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Neuromyelitis optica: a pilot study of clinical presentation and status of serological biomarker AQP4 among patients admitted to a tertiary centre in NCNS, Sudan

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Abstract:

Abstract Background Neuromyelitis optica (NMO) is a demyelinating disease primarily affecting the optic nerves and spinal cord. It is distinguished from other demyelinating conditions by the presence of AQP4-IgG and serum aquaporin 4 (AQP4), found mainly in the blood–brain barrier. This descriptive study was conducted from January 2015 to June 2018 at the National Center for Neurological Sciences (NCNS) in Khartoum, Sudan. All participants were Sudanese patients diagnosed with NMO. In our study the selection of cases was based on Dean Wingerchuk diagnostic criteria (2006), which states that the diagnosis of NMO should meet two absolute criteria and two supportive criteria. The absolute criteria are myelitis and optic neuritis, whereas supportive criteria include radiological findings obtained from brain and spinal cord MRI. Furthermore, AQP4-IgG levels were measured from cerebrospinal fluid (CSF) and serum using immunofluorescence. Data were collected by a pre-designed questionnaire and analyzed using SPSS version 17. A p value < 0.05 was considered statistically significant. Results A total of 31 patients were enrolled in this study [6 male (19.4%) and 25 female (80.6%)]. The mean age was 38 ± 12.8 years. Motor and visual difficulties were the initial symptoms and occurred in 21 (67.7%) and 10 (32.3%) patients, respectively. Fundoscopy confirmed optic atrophy in 22 (71.0%) patients. The course of the disease revealed one relapse in 21 patients (67.7%). Seropositive AQP4-IgG were seen in 23 patients (79.31%). There was a significant correlation between AQP4 and response to treatment (p ≤ 0.038). The correlation between serum AQP4-IgG, showed that, complete improvement was detected in 2 patients (6.9%) one of them was positive and the other was negative, 20 (69.0%) patients presented with some disability, among them 18 (62.1%) were positive and 2 (6.9%) were negative, while 7 patients showed no improvement (24.1%) 4 out of them were positive (13.8%) and 3 were negative (10.3%). Conclusion At the initial presentation of NMO, longitudinal myelitis was observed more frequently than optic neuritis. More than two third of the patients showed strong seropositivity for serum AQP4. Most seropositive patients showed a good response to treatment but with residual disabilities.

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BMC NEUROSCIENCE

BMC NEUROSCI
最新影响因子:2.811 期刊ISSN:1471-2202 CiteScore:2.45
出版周期:Monthly 是否OA:YES 出版年份:2000

期刊官方网址:http://bmcneurosci.biomedcentral.com/

期刊投稿地址:https://www.editorialmanager.com/nros/default.aspx

自引率:1.80% 研究方向:医学-神经科学
出版地区:ENGLAND

SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)

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BMC NEUROSCIENCE 期刊简介

英文简介:

Published by BioMed Central. ISSN: 1471-2202. BMC Neuroscience publishes original research articles in all aspects of cellular, tissue-level, organismal, functional and developmental aspects of the nervous system.

中文简介:(来自Google、百度翻译)

由生物医学中心出版。ISSN:1471-2202。 BMC神经科学在神经系统的细胞、组织水平、组织、功能和发育的各个方面发表原始的研究文章。

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最新评论(不代表本站观点)

  • avatar

    liting7111

    审稿时间: 3个月内 接受率: 一般容易(75%命中)

    杂志速度是慢,不过一年多的还是较少数,一般三个月到半年时间就有反应。
    2020-05-04
  • avatar

    liting7111

    审稿时间: 12个月内 接受率: 中等(50%命中)

    这杂志审稿时间相当长,如果着急发不建议这本。我在12年5月投稿,到了13年3月底才接受,期间催了四次,编辑终审都花了半年多,没要求补实验,不过对结果的描述和统计描述要求很高,希望能帮助到大家。
    2019-11-14

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