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Abstract:
: 衰老和肥胖一样,与老年人脂肪组织内的代谢和炎症改变有关。年轻女性免受脂肪炎症的影响,但老年绝经后女性表现出夸大的内脏肥胖与疾病风险增加相关。肥胖加速了年龄相关疾病的发病和进展,但尚不清楚衰老和肥胖是否以性二型方式驱动脂肪组织功能障碍。我们在年轻和老年小鼠的饮食诱导的肥胖模型中研究了脂肪组织代谢和炎症。我们确定了男性和女性内脏脂肪库 (GWAT) 中脂肪组织巨噬细胞 (ATMs) 、纤维化和脂质代谢的年龄相关性别差异。虽然衰老使性别之间的体重正常化,但女性仍然受到促炎 atm 的保护,并且刺激的脂肪分解即使在肥胖的情况下也不会对炎症状态产生不利影响。老年肥胖男性 CD11c + ATMs 增加,胰岛素水平升高,女性内脏肥胖增加,ppar γ 和 pgc1 α 表达夸大。衰老肥胖在男女两性中均表现出相似的 GWAT p53 、 p16 、 p21 、 Timp1 和 tgf β 1 表达。我们的研究表明,即使随着年龄的增长,女性 GWAT 由于有效的氧化代谢结合活跃的组织重塑状态,与男性相比表现出减弱的炎症反应。
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最新影响因子:5.955 | 期刊ISSN:1945-4589 | CiteScore: |
出版周期:Monthly | 是否OA:YES | 出版年份:2008 |
期刊官方网址:http://www.aging-us.com/
自引率:7.40% | 研究方向:CELL BIOLOGY- |
出版地区:UNITED STATES |
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