P＜0.001).结论:与对照组相比,下颌前突患者下颌支的厚度更薄,下颌管外壁到颊侧骨皮质之间骨髓腔的宽度更小.
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Survivin mRNA、Caspase-3mRNA在舌鳞癌中的表达及相关性
目的:检测舌鳞癌组织中凋亡抑制基因Survivin mRNA及Caspase-3 mRNA的表达,探讨其在舌鳞状细胞癌中的意义及相关性.方法:应用原位杂交方法检测10例正常舌黏膜、45例舌鳞状细胞癌标本中Survivin mRNA及Caspase-3 mRNA的表达情况.采用SPSS13.0软件包进行x2检验及Fisher精确概率法检验,指标间关系采用Spearman等级相关分析.结果:舌鳞癌标本中Survivin mRNA阳性表达率为55.6%,正常对照组全部为阴性,两组差异显著(P＜0.01);舌鳞癌标本中Caspase-3 mRNA阳性表达率为42.2%,明显低于正常对照组的80.0%(P＜0.05);Survivin mRNA高表达及Caspase-3 mRNA低表达与舌鳞癌组织学分级、颈淋巴结转移相关(P＜0.05);与TNM分期密切相关(P＜0.01);经Spearman等级相关分析,两者之间呈显著负相关,r=-0.412,P=0.00,.结论:在舌鳞癌中,Survivin mRNA参与了抑制Caspase-3 mRNA的表达,且这种抑制作用与肿瘤的发生、发展相关.
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下颌套筒冠固位全颌覆盖种植义齿即刻负重的临床研究
目的:探讨下颌无牙颌在种植后即刻进行套筒冠固位覆盖义齿修复技术的可行性和临床效果.方法:10例下颌无牙颌患者,术前常规行传统全口义齿修复,在双侧颏孔之间植入4颗种植体,术后当天即刻完成种植体支持的套筒冠固位覆盖义齿修复,均于负重后2、4、8、12、24、48周复诊,检查种植体的稳固性、种植体周龈组织状况,并拍摄X线片观察种植体骨吸收和骨结合状况.结果:10例患者共40颗种植体术后进行即刻负重,均获得良好的骨结合,临床检查种植体稳定性良好,种植体周龈组织健康,未见X线连续透射影,无边缘骨吸收,患者对修复效果满意.结论:下颌无牙颌患者,在双侧颏孔间植入4颗种植体,如种植体可获得足够的初期稳定性,即刻采用种植体支持的套筒冠固位覆盖义齿修复是可行的,短期临床效果满意.
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口腔颌面外科患者手术前后甲状腺激素水平的变化
目的:观察口腔颌面外科不同程度手术创伤患者手术前、后甲状腺激素水平的改变,为术后康复治疗提供参考依据.方法:利用放射免疫方法检测60例口腔颌面手术患者(局麻小手术患者30例,全麻手术患者30例)术前及术后第1、4、7天血清中促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、反-三碘甲状腺原氨酸(rT3)等激素水平的改变.采用SPSS10.0软件包对数据进行单因素方差分析.结果:与术前相比,口腔颌面外科全麻手术患者术后第1、4、7天的T3、T4、rT3水平下降有显著差异(P＜0.01),TSH亦显著下降(P＜0.05);而局麻小手术患者,术前与术后第1、4、7天的T3、T4、r T3、TSH水平下降均无显著差异(P＞0.05).结论:手术创伤和麻醉种类与患者甲状腺激素水平高低有一定关系.
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下颌无牙颌种植固定修复早期负载的临床观察
目的:评价下颌无牙颌种植固定修复早期负载的可行性和临床疗效.方法:14例下颌无牙颌病例共植入94颗ITI SLA种植体,种植体植入后第6周完成固定修复.于植入当天、第4周、修复后1年行影像学检查,观察种植部位牙槽骨吸收情况.在植入即刻及第4周行共振频率分析.结果:种植体1年成功率为100%,修复体的1年成功率为100%.影像学检查示种植体周无低密度影;种植部位牙槽骨水平未见明显吸收,均位于种植体第一螺纹的冠方,从全景片测量得1年牙槽骨水平吸收为(0.3±0.94)mm.共振频率分析显示,植入即刻与第4周分别为69.54±4.29和63.14±5.57.结论:ITI SLA种植体固定修复下颌无牙颌早期负载是可行的.
