TfR1 与 H-铁蛋白纳米载体结合可实现预后诊断,增强临床胃癌的治疗效果。
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: H-铁蛋白 (HFn) 纳米载体正在成为一个有前途的肿瘤诊断和治疗的治疗平台,它可以通过结合转铁蛋白受体 1 (TfR1) 特异性靶向肿瘤细胞。这使我们研究 TfR1 在 GC 中的治疗作用。采用基于磁 HFn 纳米颗粒的免疫组织化学方法,在 178 例 GC 组织中评估 TfR1 的临床意义。在 TfR1-positive GC 患者来源的异种移植 (GC-PDX) 模型上评价了负载多柔比星的 HFn 纳米载体 (HFn-Dox) 的治疗效果。通过体外和体内试验研究 TfR1 的生物学功能。TfR1 在 GC 组织中上调 (73.03%),并与患者预后反向相关。TfR1-negative 分选细胞表现出肿瘤起始特性,增强肿瘤形成和迁移/侵袭,而 TfR1-positive 分选细胞表现出显著的增殖能力。GC 细胞中 TfR1 的敲除也增强了细胞侵袭能力。当用 IFN-γ 处理后,TfR1-deficient 细胞通过上调 PD-L1 、 CXCL9 和 CXCL10 表现出免疫逃逸。Western blot 结果表明,TfR1-knockout GC 细胞上调 Akt 和 STAT3 信号。此外,在 TfR1-positive GC-PDX 模型中,与 free-Dox 组相比,HFn-Dox 组显著抑制肿瘤生长,增加小鼠存活率。TfR1 可能是 GC 的潜在预后和治疗生物标志物 :( i) TfR1 与患者预后反向相关,其阴性细胞具有肿瘤侵袭性特征; (ii) HFn 药物纳米载体可以杀灭 TfR1-positive 细胞。鉴于 GC 的异质性,HFn 药物纳米载体联合其他针对 TfR1-negative 细胞的治疗 (如小分子或免疫治疗) 将是 GC 治疗的新选择。
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Cell Death & Disease
CELL DEATH DIS
最新影响因子:9.685 | 期刊ISSN:2041-4889 | CiteScore:3.98 |
出版周期: | 是否OA:YES | 出版年份:2010 |
自引率:2.80% | 研究方向:CELL BIOLOGY- |
出版地区:ENGLAND |
SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)
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Cell Death & Disease 期刊简介
英文简介:
Brought to you by the editorial team of Cell Death & Differentiation, Cell Death & Disease is a peer-reviewed online journal in the field of translational cell death. It seeks to promote diverse and integrated areas of experimental and internal medicine with its specialties, including cancer, immunity and neuroscience. It is now also accepting articles in a new area: cancer metabolism. Cell Death & Disease seeks to encompass the breadth of translational implications of cell death, and topics of particular concentration will include, but are not limited to, the following: Experimental medicine Cancer Immunity Internal medicine Neuroscience Cancer metabolism
中文简介:(来自Google、百度翻译)
由《细胞死亡与分化》编辑团队为您带来的《细胞死亡与疾病》是一份同行评议的在线杂志,研究转化性细胞死亡。它致力于促进实验医学和内科学领域的多元化和一体化,包括癌症、免疫和神经科学。它现在还接受一个新领域的文章:癌症代谢。 细胞死亡与疾病旨在涵盖细胞死亡的翻译含义的广度,特别关注的主题将包括但不限于以下内容: 实验医学 癌症 免疫力 内科医学 神经科学 癌症新陈代谢
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