鉴定 lncRNA-miRNA-mRNA 网络以研究阿尔茨海默病的发病机制和治疗策略。
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Abstract:
: 阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD) 是痴呆最常见的原因，可导致神经元损伤和老化大脑认知功能的恶化。有证据表明非编码 rna 参与 AD 相关的病理生理。AD 和 lncRNA 相关的竞争性内源性 RNA (ceRNA) 网络之间的潜在联系已经被揭示。尽管如此，仍然没有全基因组研究确定了参与 AD 的 lncRNA 相关 ceRNA 对。为此，进行了深入的 RNA 测序，系统地研究了 lncRNA 相关的 ceRNA 机制在 AD 模型小鼠 (APP/PS1) 大脑中的作用。我们的结果分别确定了 487 、 89 和 3,025 个显著失调的 lncRNAs 、 miRNAs 和 mRNAs，迄今为止最全面的 lncRNA 相关 ceRNA 网络是在 APP/PS1 大脑中构建的。GO 分析揭示了已确定的网络参与调控 AD 发育的不同起源，如突触和树突。经过严格的筛选，发现该 AD 小鼠模型中 lncRNA 相关的 ceRNA 网络主要参与突触可塑性以及记忆 (Akap5) 和淀粉样蛋白-β (a β) 的调控 -诱导的神经炎症 (Klf4)。本研究首次对 APP/PS1 小鼠脑中 lncRNA 相关 ceRNA 图谱进行了系统解剖。确定的 lncRNA 相关 ceRNA 网络可以提供有助于 AD 诊断和未来治疗策略的见解。
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Aging-US
AGING-US
| 最新影响因子：5.955 | 期刊ISSN：1945-4589 | CiteScore： |
| 出版周期：Monthly | 是否OA：YES | 出版年份：2008 |
期刊官方网址：http://www.aging-us.com/
| 自引率：7.40% | 研究方向：CELL BIOLOGY- |
| 出版地区：UNITED STATES |
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