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Mechanisms of orexin 2 receptor-mediated depolarization in the rat paraventricular nucleus of the hypothalamus.
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Abstract:
:The paraventricular nucleus of the hypothalamus (PVN) contains dense orexin 2 (OX2) receptor. We examined the mechanisms of OX2 receptor-mediated excitation on electrophysiologically identified type I (putative magnocellular), low-threshold spikes (LTS)-expressing type II (putative preautonomic), and non-LTS type II (putative parvocellular neuroendocrine) neurons. In the presence of tetrodotoxin, an OX2 receptor agonist, ALOXB (30-1000 nM) depolarized 56% of type I, and 73-75% of type II neurons. In type I neurons, ALOXB-induced inward current displayed increased-conductance current-voltage (I-V) relationship and reversed polarity at -27.5 ± 4.8 mV. A Na+-Ca2+ exchanger (NCX) inhibitor, KBR-7943, attenuated ALOXB responses in the majority of type I neurons, while no attenuation was observed in nearly all type II neurons. Type II neurons exhibited three types of I-V relationships in response to ALOXB, characterized by decreased, increased, and unchanged conductance, respectively. The reversal potential of the decreased-conductance responses was near the equilibrium potential of K+ (Ek+) and became more positive in a high-K+ solution, suggesting that K+ conductance blockade is involved. In a low-Na+ solution, non-reversed I-V curves of increased-conductance responses became decreased-conductance responses and reversed polarity near Ek+, suggesting the involvement of both K+ conductance and non-selective cation conductance (NSCC). Approximately 35% of LTS-expressing type II neurons were vasopressin-immunoreactive and 71% of them responded to ALOXB. In conclusion, orexins may activate OX2 receptor on PVN neurons and cause depolarization by promoting NCX and/or NSCC in magnocellular neurons, and by decreasing K+ conductance and/or increasing NSCC in parvocellular neurons. Furthermore, the majority of vasopressinergic preautonomic neurons are under OX2 receptor regulation.
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EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
EUR J PHARMACOL
| 最新影响因子：5.195 | 期刊ISSN：0014-2999 | CiteScore：3.18 |
| 出版周期：Weekly | 是否OA：YES | 出版年份：1967 |
期刊官方网址：http://www.elsevier.com/wps/find/journaldescription.cws_home/506087/description#description
期刊投稿地址：http://ees.elsevier.com/ejp/
| 自引率：3.20% | 研究方向：医学-药学 |
| 出版地区：NETHERLANDS |
SCI期刊coverage：Science Citation Index Expanded（科学引文索引扩展）
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EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 期刊简介
英文简介：
The European Journal of Pharmacology publishes full-length papers, short communications and rapid communications on the mechanisms of action of chemical substances affecting biological systems. The journal also considers short reviews (not exceeding 12 pages in print) intended to debate recent advances in rapidly developing fields that are within its scope.Full-length papers and short communications are grouped under the following headings: Behavioral pharmacology, Neuropharmacology and analgesia, Cardiovascular pharmacology, Pulmonary, gastrointestinal and urogenital pharmacology, Endocrine pharmacology, Immunopharmacology and inflammation, and Molecular and cellular pharmacology. Manuscripts submitted to the journal are accepted on the understanding that: (1) they are subject to editorial review, (2) they have not been and will not be published in whole or in part in any other journal, and (3) the recommendations from the declaration of Helsinki and the internationally accepted principles in the use of experimental animals have been adhered to.
中文简介：（来自Google、百度翻译）
《欧洲药理学杂志》发表关于影响生物系统的化学物质作用机制的长篇论文、简短通讯和快速通讯。该杂志还审议了旨在讨论其范围内迅速发展领域的最新进展的简短评论(印刷不超过12页)。完整的论文和简短的交流按以下标题分类:行为药理学、神经药理学和镇痛、心血管药理学、肺、胃肠和泌尿生殖药理学、内分泌药理学、免疫药理学和炎症、分子和细胞药理学。手稿提交给《华尔街日报》被接受理解:(1)主题编辑审查,(2)他们没有,不会发表在全部或部分在其他杂志,和(3)建议从赫尔辛基宣言和国际公认原则的使用实验动物一直坚持。
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EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 期刊中科院评价数据
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EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 期刊CiteScore评价数据
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liting7111
研究方向：医药科学 药理学
审稿时间： 3个月内
杂志效率很高，11月初投稿，1月就给了审稿意见，之后小修一次，2月初接收，3月初就出刊了，速度超级快。2020-01-28 -
liting7111
研究方向：医药科学 内分泌系统 代谢和营养支持 代谢综合征
审稿时间： 3个月内
一审三个月，只给了一个审稿人意见，按照意见修改补充实验投回，二审一个月，增加了一个审稿人，两个审稿人意见都比较nice，主编后来给了小修，再次投回三天就接收了。2019-06-22 -
liting7111
研究方向：药理学
接受率： 中等（50%命中）
接收不算难，不过要求还是很高的。我光格式就改了好几次，图片也按照要求重新做了。对中国人还是挺友好的，碰到两个审稿人意见不一，还主动换了审稿人。我一共修改了三次，两次大修一次小修，初审速度很快，后面两次都是一个多月，前后四个月时间，接收第二天就在线了。2019-06-18 -
liting7111
审稿时间： 2个月内 接受率： 中等（50%命中）
去年10月15日投稿，11月21日给了意见：this manuscript cannot be accepted for publication in the EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY。跟人商量之后，还是按照意见补充了实验，12月5日投回，两天前接收了，很幸运。2019-04-13 -
liting7111
研究方向：药理学与细胞分子生物学
接受率： 中等（50%命中）
2月底投稿，7月底接收，前后五个月。修改了两次直接接受，提了不少意见不过都是很合理的，对文章语言要求很高。2019-01-17
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