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唾液腺肌上皮瘤的影像学分析
目的:探讨唾液腺肌上皮瘤(ME)的CT及MRI表现和临床特点.方法:回顾性分析2003年至2007年间17例肌上皮瘤患者的影像学资料.男7例,女10例;年龄23～70岁,平均46岁.结果:病灶直径均小于2.5cm.病灶位于大唾液腺者13例,位置浅表,大多与腺体包膜接触(12/13),有明显结节状强化,包膜可见;位于小唾液腺者4例,无明显强化,其中发生于软腭者1例,发生于硬腭者3例,腭板有压迫性吸收者2例(2/3).结论:了解唾液腺肌上皮瘤的影像学表现,结合其临床表现,可以提高对ME的诊断和鉴别诊断能力.
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东北地区5岁儿童乳牙患龋状况及影响因素的抽样调查分析
目的:研究东北地区5岁儿童乳牙龋病患病情况,探讨影响龋患的因素.方法:采用多阶段分层等容量随机抽样方法,对东北三省2353例5岁儿童进行患龋情况调查,并随机抽取1191例儿童家长问卷.应用SPSS12.0软件包对影响乳牙龋的相关因素进行x2检验及Logistic回归分析.结果:东北地区5岁儿童乳牙患龋率为75.82%,高于全国的平均水平.吉林省儿童患龋率高,黑龙江与辽宁省较低,后两者无显著性差异(P＞0.05).农村患龋高于城市.父(母)的文化程度(P＜0.001)和孩子睡前进食甜点(P=0.006)对乳牙龋有显著影响.结论:加强对东北地区儿童家长的口腔健康教育和口腔卫生指导,控制儿童睡前甜食和饮料摄入,是防止乳牙龋发生的有效途径.
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颈动脉体瘤19例临床分析
目的:探讨颈动脉体瘤的临床诊断与手术治疗.方法:对19例颈动脉体瘤患者的临床资料进行回顾分析.结果:19例患者分别进行超声波、数字减影血管造影(digital substraction angiography,DSA)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)及CT血管成像(computed tomography angiography,CTA)检查确诊.19例患者均接受手术治疗,术前行Matas试验7例,术中监测残端动脉压19例,术前、术中行脑血管多普勒(TCD)监测11例,5例采用颈总动脉-颈内动脉转流.术后4例出现暂时性舌下神经受累,1例迷走神经受累,4～8个月后症状完全恢复.无偏瘫死亡病例.结论:DSA、CTA、MRI均具有诊断价值.麻醉可采用先清醒局部麻醉,然后改用全身麻醉.术前、术中行TCD监测,术中监测残端动脉压以及采用颈总动脉-颈内动脉转流术,可确保手术成功.
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牙间结扎联合微创伸缩加压钉在下颌骨骨折中的应用
目的:探讨牙间结扎联合微创伸缩加压钉在下颌骨骨折治疗中的作用.方法:选取168例下颌骨骨折患者,自口内切口,切口约3～4 cm,于骨折线处放置1颗加压钉,再行骨折线前后各2～3颗牙牙间结扎.结果:由于实行微创技术和可伸缩加压钉,对骨折线两断端骨膜剥离少且有一持续的加压力,促使骨折直接进行骨愈合,替代了骨痂形成而完成的二期愈合.结论:牙间结扎联合微创加压钉治疗下颌骨骨折较传统方法简便,患者痛苦小,骨折愈合快,不留后遗症.
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I型神经纤维瘤病诊治进展
I型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性遗传神经皮肤疾病,其临床表现多样、复杂,治疗困难.分子生物学和影像学技术的进步以及大鼠模型的建立,使人们对其病因、发病机制和临床表现的认识更加深入,有望在治疗方面取得突破.本文复习相关文献,对NF1的发病机制、诊断标准、主要鉴别诊断、临床表现以及监测、处理NF1并发症的当前策略进行了概述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
