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Quantification of total apolipoprotein E and its isoforms in cerebrospinal fluid from patients with neurodegenerative diseases.

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Abstract:

BACKGROUND:The human APOE gene, which codes for apolipoprotein E (apoE), has three major polymorphic alleles: ε2, ε3, and ε4 that give rise to amino acid substitutions. APOE-ε4 is a strong risk factor of sporadic Alzheimer's disease (AD) but the reason why is still unknown despite intense research for more than 20 years. The aim of the study was to investigate if the concentrations of total apoE and the specific apoE isoforms in cerebrospinal fluid (CSF) differ between various neurodegenerative diseases and control individuals, as well as among the APOE genotypes. METHODS:Quantification of total apoE and specific apoE isoforms (E2, E3, and E4) in CSF was performed using high-resolution parallel reaction monitoring mass spectrometry. In total, 1820 individuals were involved in the study including clinically diagnosed AD patients (n = 228), cognitively unimpaired (CU) patients (n = 896), and patients with other neurodegenerative disorders (n = 696). Follow-up data was available for 100 individuals, assessed at two time points. Subjects were dichotomized based on an Aβ42/40 CSF concentration ratio cut-off into Aβ positive (Aβ+, < 0.091) and Aβ negative (Aβ-, > 0.091) groups. RESULTS:Even though there was a significant increase of total apoE in the amyloid β-positive (Aβ+) group compared with amyloid β-negative (Aβ-) individuals (p < 0.001), the magnitude of the effect was very small (AUC = 0.55). Moreover, CSF total apoE concentrations did not differ between Aβ- CU controls and clinically diagnosed AD patients. There was a difference in concentration between isoforms in heterozygous individuals in an isoform-dependent manner (E2 < E3 < E4) (p < 0.001, AUC = 0.64-0.69), and these associations remained when dichotomizing the samples into Aβ+ and Aβ- groups (p < 0.01, AUC = 0.63-0.74). In the cohort with follow-up samples, neither total apoE nor isoform-specific apoE concentrations differed between the two time points (p > 0.05). CONCLUSIONS:The results indicate that neither the concentrations of total apoE nor the different apoE isoforms in CSF are associated with APOE-ε4 carrier status, Aβ status, or clinical dementia diagnoses.

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Alzheimers Research & Therapy

ALZHEIMERS RES THER
最新影响因子:6.116 期刊ISSN:1758-9193 CiteScore:
出版周期: 是否OA:YES 出版年份:0

期刊官方网址:http://alzres.biomedcentral.com/

期刊投稿地址:https://www.editorialmanager.com/azrt/default.aspx

自引率:3.60% 研究方向:医学-神经病学
出版地区:United Kingdom

SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)

NCBI查询:PubMed Central (PMC)链接全文检索(pubmed central)

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Alzheimers Research & Therapy 期刊简介

英文简介:

Alzheimer's Research & Therapy is the major forum for translational research into Alzheimer's disease. An international peer-reviewed journal, it publishes open access basic research with a translational focus, as well as clinical trials, research into drug discovery and development, and epidemiologic studies. The journal also provides reviews, viewpoints, commentaries, debates and reports. Although the primary focus is Alzheimer's disease, the scope encompasses translational research into other neurodegenerative diseases.

中文简介:(来自Google、百度翻译)

阿尔茨海默病研究与治疗是阿尔茨海默病转化研究的主要论坛。它是一份国际同行评审的期刊,出版以转化为重点的开放获取基础研究、临床试验、药物发现和开发研究以及流行病学研究。该杂志还提供评论、观点、评论、辩论和报告。 虽然主要的焦点是老年痴呆症,范围包括转化研究到其他神经退行性疾病。

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Alzheimers Research & Therapy 期刊中科院评价数据

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医学 CLINICAL NEUROLOGY(临床神经病学) 2区
NEUROSCIENCES(神经系统科学) 2区
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46/261

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年度总发文量 年度论文发表量 年度综述发表量
99 87 12
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特征因子:0.010700

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SCLmago期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数,引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望(SJR)决定。
SNIP:
每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

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Alzheimers Research & Therapy 投稿经验

(由下方点评分析获得,3人参与,1702人阅读)

  • 偏重的研究方向:
  • 投稿录用比例:
    66.67%(计算公式:参与点评网友投稿录用人数/总点评网友人数×100%)
  • 审稿速度:
    平均2.5个月的审稿周期(非官方数据)

最新评论(不代表本站观点)

  • avatar

    liting7111

    赚翻了!去年5分发了一篇,今年杂志就突破六分了,有时候眼光也很重要!
    2020-06-03
  • avatar

    liting7111

    研究方向:老年性痴呆 认知 记忆

    审稿时间: 2个月内 接受率: 中等(50%命中)

    现在中标变难了!这几年老年性痴呆方面的研究人员越来越多,最直接的就是引用增加了,影响因子水涨船高,发表难度也是越来越大。不过这几年新药研发还算不错,相信未来会越来越好。
    2020-03-04
  • avatar

    liting7111

    研究方向:老年痴呆症

    审稿时间: 3个月内 接受率: 比较困难(25%命中)

    投过一篇,三个月后major revision
    2019-10-18

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